SIMULADOS FARMACODINAMICA 1

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Simulado: SDE3499_SM_201602348162 V.1 
Aluno(a): MARIA Matrícula: 201602348162 
Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 19/09/2017 14:22:17 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201602489409) Pontos: 0,1 / 0,1 
O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em 
etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os 
estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em: 
 
 Apenas animais não-roedores. 
 Células ou tecidos e órgãos isolados de animais. 
 Seres humanos saudáveis. 
 Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo. 
 Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201603163489) Pontos: 0,1 / 0,1 
A absorção de um fármaco pode variar de modo significativo, dependendo da formulação do medicamento 
utilizado e da via de administração. Considerando-se a via de administração do fármaco, é CORRETO afirmar 
que: 
 
 
fármacos consumidos por via oral são absorvidos tão rapidamente quanto os administrados por via 
inalatória. 
 
a via intradérmica é a mais utilizada na administração de medicamentos. 
 uma das vantagens da via retal em relação à via de administração oral é evitar a destruição do 
medicamento por enzimas digestivas ou pelo baixo pH do estômago. 
 
a via inalatória, utilizada no tratamento das crises asmáticas, proporciona rápido contato entre o fármaco 
e a grande área de troca das mucosas do trato respiratório e do epitélio pulmonar, porém a velocidade 
da instalação do efeito é metade da via intravenosa. 
 
na administração sublingual, a absorção é dificultada pela baixa vascularização local. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201603505557) Pontos: 0,1 / 0,1 
Vários fatores estão ligados à absorção dos fármacos. Assinale a alternativa onde se encontra a situação onde 
absorção de um fármaco é aumentada: 
 
 Quando está na forma lipossolúvel. 
 
Quando está na forma hidrossolúvel. 
 
Quando está na forma neutra. 
 
Quando está na sua forma catiônica. 
 
Quando está na sua forma ionizada. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201602505870) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO: 
 
 
Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas 
plasmáticas e chegam no compartimento intracelular 
 
Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal 
 
Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático 
 
Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no 
corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma. 
 Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201603447784) Pontos: 0,0 / 0,1 
Um fármaco que se encontra no organismo altamente ionizado é: 
 
 
Liga-se com alta afinidade a proteínas plasmáticas. 
 Facilmente excretado pelos rins. 
 
Atravessa facilmente a barreira placentária . 
 Não liga-se com alta afinidade a proteínas plasmáticas. 
 
Bem absorvido no intestino. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Simulado: SDE3499_SM_201602348162 V.1 
Aluno(a): MARIA Matrícula: 201602348162 
Desempenho: 0,2 de 0,5 Data: 19/09/2017 14:22:28 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201603403643) Pontos: 0,0 / 0,1 
Paciente adulto adolescente, 12 anos, do sexo masculino, é conduzido a um hospital com sintomas característico 
de doença broncoconstrictora. Apresenta dificuldade respiratória e tosse, além de ansiedade. A ele é 
administrado brometo de ipratrópio (anticolinérgico) associado com fenoterol (simpaticomimético) por via 
inalatória. Quanto a essa associação, pode-se afirmar que: 
 
 
O brometo de ipratrópio atua como mucolítico e expectorante e o fenoterol, como agonista adrenérgico 
 O brometo de ipratrópio é um antagonista colinérgico de receptores muscarínicos e o fenoterol atua 
como agonista adrenérgico de receptores beta. 
 
Foi incorreta, pois ambos apresentam o mesmo mecanismo de ação 
 
As duas drogas promovem relaxamento do músculo liso bronquiolar a partir da ativação de receptores 
colinérgicos muscarínicos. A associação potencializa o efeito final 
 Ambos atuam como agonistas adrenérgicos ativando receptores beta 2. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201603479070) Pontos: 0,0 / 0,1 
AS PROPRIEDADES ENZIMÁTICAS PODE SER INDUZIDAS POR MEDICAMENTOS. DA RELAÇÃO A SEGUIR, O 
MEDICAMENTO QUE TEM ESSA PROPRIEDADE É O(A): 
 
 CLORANFENICOL 
 
RESERPINA 
 FENOBARBITAL 
 
BROMAZEPAM 
 
ISONIAZIDA 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201603096452) Pontos: 0,0 / 0,1 
A posologia de um medicamento é determinada por qual parâmetro farmacocinético? 
 
 
Absorção 
 
Efeito de Primeira passagem 
 Tempo que a concentração do fármaco eleva a sua metade no organismo 
 
Metabolismo 
 Período que a concentração do fármaco decai a sua metade na corrente sanguínea 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201603505544) Pontos: 0,1 / 0,1 
SÃO PROCESSOS DA FARMACOCINÉTICA, EXCETO: 
 
 
DISTRIBUIÇÃO 
 LIGAÇÃO COM O RECEPTOR 
 
EXCREÇÃO 
 
METABOLIZAÇÃO 
 
ABSORÇÃO 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201603505488) Pontos: 0,1 / 0,1 
O PRINCIPAL ÓRGÃO DE ELIMINAÇÃO DE FÁRMACOS É O RIM. MARQUE A ORDEM CORRETA DOS PROCESSOS 
QUE OCORREM NOS RINS DURANTE A ELIMINAÇÃO: 
 
 FILTRAÇÃO GLOMERULAR, SECREÇÃO, REABSORÇÃO TUBULAR E DIFUSÃO PASSIVA. 
 
DIFUSÃO FACILITADA, SECXREÇÃO, REABSORÇÃO TUBULAR E FILTRAÇÃO GLOMERULAR. 
 
DIFUSÃO PASSIVA, FILTRAÇÃO GLOMERULAR, SECREÇÃO E REABSORÇÃO TUBULAR. 
 
NENHUM DAS RESPOSTAS ANTERIORES. 
 
FILTRAÇÃO GLOMERULAR, DIFUSÃO FACILITADA, SECREÇÃO E REABSORÇÃO TUBULAR. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
imulado: SDE3499_SM_201602348162 V.1 
Aluno(a): MARIA Matrícula: 201602348162 
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 21/10/2017 11:36:19 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201603267645) Pontos: 0,1 / 0,1 
Pode ser considerada uma vantagem da utilização da via sublingual: 
 
 
A ação localizada 
 O rápido início de ação 
 
A baixa absorção 
 
A elevada taxa de eliminação 
 
O efeito prolongado 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201602504158) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma droga com o volume de distribuição menor que 0,05 L/Kg: 
 
 
Distribui muito pois é um composto de baixa lipossolubilidade desta forma se dissolve bem no 
compartimento intracelular que é composto de água 
 
Distribui pouco pois está predominantemente no compartimento intersticial 
 Distribui pouco pois está confinada ao compartimento plasmático 
 
Ditribui pouco pois é um composto de alta liposolubilidade e desta forma fica muito ligado a proteína 
plasmática 
 
Distribui muito pois é um composto de alta lipossolubilidade e desta forma atravessa as membranas 
celulares ocupando o compartimento intracelular 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201603505544) Pontos: 0,1 / 0,1 
SÃO PROCESSOS DA FARMACOCINÉTICA, EXCETO: 
 
 
ABSORÇÃO 
 
METABOLIZAÇÃO 
 LIGAÇÃO COM O RECEPTOR 
 
DISTRIBUIÇÃO 
 
EXCREÇÃO 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201603184871) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre as formulações farmacêuticas aquosas injetáveis genéricas, assinale a alternativa incorreta: 
 
 
A equivalência farmacêutica e a comprovação das Boas Práticas de Fabricação e Controle de Qualidade 
(BPFC) são suficientes para garantir a intercambialidade 
 
A biodisponibilidade é de 100% , uma vez que são administrados por via parenteral 
 
A comprovação da equivalênciafarmacêutica é necessária frente ao medicamento de referência 
 Para esses fármacos os testes de bioequivalência e biodisponibilidade são exatamente os mesmos 
realizados para um fármaco em formulação de comprimidos 
 
O fármaco já está dissolvido em meio aquoso e os testes de biodisponibilidade para os registros podem 
ser isentos 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201603250079) Pontos: 0,1 / 0,1 
De acordo com as possíveis vias de administração de fármacos, o medicamento irá incorporar diversas 
características para o interesse clínico de tratamento ou recuperação do paciente. Baseado nessa afirmativa, 
cite a alternativa que geralmente está associada como desvantagem no uso de soluções (forma farmacêutica 
oral) quando comparado à cápsula e comprimidos 
 
 
Uniformidade na sua distribuição em todas as partes da preparação da forma farmacêutica. 
 
Maior perfil absortivo pelo sistema gastrointestinal 
 
A necessidade de associar o uso de água no trânsito do fármaco na fase de deglutição 
 Estabilidade microbiológica da preparação, diminuindo o uso de conservantes na sua formulação. 
 
Facilidade de deglutição para pacientes pediátricos e geriátrico 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Simulado: SDE3499_SM_201602348162 V.1 
Aluno(a): MARIA Matrícula: 201602348162 
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 04/11/2017 10:55:26 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201603033403) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os anti-histamínicos, marque a alternativa incorreta: 
 
 
Sua ligação aos receptores H1 inibe os efeitos desencadeados por um processo alérgico. 
 
Sua ligação aos receptores H2 diminui a produção de suco gástrico. 
 
Os primeiros anti-histamínicos eram conhecidos por causar grande sonolência como efeito colateral. 
 
São antagonistas dos receptores de histamina. 
 Todos anti-histamínicos são utilizados por via oral. Nenhum deles pode ser utilizado por via tópica. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201603033390) Pontos: 0,1 / 0,1 
O propranolol é classificado como: 
 
 
Um antagonista dos receptores muscarínicos 
 
Um antagonista dos receptores nicotínicos 
 
Um agonista beta-adrenérgico 
 
Um agonista alfa-adrenérgico 
 Um antagonista beta-adrenégico 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201603163487) Pontos: 0,1 / 0,1 
A Farmacocinética consiste de quatro etapas, uma absorção e outras três etapas que ocorrem simultaneamente: 
distribuição, biotransformação e eliminação do medicamento. Sendo a absorção dependente tanto de fatores 
ligados ao fármaco como de fatores ligados ao organismo, quais dos fatores abaixo relacionados NÃO influencia 
a absorção de medicamentos no trato gastrointestinal? 
 
 
concentração da substância no local da absorção 
 
forma farmacêutica 
 
fluxo sanguíneo no local da absorção 
 
volume gástrico 
 velocidade de eliminação 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201603505566) Pontos: 0,1 / 0,1 
São desvantagens da via de administração oral, exceto: 
 
 
O fármaco sofre efeito de primeira passagem; 
 
Pode sofrer interação com alimentos. 
 
O fármaco pode irritar a mucosa gástrica; 
 É mais segura; 
 
Não podem ser administrados em pacientes com dificuldade de deglutição. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201603250241) Pontos: 0,1 / 0,1 
Baseado na natureza físico-química dos fármacos que são administrados pela via oral e sua relação com o perfil 
absortivo, pode-se dizer que 
 
 c. pKa e o pH, no qual as formas ionizadas estão em proporção maiores que as formas não ionizadas e, 
por isso, muito menos absorvidas. 
 
a. O aumento do tamanho de partículas de uma determinada substância aumenta sua relação de 
dissolução em decorrência da facilitação de entrada de água entre as partículas. 
 
d. Várias substâncias hidrofóbicas são muito ativas na via parenteral e possuem a mesma efetividade 
quando da sua administração por via oral, sem influencia da sua relação de biodisponibilidade. 
 
b. O estado de ionização da molécula é um fator determinante de absorção, já que, isoladamente, a 
fração ionizada do fármaco é geralmente bem absorvida. 
 
e. A velocidade de absorção do fármaco será maior assim que todas as moléculas estiverem mais 
associados, formando complexos iônicos, resultando no maior efeito sinérgico e clínico.