AV2 GENÉTICA

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Disciplina:  GENÉTICA
	Data: 21/11/2017 18:30:07 (F)       Critério: AV2
	
	
	Turma: 9001/AA
	Nota Prova: 8,0 de 10,0      Nota Partic.:
	Nota SIA: 8,0 pts
	 
		
	GENÉTICA
	 
	 
	 1a Questão (Ref.: 864475)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A segunda lei de Mendel explica:
		
	
	Ação de alelos múltiplos.
	
	Dominância incompleta.
	
	Ligação de genes.
	 
	Segregação independente.
	
	Pureza dos genes.
		
	
	 2a Questão (Ref.: 216546)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
		
	
	RNA ribossomal.
	
	Nucleotídeo.
	
	RNA mensageiro.
	
	Monofilamento.
	 
	Cromossomo.
		 Gabarito Comentado.
	
	 3a Questão (Ref.: 216679)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação permitiu postular que se trata de uma doença de padrão:
		
	
	Ligada ao sexo recessiva
	 
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo dominante
	 
	Autossômica recessiva
	
	Limitada ao sexo
		 Gabarito Comentado.
	
	 4a Questão (Ref.: 785483)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A hemoflia é caráter ligado ao sexo. Um homem hemofílico é casado com uma mulher normal, cujo pai era hemofílico. Qual a probabilidade do primeiro filho do casal ser menino e hemofílico?
		
	 
	1/8
	
	1/32
	
	1/16
	 
	1/4
	
	1/2
		 Gabarito Comentado.
	
	 5a Questão (Ref.: 216640)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Algumas síndromes clínicas humanas, como a Síndrome do miado do gato, são causadas por alterações na estrutura dos cromossomos. Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração na estrutura dos cromossomos da célula são chamados de:
		
	
	Mutações gênicas recessivas
	 
	Mutações cromossômicas estruturais
	
	Mutações gênicas dominantes
	
	Mutações cromossômicas numéricas
	
	Mutações gênicas estruturais
		 Gabarito Comentado.
	
	 6a Questão (Ref.: 574136)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):
		
	
	Vetores de clonagem
	
	Bacteriófagos
	
	Plasmídeos
	
	Cosmídeos
	 
	Enzimas de restrição
		 Gabarito Comentado.
	
	 7a Questão (Ref.: 877225)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Durante uma aula de genética, um aluno perguntou se seria possível uma pessoa com Rh- ser filha de pais com Rh+. A professora disse que seria possível sim, desde que os pais possuíssem o genótipo:
		
	
	RR e rr.
	 
	Rr e Rr.
	
	rr e rr.
	
	RR e Rr.
	
	Rr e rr.
		
	
	 8a Questão (Ref.: 64284)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Eletroforese através de gel de agarose é um método padrão usado para separar, identificar e purificar fragmentos de DNA (SAMBROOK et al., 1989). É uma das técnicas mais utilizadas em laboratórios de biologia molecular com diversas finalidades. Das afirmativas a seguir, qual NÃO está correta em relação à utilização da técnica de eletroforese em gel de agarose?
		
	 
	Introduzir fragmentos de DNA nas moléculas de DNA isoladas de bactérias durante a PCR
	
	Análise dos produtos de PCR após a reação em cadeia da polimerase para avaliar a amplificação do DNA-alvo.
	
	Separação de DNA digerido com enzima de restrição, incluindo DNA genômico,antes da transferência de Dot Blot.
	
	A estimativa do tamanho de moléculas de DNA com um marcador de DNA ou a escada que contém fragmentos de DNA de vários tamanhos conhecidos.
	
	Separação de DNA digerido com enzima de restrição, incluindo DNA genômico, antes da transferência de Southern Blot.
		 Gabarito Comentado.
	
	 9a Questão (Ref.: 216986)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um pesquisador quer desenvolver a cura de uma doença genética de carácter autossômico recessivo, denominada fenilcetonúria. Esta doença gera um erro no metabolismo da fenilalanina, fazendo com que este aminoácido se acumule na corrente sanguínea. Estes pacientes devem ter uma dieta controlada desde criança, com baixa ingesta de proteínas, ou sofrerão de retardamento mental severo, dentre outras caraterísticas. Uma possível cura é introduzir um gene funcional nestes pacientes, capaz de produzir a enzima fenilalanina hidroxilase que metaboliza a fenilalanina. Qual técnica abaixo seria indicada no tratamento destes pacientes?
		
	
	PCR
	
	Eletroforese
	
	Clonagem celular
	 
	Terapia Gênica
	
	Enzima de restrição
		 Gabarito Comentado.
	
	 10a Questão (Ref.: 620855)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Marque a alternativa correta:
		
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a enzima (lipase) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido ribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém um gen e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	 
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido ribonucleico) associada a proteases constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.