SIMULADO FARMACOTECNICA 1

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Simulado: SDE0094_SM_201602348162 V.1 
Aluno(a): MARIA Matrícula: 201602348162 
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 19/09/2017 14:22:43 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201603113984) Pontos: 0,1 / 0,1 
A ANVISA publicou o Regulamento Técnico de que trata a RDC 67, de 08 de outubro de 2007, com os seguintes 
objetivos: fixar os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações 
magistrais e oficinais das farmácias, desde suas instalações, equipamentos e recursos humanos, aquisição e 
controle da qualidade da matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, 
fracionamento, conservação, transporte, dispensação das preparações, além da atenção farmacêutica aos 
usuários ou seus responsáveis, visando a garantia de sua qualidade, segurança, efetividade e promoção do seu 
uso seguro e racional. Analise as afirmações abaixo: Analise as afirmações abaixo: I- Preparação oficinal é 
aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente 
individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. 
II- Lote ou partida é a quantidade definida de matéria-prima, material de embalagem ou produto, obtidos em 
um processo, cuja característica essencial é a homogeneidade. III- Controle de qualidade é o conjunto de 
operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar apenas a conformidade do 
produto acabado. IV- Preparação magistral é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no 
Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA. V- Quarentena é a retenção 
temporária de insumos, preparações básicas ou manipuladas, isoladas fisicamente ou por outros meios que 
impeçam a sua utilização, enquanto esperam decisão quanto à sua liberação ou rejeição. Estão incorretas as 
afirmações: 
 
 II, IV e V. 
 III, IV e V. 
 I, II e III. 
 I, III e IV. 
 I, II e IV. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201603116476) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os receptores para os sabores primários doce, amargo, salgado e azedo (ácido ) estão distribuídos e agrupados 
em regiões diferentes da superfície da língua. Recentemente foram descobertos os receptores para um quinto 
sabor, o sabor umami, relacionado a certos aminoácidos, como o glutamato e o aspartato, entre outros. Ao 
observar a língua, é correto afirmar que nas laterais medianas, ponta da língua, região posterior e nas laterais 
anteriores são detectados respectivamente os seguintes sabores: 
 
 
amargo, doce, salgado e azedo. 
 
amargo, azedo, doce e salgado 
 
doce, amargo, salgado e azedo. 
 salgado, doce, amargo e azedo. 
 
azedo, amargo, salgado e doce. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201603115073) Pontos: 0,1 / 0,1 
Fórmula oficinal, segundo definição do CFF (RESOLUÇÃO Nº 467 DE 28 DE NOVEMBRO DE 2007): 
 
 
Fórmula constante das edições do Dicionário de especialidades Farmacêuticas (DEF) 
 
Fórmula que seja feita em órgãos públicos; 
 
Fórmula constante de uma prescrição que estabelece a composição e está descrita em bulários. 
 Fórmula elaborada e garantida por um farmacêutico responsável, dispensada na farmácia, enumerada e 
descrita na farmacopeia. 
 
Fórmula elaborada e garantida por um farmacêutico responsável, dispensada na drogaria. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201603142140) Pontos: 0,1 / 0,1 
Além das características da forma farmacêutica, a escolha de determinada via de administração de 
medicamentos depende de fatores como o tipo de efeito terapêutico pretendido ( local ou pretendido ( local ou 
sistêmico ), características do paciente, duração do tratamento conveniência, entre outros. Portanto, ao se 
formular um produto farmacêutico, é fundamental o conhecimento de aspectos essenciais das vias 
administração e sua relação com as formas farmacêuticas e os fármacos nelas veiculados, para garantia da 
segurança do usuário e eficiência do tratamento. Analise as afirmações abaixo a respeito das vias de 
administração de formas farmacêuticas: I- Os medicamentos administrados pela via tópica devem ser estéreis. 
II- Alguns fármacos podem ser inativados pelo suco gástrico, se administrados pela via oral. III- O efeito 
terapêutico dos fármacos administrados pela via oral está condicionado à absorção dos mesmos. IV- Os 
medicamentos administrados pela via endovenosa devem ser estéreis. Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões): 
V- A principal desvantagem da via parenteral é a interação com alimentos e outros fármacos. 
 
 
III, apenas; 
 
I, III e IV; 
 II, III e IV. 
 
IV, apenas. 
 
I, II e III; 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201603331628) Pontos: 0,1 / 0,1 
No processo de desenvolvimento de medicamentos, há um grande desafio em mascarar o sabor amargo de 
alguns fármacos e vários fatores estão associados a sua percepção. Que fatores são esses? 
 
 
Corantes, etanol, idade, temperatura e viscosidade 
 
Idade, óleos essenciais, etanol e veículo utilizado. 
 
Irritantes químicos, corantes, edulcorantes e viscosidade 
 
Etanol, edulcorantes, desintegrantes e idade 
 Veículo utilizado, viscosidade, temperatura e status salivar 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Simulado: SDE0094_SM_201602348162 V.1 
Aluno(a): MARIA Matrícula: 201602348162 
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 19/09/2017 14:22:56 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201603033614) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale as vidrarias utilizadas no laboratório de manipulação para redução e uniformização do tamanho das 
partículas do pó, para solubilização e preparação de líquidos, medição de grandes e pequenos volumes, 
respectivamente: 
 
 
Grau e pistilo, béquer, pipeta e pisseta 
 Tamis e gral/pistilo, cálice graduado, proveta e pipeta 
 
Tamis e gral/pistilo, cálice graduado, proveta e bureta 
 
Tamis e gral/pistilo, copo graduado, proveta e pisseta 
 
Almofariz, proveta, béquer e pipeta 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201603142334) Pontos: 0,1 / 0,1 
A respeito de fatores que podem interferir na estabilidade de medicamentos, assinale a alternativa correta: 
 
 
O dióxido de carbono é o principal responsável pela reação de hidrólise; 
 
A oxidação pode ser controlada com a adição de íons metálicos à preparação; 
 
A luz pode desacelerar as reações de oxidação de fármacos; 
 
A umidade evita as reações de hidrólise de fármacos. 
 O aumento da temperatura acelera a maioria das reações de degradação de fármacos; 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201603032278) Pontos: 0,1 / 0,1 
São benefícios proporcionados pelo medicamento manipulado: 
 
 Viabilização de associações de fármacos 
 Versatilidade posológica 
 Impossibilidade de escolha da forma farmacêutica e excipientes 
 Economia 
 Personalização terapêutica 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201603116476) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os receptores para os sabores primários doce, amargo, salgado e azedo (ácido ) estão distribuídos e agrupados 
em regiões diferentes da superfície da língua. Recentemente foram descobertos os receptores para um quinto 
sabor, o sabor umami, relacionado a certos aminoácidos, como o glutamato e o aspartato, entre outros. Ao 
observar a língua, é correto afirmar que nas laterais medianas, ponta da língua, região posterior e nas laterais 
anteriores são detectados respectivamente os seguintes sabores: 
 
 
amargo, azedo, doce e salgado 
 
amargo, doce, salgado e azedo. 
 
azedo, amargo, salgado e doce. 
 
doce, amargo, salgado e azedo. 
 salgado, doce, amargo e azedo. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201602980668) Pontos: 0,1 / 0,1 
As formas farmacêuticas de uso exclusivamente tópico são: 
 
 
Vinho e creme 
 
Colírioe elixir 
 Unguento e colírio 
 
Pomada e poção 
 
Elixir e pomada 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Simulado: SDE0094_SM_201602348162 V.1 
Aluno(a): MARIA Matrícula: 201602348162 
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 21/10/2017 11:36:42 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201602505290) Pontos: 0,1 / 0,1 
2) As formas farmacêuticas líquidas apresentam várias vantagens em comparação às outras formas 
farmacêuticas .Algumas dessas vantagens foram listadas abaixo: I-Apresentam homogeneidade na dosificação. 
II- São mais fáceis de transportar. III- São mais facilmente absorvidas pelo trato gastrointestinal. IV- 
Apresentam boa estabilidade físico-química V- Não são ideais para pacientes pediátricos. Assinale a alternativa 
correta: 
 
 
e) Estão corretas as alternativas II e V. 
 
c) Estão corretas as alternativas IV e V. 
 d) Estão corretas as alternativas I e III. 
 
a) Estão corretas as alternativas I e II. 
 
b) Estão corretas as alternativas III e IV. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201602508030) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os pós e granulados efervescentes não é correto afirmar que: 
 
 
A granulação é o processo no qual se faz com que partículas pulvéreas primárias se aglomerem, de modo 
a formar multiparticulados maiores, chamados de grânulos. 
 
A efervescência rápida e abrupta poderia causar o transbordamento do conteúdo do copo e deixar um 
pequeno resíduo carbonatado em solução. 
 
São grânulos ou pós grossos contendo uma substância ativa em uma mistura seca geralmente composta 
de bicarbonato de sódio, ácido cítrico e ácido tartárico. 
 
Ao se adicionar água aos sais granulados efervescentes, os ácidos e a base reagem entre si, liberando o 
dióxido de carbono, resultando em efervescência. 
 O emprego de grânulos ou de partículas grossas de um pó, em vez de partículas de tamanho reduzido, 
aumenta a velocidade de dissolução e conseqüentemente o processo de efervescência. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201603522032) Pontos: 0,1 / 0,1 
Durante o controle de qualidade de um lote de comprimidos recém produzidos, verificaram-se problemas com o 
perfil de dissolução por eles apresentado. Com base nisso, assinale a alternativa que indica o excipiente 
farmacêutico que poderia ser utilizado para solucionar o problema encontrado no desenvolvimento 
farmacotécnico desse medicamento. 
 
 
Adsorvente como, por exemplo, dióxido de silício coloidal. 
 
Aglutinante como, por exemplo, polivinilpirrolidona e crospovidona. 
 Desintegrante como, por exemplo, croscarmelose e crospovidona. 
 
Diluente como, por exemplo, celulose microcristalina e amido desidratado. 
 
Lubrificante como, por exemplo, estearato de magnésio e ácido esteárico. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201602499313) Pontos: 0,1 / 0,1 
As formas farmacêuticas líquidas são obtidas por dissolução simples, por destilação e dissolução extrativa .Qual 
das alternativas abaixo não é obtida por dissolução extrativa: 
 
 
Infusos 
 
Digestos 
 
Tinturas 
 
Alcoolaturas 
 Hidrolatos 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201602980689) Pontos: 0,1 / 0,1 
O xarope simples inscrito na Farmacopéia Brasileira (terceira edição) apresenta (por litro): 
 
 
725g de sacarose 
 
920g de sacarose 
 
650g de sacarose 
 
800g de sacarose 
 850g de sacarose 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Simulado: SDE0094_SM_201602348162 V.1 
Aluno(a): MARIA Matrícula: 201602348162 
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 04/11/2017 10:55:51 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201603284603) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Dentre os processos de controle de qualidade na fabricação de comprimidos existem dois que irão interferir diretamente no 
processo de revestimento destes comprimidos são eles: 
 
 
 
Dureza e Peso Médio 
 
Desintegração e Dureza 
 Friabilidade e Dureza 
 
Friabilidade e Peso Médio 
 
Dissolução e Desintegração 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201603182587) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os parabenos, como o metilparabeno e o etilparabeno são amplamente utilizados em soluções farmacêuticas de 
administração por via oral, estes agentes atuam como: 
 
 
Conservantes e anti-oxidantes 
 
Conservantes, anti-oxidantes e tenso-ativos. 
 
Conservantes e tensoativos 
 Apenas conservantes 
 
Corretores de pH e conservantes 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201603502509) Pontos: 0,1 / 0,1 
(IBFC-2016) Medicamento é o produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade 
profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. Um medicamento é uma especialidade farmacêutica 
quando atender à definição apresentada numa das alternativas abaixo, assinale a correta. 
 
 
For uma substância ou matéria-prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária. 
 For um produto oriundo da indústria farmacêutica com registro na Agência Nacional de Vigilância 
Sanitária e disponível no mercado. 
 
For uma preparação oriunda da forma farmacêutica básica ou da própria droga e obtida pelo processo 
de dinamização. 
 
Realizar assepsia das mãos a fim de facilitar a sua utilização, e obter o efeito terapêutico desejado, com 
características apropriadas a uma determinada via de administração. 
 
For um produto cujo estado final de apresentação, que os princípios ativos farmacêuticos possuirão, 
após uma ou mais operações farmacêuticas, executadas com ou sem a adição de excipientes 
apropriados. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201602503369) Pontos: 0,1 / 0,1 
Dentre os processos de controle de qualidade na fabricação de comprimidos existem dois que irão interferir 
diretamente no processo de revestimento destes comprimidos são eles: 
 
 
Dissolução e Desintegração 
 Friabilidade e Dureza 
 
Desintegração e Peso Médio 
 
Dureza e Peso Médio 
 
Friabilidade e Peso Médio 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201602503393) Pontos: 0,1 / 0,1 
Na preparação de comprimidos e cápsulas, podemos dizer que os excipientes que melhoram o fluxo do material 
para as matrizes ou envólucros, impedindo que fiquem aderidos no maquinário, são os: 
 
 
diluentes 
 
compactantes 
 lubrificantes 
 
aglutinantes 
 
desintegrantes