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QUI02-234 - ESPECTROSCOPIA ORGÂNICA/UFRGS SEMESTRE 2017/02 – Data de entrega: 22/11/2017 LISTA DE EXERCÍCIOS 2 (RMN-1H) Nome: Curso: 1. Quantos sinais são encontrados nos espectros de RMN-1H dos 3 isômeros do 1,3,5- tribromobenzeno e como se desdobram esses sinais (singlete, dublete ou triplete)? 2. Determine o deslocamento químico do H do clorofórmio sabendo que ele absorve a 728 Hz em campo mais baixo que o TMS em espectrômetro de 100MHz. 3. Qual sinal do composto C6H5 CO CH (CH3)2 tem a maior integral? ( ) O sinal da metila, que é um triplete. ( ) O sinal do metileno, que é um multiplete. ( ) O sinal da metila, que é um dublete. ( ) O sinal do metino, que é um septeto. ( ) O sinal dos prótons aromáticos juntos. 4. Proponha uma estrutura para o composto de fórmula C5H10O, que apresenta os seguintes sinais no espectro de RMN-1H: 0,95ppm (6H, dublete); 2,1ppm (3H, singlete); 2,43ppm (1H, multiplete). Calcule inicialmente o índice de deficiência de hidrogênio (IDH), para determinar o número de insaturações. 5. Cada um dos compostos a seguir apresenta somente um pico no espectro de RMN-1H. Identifique os compostos: a) C8H18 = 0,9ppm; b) C4H9Br = 1,8ppm 6. Cada um dos compostos a seguir apresenta dois picos no espectro de RMN-1H. Identifique os compostos e atribua os deslocamentos químicos corretos. a) C6H8 = 2,7ppm(4H) e 5,6ppm(4H) b) C6H10O2 = 2,2ppm(6H) e = 2,7ppm (4H). 7. Certo composto com fórmula C9H10O2 apresenta uma banda intensa em 1719 cm -1 e o espectro de RMN-1H a seguir. Identifique sua estrutura, confirme os valores das absorções dos H aromáticos através de cálculos e atribua os deslocamentos químicos de todos H. 8. Identifique o composto de fórmula C7H14O que apresenta os espectros a seguir. Identifique os grupos responsáveis pelas bandas no infravermelho e atribua os deslocamentos químicos do espectro de RMN-1H.
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