Aula_09

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FUNDAMENTOS DE BIOQUÍMICA
AULA 9: TRANSDUÇÃO DA SINALIZAÇÃO
Tema da Apresentação
AULA 9: TRANSDUÇÃO DA SINALIZAÇÃO
FUNDAMENTOS DE BIOQUÍMICA
Conteúdo Programático desta aula
Transdução de sinal;
Especificidades em biologia molecular: o genoma humano.
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É a transferência  intercelular ou intracelular de informações (sinais) imprescindível na ativação de funções celulares, como por exemplo, a diferenciação e proliferação celular relacionadas à imunidade celular e humoral. 
TRANSDUÇÃO DE SINAL 
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RECEPTORES CELULARES
São moléculas que reconhecem substâncias químicas específicas (ligantes) produzindo a regulação de um processo celular como resposta à essa ligação.
 
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CLASSIFICAÇÃO DOS RECEPTORES CELULARES
RECEPTORES INTRACELULARES: localizados no citoplasma ou núcleo celular. 
RECEPTORES LIGADOS À MEMBRANA: receptores proteicos que transmitem o sinal através da membrana.
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RELAÇÃO ENTRE RESPOSTA IMUNE (CELULAR E HUMORAL) E RECEPTORES CELULARES LIGADOS À MEMBRANA
Tema da Apresentação
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TCR X BCR
TCR= T CELL RECEPTOR (receptor de antígenos da célula ou linfócito T): apenas reconhece antígenos proteicos processados até peptídios e complexados ao MHC classe II de uma APC (célula apresentadora de antígenos).
BCR= B CELL RECEPTOR (receptor de antígenos da célula ou linfócito B): reconhece proteínas intactas, polissacarídios, lipídios, e outras substâncias químicas.
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 BCR TCR TCR 
CD4
CD8
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ETAPAS DA IMUNIDADE CELULAR
RELAÇÃO ENTRE RESPOSTA IMUNE (CELULAR E HUMORAL) E RECEPTORES CELULARES LIGADOS À MEMBRANA
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MECANISMOS EFETORES DA IMUNIDADE HUMORAL
CÉLULAS EFETORAS: PLASMÓCITOS (LINFÓCITOS B ATIVOS)
MOLÉCULAS EFETORAS: IMUNOGLOBULINAS (ANTICORPOS) 
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Opsonização e fagocitose mediada por anticorpos
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Citotoxicidade mediada por células dependente de anticorpos
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ESPECIFICIDADES EM BIOLOGIA MOLECULAR: 
O GENOMA HUMANO
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O genoma humano é o conjunto de todo o material genético distribuído por 23 pares de cromossomos, presente em todas as nossas células.
 É o código genético humano, ou seja, é o conjunto dos genes humanos contido em cada uma das nossas células. Neste material genético está contida toda a informação para a construção e funcionamento do organismo humano.
O conhecimento do genoma humano permite a identificação da biodiversidade humana.
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Em 1990, teve início um grande esforço internacional – o PROJETO GENOMA HUMANO, com o objetivo de mapear e sequenciar todos os genes que constituem os seres humanos responsáveis pelas características normais e patológicas.
O registro da posição de cada gene nos 23 pares de cromossomos e a determinação da ordem de ocorrência dos nucleotídeos que compõem cada um deles foi uma conquista que certamente causará grande impacto na prevenção e tratamento de muitas doenças.
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  PERSPECTIVAS
Detecção da predisposição aumentada para certas doenças, como diabetes, câncer, hipertensão, doença de Alzheimer e tratamento antes do aparecimento dos sintomas. 
As vacinas de DNA poderão se tornar a esperança para a cura de doenças como a tuberculose e a Aids. 
Os fármacos serão prescritos de acordo com o perfil genético de cada um, evitando assim os efeitos colaterais dos mesmos.
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As informações contidas no DNA são organizadas em unidades funcionais, chamadas genes;
Os cromossomos contêm os genes que por sua vez permitem a transmissão das informações genéticas (hereditariedade). 
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ÁCIDOS NUCLEICOS
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Ligações fosfodiéster entre a hidroxila do carbono 3’ de um nucleotídeo e o fosfato do nucleotídeo seguinte localizado no carbono 5’. 
Na figura ao lado as sequências são representadas na orientação 5’ 3’.
Ligações entre os nucleotídeos
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CONSTITUINTES DO DNA
Duas cadeias de nucleotídeos lado a lado retorcidos sob a forma de uma dupla hélice. Os filamentos são mantidos por pontes de hidrogênio entre as bases de cada filamento, formando uma estrutura como uma escada em espiral. 
Uma base purina pareia com uma base pirimidina:
Adenina – Timina 
Citosina – Guanina
 
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DUPLICAÇÃO (REPLICAÇÃO) DO DNA:
 
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A replicação (duplicação) é semiconservativa. As fitas do DNA se abrem e servem como molde para a síntese se novas fitas de DNA, formando novamente uma dupla hélice idêntica a original. 
Esse tipo de replicação é do tipo semiconservativa, pois cada dupla hélice filha contém um filamento antigo e outro recém-sintetizado.
A enzima DNA POLIMERASE adiciona nucleotídeos à nova fita sempre no sentido 3’--> 5’.
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ESTRUTURA DO RNA
Cadeia unifilamentar (simples, única) de nucleotídeos.
Presença de ribose.
Presença das bases nitrogenadas Adenina, Uracila, Citosina e Guanina.
 
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Uma base purina pareia com uma base pirimidina:
Adenina – Uracila 
Citosina – Guanina 
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TIPOS DE RNA
RNA mensageiro (RNAm)
Leva a informação da sequência dos aminoácidos da proteína a ser formada do núcleo para o citoplasma, onde ocorre a tradução. 
Contém uma sequência de trincas correspondente a uma das fitas do DNA. Cada trinca (três nucleotídeos) no RNAm é denominada códon e corresponde a um aminoácido na proteína que irá se formar. 
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RNA TRANSPORTADOR (RNAt)
Transporta os aminoácidos para o RNAm durante o processo de síntese protéica. As moléculas de RNAt apresentam, em uma determinada região, uma trinca de nucleotídeos que se destaca, denominada anticódon. É através do anticódon que o RNAt reconhece o local (códon) do RNAm onde deve ser colocado o aminoácido por ele transportado. Cada RNAt carrega
um aminoácido específico, de acordo com o anticódon que possui e se emparelha ao códon, que é uma trinca complementar de bases do RNA mensageiro.
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RNA RIBOSSÔMICO (RNAr)
Participa na produção dos ribossomos, organelas nas quais ocorre a síntese proteica. 
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Resumindo:
Transdução de sinal;
Especificidades em biologia molecular: o genoma humano.
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