13 Complexo Golgi UTFPR COBIO BioCel

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04/05/2016
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PFFPFF
COMPLEXO DE GOLGI
Licenciatura em Ciências Biológicas – 1ºP
Biologia Celular
Profª Dra. Patricia Franchi de Freitas
PFF
Complexo de Golgi
Descrito pelo médico 
italiano Camilo Golgi, em 
1898.
PFFreitas
PFF
• Sacos membranosos achatados e
empilhados (4 a 6 em cada pilha,
mas esse número pode variar
dependendo da célula).
Complexo de Golgi
PFFreitas
• Constituído por 3 compartimentos 
funcionais:
Rede cis, proximal ou de 
formação, onde se fundem as 
vesículas vindas do RER,
Cisternas médias, entre as duas 
redes,
Rede trans, distal ou de 
maturação, de onde brotam as 
vesículas secretoras.
Rede 
cis
Cisterna
cis
Cisterna
média
Cisterna
trans
Rede 
trans
Vesícula 
secretora
Face trans
Face cis
Vesícula 
do Golgi
Complexo de Golgi
PFFreitas
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1) Glicosilação final (de glicoproteínas, 
glicolipídios e glicosaminoglicanas).
2) Sulfatações e fosforilações.
3) Proteólise controlada.
4) Empacotamento e condensação.
5) Distribuição discriminada.
Funções do Complexo de Golgi
PFFreitas
Compartimentalização funcional do Complexo de Golgi
PF
Fr
ei
ta
s
Rede cis
Retículo Endoplasmático
Rede trans
Cisterna cis
Cisterna média
Cisterna trans
• Fosforilação de proteínas
• Remoção de manose
• Adição de resíduos de açúcares
• Adição de resíduos de açúcares
• Proteólise de segmentos de proteínas
• Distribuição de lipídios 
e proteínas
Lisossomo Vesícula 
secretora
Membrana plasmática
Normalmente o CG se 
posiciona entre 
RE/núcleo e 
membrana plasmática.
Face CIS: chegam 
vesículas do RE.
Face TRANS: saem 
vesículas para:
- Lisossomos
- Secreção
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Núcleo
RE rugoso
Glicoproteínas 
no RE rugoso
Ribossomos
Glicoproteínas 
em vesículas
Vesícula 
secretora
Face Cis
Face Trans
Aparato 
Golgi
núcleo
PFFreitas
O transporte entre os diferentes compartimentos do Golgi é realizado 
através de vesículas
PFF
PFFreitas
Formação e fusão de vesículas entre diferentes compartimentos
citosol
formação
fusão
Compartimento 
doador
Compartimento 
alvo (receptor)
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As vesículas são 
de revestidas por 
diferentes tipos 
proteínas, 
dependendo do 
seu destino
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Clatrina
Local de saída do RE
Complexo de Golgi e 
transporte vesicular
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TIPOS DE VESÍCULAS:
• Vesículas recobertas por clatrina → transporte do CG ao 
endossomo tardio, aos vacúolos citoplasmáticos e à membrana 
plasmática (no caso de produtos de secreção regulada). No 
processo de endocitose, a clatrina promove a formação de 
vesículas a partir da membrana plasmática.
• Vesículas recobertas por COP I → transporte retrógrado 
entre os compartimentos do CG e desses para o RE, e tráfego 
anterógrado de substâncias entre as cisternas do CG.
• Vesículas recobertas por COP II → transporte de 
substâncias do RE para o CG.
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Formação de vesículas recobertas por proteínas 
de cobertura
PFF
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PFF PFF
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Superfície das células
Lisossomos Vesículas 
secretoras
Endossomos
Citosol
Núcleo Peroxissomos
Mitocôndria
Retículo endoplasmático
Complexo de Golgi
• Essa via não é exclusiva a proteínas destinadas para
secreção. Proteínas da mb plasmática e lisossomais também
se deslocam do RER para o CG e então para o seu destino
final. Outras são retidas no RER ou no CG.
Via secretora
PFFreitas
Produtos de secreção são 
liberados por exocitose.
PFF
PFFreitas
clatrina
RE Complexo de Golgi
Cistenas
Endossomo 
precoce
Endossomo tardio
Vesícula 
secretora
Membrana 
plasmática
PFF
PFFreitas
Estas proteínas de cobertura interagem com receptores que 
reconhecem produtos específicos, permitindo a seleção e a 
concentração desses produtos para futura incorporação em 
vesículas.
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Proteínas destinadas aos lisossomos são modificados pela 
fosforilação de uma manose do C-6 (manose 6-fosfato).
Isto sinaliza para a sua destinação correta!!
Complexo de Golgi na formação dos lisossomos
PFFreitas PFFreitas
LisossomosLisossomos são organelas 
membranosas que contêm 
enzimas capazes de quebrar 
todos os tipos de polímeros 
biológicos (ácidos nucléicos, 
proteínas, carboidratos e lipídios).
Lisossomos funcionam como um 
sistema digestivo da célula, 
servindo tanto para degradar 
material vindo de fora da célula 
como para digerir componentes 
celulares obsoletos.
PFF
LisossomosLisossomos
• Enzimas: hidrolases ácidas → ativas em pH ácido
• Possuem uma cobertura de carboidratos na face interna da sua 
membrana, que a previne da digestão pelas enzimas.
• Podem ser:
• Primários → local de armazenamento primário de 
hidrolases lisossomais.
• Secundários → engajados no processo de digestão celular.
PFFreitas
PFF
A FORMAÇÃO E O FUNCIONAMENTO DOS LISOSSOMOS
Membrana plasmática
Alimento
RE rugoso
Aparelho de Golgi
Lisossomo engolfando 
organela danificada
Digestão
LisossomoFagocitose
Vacúolo com 
alimento
Vesícula de 
transporte
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EndocitoseEndocitose: : é o engolfamento de partícula/molécula (fagocitose) 
ou fluido (pinocitose) numa vesícula.
• Funções → trazer material para dentro da célula
reciclar a membrana plasmática
• Existem três tipos de vesículas endocíticas:
- Vesículas independentes de clatrina → internalizam partículas 
como vírus e bactérias.
- Vesículas revestidas por clatrina → internalizam 
macromoléculas.
- Vesículas revestidas por caveolina (cavéolas) → internalizam
fluido.
PFFreitas PFFreitas
Complexo de Golgi na secreção celular: dois tipos
Superfície celular
Secreção 
constitutiva: 
vai diretamente 
para a 
superfície
Secreção regulada: ocorre a 
estocagem em grânulos de 
secreção antes da liberação na 
superfície. A liberação do 
grânulo de secreção ocorre 
mediante um sinal específico, 
que pode ser um estímulo 
nervoso ou hormonal.
Secreção regulada
PFFreitas
*** Exemplo: células  do pâncreas acumulam insulina em grânulos de 
secreção.
• quando a concentração de glicose aumenta no sangue: os grânulos de 
insulina são liberados.
• a insulina estimula a captura de glicose do sangue pelas células 
musculares e pelos hepatócitos, onde é usada para gerar energia ou é 
armazenada na forma de glicogênio.
• nos hepatócitos, o excesso de glicose também acarreta a síntese de ácidos 
graxos, que são transportados para os adipócitos na forma de triacilglicerol.
• assim, a insulina promove a queda da concentração da glicose no sangue, 
mantendo-a praticamente constante apesar da variação da concentração de 
carboidratos ingerida na dieta.
Formando uma vesícula secretora
PFFreitas
Superfície celular
Grânulos 
secretores
Vesículas em 
condensação
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As rotas anterógrada e retrógrada (de retorno ao RE)
PFFreitas
Proteína 
secretora
Capa de 
COP II
Capa de 
COP I
Proteína 
receptorad
e KDEL
Proteína 
residente 
do RE
RE Complexo de Golgi
Cluster vesicular 
tubular
Rota 
anterógrada
Rota 
retrógrada
• Rota anterógrada: produtos de secreção, componentes da membrana e 
proteínas lisossomais.
• Rota retrógrada: reciclagem de substâncias e redirecionamento de 
proteínas residentes do RE ou CG.
PFF
Formação do fragmoplasto
(citocinese de células vegetais)
PFFreitas
PFF
Formação do acrossoma
PFFreitas
PFF
Referências Bibliográficas:
• ALBERTS, B., BRAY, D. & HOPKIN, K. Fundamentos da Biologia Celular. 2. ed. 
Porto Alegre: Artmed. 2006.
•DE ROBERTIS, E. M. F., HIB, J. & PONZIO, R. Biologia Celular e Molecular. 14. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2003.
• JUNQUEIRA , L. C. U. & CARNEIRO, J. Biologia Celular e Molecular. 8. ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.
• AVERSI-FERREIRA, T. A. Biologia Celular e Molecular. São Paulo: Átomo, 
2008.BERKALOFF, A. 
• BERKALOFF, A. Biologia e fisiologia celular. São Paulo: Edgard Blücher. 2002.
• CARVALHO, H. F. A célula. 2. ed. Barueri: Manole, 2007.
• FERRI, M. G. Fisiologia e bioquímica da célula. São Paulo: Edgard Blücher, 1998.
• VIEIRA, E. C. & GAZZINELLI, G. Bioquímica celular e biologia molecular. 2. ed. 
Rio de Janeiro: Atheneu, 1996.
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