Aula 11 Organelas Citoplasmáticas Complexo de Golgi, endossomos, lisossomos e peroxissomos

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SDE0906 – BIOLOGIA CELULAR 
 Organelas Citoplasmáticas: Complexo de 
 Golgi, endossomos, lisossomos e peroxissomos 
Aula 11: 
AULA 11: Organelas Citoplasmáticas: Complexo de Golgi, endossomos, lisossomos e peroxissomos 
Biologia Celular 
Complexo de Golgi 
O complexo de Golgi é formado por um conjunto de sacos achatados que se localiza 
entre a membrana plasmática e o retículo endoplasmático. 
Existe um fluxo contínuo de vesículas que partem e chegam ao CG. 
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Complexo de Golgi 
O complexo de Golgi é como se fosse uma 
central de distribuição da célula. 
 
Ele recebe proteínas e lipídios do retículo 
endoplasmático através de vesículas 
transportadoras e fazem o seu 
empacotamento e remessa para outros 
locais da célula e até para fora da célula. 
Clique aqui para assistir 
Secretando proteína. 
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Complexo de Golgi 
Algumas moléculas são modificadas no 
complexo de Golgi, antes de serem 
enviadas ao seu destino. 
 
Elas podem sofrer, por exemplo: 
 
• Glicosilação: adição de carboidratos; 
• Fosforilação: adição de fosfato; 
• Sulfatação: adição de enxofre; 
• Proteólise: clivagem por ação 
enzimática. 
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Complexo de Golgi 
Células caliciformes do intestino do rato. Possuem desenvolvidos os 
retículos e o C. de Golgi. Azul – lectina marca muco; Vermelho – Actina; 
Verde – núcleo. 
Células que possuem intensa atividade secretória normalmente 
apresentam complexo de Golgi bastante desenvolvido. 
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Complexo de Golgi 
O complexo de Golgi também é importante por originar as organelas chamadas lisossomos, 
que são um tipo de vesícula específica. 
Lisossomo secundário 
fusão com fagossomo 
Lisossomo primário 
Complexo de Golgi 
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Complexo de Golgi 
O complexo de Golgi também origina, nos espermatozoides, o acrossoma, uma vesícula 
presente em sua cabeça, que armazena enzimas importantes para o processo de 
fecundação. 
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Complexo de Golgi 
O complexo de Golgi também origina, nos espermatozoides, o acrossoma, uma vesícula 
presente em sua cabeça, que armazena enzimas importantes para o processo de 
fecundação. 
Clique aqui para 
assistir a Fecundação. 
Formação do endosso na célula. 
Destinos dos receptores envolvidos na endocitose. 
Os receptores podem retornar para a membrana (1), 
podem ser degradados nos lisossomos (2), serem 
direcionados para outro domínio na membrana por 
transcitose (3). 
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Endossomos 
Os endossomos são pequenas vesículas 
encontradas entre a membrana plasmática 
e o complexo de Golgi, que transporta material 
proveniente da endocitose. 
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Endossomos 
Os endossomos são divididos em: 
 
• Primários: encontram-se bem próximos 
 à membrana plasmática. 
• Secundários: estão mais próximos 
 ao núcleo. 
Mecanismo de transcitose da imunoglobulina 
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Endossomos 
O conteúdo dos endossomos pode ser 
direcionado para reciclagem pela célula, 
para os lisossomos ou para outro domínio 
da membrana através de transcitose. 
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Lisossomos 
Os lisossomos são vesículas que partem do complexo de Golgi contendo no 
seu interior enzimas hidrolíticas ácidas. 
 
As enzimas lisossomais foram produzidas no REG e depois transferidas para 
o complexo de Golgi. 
 
Os lisossomos participam de processos de digestão de partículas englobadas 
(fagocitose e pinocitose) e de processos de autofagia. 
Digestão de moléculas que não são mais 
úteis na célula, dentro dos lisossomos. 
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Lisossomos 
Nos lisossomos também acontece a 
reciclagem das macromoléculas que 
não são mais úteis à célula. 
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Lisossomos 
Mutações em genes que codificam as enzimas lisossomais podem prejudicar seu 
funcionamento e provocar o acúmulo de macromoléculas nos lisossomos, 
originando as doenças lisossômicas de depósito, como a Doença de Gaucher. 
Tipo 1: Mais comum, frequente em judeus Ashkenazi, aparece em qualquer idade 
principalmente adulta, não afeta o cérebro, manifesta baço e fígado aumentados, 
anemia e baixa contagem de plaquetas, pode apresentar degradação óssea. 
Tipo 2: Forma mais grave, começa nos seis primeiros meses de vida, sem predisposição 
étnica, baço e fígado aumentados e dano cerebral progressivo, geralmente morte aos 
dois anos de idade. 
Tipo 3: Afeta jovens, mais evidente na região de Norbotten da Suécia, problemas 
cerebrais crônicos, dificuldade de movimento e equilíbrio, problemas auditivos e 
dificuldade de aprendizado. 
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Lisossomos 
Os lisossomos possuem uma bomba de H+ em sua membrana, que 
transportam esses íons para o seu interior para manter o pH ácido, 
necessário para a atividade das enzimas. 
 
Para se proteger da ação das suas próprias enzimas, sua membrana 
possui um revestimento de glicoproteínas. 
 
Caso o conteúdo dos lisossomos extravase, não há risco para a célula 
porque o pH do citoplasma não é ideal para a atividade das enzimas. 
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Lisossomos e digestão celular 
Os lisossomos participam do processo de 
digestão intracelular do material que foi 
fagocitado ou pinocitado pela célula. 
Eles se juntam aos endossomos formados 
(fagossomo ou pinossomo) e despejam as 
enzimas digestivas em seu interior. 
1- Patógeno 
2- Fagossomo 
3- Lisossomo 
4- Vacúolo digestório 
5- Citoplasma 
6- Membrana plasmática 
 
 
A- Fagocitose 
B- Fagolisossomo 
C- Clasmocitose 
Legenda 
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Lisossomos e digestão celular 
Digestão celular de um patógeno que foi fagocitado. 
1- Patógeno 
2- Fagossomo 
3- Lisossomo 
4- Vacúolo digestório 
5- Citoplasma 
6- Membrana plasmática 
 
 
A- Fagocitose 
B- Fagolisossomo 
C- Clasmocitose 
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Lisossomos e digestão celular 
Digestão celular de um patógeno que foi fagocitado. 
Legenda 
Clique aqui para assistir ao 
Exocitose do Paramécio. 
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Lisossomos e autofagia 
Quando algum elemento celular, como organelas,por 
exemplo, deixa de funcionar adequadamente, é 
englobado por membrana formando um autofagossoma. 
 
Os lisossomos se fundem ao fagolisossomo e despejam 
suas enzimas no seu interior, que farão a degradação e a 
reciclagem dos nutrientes. 
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Peroxissomos 
Organela arredondada, citoplasmática 
Os peroxissomos são organelas presentes em 
todas as células, também constituindo-se de 
pequenas vesículas limitadas por membrana. 
Peroxissomo 
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Peroxissomos 
São chamados dessa forma por possuírem, no seu interior, a enzima catalase, 
que tem como função decompor o H2O2 (peróxido de hidrogênio) em água de 
oxigênio, prevenindo lesões oxidativas da célula. 
 
 
 H202 H20 e 02 
 
 
O peróxido de hidrogênio é formado a partir de espécies reativas de oxigênio 
provenientes das reações de oxidação que ocorrem nas mitocôndrias, retículo 
endoplasmático e citoplasma. 
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Peroxissomos 
Os peroxissomos realizam a oxidação de ácidos graxos, de aminoácidos, de 
purinas, ácido úrico e outras moléculas. 
 
A oxidação realizada nos peroxissomos está mais envolvida na produção de 
energia térmica do que na produção de ATP, que ocorre na mitocôndria. 
 
Nas células do fígado e dos rins os peroxissomos estão envolvidos na oxidação 
do álcool. 
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Exercício 
1) (UFRJ) Os processos de secreção celular são feitos na sequência: 
 
a) Aparelho de Golgi, retículo endoplasmático granular, retículo 
 endoplasmático agranular, vesículas de transferência. 
 
b) Vesículas de transferência, retículo endoplasmático agranular, aparelho 
 de Golgi, grânulos de secreção. 
 
c) Retículo endoplasmático granular, vesículas de transferência, aparelho 
 de Golgi, grânulos de secreção. 
 
d) Aparelho de Golgi, vesículas de transferência, retículo endoplasmático 
 granular, grânulos de secreção. 
 
e) Retículo endoplasmático agranular, grânulos de secreção, aparelho de 
 Golgi, vesículas de transferência. 
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Exercício 
2) (PUC-SP) A estrutura representada no desenho abaixo é: 
a) O complexo de Golgi, corpúsculo rico em ácidos nucleicos, presente no núcleo de células secretoras. 
b) O complexo de Golgi, responsável pela síntese de enzimas da cadeia respiratória, presente no 
 citoplasma de vegetais inferiores. 
c) A mitocôndria, orgânulo responsável pela respiração celular. 
d) A mitocôndria, orgânulo rico em DNA, RNA e enzimas, presente tanto no núcleo como no citoplasma 
 das células secretoras. 
e) O complexo de Golgi, que tem por função armazenar substâncias a serem secretadas pela célula. 
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Exercício 
3) (UFSM) Uma criança de aproximadamente um ano, com acentuado atraso psicomotor, é 
encaminhada pelo pediatra a um geneticista clínico. Este, após alguns exames, constata que a 
criança possui ausência de enzimas oxidases em uma das organelas celulares. Esse problema 
pode ser evidenciado no dia a dia, ao se colocar H2O2 em ferimentos. No caso dessa criança, a 
H2O2 "não ferve". O geneticista clínico explica aos pais que a criança tem uma doença de origem 
genética, é monogênica com herança autossômica recessiva. Afirma, também, que a doença é 
muito grave, pois a criança não possui, em um tipo de organela de suas células, as enzimas que 
deveriam proteger contra a ação dos radicais livres. A organela que apresenta deficiência de 
enzimas nessa criança é denominada: 
 
a) Lisossoma 
b) Centríolo 
c) Complexo de Golgi 
d) Mitocôndria 
e) Peroxissoma 
AVANCE PARA FINALIZAR 
A APRESENTAÇÃO. 
VAMOS AOS PRÓXIMOS PASSOS? 
 
 
Ler o capítulo 6 - Diferenciação 
celular, potencialidade e a biologia 
das células-tronco 
 
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