ava UNIDADE DE ENSINO 3

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UNIDADE DE ENSINO 3
U3S1 - Atividade Diagnóstica
Questão1
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Texto da questão
Alterações estruturais são causadas por alteração ________________ dos cromossomos, enquanto alterações numéricas são causadas por alterações __________________ de cromossomos.
Assinale a alternativa que completa corretamente a frase:
Escolha uma:
a. apenas do tamanho/ do DNA.
b. da quantidade/ do comprimento.
c. na quantidade/ na estrutura.
d. apenas do tamanho/ do número.
e. na estrutura/ no número. 
Questão2
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Texto da questão
Analise as afirmativas abaixo:
I. Deleção de parte do braço curto do cromossomo 5.
II. Choro como miado de gato.
III. Trissomia do cromossomo 13.
IV. Retardo mental.
Referem-se à síndrome de cri du chat as afirmativas:
Escolha uma:
a. I, II e IV, apenas 
b. II e III, apenas
c. I, III e IV, apenas.
d. I e II, apenas.
e. I, II, III e IV.
Questão3
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Texto da questão
A Síndrome de Down, caracteriza-se pela trissomia do cromossomo 21 e é consequência de:
Escolha uma:
a. Uma falha na disjunção das cromátides do cromossomo 21 na formação dos gametas. 
b. Fecundação de um gameta feminino diploide por um gameta masculino haploide.
c. Apenas do envelhecimento dos ovócitos das mulheres com idade a partir dos 35 anos.
d. Uma deleção no braço longo do cromossomo 21.
e. De as células autossômicas dos portadores terem 46 cromossomos.
U3S1 - Atividade de Aprendizagem
Questão1
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Texto da questão
Alterações numéricas resultam da _______________________ ocorrida na meiose ou na mitose e geram indivíduos com o número de cromossomos alterados (a mais ou a menos). Nas alterações cromossômicas estruturais as alterações ocorrem na estrutura do cromossomo, mas _____________ aumento nem diminuição na quantidade de cromossomos; a alteração ocorre em ______________ e altera a sequência de bases nitrogenadas do DNA.
Assinale a alternativa que completa corretamente a frase:
Escolha uma:
a. Não disjunção – não causa – nível celular.
b. Não disjunção – causa – nível molecular.
c. Não disjunção cromossômica – não causa – nível molecular. 
d. Disjunção – causa – nível molecular.
e. Disjunção – não causa – nível molecular.
Questão2
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Texto da questão
Analise o cariótipo abaixo de uma determinada pessoa:
Fonte: Disponível em: <https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Karyotypes?uselang=pt-br#/media/File:21_trisomy_-_Down_syndrome.png>. Acesso em: 6 jan. 2016.
Sobre essa pessoa, podemos afirmar que:
Escolha uma:
a. Apresenta síndrome do miado de gato.
b. É fenotipicamente normal.
c. Apresenta síndrome de Patau.
d. Apresenta síndrome de Down. 
e. Apresenta síndrome de Edwards.
Questão3
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Texto da questão
Crianças com síndrome de Cri du chat apresentam como característica exclusiva e que a diferencia das demais síndromes:
Escolha uma:
a. Microftalmia.
b. Choro como um miado de gato. 
c. Lábio leporino e fenda palatina.
d. Retardo mental.
e. Baixo peso ao nascer.
EÇÃO 2 U3S2 - WebaulaURL
U3S2 - Atividade DiagnósticaQuestionário
Questão1
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Texto da questão
Os principais sinais clínicos são alteração da memória recente, desorientação espaço-temporal, incapacidade de reconhecer e identificar objetos, deterioração do pensamento, da fala e das habilidades motoras; esse quadro leva o paciente a apresentar comportamento agressivo e antissocial. Esses sintomas estão presentes na:
Escolha uma:
a. Doença de Alzheimer. 
b. Deficiência Intelectual.
c. Síndrome de Down.
d. Esquizofrenia.
e. Síndrome de Patau.
Questão2
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Texto da questão
A patologia que é caracterizada pela presença de delírios, alucinações, redução do interesse e motivação, reatividade emocional alterada e comportamento desorganizado é a:
Escolha uma:
a. Esquizofrenia. 
b. Síndrome de Down.
c. Deficiência intelectual.
d. Síndrome do X frágil.
e. Doença de Alzheimer.
Questão3
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Texto da questão
Estima-se que mais de 100 genes autossômicos estejam ligados à deficiência intelectual de origem não sindrômica. Nesses casos, a deficiência se manifesta quando os genes estão presentes:
Escolha uma:
a. Na criança, em homozigose. 
b. Na criança, em heterozigose.
c. Apenas no pai.
d. Apenas na mãe.
e. Nos irmãos.
SEÇÃO 2
U3S2 - WebaulaURL
U3S2 - Atividade DiagnósticaQuestionário
Questão1
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Texto da questão
Os principais sinais histopatológicos são a presença de placas senis formadas por depósitos extracelulares de proteínas beta-amiloides, que são produzidas anormalmente e se depositam em áreas de degeneração neuronal, a presença de um emaranhado neurofibrilar intracelular, composto de uma proteína do citoesqueleto chamada tau, e a diminuição da quantidade de neurônios e das sinapses, causando atrofia e progressiva redução do volume do cérebro. Esses sinais se referem a:
Escolha uma:
a. Deficiência Intelectual.
b. Doença de Alzheimer. 
c. Síndrome de Down.
d. Esquizofrenia.
e. Síndrome do X frágil.
Questão2
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Texto da questão
Dentre as causas da deficiência intelectual podemos citar:
I. Ingestão de substâncias tóxicas ou medicamentos pela gestante no primeiro trimestre de gestação.
II. Ingestão excessiva de álcool pela gestante durante a gestação.
III. Infecção da gestante por vírus (rubéola, citomegalovírus, zika vírus) e microrganismos (toxoplasma).
IV. Presença de síndrome de Down no feto ou embrião.
São causas não genéticas da deficiência intelectual apenas o que está descrito em:
Escolha uma:
a. I, II e IV.
b. I, II, III e IV.
c. II e IV.
d. I, II e III. 
e. II, III e IV.
Questão3
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Texto da questão
Na Doença de Alzheimer, a perda de neurônios acontece de maneira ________________, sendo que as áreas mais atingidas são as responsáveis pela ___________ e funções de planejamento e de realização de funções complexas.
Assinale a alternativa que completa corretamente a frase:
Escolha uma:
a. Heterogênea; deglutição.
b. Heterogênea; fala.
c. Heterogênea; memória. 
d. Homogênea; memória.
e. Homogênea; fala.
SEÇÃO 3
U3S3 - WebaulaURL
U3S3 - Atividade DiagnósticaQuestionário
Questão1
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Texto da questão
O estado intersexual é caracterizado pela presença:
Escolha uma:
a. De traços femininos em indivíduos com genitália anormal.
b. De traços masculinos em indivíduos com genitália anormal.
c. De traços masculinos e femininos no mesmo indivíduo. 
d. De comportamento homossexual em indivíduos com genitália anormal.
e. De comportamento homossexual independente do aspecto da genitália.
Questão2
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Texto da questão
Sobre o gene SRY, foram feitas as seguintes afirmações:
I. É o responsável pela síntese de uma proteína responsável pela diferenciação da gônada em testículo.
II. A falta de expressividade do gene SRY ocasiona a falta da síntese de uma proteína específica, e a gônada diferencia-se em testículo.
III. Depois de todo o desenvolvimento das estruturas sexuais internas, ocorre o desenvolvimento da genitália externa, que até então encontra-se indiferenciada.
IV. Se houver ovários produzindo testosterona, uma enzima vai desencadear o desenvolvimento da próstata e a diferenciação da genitália indiferenciadaem genitália masculina.
V. Se não houver testosterona, a genitália indiferenciada vai se desenvolver em genitália feminina.
É correto o que se afirma:
Escolha uma:
a. Apenas em I, II e III.
b. Em I, II, III, IV e V.
c. Apenas em I, III e V. 
d. Apenas em II e IV.
e. Apenas em II, III e V.
Questão3
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Texto da questão
“A síndrome de __________________ é caracterizada por alterações que são decorrentes do hipogonadismo puberal; os afetados apresentam estatura elevada, com membros inferiores desproporcionalmente longos, genitália externa pequena, ausência de desenvolvimento das características sexuais secundárias masculinas, podendo haver ginecomastia.”
Assinale a alternativa que contém o termo que preenche corretamente a lacuna da sentença anterior:
Escolha uma:
a. Down.
b. Edwards.
c. Klinefelter. 
d. Patau.
e. Turner.
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U3S3 - Atividade de Aprendizagem
Questão1
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Texto da questão
A síndrome de Turner é, geralmente, diagnosticada _______________ pela presença de características como pescoço alado, excesso de pele na região do pescoço, linfedema de dorso de mãos e pés, peso e estatura muito baixo; pode haver também micrognatia, implantação baixa de cabelos na nuca, tórax em escudo, mamilos amplamente espaçados.
Escolha uma:
a. Apenas, após os 15 anos de idade.
b. Ao nascer. 
c. Na idade adulta.
d. Na infância.
e. Na puberdade.
Questão2
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Texto da questão
Considere as seguintes afirmações:
I. Apresentam ovários rudimentares, com ausência das células germinativas e de células produtoras de hormônios.
II. Inibição do desenvolvimento das mamas.
III. Genitália externa infantilizada mesmo após a puberdade.
IV. Pernas anormalmente longas.
V. Pescoço alado.
São características da Síndrome de Turner, apenas o que se afirma em:
Escolha uma:
a. I, II, III e V. 
b. I, II, III, IV e V.
c. I, III e V.
d. I, II e III.
e. II e IV.
Questão3
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Texto da questão
Na síndrome de Turner, durante a infância, a principal preocupação dos pais e das pacientes é com:
Escolha uma:
a. O comportamento.
b. O estado mental.
c. A imaturidade sexual.
d. A aparência geral.
e. A estatura. 
SEÇÃO 4 U3S4 - WebaulaURL
U3S4 - Atividade DiagnósticaQuestionário
Questão1
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Texto da questão
Nos países subdesenvolvidos e em desenvolvimento, as causas ______________ contribuem com um percentual consideravelmente elevado de todos os casos de deficiência intelectual devido a vários fatores, dentre eles a miséria, a desnutrição, os serviços médico-hospitalares e condições sanitárias ______ e o despreparo dos profissionais de saúde, dentre inúmeros outros fatores.
Escolha uma:
a. Genéticas; adequadas.
b. Não genéticas; precárias. 
c. Não genéticas; adequadas.
d. Genéticas e ambientais; precárias.
e. Genéticas; inadequadas.
Questão2
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Texto da questão
São características dos portadores da síndrome do X-frágil:
I. Deficiência intelectual.
II. Aumento do volume dos testículos.
III. Face alongada e estreita.
IV. Orelhas grandes e em abano.
V. Palato alto e queixo proeminente.
Está correto apenas o que se afirma em:
Escolha uma:
a. I, III, IV e V.
b. I, III e V.
c. I, II e III.
d. I, II, III e IV.
e. I, II, III, IV e V. 
Questão3
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Texto da questão
É a causa genética mais frequente de deficiência intelectual, que tem grau variável, dependendo do caso, mas está sempre presente. A frase refere-se à síndrome:
Escolha uma:
a. Do X-frágil.
b. De Patau.
c. Do Miado de gato.
d. De Down. 
e. De Eswards.
U3S4 - Atividade de Aprendizagem
Questão1
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Texto da questão
Complete a frase:
Nas alterações numéricas do cromossomo X, a deficiência intelectual é:
Escolha uma:
a. Frequente e severa.
b. Comum e quando ocorre é moderada.
c. Frequente e quando ocorre é leve.
d. Rara e quando ocorre é leve. 
e. Rara e quando ocorre é severa.
Questão2
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Texto da questão
A síndrome de ___________ é a causa genética mais frequente de deficiência intelectual, que tem grau ____________, dependendo do caso, mas _______ sempre presente.
Escolha uma:
a. Down – variável – está. 
b. X-frágil – variável – está.
c. Patau – variável – está.
d. Edwards – variável – está.
e. Down – variável – não está.
Questão3
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Texto da questão
Muitas alterações estruturais, como as ____________ ou as ___________, nas quais ocorre a falta ou o excesso, respectivamente, de material genético, desequilibram o delicado sistema genético responsável pela inteligência, levando à deficiência intelectual.
Escolha uma:
a. Deleções – translocações.
b. Trissomisas – monossomias.
c. Duplicações – deleções.
d. Translocações – inversões.
e. Deleções – duplicações. 
SEÇÃO 4
 Questão1
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Texto da questão
 
As alterações numéricas que afetam apenas um determinado par de
cromossomos são chamadas aneuploidias. Na espécie humana conhecemos casos
de monossomia, quando há apenas um cromossomo ao invés de um par. A única
monossomia compatível com a vida é a do cromossomo X, que acarreta a síndrome
de Turner. Há também casos de trissomia, quando ao invés de um par temos 3 cromossomos do mesmo tipo.
 As pessoas com síndrome ____________ apresentam, ao nascer, baixos
peso e estatura. A aparência é característica, são frequentes: microcefalia, com
occipital e face achatados, nariz pequeno com ponte nasal baixa, olhos com pregas
epicânticas internas e fendas palpebrais oblíquas com os ângulos externos elevados;
a mandíbula e a cavidade bucal são pequenas, mas a língua apresenta crescimento
normal e fissuras grosseiras; o palato é estreito e alto e os dentes têm erupção tardia e
irregular; as orelhas são pequenas e de implantação baixa, o pescoço é curto e largo.
Têm baixa estatura com mãos e dedos curtos, com uma única prega palmar
transversa; a musculatura é hipotônica. Todos apresentam deficiência intelectual em
níveis variáveis.
Assinale a alternativa que completa corretamente o texto.
Escolha uma:
a. De Edwards.
b. De Patau.
c. De Turner.
d.  Do X-frágil
e.  De Down. 
Questão2
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Texto da questão
As anomalias cromossômicas em que há 3 cromossomos ao invés de um
par é chamada trissomia. Temos como exemplos de trissomias em autossomos a síndrome de Down, a síndrome de Patau e a síndrome de Edwards, dentre outras.
 A síndrome__________causa malformações congênitas graves, causada
pela trissomia do cromossomo 18. A incidência está em torno de 1 afetado para cada
5.000 nascidos vivos e se relaciona ao aumento da idade materna.
Escolha uma:
a.  De Turner.
b.  De Down.
c.  De Edwards. 
d. De Patau.
e.  Do X-frágil.
Questão3
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Texto da questão
 Pesquisadores estimam a existência de mais de 100 diferentes genes
autossômicos que quando sofrem mutação, em homozigose, determinam a deficiência
intelectual não ligado a síndromes, nem a anomalias físicas ou neurológicas.
 A causa genética mais frequente de deficiência intelectual é a
_______________, na qual existe grande variação de gravidade da deficiência
intelectual.
Escolha uma:
a.  Síndrome de Patau.
b.  Trissomia do cromossomo 18.
c. Trissomia do cromossomo 21. 
d.  Síndrome do X-frágil.
e.  Síndrome do miado degato.
Questão4
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Essa questão Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
 Os indivíduos são designados como pertencentes a um sexo ou a
outro considerando diversas características morfológicas. Do ponto de vista
citogenético, indivíduos XY são do sexo masculino e indivíduos XX são do sexo
feminino. Se considerarmos o critério histológico, a presença de tecido
testicular determina o sexo masculino enquanto o tecido ovariano determina o
sexo feminino. Se considerarmos o critério anatômico genital, considera-se do
sexo masculino indivíduos com pênis e bolsa escrotal e do sexo feminino
indivíduos com clitóris, grandes e pequenos lábios e porção inferior da vagina.
 Nos casos de intersexualidade em que há apenas a presença de
tecido gonadal de um dos sexos, este é denominado:
Escolha uma:
a.  Pseudo hermafrodita 
b. Heterossexual
c. Homem ou mulher dependendo do tecido presente.
d. Hermafrodita verdadeiro.
e.  Homossexual.
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Questão5