Resumo Imunologia

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Imunologia
Imunidade Inata (Natural) – Não forma memoria imunológica 
Imunidade Adquirida – Forma memoria imunológica 
1º Linha de defesa – Pele, cílios, lagrima, suor.
2º Linha de defesa – Inflamação – macrófago e neutrófilos fagocitam o microrganismo. 
3º Linha de defesa – Linfócito B e T 
Medula óssea – Produz amadurecimento dos linfócitos B 
Timo – Glândula que amadurece o linfócito T 
Todo corpo estranho é um antígeno
Todo antígeno não é um imunógeno 
Imunógeno é uma molécula que vai gerar uma resposta imunológica, resposta imunológica é produção de anticorpos e expansão clonal.
Linfócito B – faz parte da resposta humoral, produz anticorpos e expansão clonal e memoria imunológica.
Linfócito T – faz parte da resposta celular
Tipos de células linfócitos T: Linfócito TCD4+ e Linfócito TCD8+
Características de Imunógeno:
Ser estranho, ter alto peso molecular, complexidade química, tem que ser processado e apresentado.
Antígeno com baixo peso é chamado de Haptenos.
E para esse antígeno ser um imunógeno, é preciso colocar uma proteína carregadora nele.
EPITOPO – É a parte do antígeno que é processada e apresentada para o linfócito T, é a parte imunologicamente ativa.
Existe antígeno que possuem 1,2 ou vários Epitopos, e quando mais epitopo, maior a complexidade bioquímica. 
Tipos de anticorpos: 
IgA - Presente na mucosa oral e intestinal, é passada de mae para o bebe através do leite materno (passiva).
IgD – Presente na superfície do linfócito B.
IgE – Esta presente nas regiões alérgicas, nos mastócitos.
IgG – temos grande concentração em relação aos outros, porque a IgG é perene. Ficara por toda a nossa vida. Essa é especifica para aquele tipo de antígeno. É o único anticorpo que passa da placenta da mãe para o bebê.
IgM – esta presente nas infecções agudas, após ela será substituída por IgG, também esta presente na superfície do linfócito B.
OPSONIZAÇÂO – Quando o macrófago não consegue fagocitar o antígeno, o IgG se liga ao antigeno, neutraliza-o e leva para o macrófago. 
São anticorpos que se ligam ao antígeno. Somente em antígenos extracelulares ( que não estão dentro da célula)
O anticorpo tem a forma de um Y , com o topo chamado de variável e a parte de baixo chamada de constante. 
A cadeia constante determina um anticorpo ( IgA, IgD,IgG,IgM,IgE)
A cadeia variável vai se modificar quando houver necessidade dela ser mais especifica para aquele tipo de antígeno. 
Só o IgM tem 5 cadeias (Pentavalente)
Reconhecimento do antígeno
Fatores indispensáveis para o reconhecimento do antígeno 
1 – Especificidade – A ligação entre o anticorpo e o antígeno tem que ser especifica.
2 –Diversidade – Podemos ter no organismo uma quantidade de anticorpos = 10 a 17 potencia.
3 –Valencia – É a quantidade de antígenos com quem o anticorpo se liga.
4 – Avidez – É a afinidade que o anticorpo tem com o antígeno.
Inflamação:
 É o fator que ocorre para acabar com o causador. Independendo do agressor, a inflamação é sempre uma resposta inespecífica. 
- Fatores que causam o processo inflamatório:
Uma infecção, vírus, fungos, trauma, temperatura muito alta ou baixa, substancias químicas e isquemia de um determinado tecido. 
Quando tem um processo inflamatório, teremos: Calor, rubor, tumor e dor.
Vasodilatação na inflamação aguda só ocorre quando o mastócito que já esta na nossa pele, libera histamina, e assim ocorre o extravasamento de plasma para o tecido sanguíneo. 
Quando o antígeno entra em nossa pele, o macrófago que fagocita o antígeno, precisa de suporte do neutrófilo para a fagocitação, mais o neutrófilo só ira ajudar se houver a vasodilatação. 
Imunização passiva: O individuo recebe os anticorpos sem que ocorra exposição previa ao anticorpo – soro hiperimune, IgA, IgG.
Imunização ativa: Produz os anticorpos através da exposição ao antígeno – vacina, infecção. 
MHC – Complexo principal de histocompatibilidade.
Existe 3 tipos de MHC, tipo 1, 2 e 3.
Tipo 1 e 2 estão presentes em infecções e nos transplantes, aceita ou rejeita o órgão. É uma proteína que é codificada pelo cromossomo 6. 
MHC 1 – Presente em todas as células nucleares
MHC 2 – Presente em todas as APC ( células apresentadoras de antígenos)
APC – Macrófago, células dendritica, linfócito B 
Obs: Células infectadas aumenta a quantidade de MHC 1 
Antigeno intracelular sempre sera apresentado pelo MHC 1 para o TCD8+
MHC 2 – ira apresentar antígenos extracelulas para o TCD4+
Hipersensibilidade 
Tipo 1 – mediada pela IgE, ativando mastócitos (anafitálica)
Tipo 2 – mediada pela IgG, fagócitos e complemento ( citotóxica) 
Tipo 3 – mediada por IgG, complexos imunes e fagócitos (mediada por complexos imunes) 
Tipo 4 – mediada por linfócitos T – células autor reativas, especificas para antígenos proteicos estranhos. 
Tipo I
Caracterizada por uma reação alérgica que se estabelece imediatamente após contato com o antígeno por individuo sensibilizado, mediada por IgE, Alérgenos, Mastócitos e Basófilos, receptores para Fc de IgE.
Sequencia de eventos:
- Fase de sensibilização:
Contato com o alergeno, apresentação de ag, indução de resposta Th2, produção de IgE através de exposições repetidas ao alergeno; sensibilização dos mastócitos. 
- Fase da ativação:
Inicia quando os mastócitos liberam seus grânulos ; é necessário que pelo menos dois receptores sofram ligações cruzadas d uma maneira estável. 
- Fase efetora:
Fase imediata: caracterizada por vasodilatação, aumento da permeabilidade capilar, espasmo das células musculares lisas e secreção glandular, iniciada 5-30 min após a exposição do individuo sensibilizado ao alérgeno especifico. 
- Fase tardia: caracterizada por infiltração de eosinófilos, basófilos, monócitos, células Th1, podendo haver dano tecidual.
Tipo II
 Anticorpos IgG e IgM podem causar lesão tecidual por meio da ativação do sistema complemento, recrutamento de células inflamatórias, interferência nas funções celulares. 
Iniciadas pela interação ag/ac, o alvo é fixado nos tecidos ou na superfície celular, mediada pela IgG, fagócitos e complemento (citotóxica), Geralmente não sistêmica. 
Tipo III
Doenças mediadas por complexos imunes ( antígeno- anticorpo), compostos por anticorpos ligados tanto ao antígenos próprios como a antígenos estranhos, as doenças refletem o local da deposição dos complexos imunes, afetam múltiplos tecidos e órgãos: rins e articulações. 
Tipo IV
Quando a infecção é persistente: 
Foramação do granuloma, reação granulomatosa – variante mais importante da hipersensibilidade tardia, causada pela persistência do antígeno, tendo como objetivo isolá-lo.
Ativação permanente das células em infecções persistentes.
Ex: Hanseniase, Tuberculose, Esquistossomose.