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TASSIO MESSIAS DE FREITAS 201703101154 GILBERTO GIL Voltar FARMACODINÂMICA I Simulado: SDE3499_SM_201703101154 V.1 Aluno(a): TASSIO MESSIAS DE FREITAS Matrícula: 201703101154 Desempenho: 0,3 de 0,5 Data: 16/11/2017 11:46:36 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201703931727) Pontos: 0,0 / 0,1 A atividade farmacológica de um fármaco depende, entre outros fatores, da ligação com seu receptor. Sobre interação fármaco-receptor é correto: É chamado de agonista pleno, o fármaco que se liga a receptores celulares e não é capaz de promover sua ativação e causar uma resposta tecidual. A eficácia, ou efetividade de um fármaco, está relacionada à dose deste fármaco, suficiente para se ligar e ativar um número crítico de receptores, desencadeando uma resposta tecidual. É chamado de agonista parcial, o fármaco que se liga a receptores celulares sem causar sua ativação e, como conseqüência disto, impede que um agonista se ligue a esses mesmos receptores. São chamados de antagonistas, fármacos que apresentam ação farmacológica intermediária, ou seja, que desencadeiam uma resposta tecidual submáxima, mesmo quando 100% dos receptores estão ocupados. A potência de um fármaco está relacionada à dose deste fármaco, suficiente para se ligar e ativar um número crítico de receptores, desencadeando uma resposta tecidual. 2a Questão (Ref.: 201703217583) Pontos: 0,1 / 0,1 A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOTÍNICOS NEURONAIS. Este fármaco é bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, a ação da nicotina causa: Inibição da transmissão parassimpática. Estimulação da transmissão simpática e parassimpática. Inibição da transmissão simpática. Inibição da transmissão simpática e parassimpática. Estimulação apenas da transmissão parassimpática. File failed to load: http://simulado.estacio.br/ckeditor/MathJax/a11y/accessibility-menu.js BDQ Prova http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_linear_view.asp?nome_period... 1 de 3 20/11/2017 21:50 3a Questão (Ref.: 201703831972) Pontos: 0,1 / 0,1 A biotransformação de fármacos no organismo humano é um processo complexo, uma vez das interações químicas do fármaco com a bioquímica humana. Sobre o processo de metabolização de princípios ativos, assinale a alternativa incorreta As principais mudanças químicas dos fármacos ocorre na fase I, uma vez que ocorre reações catabólicas, devido as reações de oxidação, redução e hidrólise Nos hepatócitos há um complexo enzimático de hemoproteínas monooxigenases do complexo citocromo P 450 Os fármacos no organismo humano são considerados xenobióticos Na fase I de metabolização ocorre modificações químicas com a ácido glicurônico, glutationa e glicina O complexo de enzimas microssomais é constituído de cátion ferroso que se alterna em cátion férrico 4a Questão (Ref.: 201703232538) Pontos: 0,1 / 0,1 Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta: Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada; Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática; A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações medicamentosas. A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas. Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta na diminuição da meia vida de um dos medicamentos. 5a Questão (Ref.: 201703982281) Pontos: 0,0 / 0,1 Sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo e farmacodinâmica, assinale a alternativa correta: No caso de antagonismo reversível, este se manifesta por muito tempo após o fármaco ter desaparecido do plasma. Os agonistas adrenérgicos podem ser de ação direta e ação Indireta. Um exemplo desse último são adrenalina e acetilcolina que agem liberando noradrenalina do citosol ou vesículas. Esta noradrenalina comporta-se como na ativação neuronal. A duração de efeito de um antagonista irreversível está associada à meia-vida do fármaco e à constante de dissociação fármaco-receptor. O isoproterenol (agonista muito potente dos receptores β), é um potente vasoconstritor. Atua em receptores β2 na musculatura esquelética, provocando vasoconstrição periférica. Neurônios adrenérgicos liberam noradrenalina como neurotransmissor e são encontrados tanto no sistema nervoso central como no sistema periférico simpático, onde fazem a associação entre neurônios adrenérgicos e órgãos efetores. File failed to load: http://simulado.estacio.br/ckeditor/MathJax/a11y/accessibility-menu.js BDQ Prova http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_linear_view.asp?nome_period... 2 de 3 20/11/2017 21:50 File failed to load: http://simulado.estacio.br/ckeditor/MathJax/a11y/accessibility-menu.js BDQ Prova http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_linear_view.asp?nome_period... 3 de 3 20/11/2017 21:50
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