FARMACODINAMICA sim.

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1a Questão (Ref.: 201401450287)
	2a sem.: Absorção de Fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto:
		
	
	Administração de outros fármacos
	
	Gorduras e carboidratos
	
	Diabetes
	
	pKa
	
	Estado físico do fármaco
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401435256)
	2a sem.: Princípios Gerais de ação dos fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Um agonista inverso age:
		
	
	Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos.
	
	Competindo com um agonista pleno pelo receptor.
	
	Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista.
	
	Ativando o receptor até o nível máximo. 
	
	Nenhuma das alternativas anteriores está correta.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402451524)
	3a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Vários fatores estão ligados à absorção dos fármacos. Assinale a alternativa onde se encontra a situação onde absorção de um fármaco é aumentada: 
		
	
	Quando está na sua forma ionizada.
	
	Quando está na sua forma catiônica. 
	
	Quando está na forma neutra.
	
	Quando está na forma hidrossolúvel.
	
	Quando está na forma lipossolúvel.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401451798)
	2a sem.: Absorção de Fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade?
		
	
	Absorção incompleta pelo TGI
	
	Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal
	
	Baixa distribuição do fármaco
	
	Desintegração incompleta da forma farmacêutica
	
	Lipossolubilidade
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401450231)
	3a sem.: Vias de administração
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração: 
		
	
	D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa; 
	
	C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos 
	
	E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos. 
	
	A. A via intravenosa possui 100% de absorção; 
	
	B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem; 
		
	
	1 Sobre a Fase I do processo de biotransformação de fármacos, marque a alternativa incorreta:
		
	
	Ocorre a conjugação com grupos polares como ácido glicurônico, glicina e o tripeptídeo glutationa
	
	Os fármacos metabolizados são biodisponibilizados e distribuídos para os tecidos
	
	São adicionados a estrutura química dos fármacos grupos reativos, como hidroxila, amina e sulfidrila
	
	O processo ocorre devido a presença de enzimas monooxigenases do complexo citocromo P 450 no interior dos hepatócitos
	
	As principais reações químicas nessa fase são de oxidação, hidrólise e redução
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402451533)
	3a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	São desvantagens da via de administração oral, exceto: 
		
	
	Pode sofrer interação com alimentos. 
	
	Não podem ser administrados em pacientes com dificuldade de deglutição.
	
	É mais segura; 
	
	O fármaco sofre efeito de primeira passagem; 
	
	O fármaco pode irritar a mucosa gástrica; 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401451887)
	5a sem.: Biotransformação de fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Uma droga A é administrado com uma droga B que é um indutor do metabolismo hepático. Que tipos de alteração iremos visualizar na farmacodinâmica e farmacocinética da droga A?
		
	
	A droga A será menos metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
	
	A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
	
	A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico maior
	
	Não faz diferença a administração da droga A com a droga B
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401435253)
	4a sem.: Farmacocinética/4 semana
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As reações de biotransformação de fase I são catalisadas por enzimas inespecíficas, entre elas, as enzimas do sistema citocromo P-450 têm uma importante participação. Estas reações geralmente tornam a molécula do fármaco:
		
	
	Apolar e reativa.
	
	Mais polar e  mais reativa. 
	
	Mais polar e com a mesma reatividade.
	
	Apolar e menos reativa. 
	
	Mais polar e menos reativa.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402199996)
	6a sem.: Glicocorticóides
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A dexametasona é um antiinflamatório esteroidal muito utilizado para doenças auto imunes e pacientes transplantados. Sobre os glicocorticoides marque a alternativa correta: 
		
	
	Pode ter como efeitos adversos hiperglicemia, edema, redistribuição de lipídeos e susceptibilidade a infecções.
	
	É contra indicado para pacientes com pneumonia, por dificultar a inalação do ar em pacientes acometidos por esta patologia.
	
	A insuficiência adrenal é uma característica particular do uso agudo da dexametasona
	
	A retirada deve ser gradual quando o paciente utiliza este tipo de medicação somente por mais de um ano
	
	Aumenta a produção de linfócitos, o que é responsável pela diminuição da rejeição de órgãos transplantados.
		
	
	
	1 Os antagonistas α1, os agonistas α2 e os antagonistas β1-adrenérgicos promovem, respectivamente :
		
	
	Vasodilatação, taquicardia e liberação de neurotransmissores.
	
	Vasodilatação, taquicardia e inibição da liberação de neurotransmissores.
	
	Vasoconstrição, bradicardia e liberação de neurotransmissores. 
	
	Vasodilatação, vasodilatação e bradicardia.
	
	Vasodilatação, inibição da liberação de neurotransmissores e bradicardia.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402200030)
	8a sem.: inflamação
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os fármacos Antiinflamatórios Não Esteróides (AINES) são utilizados clinicamente na analgesia, na dor músculo esquelética, dor pós-operatória, analgesia de curta duração, dor não inflamatória e na dor crônica. Principalmente na dor crônica utiliza-se o fármaco AINES Feldene (Piroxican), sabendo-se que ele possui potente ação antiinflamatória e risco hemorrágico e conhecendo as enzimas da cascata do ácido araquidônico marque a opção que descreve seu mecanismo de ação:
		
	
	Inibição seletiva da COX-2 
	
	Inibição seletiva da COX-1
	
	Inibição da interleucina (IL-2)
	
	Inibição da enzima fosfolipase A2
	
	Inibição das enzimas COX-1 e COX-2
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402344804)
	10a sem.: Sistema Adrenérgico
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Um paciente está utilizando um descongestionante nasal. Ao verificar o mecanismo de ação do fármaco, o farmacêutico verificou ser um agente simpaticomimético de ação direta. Dentre os fármacos abaixo aquele que preenche esta característica é: 
		
	
	anfetamina
	
	salbutamol
	
	fenilefrina
	
	clonidina
	
	propranolol
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402349618)
	5a sem.: AINEs
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINE) são largamente empregados no tratamento sintomático da dor e da hipertermia; entretanto, seus efeitos farmacológicos podem ser seguidos por efeitos colaterais e adversos de grausvariados. Diante disto, assinale a opção incorreta.
		
	
	Ao contrário dos anti-inflamatórios esteroidais (AIE), os AINE não provocam a Síndrome de Cushing
	
	O AAS pode ser utilizado clinicamente como antiagregante plaquetário devido à inibição da síntese de troboxano A2
	
	Os inibidores seletivos da COX2, a exemplo do rofecoxibe, são isentos de toxicidade cardiovasculorenal, pois a COX2 não é constitutiva.
	
	Os AINE atuam por inibição de subtipos da enzima ciclooxigenase (COX), inibindo a reação de síntese das protaglandinas que podem estar envolvidas nos processos inflamatórios
	
	Em doses terapêuticas o uso de AAS, em crianças com quadros virais, pode desencadear a síndrome de Reye o que corrobora a escolha do paracetamol
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401451781)
	2a sem.: Absorção de fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 7,4?
		
	
	1%
	
	100%
	
	90%
	
	99%
	
	50%
		
	
	1a Questão (Ref.: 201401450145)
	9a sem.: Farmacologia Colinérgica
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	É utilizado como antiemético: 
		
	
	Bloqueadores Ganglionares 
	
	AINES 
	
	Anticolinesterásico 
	
	Antagonista muscarínico 
	
	Antagonista adrenérgico 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401436189)
	16a sem.: Anestésicos locais
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As soluções de anestésicos locais injetáveis geralmente sofrem adição de adrenalina, pois a mesma tem a função de:
		
	
	Promover vasodilatação, melhorando a distribuição do anestésico.
	
	Aumentar a frequência cardíaca, favorecendo os efeitos sistêmicos.
	
	Promover vasoconstrição, favorecendo a ação local do anestésico. 
	
	Aumentar a permeabilidade da membrana ao anestésico.
	
	Acelerar o estado de inconsciência do paciente.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401450144)
	15a sem.: Anestésicos Locais
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A associação de vasoconstritores e anestésicos locais se justifica por:
		
	
	Reduzir o fluxo sanguíneo local diminuindo a absorção sistêmica 
	
	Por facilitar a anestesia em regiões de baixo fluxo sanguíneo 
	
	Aumentar o fluxo sanguíneo local facilitando a remoção do anestésico
	
	Nenhuma das anteriores 
	
	Aumentar o fluxo sanguíneo local reduzindo a toxicidade 
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401450090)
	11a sem.: AINES
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Marque a alternativa incorreta quanto aos AINES seletivos COX-2: 
		
	
	Menor incidência de lesão gástrica 
	
	Tem como representantes da classe o Rofecoxib e Celecoxib 
	
	Inibe a Cox-2 deixando os efeitos vasodilatadores e antiagregantes prevalecerem 
	
	São indicados para dor, processos inflamatórios e pacientes com doenças do TGI. 
	
	Promovem efeito pró-trombótico 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401450112)
	14a sem.: Farmacologia Digestiva
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre a erradicação do H. pilory marque a alternativa correta:
		
	
	Deve ser utilizada a terapia tripla com Tetraciclina, um antiácido e, impreterivelmente, um inibidor da bomba de prótons 
	
	Deve ser utilizado um antibiótico (por exemplo amoxicilina), composto de bismuto, e loratadina ou omeprazol durante 1 mes 
	
	O agente de bismuto não é o cicatrizante escolhido por ter também ação antimicrobiana 
	
	Antibiótico (por exemplo claritromicina), composto de bismuto, ranitidina ou omeprazol por duas semanas 
	
	Deve ser utilizado a terapia com Antiinflamatório, um agente cicatrizante, e um agente antagonista H2 ou inibidor da bomba de prótons