Genética: Conceitos Básicos

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Av2 genetica
	
	 1a Questão (Ref.: 201001230645)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
		
	
	Cromatina.
	 
	Gametas.
	
	Zigoto.
	 
	Genes.
	
	Cromossomos.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201001230649)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
		
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
	
	apenas cajus laranjas.
	
	apenas cajus vermelhos.
	
	apenas cajus amarelos.
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201001245943)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	Enzimas de restrição são encontradas nas bactérias e são utilizadas para cortar o DNA de vírus que possam penetrar em seu citoplasma. São proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Há 2 tipos distintos de clivagens que as enzimas de restrição podem fazer, quais são eles:
		
	
Resposta:
	
Gabarito: a) Os dois cortes ocorrem no eixo de simetria da sequência específica, gerando extremidades abruptas. b) Os cortes são feitos simetricamente, porém fora do eixo de simetria, gerando extremidades coesivas.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201001270989)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A técnica de PCR (Polimerase Chain Reaction) é feita em três etapas. A ordem correta de ocorrência destas etapas é:
		
	 
	Desnaturação/anelamento/extensão
	
	Extensão/anelamento/desnaturação
	
	Anelamento/desnaturação/extensão
	
	Desnaturação/extensão/anelamento
	 
	Anelamento/extensão/desnaturação
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201001253657)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças são causadas por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados nos cromossomos X exibem um padrão de herança denominado:
		
	 
	Ligada ao sexo
	
	Autossômica dominante
	
	Limitada ao sexo
	
	Autossômica
	
	Heterossômica recessiva
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201001225320)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A Engenharia Genética tem contribuído significativamente para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Hoje já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar essa substância, que então é isolada e utilizada na fabricação de preparações insulínicas para pacientes diabéticos. A partir destas informações, julgue as seguintes asserções:
 
A tecnologia do DNA recombinante permite a realização da clonagem molecular, que envolve a transferência de um único gene para o DNA circular (plasmídeo) de uma bactéria,
PORQUE
as enzimas de restrição não permitem cortar o DNA de interesse onde ocorrem sequências específicas de bases.
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta:
		
	
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
	 
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
	
	As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	 
	Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas.
	
	As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201001277413)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Um homem é homozigoto recessivo para cor dos olhos. Qual é a probabilidade deste indivíduo formar gameta recessivo (a) para cor dos olhos?
		
	 
	25%
	 
	100%
	
	0,0 (zero)
	
	50%
	
	75%
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201001225974)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	A genética estuda os mecanismos da hereditariedade. O DNA é a molécula contida no núcleo de nossas células e que armazena a informação genética. Explique como a molécula de DNA pode ser perpetuada e passada às células filhas na mitose de forma que estas possuam o mesmo genoma da célula mãe.
		
	
Resposta: Através da mitose, na divisão o DNA faz clivagem.
	
Gabarito: A molécula de DNA de nossas células é fielmente replicada antes que ocorra a divisão celular, em um período conhecido como fase S da intérfase. Esta replicação fiel é feita por um conjunto de enzimas, sendo a mais importante a DNA polimerase. Este processo duplica nossos cromossomos de forma fiel. Os cromossomos são separados de forma equivalente na mitose garantindo que as células filhas tenham o mesmo genoma da célula mãe, tanto em quantidade como em qualidade.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201001423298)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA ribossomal é correto afirmar que eles são aqueles que:
		
	
	São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição.
	
	Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon.
	
	Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução.
	 
	Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material genético.
	 
	Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201001423255)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
		
	
	Histonas.
	
	Fenótipos.
	
	Células.
	
	Híbridos.
	 
	Genes.