avaliando farmacologia

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1a Questão (Ref.: 201603856036)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para que os fármacos possam influenciar em processos biológicos, faz-se necessário que a molécula interaja com alvos específicos. As principais categorias de alvos proteicos para ação dos fármacos são:
		
	
	Receptores, enzimas, neutrasmissores e células
	
	Canais iônicos, moléculas e aminoácidos
	
	Enzimas, moléculas, transportadores e neurotransmissores
	
	Enzimas, receptores, neurotransmissores e proteínas
	 
	Canais iônicos, receptores, enzimas e transportadores
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201603375806)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com relação a Farmacocinética, assinale a alternativa correta:
		
	
	Meia Vida (t ½) é tempo necessário para mudar a quantidade de um fármaco em cerca 70% durante a eliminação.
	 
	Coeficiente ou Constante de Ionização (Ka ou Kb) traduz a forma com que os fármacos se apresentam na forma neutra e ionizada;
	
	Drogas na forma ionizada tem grande possibilidade de atravessar as barreiras orgânicas, membranas plasmáticas
	
	Fármacos são moléculas hidrossolúveis sendo consideradas ácidos ou bases Fracas;
	
	Bioequivalência é fração inalterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração por qualquer via
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201603494552)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A absorção de um fármaco pode variar de modo significativo, dependendo da formulação do medicamento utilizado e da via de administração. Considerando-se a via de administração do fármaco, é CORRETO afirmar que:
		
	
	a via intradérmica é a mais utilizada na administração de medicamentos.
	
	a via inalatória, utilizada no tratamento das crises asmáticas, proporciona rápido contato entre o fármaco e a grande área de troca das mucosas do trato respiratório e do epitélio pulmonar, porém a velocidade da instalação do efeito é metade da via intravenosa.
	
	fármacos consumidos por via oral são absorvidos tão rapidamente quanto os administrados por via inalatória.
	 
	uma das vantagens da via retal em relação à via de administração oral é evitar a destruição do medicamento por enzimas digestivas ou pelo baixo pH do estômago.
	
	na administração sublingual, a absorção é dificultada pela baixa vascularização local.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603860505)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Paciente chega ao hospital em crise convulsiva, em conversa com a família obteve a informação que por 6 dias o paciente abandonou o tratamento. Com isso o paciente apresenta uma crise em seguida da outra. Considerando o quadro clinico do paciente marque a alternativa correta:
		
	 
	Utilizar uma medicação endovenosa mesmo que esta via de administração tenha o processo de absorção 0 (zero);
	 
	Deve-se no momento de lucidez do paciente administrar seu medicamento em via oral, pois isso reverterá o quadro já que o mesmo tinha abandonado o tratamento;
	
	A via de administração e a forma farmacêutica independe neste caso, pois todos teria 100% de absorção e 100% de biodisponibilidade;
	
	Este paciente deve ser contido e aguardar o tempo necessário para fazer uso de uma medicação tópica;
	
	Pelo fato das crises o paciente deve utilizar uma forma farmacêutica líquida, em xarope pois isso aumenta o tempo de absorção e a biodisponibilidade é de 100%;
		
	5a Questão (Ref.: 201603719345)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Durante a escolha de um fármaco, a atenção sobre as características farmacocinéticas em que ela vai estar envolvida é de vital importância, pois um fármaco em uma forma farmacêutica inadequada torna-o ineficaz. No caso a da má absorção enteral de fármacos, ocorre em função dos seguintes fatores EXCETO:
		
	
	A forma não ionizada do fármaco tem característica hidrossolúvel.
	
	O fármaco está totalmente ionizado no intestino.
	
	Ocorre instabilidade do fármaco a nível intestinal.
	 
	O pH do TGI não influencia diretamente na absorção do fármaco a nível de ionização.
	 
	Insolubilidade do fármaco no intestino em função do pH do conteúdo intestinal.
	1a Questão (Ref.: 201603496556)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual o efeito relacionado com o tipo de receptor beta1?
		
	
	Aumento da secreção gastrintestinal
	
	Relaxamento brônquico
	
	Constrição das veias
	 
	Aumento da força de contração do miocárdio
	
	Aumento da motilidade gastrintestinal
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201603531279)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todos os seguintes diuréticos são capazes de provocar hipocalemia nos pacientes, EXCETO:
		
	
	ácido etacrínico
	
	bumetamida
	
	hidroclorotiazida
	
	furosemida
	 
	amilorida
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201603706113)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	(OACP/2015) A administração da protamina para a neutralização da heparina, em certos pacientes, pode determinar o aparecimento de diversas reações. O fator mais importante para o desenvolvimento das reações hemodinâmicas em seguida à administração da protamina é
		
	
	o local da infusão.
	
	o tipo de protamina.
	
	o tipo de heparina.
	
	a dose da protamina.
	 
	a velocidade da infusão.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603521048)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O anestésico local com duração de ação mais curta é:
		
	 
	lidocaína
	
	tetracaína
	
	bupivacaína
	
	mepivacaína
	 
	procaína
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201603501941)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todos os seguintes corticosteróides endógenos são liberados pelo córtex supre-renal, EXCETO:
		
	 
	beclometasona
	
	corticosterona
	
	cortisol
	
	aldosterona
	
	cortisona
		
	1a Questão (Ref.: 201603715955)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os laxantes são fármacos que promovem a evacuação do material fecal formado e podem ser classificados tradicionalmente como:
		
	
	Fármacos inativos no lúmen intestinal e inibidores.
	
	Fármacos ativos no lúmen intestinal, estimulantes ou antagonista dos receptores 5-HT4
	 
	Fármacos ativos no lúmen intestinal, estimulantes ou irritantes inespecíficos e procinéticos.
	
	Fármacos ativos no lúmen intestinal, estimulantes e poupadores de potássio.
	
	Fármacos ativos no lúmen intestinal, estimulantes ou agonistas do receptor da dopamina.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201603578408)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dentre os variados tipos e fármacos antidepressivos há aqueles são utilizados por ser considerados de 1ª linha ou com menos reação adversa e atuam principalmente por melhorar os niveis da serotonina
		
	
	Mitarzapina
	 
	Citalopram
	
	Nortriptilina
	
	Amitriptilina
	
	Venlafaxina
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201603803791)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Mulher de 46 anos em tratamento para hipertensão arterial. Retorna para consulta de revisão com níveis tensionais controlados, porém queixando-se de tosse seca. Aponte a alternativa correta em relação ao anti-hipertensivo que cursa mais frequentemente com esse efeito adverso.
		
	
	Losartan - Antagonistas do receptor de angiotensina.
	
	Nitroprussiato de sódio - vasodilatador
	
	Propranolol - β bloqueador.
	
	Verapamil - bloqueador do canal de cálcio.
	 
	Captopril - inibidor da Enzima conversora de angiotensina.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603745396)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O precursor metabólico da Noradrenalina é o aminoácido:
		
	
	D-lisina
	
	L-leucina
	
	D-glutamina
	
	L-fenilalanina
	 
	L-tirosina
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201603745391)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na degradação das catecolaminas a enzima celular ligada à superfície da mitocôndria nas terminaçõesnervosas adrenérgicas do fígado e epitélio intestinal é a:
		
	
	Dopamina beta-hidroxilase
	
	COMT - catecol orto metil transferase
	
	DMF - dimetil fosfatase
	
	DOPA descarboxilase
	 
	MAO - monoamino oxidase
		
	1a Questão (Ref.: 201603715915)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As alternativas a seguir contemplam os principais mecanismos de ação dos antibióticos sobre as bactérias, exceto:
		
	
	Inibição as síntese da parede celular
	 
	Aumento da produção de enzimas essenciais ao metabolismo
	
	Inibição da duplicação cromossômica ou da transcrição
	
	Danos à membrana plasmática
	
	Inibição da síntese de proteínas
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201603668696)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sabe-se que a gota é uma doença inflamatória, onde ocorre o acumulo de purinas nas articulaçãoes. Quais os dois tipos de antiflamatório utilizado em seu tratamento.
		
	
	Paracetamol e Probenecida
	 
	Probenecida e Alopurinol
	
	Alopurinol e Aspirina
	
	Cortisona e Probenecida
	 
	Cortisona e Alopurinol
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201603809194)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A hipertensão representa a elevação da pressão arterial sistólica e/ou diastólica. O diagnóstico de hipertensão é feito quando a pressão arterial sistólica atinge valor igual ou superior a 140 mm Hg e a pressão diastólica um valor igual ou superior a 90 mm Hg em momentos distintos, nas condições adequadas. As medicações utilizadas no tratamento da hipertensão exercem seus efeitos através de um ou mais mecanismos reguladores. Em relação à esses mecanismos de ação, identifique a alternativa incorreta:
		
	 
	e) Captopril, enalapril e benazepril são fármacos representantes do grupos de anti-hipertensivos conhecido como inibidores da ECA cujo mecanismo de ação se baseia na estimulação da síntese da enzima conversora de angiotensina II
	
	Os antagonistas dos canais de cálcio inibem o influxo do íon através dos canais de cálcio no músculo liso vascular e cardíaco, resultando em dilatação de artérias e arteríolas periféricas e vasos cerebrais. Com alto grau de seletividade para o músculo liso vascular, diminuem a resistência vascular periférica e reduz a pressão sanguínea.
	
	Os diuréticos exercem ação anti-hipertensiva mediante diminuição da volemia. Promovem a excreção de sódio e potássio, diminuindo assim a osmalaridade plasmática com conseqüente diminuição do volume plasmático.
	 
	Os vasodilatadores diretos exercem efeito anti-hipertensivo por relaxamento direto da musculatura lisa arteriolar aumentando a dilatação vascular
	
	Os mecanismos farmacológicos reguladores da pressão arterial podem ser classificadas em diuréticos, agonistas alfa-2 de ação central, vasodilatadores diretos, antagonistas dos canais de cálcio, inibidores da ECA e antagonistas dos receptores de angiotensina-2.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603375829)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa que contenha medicamentos ansiolíticos e hipnóticos, pertencentes a classe dos benzodiazpeínicos.
		
	 
	Clonazepam e diazepam;
	
	Fenobarbital e tiopental.
	
	Zolpidem e alprazolam;
	
	Diazepam e fenobarbital;
	
	Fenobarbital e zolpidem;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201603587686)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	4. Síndrome clínica decorrente de disfunção cerebral, apresenta-se geralmente de maneira crônica e progressiva, levando prejuízos em funções cognitivas como memória, aprendizado, pensamento e linguagem. Com base na frase acima e nos conhecimentos sobre o assunto, não é correto afirmar.
		
	 
	Nesta síndrome parece haver um desequilíbrio entre a dopamina e acetilcolina com redução desta na via nigroestriatal.
	
	A formação da placa B-amilóide parece está envolvida na etiologia da Síndrome de Alzheimer.
	
	As duas classes de drogas utilizadas no tratamento da Doença de Alzheimer são divididas em anticolinesterásicos e antagonistas dos receptores NMDA.
	
	A tacrina, anticolinesterásico, age inibindo a ação da acetilcolinesterase, enzima que promove a degradação da acetilcolina, aumento os níveis desta na fenda sináptica.
	
	Faz parte do tratamento da doença de Alzheimer, o controle dos sintomas como também a estabilização de quadros psicóticos e depressivos, quando estes estão presentes.