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21/11/2017 BDQ / SAVA
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1a Questão (Ref.: 201510955493) Pontos: 0,1 / 0,1
As propriedades físico-químicas dos fármacos influenciam a farmacocinética e farmacodinâmica, desta forma:
Fármacos hidrofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
Fármacos lipofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa eliminação e baixo t ½.
 Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
Fármacos hidrofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
 2a Questão (Ref.: 201510955965) Pontos: 0,1 / 0,1
Sabendo que a asprina tem pKa de 3,5 e o pH do intestino de 6 o grau de ionização desta molécula será de : grau
de ionização = 100 - 100/1+ antilog (pH-Pka)
0,32%
34,565
5,2%
10,23%
 99,685%
 3a Questão (Ref.: 201510955887) Pontos: 0,1 / 0,1
São grupamentos que usados na relação estrutura atividade de um composto e protótipo que podem ser usados
para determinar as partes da estrutura do protótipo que são responsáveis por sua atividade biológica e também por
seus efeitos colateriais.Estes são chamados de _________
psicotrópicos
agentes farmacodinâmicos
agentes mistos
 pró-fármacos
quimoterápicos
 4a Questão (Ref.: 201511699718) Pontos: 0,1 / 0,1
O composto-protótipo R1 foi identificado num programa de pesquisa de descoberta de novos agentes anti-HIV. Na
tentativa de melhorar a atividade deste composto, novos análogos foram sintetizados e testados. Observando os
resultados obtidos com estes novos análogos responda qual o grupamento mais importante para a atividade em
questão.
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 5a Questão (Ref.: 201510955895) Pontos: 0,1 / 0,1
Um estudo das relações estrutura-atividadede um composto protótipo e de seus análogos pode ser usado para
determinar as partes da estrutura do protótipo e de sus análogos pode ser usado partes da estrutura do protótipo
que são responsáveis por sua atividade biológica. São chamados de ____________.
 farmacóforos
psicotrópicos
agentes quelantes
configuração
conformação