Farmacologia Fisioterapia

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1a Questão (Ref.: 201402714159)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	Difusão direta através dos lipídeos
	
	Difusão através de poros aquosos
	 
	Pinocitose
	
	Por proteína transportadora na membrana
	 
	Neurotransmissão
	 2a Questão (Ref.: 201402639036)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
		
	
	Farmacoepidemiologia
	
	Biotecnologia
	 
	Farmacocinética
	
	Farmacologia Clínica
	 
	Farmacodinâmica
	 3a Questão (Ref.: 201402639057)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	
	Depuração.
	
	Bioequivalência.
	 
	Biotransformação
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Heterogeneidade
	 4a Questão (Ref.: 201402639062)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
		
	
	Interdependentes.
	
	Homogeneizados.
	 
	Bioequivalentes.
	
	
	
	
	
	Sinérgicos.
	
	Heterólogos.
	 5a Questão (Ref.: 201403339530)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Enalapril é um medicamento utilizado para o tratamento da hipertensão arterial. Quando este passa pelo fígado, é hidrolizado em enalaprilato, seu metabólito ativo. Com base nesta afirmação, assinale a ÚNICA alternativa correta, quanto aos metabólitos ativos.
		
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações menos potentes do que o fármaco original.
	
	Os metabólitos não são farmacologicamente ativos.
	 
	Os metabólitos ativos podem ter ações semelhantes as do fármaco original.
	
	Os metabólitos ativos não têm ações semelhantes as do fármaco original.
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações mais potentes do que o fármaco original.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403209279)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	
	difusão através de canais ou facilitada
	
	pinocitose
	 
	difusão direta ou simples
	 
	fagocitose
	
	através de transporte ativo
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201402642054)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 17)       Saiba  (0)
	
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	
	II e V
	
	III e V
	 
	I e III
	 
	I e IV
	
	II e IV
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403233147)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Biotransformação.
	 
	Biodisponibilidade.
	 
	Metabolismo.
	
	Metabólito.
	
	Pinocitose.
	
	 1a Questão (Ref.: 201402639043)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	 
	Urina.
	
	Respiratória.
	
	Fezes.
	 
	Hepatobiliar.
	
	Suor.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403269310)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
		
	
	Via de administração
	
	Antagonista
	
	Estado emocional do paciente.
	 
	Proteínas plasmáticas.
	 
	Vascularização.
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403233413)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
		
	
	Intestino grosso.
	 
	Cérebro.
	
	Mucosa gástrica.
	 
	Fígado.
	
	Intestino delgado.
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402764173)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
		
	
	Hidrofílico
	
	Íon
	
	Hidrossolúvel
	 
	Lipossolúvel
	
	Carboidrato
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403339532)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos.
		
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais.
	
	Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago.
	 
	Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes.
	 
	Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403265716)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administradospela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
		
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	 
	Não passarão pelo fígado.
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	 
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201402714159)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	Pinocitose
	
	Por proteína transportadora na membrana
	 
	Difusão direta através dos lipídeos
	
	Difusão através de poros aquosos
	 
	Neurotransmissão
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403265715)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	 
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	
	 1a Questão (Ref.: 201402714159)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	Difusão direta através dos lipídeos
	 
	Neurotransmissão
	 
	Difusão através de poros aquosos
	
	Pinocitose
	
	Por proteína transportadora na membrana
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403233147)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Metabólito.
	
	Pinocitose.
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Metabolismo.
	
	Biotransformação.
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402642054)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 17)       Saiba  (0)
	
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	
	II e IV
	 
	I e III
	
	III e V
	
	II e V
	 
	I e IV
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403339532)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos.
		
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago.
	 
	Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal.
	 
	Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes.
	
	Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402639057)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	
	Depuração.
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Heterogeneidade
	 
	Biotransformação
	
	Bioequivalência.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402639043)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	 
	Urina.
	 
	Fezes.
	
	Suor.
	
	Respiratória.
	
	Hepatobiliar.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403230857)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação.
		
	
	Pâncreas.
	 
	Fígado.
	 
	Estômago.
	
	Cérebro.
	
	Intestino grosso.
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201402639036)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
		
	
	Farmacoepidemiologia
	
	Biotecnologia
	 
	Farmacocinética
	
	Farmacodinâmica
	
	Farmacologia Clínica
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201403233413)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
		
	 
	Fígado.
	
	Mucosa gástrica.
	 
	Intestino delgado.
	
	Intestino grosso.
	
	Cérebro.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402714063)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
		
	
	Depleção de mediadores,eficácia reversa, perda de receptores.
	
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	 
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	 
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403265715)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	 
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403339530)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Enalapril é um medicamento utilizado para o tratamento da hipertensão arterial. Quando este passa pelo fígado, é hidrolizado em enalaprilato, seu metabólito ativo. Com base nesta afirmação, assinale a ÚNICA alternativa correta, quanto aos metabólitos ativos.
		
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações mais potentes do que o fármaco original.
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações menos potentes do que o fármaco original.
	 
	Os metabólitos ativos não têm ações semelhantes as do fármaco original.
	
	Os metabólitos não são farmacologicamente ativos.
	 
	Os metabólitos ativos podem ter ações semelhantes as do fármaco original.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403233376)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da urina. Todavia, existe um processo que é responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através da urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido processo.
		
	
	Distribuição.
	 
	Biotransformação.
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Absorção.
	
	Transcitose.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402639062)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
		
	
	Heterólogos.
	
	Sinérgicos.
	 
	Interdependentes.
	 
	Bioequivalentes.
	
	Homogeneizados.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201402639057)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	
	Depuração.
	
	Biotransformação
	 
	Bioequivalência.
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Heterogeneidade
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403339532)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos.
		
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes.
	 
	Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais.
	 
	Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago.
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201402639057)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	
	Depuração.
	
	Biotransformação
	
	Heterogeneidade
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Bioequivalência.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403233413)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
		
	
	Intestino delgado.
	
	Intestino grosso.
	 
	Mucosa gástrica.
	
	Cérebro.
	 
	Fígado.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402764173)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
		
	
	Hidrossolúvel
	
	Íon
	 
	Carboidrato
	 
	Lipossolúvel
	
	Hidrofílico
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403339532)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos.
		
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago.
	 
	Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes.
	 
	Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal.
	
	Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402639062)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
		
	
	Heterólogos.
	 
	Bioequivalentes.
	 
	Interdependentes.
	
	Homogeneizados.
	
	Sinérgicos.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403265715)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	 
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não coma farmacocinética.
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201402642054)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 17)       Saiba  (0)
	
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	
	I e III
	
	III e V
	 
	II e V
	 
	I e IV
	
	II e IV
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201402639051)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 17)       Saiba  (0)
	
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Reação de fase I e II.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	 
	Indução das enzimas microssomais.
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201403339530)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Enalapril é um medicamento utilizado para o tratamento da hipertensão arterial. Quando este passa pelo fígado, é hidrolizado em enalaprilato, seu metabólito ativo. Com base nesta afirmação, assinale a ÚNICA alternativa correta, quanto aos metabólitos ativos.
		
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações menos potentes do que o fármaco original.
	
	Os metabólitos ativos não têm ações semelhantes as do fármaco original.
	 
	Os metabólitos ativos sempre têm ações mais potentes do que o fármaco original.
	 
	Os metabólitos ativos podem ter ações semelhantes as do fármaco original.
	
	Os metabólitos não são farmacologicamente ativos.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402639043)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	
	Suor.
	
	Hepatobiliar.
	 
	Urina.
	 
	Fezes.
	
	Respiratória.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403209279)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	
	pinocitose
	 
	difusão direta ou simples
	
	difusão através de canais ou facilitada
	
	através de transporte ativo
	 
	fagocitose
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403269310)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
		
	 
	Vascularização.
	
	Estado emocional do paciente.
	 
	Via de administração
	
	Antagonista
	
	Proteínas plasmáticas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403269298)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um fármaco lipossolúvel.
		
	
	Através de proteínas transportadoras
	
	Endocitose
	 
	Difusão simples
	
	Translocação epidérmica
	
	Difusão facilitada
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402714063)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
		
	 
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	 
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201402639051)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 17)       Saiba  (0)
	
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	Reação de fase I e II.
	 
	Indução das enzimas microssomais.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403265715)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	 
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201402641613)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
		
	 
	Potencialização
	
	SinergismoAntagonismo
	
	Precipitação
	
	Neutralização
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402644281)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	 
	Químico
	
	Parcial
	
	Fisiológico
	
	Farmacociético
	
	Competitivo
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403233557)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
	
	Receptores nucleares.
	 
	Receptores acoplados à proteína G.
	
	Receptores intracelulares.
	 
	Receptores ligados a quinases.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402639067)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	 
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	
	Cílios e flagelos.
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	 
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403339543)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os receptores (aos quais os fármacos se ligam) apresentam características próprias, em função da classificação. Quanto aos receptores metabotrópicos, é possível afirmar que _____ . Assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	a ativação pelo ligante produz um complexo ativo chamado receptor/ligante, que migra para o núcleo.
	 
	constituem a maior família de receptores. São os receptores de vários hormônios e neurotransmissores lentos (receptores muscarínicos da acetilcolina; receptores adrenérgicos).
	 
	são receptores da insulina, fatores de crescimento, citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula.
	
	a ligação com o ligante (fármaco ou molécula endógena) produz a abertura de um canal de íons.
	
	são os receptores para os hormônios esteroides, hormônios da tireoide, receptores para o ácido retinoico e a vitamina D.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402639068)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo:
		
	
	Metabotrópico.
	
	Receptor da quinase
	 
	Moléculas transportadoras.
	 
	Ionotrópico.
	
	Enzimático
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403209329)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado.
		
	
	Antagonista fisiológico
	
	Agonista químico
	
	Agonista fisiológico
	 
	Antagonista competitivo
	 
	Antagonista químico
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403269319)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Podemos definir receptor farmacológico como:
		
	 
	Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
	
	Membrana de qualquer célula.
	
	Qualquer receptor da célula.
	
	Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios.
	 
	Toda estrutura não celular.
	
	 1a Questão (Ref.: 201402714220)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
		
	
	Ativação por ligante.
	
	Formados por proteínas transmembrana.
	 
	Acoplados à proteína G.
	 
	Abertura de canais iônicos.
	
	Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403265719)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	De acordo com suas propriedades, os fármacos agonistas são classificados como parciais ou plenos. Assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto aos agonistas plenos.
		
	
	Sempre são utilizados como antagonistas porque apresentam baixa eficácia.
	
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas do que como agonistas.
	 
	São capazes de ativar a resposta máxima do receptor.
	
	Apresentam eficácia muito menor do que a da molécula endógena.
	
	Ativam respostas baixas do receptor.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402714060)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	 
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402764184)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
	
	Farmacognosia
	 
	Famacodinâmica
	
	Toxicologia
	
	Famacovigilância
	 
	Famacocinética
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402639071)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	Ativam a proteína G.
	 
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	 6a Questão (Ref.: 201403339537)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos são classificados em agonistas e antagonistas, conforme a ação destes. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA correta quanto aos fármacos agonistas.
		
	 
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas.
	 
	Os fármacos agonistas podem são classificados em: químicos, competitivos, fisiológicos e não competitivos.
	
	Fármacos agonistas são aqueles que se ligam ao receptor e impedem a sua ativação.
	
	Todos os fármacos agonistas possuem atividade muito baixa. Por isso, são sempre utilizados como antagonistas.
	
	Os fármacos agonistas não se ligam a um receptor. Esta é uma característica apenas do fármaco antagonista.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201402644280)Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Parcial
	 
	Competitivo
	
	Farmacológico
	 
	Fisiológico
	
	Químico
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403269333)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor:
		
	
	Receptor intracelular
	 
	Ionotrópico
	 
	Ligado a cinase
	
	Metabotrópico
	
	Transativação de receptores.
	
	 1a Questão (Ref.: 201403233557)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	Receptores intracelulares.
	 
	Receptores nucleares.
	
	Receptores acoplados à proteína G.
	 
	Receptores ligados a quinases.
	
	Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403269319)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Podemos definir receptor farmacológico como:
		
	
	Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios.
	
	Toda estrutura não celular.
	 
	Qualquer receptor da célula.
	
	Membrana de qualquer célula.
	 
	Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403209329)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado.
		
	
	Agonista químico
	
	Antagonista fisiológico
	
	Agonista fisiológico
	 
	Antagonista químico
	
	Antagonista competitivo
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402639071)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	
	Ativam a proteína G.
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	 
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402639070)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	 
	metabotrópicos
	
	Moléculas transportadoras.
	 
	Enzimáticos
	
	Ionotrópicos
	
	Ligado a quinase
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402764184)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
	
	Famacovigilância
	 
	Famacodinâmica
	
	Toxicologia
	 
	Famacocinética
	
	Farmacognosia
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403269333)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor:
		
	
	Receptor intracelular
	 
	Ionotrópico
	 
	Transativação de receptores.
	
	Ligado a cinase
	
	Metabotrópico
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201402714060)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	 
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201403339543)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os receptores (aos quais os fármacos se ligam) apresentam características próprias, em função da classificação. Quanto aos receptores metabotrópicos, é possível afirmar que _____ . Assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	a ligação com o ligante (fármaco ou molécula endógena) produz a abertura de um canal de íons.
	 
	são os receptores para os hormônios esteroides, hormônios da tireoide, receptores para o ácido retinoico e a vitamina D.
	 
	constituem a maior família de receptores. São os receptores de vários hormônios e neurotransmissores lentos (receptores muscarínicos da acetilcolina; receptores adrenérgicos).
	
	são receptores da insulina, fatores de crescimento, citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula.
	
	a ativação pelo ligante produz um complexo ativo chamado receptor/ligante, que migra para o núcleo.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403265717)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Antagonista não competitivo é uma das classificações dos fármacos antagonistas. Dentre as alternativas a seguir, assinale a ÚNICA que apresenta a definição CORRETA para antagonista não competitivo.
		
	
	É o antagonista que ¿compete¿ com o agonista pela ligação no mesmo sítio ativo de receptor farmacológico.
	
	É uma forma de antagonismo entre duas substâncias que se combinam. Em conseqüência disto, o efeito de uma (fármaco ativo) é anulado.
	 
	É o antagonista que bloqueia em algum ponto a cadeia de eventos desencadeada pelo agonista.
	
	É o antagonista que ativa duas vias fisiológicas.
	
	É o antagonista que ativa as vias fisiológicas opostas.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402712899)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
		
	 
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quantodo receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	 
	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	
	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403265719)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	De acordo com suas propriedades, os fármacos agonistas são classificados como parciais ou plenos. Assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto aos agonistas plenos.
		
	
	Apresentam eficácia muito menor do que a da molécula endógena.
	
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas do que como agonistas.
	
	Ativam respostas baixas do receptor.
	
	Sempre são utilizados como antagonistas porque apresentam baixa eficácia.
	 
	São capazes de ativar a resposta máxima do receptor.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402714220)
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	Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
		
	
	Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
	 
	Abertura de canais iônicos.
	
	Formados por proteínas transmembrana.
	
	Ativação por ligante.
	 
	Acoplados à proteína G.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402644281)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	 
	Químico
	 
	Farmacociético
	
	Competitivo
	
	Parcial
	
	Fisiológico
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403339537)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos são classificados em agonistas e antagonistas, conforme a ação destes. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA correta quanto aos fármacos agonistas.
		
	
	Todos os fármacos agonistas possuem atividade muito baixa. Por isso, são sempre utilizados como antagonistas.
	
	Os fármacos agonistas podem são classificados em: químicos, competitivos, fisiológicos e não competitivos.
	 
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas.
	 
	Os fármacos agonistas não se ligam a um receptor. Esta é uma característica apenas do fármaco antagonista.
	
	Fármacos agonistas são aqueles que se ligam ao receptor e impedem a sua ativação.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201402641638)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
		
	
	I, III, IV e V
	 
	I, II, III, IV e V
	
	I, II e III
	 
	I, III e V
	
	II, IV e V
	
	 1a Questão (Ref.: 201402641613)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
		
	
	Neutralização
	 
	Potencialização
	 
	Precipitação
	
	Antagonismo
	
	Sinergismo
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402644280)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Químico
	
	Farmacológico
	 
	Parcial
	
	Fisiológico
	 
	Competitivo
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402639068)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo:
		
	
	Receptor da quinase
	 
	Ionotrópico.
	
	Enzimático
	 
	Metabotrópico.
	
	Moléculas transportadoras.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402639067)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	 
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	
	Cílios e flagelos.
	 
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403233560)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.
		
	 
	Receptores farmacológicos.
	
	Antagonistas competitivos.
	 
	Antagonistas fisiológicos.
	
	Fármacos antagonistas.
	
	Antagonistas químicos.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403233557)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	Receptores nucleares.
	 
	Receptores ligados a quinases.
	
	Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
	
	Receptores acoplados à proteína G.
	
	Receptores intracelulares.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403269333)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro(Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor:
		
	
	Ligado a cinase
	
	Transativação de receptores.
	
	Metabotrópico
	 
	Ionotrópico
	
	Receptor intracelular
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403269319)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Podemos definir receptor farmacológico como:
		
	
	Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios.
	 
	Membrana de qualquer célula.
	
	Toda estrutura não celular.
	 
	Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
	
	Qualquer receptor da célula.
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201403209329)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado.
		
	 
	Antagonista químico
	
	Agonista químico
	
	Antagonista competitivo
	 
	Agonista fisiológico
	
	Antagonista fisiológico
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402764184)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
	 
	Famacodinâmica
	 
	Famacovigilância
	
	Farmacognosia
	
	Famacocinética
	
	Toxicologia
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402639070)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	
	Moléculas transportadoras.
	
	Enzimáticos
	 
	metabotrópicos
	 
	Ionotrópicos
	
	Ligado a quinase
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402639071)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	Ativam a proteína G.
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	 
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402714060)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	 
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402644281)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Competitivo
	
	Parcial
	 
	Químico
	 
	Farmacociético
	
	Fisiológico
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403265719)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	De acordo com suas propriedades, os fármacos agonistas são classificados como parciais ou plenos. Assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto aos agonistas plenos.
		
	
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas do que como agonistas.
	
	Ativam respostas baixas do receptor.
	 
	Sempre são utilizados como antagonistas porque apresentam baixa eficácia.
	 
	São capazes de ativar a resposta máxima do receptor.
	
	Apresentam eficácia muito menor do que a da molécula endógena.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403339537)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos são classificados em agonistas e antagonistas, conforme a ação destes. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA correta quanto aos fármacos agonistas.
		
	
	Fármacos agonistas são aqueles que se ligam ao receptor e impedem a sua ativação.
	
	Os fármacos agonistas não se ligam a um receptor. Esta é uma característica apenas do fármaco antagonista.
	 
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas.
	
	Os fármacos agonistas podem são classificados em: químicos, competitivos, fisiológicos e não competitivos.
	
	Todos os fármacos agonistas possuem atividade muito baixa. Por isso, são sempre utilizados como antagonistas.
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201403339548)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Os receptores colinérgicos são agrupados em famílias ou subtipos. Quanto aos receptores do tipo nicotínicos é correto afirmar apenas que ______ . Assinale, dentre as alternativas abaixo, a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	 
	estão localizados na junção neuromuscular, nos gânglios autonômicos (simpáticos e parassimpáticos) e em várias regiões do SNC.
	
	estão localizados nos nervos, neurais. Produzem excitação lenta dos gânglios.
	
	estão localizados nas glândulas. Produzem secreção glandular, contração dos músculos lisos e relaxamento vascular (de forma indireta).
	 
	estão localizados nos órgãos e células efetoras e são os responsáveis pelas ações do parassimpático nesses tecidos.
	
	estão localizados no coração, principalmente nos átrios. Produzem a diminuição da frequência cardíaca e da força de contração.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403269353)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico excitatório (PEPS):
		
	
	Provoca uma resposta de hiperpolarização na célula alvo.
	
	É uma resposta hiperpolarizante
	 
	É induzido pelo neurotransmissor GABA.
	 
	É induzido pela entrada de sódio na célula alvo.
	
	A célula alvo perde K+ ou ganha Cl-
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403252559)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. "Para um neurônio poder produzir o neurotransmissor acetilcolina (ACh), ele deve possuir em seu citoplasma uma enzima denominada colina-acetiltransferase (CAT). Essa enzima está localizada no citoplasma dos terminais sinápticos dos neurônios, denominados __________, isto é, produtores de acetilcolina (ACh)".
		
	
	dopaminérgicos.
	
	catecolaminas.
	
	
	 
	colinérgicos.
	
	gabaminérgicos.
	
	adrenérgicos.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403209331)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O receptor de acetilcolina que está localizado no coração e é responsável pela diminuição da frequência cardíaca é o:
		
	
	Alfa-1
	
	M3
	 
	Nicotínico
	 
	M2.
	
	M1
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403233526)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Diferenças entreas duas divisões do sistema nervoso autonômico determinam dois sistemas de receptores muito importantes: os sistemas de receptores adrenérgicos e colinérgicos. A maioria das funções da divisão simpática é derivada da interação do neurotransmissor _______________ com receptores adrenérgicos. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	Histamina.
	 
	Adrenalina.
	
	GABA.
	 
	Acetilcolina.
	
	Serotonina.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403151599)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	As catecolaminas são um grupo de substâncias com ação neurotransmissora. Abaixo, a catecolamina é:
		
	 
	Adrenalina
	
	Serotonina
	 
	Glutamato
	
	Acetilcolina
	
	GABA
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403258649)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA NÃO apresenta um nervo craniano parassimpático. Assinale-a.
		
	 
	Olfatório (I).
	
	Oculomotor (III).
	 
	Facial (VII).
	
	Vago (X).
	
	Glossofaríngeo (IV).
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403339545)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O sistema nervoso autonômico é dividido em simpático e parassimpático. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA traz informações corretas quanto aos SNA parassimpático. Assinale-a.
		
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal.
	 
	Os neurônios pré-ganglionares da divisão parassimpática do SNA estão localizados no tronco encefálico, isto é, possuem raízes surgindo desta região e passando por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
	
	Como os gânglios estão bem próximos à medula espinhal, o neurônio ou nervo pré-ganglionar é curto, enquanto que o neurônio ou nervo pós-ganglionar é longo, para alcançar o órgão efetor.
	
	A ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita através do neurotransmissor acetilcolina (ACh), que é liberada pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar.
	
	O SNA parassimpático está classicamente relacionado aos mecanismos de respostas de luta e fuga/estresse.
	
	 1a Questão (Ref.: 201403269369)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico inibitório (PiPS):
		
	 
	É induzido pela perda de K+ ou entrada de Cl-.
	
	É induzido pela entrada de Na+.
	 
	É provocado pelo neurotransmissor glutamato.
	
	Ocorre na junção neuromuscular
	
	Provoca despolarização na célula alvo.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402640446)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O ramo simpático do SNA é responsável pela adaptação do corpo ao estresse e a atividade física. Assinale a afirmativa correta: I- Os receptores da noradrenalina são os nicotínicos e os muscarínicos II- O receptor β1 está localizado no coração e é responsável pelo aumento da frequência cardíaca e força de contração III- O simpático é responsável por causar broncodilatação
		
	
	Somente a afirmativa II está correta
	
	Somente a afirmativa III está correta
	 
	As afirmativas II e III estão ambas corretas
	
	Somente a afirmativa I está correta
	
	As afirmativas I e III estão ambas corretas
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403151594)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é:
		
	 
	Acetilcolina
	
	Serotonina
	 
	GABA
	
	Glutamato
	
	Noradrenalina
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403151615)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Qual a enzima responsável pela produção de acetilcolina?
		
	
	Tirosina hidroxilase.
	
	Acetilcoenzima A.
	
	Acetilcolinesterase.
	 
	Colina acetil coenzima.
	 
	Colina acetiltransferase.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402764216)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Os nervos do sistema nervoso periférico podem ser divididos em autonômicos ou somáticos dependendo de estruturas que inervam ou de funções que realizam. Com relação a divisão autonômica, podemos assinalar que: I- Inervam músculos estriados esqueléticos somente. II- Sua fibras aferentes so SNC trazem informações sobre odor, visão, gustação e propriocepção. III- Inervam os músculos liso e estriado cardíaco. IV- Sua fibras aferentes trazem para o SNC informações sobre pressão arterial, Fc, osmolaridade do sangue.
		
	
	Somente a II e III estão corretas
	
	Somente a I e II estão corretas.
	 
	Somante a II está correta.
	
	Somente a I está correta.
	 
	Somente a III e IVestão corretas
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402640444)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a:
		
	
	Acetilcolinesterase
	 
	Colina acetiltransferase
	
	Carbacol
	
	Colinase
	
	Galamina
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403258651)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico. Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios.
	
	O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal.
	 
	O sistema nervoso periférico é formado por estruturas que se encontram protegidas pela calota craniana e pela coluna vertebral.
	
	O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autonômico e sistema nervoso somático.
	 
	O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios.
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201402640445)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
		
	 
	Betanecol
	
	Galamina
	
	Colina acetiltransfesare
	 
	Acetilcolinesterase
	
	Monamina oxidase
	
	 1a Questão (Ref.: 201403151599)
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	As catecolaminas são um grupo de substâncias com ação neurotransmissora. Abaixo, a catecolamina é:
		
	
	Acetilcolina
	 
	Adrenalina
	
	GABA
	 
	Serotonina
	
	Glutamato
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402642061)
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	O neurotransmissor primariamente inibidor é:
		
	
	Serotonina
	
	Histamina
	 
	Acetilcolina
	
	Glutamato
	 
	GABA
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403266887)
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	Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico SIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Está classicamente relacionado a respostasde descanso e digestão.
	
	Os neurônios pré-ganglionares possuem raízes que passam por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
	 
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal (divisão toracolombar).
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados no tronco encefálico.
	
	A acetilcolina (ACh) não é liberada nos gânglios simpáticos.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403151608)
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	Quando o receptor alfa1-adrenérgico é ativado, qual a ação é desencadeada?
		
	 
	vasoconstrição periférica e aumento da pressão arterial.
	
	Broncodilatação.
	 
	vasodilatação central e redução do débito cardíaco.
	
	Lipólise.
	
	Aumento da força de contração e da frequência cardíaca.
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403252556)
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	No sistema nervoso autonômico, também conhecido como autônomo, a ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita por meio de um neurotransmissor liberado pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. Qual é este neurotransmissor? Assinale a alternativa que o apresenta.
		
	
	Serotonina.
	
	Dopamina.
	 
	Acetilcolina.
	 
	GABA.
	
	Noradrenalina.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403339545)
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	O sistema nervoso autonômico é dividido em simpático e parassimpático. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA traz informações corretas quanto aos SNA parassimpático. Assinale-a.
		
	 
	Os neurônios pré-ganglionares da divisão parassimpática do SNA estão localizados no tronco encefálico, isto é, possuem raízes surgindo desta região e passando por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal.
	
	A ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita através do neurotransmissor acetilcolina (ACh), que é liberada pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar.
	
	O SNA parassimpático está classicamente relacionado aos mecanismos de respostas de luta e fuga/estresse.
	 
	Como os gânglios estão bem próximos à medula espinhal, o neurônio ou nervo pré-ganglionar é curto, enquanto que o neurônio ou nervo pós-ganglionar é longo, para alcançar o órgão efetor.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201402640445)
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	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
		
	 
	Acetilcolinesterase
	 
	Betanecol
	
	Galamina
	
	Colina acetiltransfesare
	
	Monamina oxidase
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403269369)
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	Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico inibitório (PiPS):
		
	 
	É induzido pela perda de K+ ou entrada de Cl-.
	
	Ocorre na junção neuromuscular
	
	É provocado pelo neurotransmissor glutamato.
	 
	É induzido pela entrada de Na+.
	
	Provoca despolarização na célula alvo.
	
	 1a Questão (Ref.: 201402764216)
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	Os nervos do sistema nervoso periférico podem ser divididos em autonômicos ou somáticos dependendo de estruturas que inervam ou de funções que realizam. Com relação a divisão autonômica, podemos assinalar que: I- Inervam músculos estriados esqueléticos somente. II- Sua fibras aferentes so SNC trazem informações sobre odor, visão, gustação e propriocepção. III- Inervam os músculos liso e estriado cardíaco. IV- Sua fibras aferentes trazem para o SNC informações sobre pressão arterial, Fc, osmolaridade do sangue.
		
	
	Somante a II está correta.
	 
	Somente a III e IVestão corretas
	
	Somente a I está correta.
	
	Somente a I e II estão corretas.
	
	Somente a II e III estão corretas
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402644284)
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	Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
		
	 
	M2
	
	M4
	
	M1
	 
	Nicotínicos
	
	M3
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403258645)
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	Leia a frase a seguir e as alternativas abaixo. Identifique a alternativa que preenche adequadamente a lacuna e assinale-a. "O sistema nervoso autonômico ________ está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão".
		
	
	Central.
	 
	Simpático.
	 
	Parassimpático.
	
	Periférico.
	
	Entérico.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403209331)
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	O receptor de acetilcolina que está localizado no coração e é responsável pela diminuição da frequência cardíaca é o:
		
	
	Nicotínico
	
	M1
	 
	Alfa-1
	 
	M2.
	
	M3
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403233526)
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	Diferenças entre as duas divisões do sistema nervoso autonômico determinam dois sistemas de receptores muito importantes: os sistemas de receptores adrenérgicos e colinérgicos. A maioria das funções da divisão simpática é derivada da interação do neurotransmissor _______________ com receptores adrenérgicos. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	 
	Adrenalina.
	
	Serotonina.
	
	Acetilcolina.
	 
	GABA.
	
	Histamina.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402640444)
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	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a:
		
	
	Carbacol
	 
	Colina acetiltransferase
	
	Galamina
	
	Acetilcolinesterase
	
	Colinase
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403258649)
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	Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA NÃO apresenta um nervo craniano parassimpático. Assinale-a.
		
	
	Glossofaríngeo (IV).
	 
	Olfatório (I).
	
	Vago (X).
	 
	Facial (VII).
	
	Oculomotor (III).
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403258651)
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	O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico. Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autonômico e sistema nervoso somático.
	 
	O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios.
	 
	O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal.
	
	O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios.
	
	O sistema nervoso periférico é formado por estruturas que se encontram protegidas pela