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TASSIO MESSIAS DE FREITAS
201703101154 GILBERTO GIL
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FARMACODINÂMICA I
Simulado: SDE3499_SM_201703101154 V.1 
Aluno(a): TASSIO MESSIAS DE FREITAS Matrícula: 201703101154
Desempenho: 0,3 de 0,5 Data: 16/11/2017 11:46:36 (Finalizada)
1a Questão (Ref.: 201703931727) Pontos: 0,0 / 0,1
A atividade farmacológica de um fármaco depende, entre outros fatores, da ligação com seu receptor. Sobre
interação fármaco-receptor é correto:
É chamado de agonista pleno, o fármaco que se liga a receptores celulares e não é capaz de promover sua
ativação e causar uma resposta tecidual.
A eficácia, ou efetividade de um fármaco, está relacionada à dose deste fármaco, suficiente para se ligar e
ativar um número crítico de receptores, desencadeando uma resposta tecidual.
É chamado de agonista parcial, o fármaco que se liga a receptores celulares sem causar sua ativação e,
como conseqüência disto, impede que um agonista se ligue a esses mesmos receptores.
São chamados de antagonistas, fármacos que apresentam ação farmacológica intermediária, ou seja, que
desencadeiam uma resposta tecidual submáxima, mesmo quando 100% dos receptores estão ocupados.
A potência de um fármaco está relacionada à dose deste fármaco, suficiente para se ligar e ativar um
número crítico de receptores, desencadeando uma resposta tecidual.
2a Questão (Ref.: 201703217583) Pontos: 0,1 / 0,1
A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOTÍNICOS NEURONAIS. Este fármaco é
bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro.
Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar
pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, a ação da nicotina causa:
Inibição da transmissão parassimpática.
Estimulação da transmissão simpática e parassimpática.
Inibição da transmissão simpática.
Inibição da transmissão simpática e parassimpática.
Estimulação apenas da transmissão parassimpática.
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BDQ Prova http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_linear_view.asp?nome_period...
1 de 3 20/11/2017 21:50
3a Questão (Ref.: 201703831972) Pontos: 0,1 / 0,1
A biotransformação de fármacos no organismo humano é um processo complexo, uma vez das interações químicas
do fármaco com a bioquímica humana. Sobre o processo de metabolização de princípios ativos, assinale a
alternativa incorreta
As principais mudanças químicas dos fármacos ocorre na fase I, uma vez que ocorre reações catabólicas,
devido as reações de oxidação, redução e hidrólise
Nos hepatócitos há um complexo enzimático de hemoproteínas monooxigenases do complexo citocromo P
450
Os fármacos no organismo humano são considerados xenobióticos
Na fase I de metabolização ocorre modificações químicas com a ácido glicurônico, glutationa e glicina
O complexo de enzimas microssomais é constituído de cátion ferroso que se alterna em cátion férrico
4a Questão (Ref.: 201703232538) Pontos: 0,1 / 0,1
Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu
grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um fármaco
pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e
secreção tubular, marque a resposta correta:
Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada;
Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática;
A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações
medicamentosas.
A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de
alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas.
Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por
exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta na
diminuição da meia vida de um dos medicamentos.
5a Questão (Ref.: 201703982281) Pontos: 0,0 / 0,1
Sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo e farmacodinâmica, assinale a alternativa correta:
No caso de antagonismo reversível, este se manifesta por muito tempo após o fármaco ter desaparecido do
plasma.
Os agonistas adrenérgicos podem ser de ação direta e ação Indireta. Um exemplo desse último são
adrenalina e acetilcolina que agem liberando noradrenalina do citosol ou vesículas. Esta noradrenalina
comporta-se como na ativação neuronal.
A duração de efeito de um antagonista irreversível está associada à meia-vida do fármaco e à constante de
dissociação fármaco-receptor.
O isoproterenol (agonista muito potente dos receptores β), é um potente vasoconstritor. Atua em
receptores β2 na musculatura esquelética, provocando vasoconstrição periférica.
Neurônios adrenérgicos liberam noradrenalina como neurotransmissor e são encontrados tanto no sistema
nervoso central como no sistema periférico simpático, onde fazem a associação entre neurônios
adrenérgicos e órgãos efetores.
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BDQ Prova http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_linear_view.asp?nome_period...
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