Espectroscopia e Métodos Espectroscópicos

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1a Questão (Ref.: 201308345080)
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	O espectro de luz visível é uma pequena parte do Espectro Eletromagnético. Esta luz visível é uma forma de energia, que pode ser descrita por duas teorias:
		
	
	teoria atômica e regra de hund
	 
	teroia de 1 ordem e princípio de Chatelier
	
	teoria de transferência de massas e teoria vibracional
	
	teoria de hibridização e teoria cinética
	 
	a teoria ondulatória e a teoria corpuscular
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308338090)
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	___________é o registro das características espectrais de uma substância, mostrando a quantidade de energia absorvida ou emitida a cada comprimento de onda ou freqüência do espectro eletromagnético de acordo com a sua absorção de luz e a impressão registrada.
		
	 
	A constante de Planck
	
	O fóton
	
	A transição eletrônica
	
	A espectroscopia
	 
	O espectro
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308344316)
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	_________ é o registro das características de uma substância, mostrando a quantidade de energia absorvida ou emitida a cada comprimento de onda ou freqüência do espectro eletromagnético na qual podemos interpretar para determinar a sua possível estrutura.
		
	
	A radiação eletromagnética
	 
	A frequencia
	 
	O espectro
	
	O comprimento de onda
	
	A luz
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308344315)
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	Em relação ao infravermelho podemos afirmar que : I. Identifica os grupos funcionais caracterizando-os através das frequencias destes no espectro; II. As deformações axiais e angulares são alguns exemplos de frequencia do infravermelho; III. O infravermelho atua como a lei de Hooke como um sistema de molas onde as ligações químicas podem contrair e esticar dependendo da massa dos átomos; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	I e III
	 
	I, II e III
	
	apenas a I
	
	apenas a II
	 
	II e III
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308344314)
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	Podemos afirmar que em relação aos métoods espectroscópicos: I.Podem ser utilizados como ferramenta na identificação de susbtâncias orgânicas; II. Podem ser empregados em questões industriais como a verificação da identidade de uma matéria prima; III. Cada método físico possui uma caraterísitca peculiar como o infravermelho que identifica grupos funcionais; È (são) correta(s) a(s) alternativa(s):
		
	
	apenas I
	
	II e III
	 
	apenas II
	 
	I, II e III
	
	I e II
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308338089)
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	O desenho abaixo representa :
 
 
		
	 
	radiação eletromagnética
	
	Velocidade da luz
	
	Energia de Planck
	 
	A cromatografia
	
	fótons
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201308337635)
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	O espectro abaixo trata-se do método de :
 
		
	
	massas
	 
	Infravermelho
	 
	Ressonância Magnética Nuclear de carbono treze
	
	Ultravioleta
	
	Ressonância Magnética Nuclear de hidrogênio
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201308337636)
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	O espectro abaixo trata-se do método de :
		
	 
	Ressonância magnética nuclaer de hidrogênio
	
	Ultravioleta
	
	Infravermelho
	
	Fluormetria
	 
	Massas
	1a Questão (Ref.: 201308345081)
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	A espectroscopia____________nos permite identificar as funções orgânicas pois cada uma delas aparecem em uma área diferente no espectro.
		
	
	de carbono treze
	
	de RMN
	 
	do infravermelho
	
	de massas
	
	de ultravioleta
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308337383)
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	O método que identifica grupos funcionais é:
		
	 
	espectrometria de massas
	
	RMN de carbono
	
	RMN de hidrogênio
	 
	Infravermelho
	
	Ionização de chama
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308338197)
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	Podemos afirmar que o IDH desta molécula é:
		
	 
	1
	
	2
	
	4
	
	3
	 
	5
	
	
		 6a Questão (Ref.: 201308344494)
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	O IDH da molécula abaixo é de :
		
	
	1
	
	4
	
	3
	
	8
	 
	5
	
	 4a Questão (Ref.: 201308477135)
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	Qual das seguintes informações NÃO PODE ser obtida a partir de um espectro de infravermelho?
		
	
	a presença de ligações O-H
	 
	a massa molecular
	 
	a identidade de um composto através da comparação com outros espectros
	
	a presença de ligações C-O
	
	a presença de ligações C = O
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308961832)
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	O 3-bromobenzaldeido, cuja estrutura é mostrada abaixo, apresenta um IDH igual a:
 
		
	 
	5,5
	
	4,5
	
	4
	
	6
	 
	5
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308961826)
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	Num espectro de infravermelho estão alocadas as frequências de absorção das funções orgânicas. A espectroscopia de infravermelho nos permite identificar as funções orgânicas, pois cada uma delas aparece em uma área diferente no espectro. O eixo y fornece a intensidade do sinal e o eixo x indica as regiões onde as funções orgânicas aparecem. Podemos correlacionar os eixos y e x, respectivamente, com:
		
	
	Absorbância e transmitância
	 
	Transmitância e frequência
	 
	Transmitância e absorbância
	
	Absorbância e frequência
	
	Frequência e transmitância
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201308338199)
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	Podemos ver na molécula (assinalada) abaixo as funções orgânicas de :
		
	 
	fenol, aminas e ácido carboxílico
	
	apenas éter e éster
	
	apenas fenol
	
	álccol e éster
	 
	fenol, éter e ácido carboxílico
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201308337627)
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	Um composto que apresenta uma fórmula molecular C6H12O pode ser como função orgânica :
		
	 
	cetona
	 
	álcool
	
	amina
	
	ácido carboxílico
	
	amida
	 2a Questão (Ref.: 201202585120)
	
	Provavelmente um composto que apresenta uma fórmula molecular de C6H12O2 irá apresentar um IDH de :
		
	 
	1
	
	3
	
	0
	
	0,5
	
	4
	 2a Questão (Ref.: 201308337638)
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	O sinal indicado no espectro de infravermelho que posui uma fórmula molecular C6H6O2 trata-se de uma deformação de :
		
	
	deformação de carbolina
	
	Deformação de CH aromáticos
	 
	Deformação de NH
	 
	Deformação de OH
	
	deformação de CH
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308337640)
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	O composto abaixo apresenta uma fórmula molecular C8H10 e os sinais marcados no espectros trata-se de :
		
	
	deformação de NH
	 
	Deformação de C=C de aromáticos
	
	Deformação de CH2
	 
	deformação de OH
	
	deformação de CO da carbonila
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308344304)
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	Os sinais assinalados do espectro de infravermelho (C7H8) abaixocorrespondem a :
 
 
 
		
	 
	CO de carbonila
	 
	C=C de um composto aromático
	
	N-H de uma amina
	
	CH de alifático
	
	OH de hidroxila
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308338196)
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	No modelo da espectrosocopia_____________ é resultante da diferença entre diferentes níveis de energia vibracional. As vibrações são recorrentes do modelo de bolas e molas onde a ligação química é baseada no modelo harmônico de Hooke, onde temos as deformações axiais representando as ligações como C-O, C-H, C-N entre outras.
		
	 
	de Infravermelho
	
	de ultra-violeta
	 
	de massas
	
	de RMN-1H
	
	de RMN-13C
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308345087)
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	Os sinais marcados abaixo de uma fórmula molecular de C8H10 evidenciam a presença de um composto:
		
	
	uma amina
	 
	alifático apenas
	
	um álcool
	 
	aromático
	
	carbonilado
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201308344495)
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	O IDH do composto abaixo é de :
		
	
	4
	 
	0
	
	3
	
	2
	 
	1
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201308344305)
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	Podemos verificar que a reação abaixo ocorreu no infravermelho quando:
		
	
	pela presença de C-H alifático
	
	pela presença da carbonila
	 
	pela ausencia de frequencia da ligação C-O
	 
	Pela ausencia do produto final a hidroxila que deveria aparecer no infravermelho entre 3500-3100cm -1
	
	pela ausencia nenhuma das resposta acima
	1a Questão (Ref.: 201308337629)
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	O sinal indicado pela seta corresponde ao uma deformação de :
		
	
	de CH2 de um composto alifático
	 
	de uma função carbonilada
	
	de OH de um álcool
	
	de CH3 de um composto alifático
	
	de CH de alifático
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308961900)
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	O espectro de infravermelho da substância X, de fórmula molecular C4H8O, é mostrado a seguir? Qual das cinco estruturas abaixo corresponde a substância X?
 
		
	
	A
	 
	B
	
	E
	
	D
	
	C
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308961910)
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	O espectro de infravermelho da substância X, de fórmula molecular C4H8O2, é mostrado abaixo? Qual das cinco estruturas corresponde a substância X?
 
		
	
	B
	 
	A
	
	D
	
	E
	 
	C
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308337463)
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	Podemos diferenciar um álccol de um éter no infravermelho pela banda:
		
	 
	A deformação de OH que está presente no álcool e não no éter
	
	A deformação de CH3
	
	A deformação de C-H
	 
	A deformação de OH que está presente no éter e não no álcool
	
	A deformação de C-O
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308359973)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	analise o espectro segundo a tabela de valores de absorção no infravermelho para compostos orgânicos e identifique de qual das substâncias a seguir é este espectro
-
		
	
	c
	 
	e
	
	d
	 
	b
	
	a
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201308344493)
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	O IDH da fórmula C7H5N3O6 é de:
		
	
	5
	
	2
	 
	7
	 
	4
	
	6
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201308345091)
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	A presença do efeito eletrônico abaixo indica que na espectroscopia de infravermelho :
		
	
	O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela diminuição da força da ligação dupla de CO;
	
	O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela aumento da força da ligação dupla CO;
	 
	O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pelo aumento da força da ligação dupla CO;
	
	O deslocamento da frequencia carbolina permanecerá o mesmo;
	 
	O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pela diminuição da força da ligação dupla de CO;
	1a Questão (Ref.: 201308337633)
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	O espectro de Infravermelho abaixo possui uma fórmula molecular C4 H11N. O sinal na forma de dublete assinalado no mesmo corresponde a :
 
		
	 
	deformação de NH de uma amina primária
	 
	deformação de NH de uma amina secundária
	
	deformação de NH de uma amina terciária
	
	deformação de NH de uma amida primária
	
	deformação de NH de uma amida secundária
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308345102)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A presença de um sinal em 3500-3100 cm-1 de uma fórmula molecualr C4 H11N é indicativo de :
		
	
	de uma amina primária
	 
	de uma amina secundária
	
	de uma amida
	
	de uma cetona
	
	de uma amina terciária
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308345104)
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	A ausência de sinais na região de 3500-3100cm-1, referentes adeformação da ligação de NH de uma fórmula molecular C3H9N podemos então pensar em :
		
	
	de uma cetona
	 
	amina terciária
	
	amina primária
	
	de uma amida
	
	amina secundária
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308345099)
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	A presença de um sinal em 3500-3100 cm-1 e outro em 1675 cm-1 de uma fórmula molecular C8H9NO indica a presença de :
 
		
	
	uma amina secundária
	 
	uma amina primária
	
	de um composto nitro
	
	uma amina terciária
	 
	uma amida
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308359804)
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	Qual o próton mais desblindado na estrutura abaixo?
		
	 
	a
	
	b
	 
	c
	
	d
	
	e
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308961884)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O espectro de infravermelho a seguir corresponde a qual das cinco substâncias abaixo?
 
		
	
	D
	 
	C
	 
	A
	
	B
	
	E
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201308345095)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A presença de dois sinais entre 3500-3100 cm-1 de uma fórmula  molecular C4H11N sugere a presença de :
		
	
	de um composto nitro
	
	amina terciária
	 
	amina primária
	 
	amina secundária
	
	de uma amida
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201308857691)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O espectro a seguir é provavelmente de uma amida primária e não de uma amina secundária, basicamente porque são observadas as seguintes características:
a.       O IDH da fórmula molecular é 1
b.      São observadas duas bandas próximas de 3350-3100 cm-1
c.       A presença da banda de carbonila por volta de 1680 cm-1
 
		
	
	Somente a afirmação a é verdadeira
	
	Somente as afirmações a e c são verdadeiras
	 
	a, b e c são afirmações verdadeiras
	
	Somente as afirmações a e b são verdadeiras
	
	Somente as afirmações b e c são verdadeiras
	1a Questão (Ref.: 201308806596)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Qual (quais) composto(s) abaixo apresenta apenas um sinal no seu espectro de 1H-RMN?
 
		
	
	Os compostos B e C
	
	Somente o composto A
	
	Os compostos A e B
	 
	Todos os compostos
	
	Somente o composto C
	
	
	
	
	 2a Questão(Ref.: 201308975756)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A ressonância magnética nuclear é de grande utilidade porque nem todos os prótons de uma molécula têm ressonância exatamente na mesma frequência. Esta variabilidade se deve ao fato de que os prótons de uma molécula estão rodeados por elétrons e estão em ambientes eletrônicos (magnéticos) levemente diferentes em relação aos outros. Este efeito promovido pelos elétrons recebe o nome de:
		
	
	Passagem
	
	Sondagem
	 
	Camuflagem
	 
	Blindagem
	
	Desblindagem
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308975755)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Em RMN, quando dividimos o deslocamento de um próton em hertz pela frequência do espectrômetro em mega-hertz, obtemos uma medida independente do campo chamada de:
		
	
	Deslocamento mínimo
	
	Deslocamento magnético
	 
	Deslocamento químico
	 
	Deslocamento virtual
	
	Deslocamento físico
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308975752)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Normalmente a frequência de ressonância de cada próton da amostra é medida em relação a frequência de ressonância dos prótons de uma substância de referência chamada de TMS, que significa:
		
	
	Tetra-metil-sulfóxido
	 
	Tri-metil-silazano Tetra-metil-sulfóxido
	
	Tetra-metil-sulfeto
	
	Tri-metil-sulfato
	 
	Tetra-metil-silano
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308975751)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	No aparelho de RMN 1H, os prótons possuem uma carga positiva, e consequentemente tem um pequeno magneto, e este, quando colocado frente a um campo magnético externo, pode assumir duas orientações:
		
	
	A favor do campo (energia mais alta); contra o campo (energia mais baixa)
	
	Ambas contra o campo (energia mais alta)
	 
	Ambas a favor do campo (energia mais baixa)
	 
	A favor do campo (energia mais baixa); contra o campo (energia mais alta)
	
	Uma ao norte (menor energia); outra a oeste (maior energia)
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308975759)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Quantos sinais diferentes podemos esperar no espectro de RMN 1H para o seguinte composto?
		
	 
	3
	
	6
	
	4
	
	8
	
	2
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201308355156)
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	A figura abaixo indica um movimento de precessão do elétron. Isto indica uma técnica de espectroscopia de :
		
	
	massas
	
	titulometria
	 
	RMN
	
	infravermelho
	
	ultravioleta
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201308355158)
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	Observando a molécula abaixo ( 1 bromo butano) qual próton é mais blindado (a,b,c ,d
 
 
		
	
	a
	 
	todos são blindados
	 
	d
	
	b
	
	c
	1a Questão (Ref.: 201308855739)
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	Em RMN-1H, o acoplamento que ocorre entre o mesmo tipo de núcleo, como por exemplo, quando hidrogênios em diferentes ambientes químicos acoplam entre si, é chamado de :
		
	 
	Homonuclear
	
	Homotrópico
	
	Anisotrópico
	
	Heteronuclear
	
	Heterogêneo
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308857767)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A molécula do dietil éter, cuja estrutura é mostrada a seguir, apresenta 10 hidrogênios. O número de sinais observados no espectro de RMN-1H referente a esses hidrogênios é:
 
		
	
	5
	
	4
	 
	Nenhum, pois a molécula é simétrica.
	 
	2
	
	10
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308857734)
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	Na molécula do cloroetano mostrada abaixo, os hidrogênios Ha e Hb acoplam entre si, e os sinais observados no espectro de RMN-1H são respectivamente:
 
		
	
	um dubleto e um tripleto
	 
	um tripleto e um quarteto
	
	um quarteto e um tripleto
	
	um singleto e um dubleto
	
	dois quintetos
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308477217)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O espectro de RMN de hidrogênio do propano (CH3CH2CH3) será composto de...
		
	
	um dubleto e um sexteto
	
	um tripleto e um singleto
	
	um octeto e um quinteto
	 
	um tripleto e um septeto
	
	um tripleto e um quarteto
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308975766)
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	A multiplicidade dos sinais para os hidrogênios Ha e Hb na substância abaixo é respectivamente:
 
		
	 
	2 e 7
	
	4 e 3
	 
	6 e 8
	
	7 e 3
	
	5 e 7
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308975769)
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	A multiplicidade dos sinais para os hidrogênios Ha e Hb na substância abaixo é respectivamente:
 
		
	
	1 e 1
	
	1 e 2
	 
	2 e 2
	
	2 e 1
	
	1 e 3
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201308975838)
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	A seguir, à esquerda, estão três isômeros de C4H8Cl2 e, à direita, três conjuntos de dados de RMN 1H que seriam esperados pela regra N + 1 simples. Relacione as estruturas com os dados espectrais.
 
		
	
	(a) e (iii)
(b) e (i)
(c) e (ii)
	
	(a) e (i)
(b) e (ii)
(c) e (iii)
	 
	(a) e (iii)
(b) e (ii)
(c) e (i)
	
	(a) e (ii)
(b) e (iii)
(c) e (i)
	
	(a) e (ii)
(b) e (i)
(c) e (iii)
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201308975743)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Todos os núcleos dos átomos possuem carga e esta gira em torno do eixo nuclear, gerando um dipolo magnético ao longo do eixo. O momento angular da carga em movimento pode ser descrito através do:
		
	
	Número de elétrons
	 
	Número de spin I
	
	Número de onda
	
	Número de nêutrons
	
	Comprimento de onda
	 2a Questão (Ref.: 201308975798)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Das substância abaixo qual que NÃO deve apresentar efeito anisotrópico?
 
		
	
	D
	
	A
	
	E
	 
	C
	
	B
	 3a Questão (Ref.: 201308359861)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os elétrons do benzeno, das ligações duplas, triplas e carbonilas circulam em torno do núcleo gerando um campo magnético oposto ao campo magnético aplicado pelo aparelho de RMN- 1H de maneira a minimizar o efeito sobre estes hidrogênios do benzeno. Desta maneira, os elétrons de alguma maneira blindam (protegem o núcleo). A direção do campo magnético gerado pela movimentação de elétrons é diferente no centro do átomo (oposta a B0 ¿ força magnética do aparelho) e no lado externo do átomo (mesma direção de B0)). A consequência é os elétrons do benzeno sofrem um grande efeito de desblindagem (6,5-9,0 ppm). Um outro exemplo deste efeito é a carbonila de um aldeído qualquer. Este efeito chama-se de ;
		
	
	blindagem
	
	desblindagem
	
	multiplicidade
	
	integração
	 
	anisotropia
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308975826)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Das substância abaixo qual a única que deve apresentar efeito anisotrópico?
 
		
	
	B
	
	A
	 
	D
	
	C
	
	E
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308359848)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Possuem efeito de anisotropia:
		
	
	haletos orgânicos
	 
	álcool
	
	alcanos
	 
	aldeídos
	
	cicloalcanos
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308361041)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Uma outra ferramenta de RMN- 1H é a possibilidade da medida da intensidade relativa de cada sinal uma grandeza proporcional ao número relativo dos núcleos que dão origem a absorção. O nome desta ferramenta é:
		
	
	blindagem
	
	desblindagem
	 
	integração
	
	multiplicidade
	
	deslocamento químico
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201308359852)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Possuem efeito de anisotropia exceto;
		
	
	alcenos
	
	alcinos
	
	aromáticos
	
	cetonas
	 
	álcool
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201308359816)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Qual o nome deste efeito na figura abaixo?
		
	
	integração
	
	desblindagem
	
	equivalência magnética
	 
	anisotropia
	
	blindagem
	1a Questão (Ref.: 201308806649)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A fragmentação do éter abaixo é um exemplo de:
 
		
	
	fragmentólise
	 
	heterólise
	
	homólise
	
	hidrólise
	
	ozonólise
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308806647)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	No espectro de massas o eixo y, chamado de intensidade relativa, indica a porcentagem do íon correspondente. Estes valores são proporcionais a(ao):
		
	
	Força do íon
	
	Tamanho do íon
	 
	Estabilidade do íon
	
	Volume do íon
	
	Velocidade do íon
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308975873)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	No espectro de massas, o eixo x expressa a grandeza de m/z, ou seja, o peso molecular do íon, e o eixo y é a indicação da porcentagem do íon correspondente e neste caso quanto maior esta grandeza:
		
	
	mais leve é o íon
	 
	mais estável é íon
	 
	menos estável é o íon
	
	mais pesado é o íon
	
	mais denso é o íon
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308975866)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Na espectrometria de massas, os íons positivos formados a partir do bombardeio eletrônico são separados da mistura resultante com base nas suas razões:
		
	 
	massa/carga
	
	massa/mol
	
	carga/mol
	
	densidade/carga
	
	massa/densidade
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308855750)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Com relação aos fragmentos observados na espectrometria de massas é correto afirmar que: A. Em geral, a maior ramificação é mais rapidamente eliminada como radical. B. Os anéis aromáticos estabilizam o íon molecular através do efeito indutivo, aumentando sua probabilidade de formação. C. O processo de quebra é favorecido nas ligações dos átomos de carbonos ramificados. Estão corretas as afirmações
		
	
	somente a B
	
	somente a C
	
	A e B
	
	B e C
	 
	A e C
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308857800)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O íon molecular do éter abaixo possui um peso molecular de 60 (m/z 60). Na quebra homolítica houve a perda de um radical fornecendo o fragmento com uma m/z  45. O radical formado nesta fragmentação é o:
		
	
	C2H6
	
	CH2CH3
	 
	CH3
	
	CH
	
	CH2
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201308806654)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A fragmentação da cetona abaixo é comumente chamada de:
		
	 
	quebra alfa
	
	quebra beta
	
	clivagem alfa, beta
	
	heterólise
	
	rearranjo Mclafferfy
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201308361053)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Qual  o íon molecular da molécula abaixo (m/z)?
		
	
	m/z 120
	
	m/z 71
	
	m/z 100
	 
	m/z 86
	
	m/z 90
	1a Questão (Ref.: 201308349548)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O espectro de RMN de H1 representa o composto:
		
	
	Fenol
	
	Benzeno
	
	2-Butanona
	 
	Ácido acético
	
	Propanona
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308337385)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Quando uma molécula é introduzida na câmara de ionização a mesma é bombardeada transformando as moléculas em íons. Este método refere-se a:
		
	 
	espectrometria de massas
	
	Ionização de chama
	
	Ultravioleta
	
	Ressonância magnética de hidrogênio
	
	Infravermelho
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308361048)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O fragmento de massa  resultante da quebra abaixo é (m/z) :
 
 
		
	
	86
	
	72
	
	58
	
	71
	 
	43
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308360700)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A fragmentação do composto abaixo dará em  m/z:
 
		
	
	45
	
	60
	
	57
	 
	43
	
	30
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308337398)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A massa do fragmento abaixo resultante da quebra heterolítica é:
 
		
	
	120
	
	43
	
	90
	
	111
	 
	77
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308337384)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O método de _____________ está baseado nas fragmentações dos compostos através de quebras homolíticas e heterolíticas.
		
	
	Infravermelho
	 
	massas
	
	Ressonância magnética nuclear de hidrogênio
	
	Ultravioleta
	
	Ressonância magnética nuclear de carbono
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201308337400)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O íon molecular da molécula abaixo ou seja sua massa é de :
 
		
	
	140
	 
	120
	
	98
	
	100
	
	128
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201308360703)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Qual destas cetonas possuem rearranjo de Mc Laffert?
 
 
		
	
	B
	
	C
	 
	D
	
	Nenhuma das alternativas acima
	
	A
		
	 5a Questão (Ref.: 201202585574)
	
	A luz pode ser descrtita como uma energia enviada na forma de pacotes que trafegam a uma velocidade de 3,0 X1010 cm/s. Estes pacotes são chamados de :
		
	
	número de onda
	
	Constante de Panck
	
	transições eletrônicas
	 
	fótons
	
	frequencia
		
	
6° Questão:
O THC ou tetrahidrocanabinol,é o principal componente ativo da maconha (marijuana) com efeito de causar abandono das atividades sociais e reduzir acentuadamente o desejo sexual. O THC apresenta, na sua fórmula, grupos funcionais:
		
	
	éter e éster
	 
	fenol e éter
	
	fenol e ester
	 
	aldeido e álcool
	 2a Questão (Ref.: 201202592572)
	
	As vibrações abaixo caracterizam a espectroscopia :
		
	
	de ultravioleta
	
	de absorção atômica
	
	de massas
	
	de RMN
	 
	de infraverrnelho
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202591986)
	
	O tipo de deformação abaixo é típico da espectroscopia de :
		
	 
	Infravermelho
	
	nenhuma das alternativas anteriores
	
	massas
	
	RMN
	
	Ultravioleta
		
	 6a Questão (Ref.: 201202585683)
	
	O modelo de molas inspirado pelo lei de Hooke refere-se a espectroscopia de :
		
	
	RMN-13C
	
	massas
	
	RMN-1H
	
	ultra-violeta
	 
	Infravermelho
	 4a Questão (Ref.: 201202724190)
	
	UMA SUBSTÂNCIA QUE CONTÉM OXIGÊNIO APRESENTA UMA BANDA DE ABSORÇÃO A ~1700 CM-1 E NENHUMA BANDA DE ABSORÇÃO A ~3300 CM-1, ~2700 CM-1 OU 1100 CM-1. QUE CLASE DE SUBSTÂNCIA É ESSA?
		
	 
	AMINA
	
	ÁCIDO CARBOXÍLICO
	 
	CETONA
	
	ÉSTER
	
	ÉTER3a Questão (Ref.: 201203054116)
	
	Quantos hidrogênios quimicamente diferentes estão presentes em:
		
	 
	5
	
	1
	 
	4
	
	3
	
	2
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202724913)
	
	A radiação electromagnética viaja no vácuo a uma velocidade de:
		
	 
	3 x 108 m/s
	
	Dpende do comprimento de onda.
	 
	10.000 m/s
	
	186.000 m/s
	
	125 m/s
		
	 6a Questão (Ref.: 201202602648)
	
	Observando o composto abaixo qual o próton mais desblindado (a,b,c e d)?
 
		
	 
	a
	 
	c
	
	d
	
	todos são blindados
	
	B
	
	 1a Questão 
	
	RMN de hidrogênio é útil para investigar a estrutura de compostos orgânicos, porque...
		
	
	Os compostos orgânicos têm pontos de ebulição baixos
	 
	Os átomos de hidrogênio são encontrados em quase todos os compostos orgânicos
	
	Os compostos orgânicos são na sua maioria covalentes
	
	Todos os compostos orgânicos são polares
	
	Os compostos orgânicos contêm átomos de carbono
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202608521)
	
	Quantos hidrogênios diferentes esta molécula possui?
 
		
	 
	2
	 
	5
	
	4
	
	6
	
	3
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202724738)
	
	O RMN de hidrogênio do 2-bromopropano (CH3CHBrCH3) será composto de...
		
	 
	um dubleto e um septeto
	 
	um singleto, um dubleto e um tripleto
	
	dois dubletos e um sexteto
	
	um dubleto e um tripleto
	
	um tripleto e um singleto,
		
	
		
	 6a Questão (Ref.: 201202608519)
	
	Quantos hidrogênios diferentes esta molécula possui?
		
	
	1
	 
	4
	
	5
	
	2
	
	3
	 2a Questão (Ref.: 201202584961)
	
	Qual a multiplicidade dos sinais a e b respectivamente da molécula abaixo?
		
	
	a =singleto e b = tripleto
	
	ambos tripleto
	 
	a= quarteto e b = singleto
	
	a =dubleto e b = dubleto
	
	a = tripleto e b = dubleto
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202608523)
	
	Qual o próton mais desblindado da molécula abaixo?
		
	
	a
	 
	d
	
	c
	 
	b
	
	a e c
		
	
	 
1a Questão (Ref.: 201202608561)
	
	As equações 1 e 2 São exemplos de quebras respectivamente :
 
 
		
	 
	Equação 1 quebra heterolítica Equação 2 quebra homolítica
	 
	Equação 1 quebra homolítica Equação 2 quebra heterolítica
	
	Equação 1 quebra homolítica Equação 2 quebra homolítica
	
	Equação 1 quebra heterolítica Equação 2 quebra heterolítica
	
	Todas as alternativas estão incorretas
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202607413)
	
	Qual o valor da fragmentação (m/z) da estrutura abaixo?
		
	 
	m/z 71
	 
	m/z 120
	
	m/z 77
	
	m/z 105
	
	m/z 91
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202607399)
	
	Qual o valor da fragmentação (m/z) da estrutura abaixo?
		
	
	m/z 112
	 
	m/z 91
	
	m/z 43
	
	m/z 77
	 
	m/z 105
		
	 3a Questão (Ref.: 201201824762)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Uma conveniência da espectroscopia é que a maior parte dos tipos de partículas de transição (rotacional, vibracional, eletrônica e assim por diante) ocorre em regiões características do espectro eletromagnético. A maioria das transições puramente rotacionais ocorre pela absorção ou emissão de micro-ondas. A grande maioria das transições puramente vibracionais ocorre pela absorção ou emissão da radiação:
		
	
	Nuclear
	
	Cósmica
	
	Ultravioleta
	 
	Infravermelha
	
	Magnética
	
	 5a Questão (Ref.: 201201718094)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O estiramento da ligação N-H de amidas e aminas ocorre na faixa de 3500-3300 cm-1. São observadas nessa região do espectro de aminas e amidas primárias, secundárias e terciárias respectivamente:
		
	 
	Uma, duas e três bandas
	
	Uma, duas e zero bandas
	
	Zero, uma e duas bandas
	
	Duas, três e quatro bandas
	 
	Duas, uma e zero bandas
	 3a Questão (Ref.: 201202512179)
	
	Qual o éter abaixo de acordo com o espectro abaixo?
 
		
	 
	D
	
	C
	
	B
	
	A
	
	E
		
		
	 5a Questão (Ref.: 201201600471)
	
	Quantos sinais possuem esta molécula?
		
	
	3
	
	5
	
	7
	 
	6
	 
	4
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201601714)
	
	Qual a multiplicidade do próton a e c da molécula abaixo?
 
		
	 
	a = singleto c = quarteto
	
	a e c = ambos dubleto
	
	a e c = ambos quarteto
	
	a = dubleto c = tripleto
	
	a = tripleto c= singleto
		
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201201578882)
	
	O ácido piválico apresenta a multiplicidade de :
		
	 
	dois singletes
	
	um singlete e um multipleto
	 
	um tripleto e um dublete
	
	dois multipletos
	
	Dois dubletes
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201601379)
	
	Qual o valor da fragmentação (m/z) do composto abaixo?
		
	
	60
	 
	71
	 
	59
	
	43
	
	55
		
	 4a Questão (Ref.: 201201578149)
	
	Qual o íon molecular do composto abaixo ?
		
	 
	110
	
	105
	
	90
	 
	100
	
	85