Avaliação

Prévia do material em texto

Avaliação: SDE0010_AV_201708229906 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV 
	
	Aluno: 201708229906 - ANA LUCIA DE MADUREIRA OLIVEIRA PEREIRA 
	Professor:
	DIAMAR DA COSTA PINTO
	Turma: 9003/AC
	Nota da Prova: 5,0    Nota de Partic.:   Av. Parcial  Data: 09/11/2017 19:00:22 
	
	 1a Questão (Ref.: 201708276832)
	2a sem.: Aula 1: Introdução a genética humana (parte I)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
		
	
	apenas cajus amarelos. 
	
	apenas cajus vermelhos. 
	
	apenas cajus laranjas. 
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1. 
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1. 
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201708469481)
	3a sem.: Aula 3: GENOMA HUMANO
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA ribossomal é correto afirmar que eles são aqueles que:
		
	
	Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas.
	
	Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material genético.
	
	Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon.
	
	Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução.
	
	São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201709139330)
	8a sem.: HERANÇA MONOGÊNICA
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	O primeiro filho de um casal é diagnosticado como portador da forma grave da anemia falciforme que, sem tratamento, é letal. Essa doença é causada por um gene HbS que apresenta uma relação de codominância com o gene HbA, responsável pela produção de hemoglobina normal. Sabendo que os indivíduos heterozigotos apresentam a forma branda da doença, assinale a alternativa correta.
		
	
	Todo portador da forma branda da doença possui hemoglobina normal em seu sangue.
	
	Um dos pais dessa criança pode ser normal para a anemia falciforme. 
	
	Todos os avós dessa criança são obrigatoriamente portadores da forma branda da doença.
	
	Não há probabilidade de esse casal vir a ter filhos normais.
	
	Um dos pais dessa criança é obrigatoriamente homozigoto.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201709038381)
	9a sem.: HERANÇA SEXUAL
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Num casamento em que o homem é de visão normal para as cores e sua esposa é também normal, porém filha de um homem daltônico, os filhos poderão ser: 
		
	
	todos os filhos normais e as filhas daltônicas. 
	
	filhos portadores e filhas daltônicas.
	
	filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e filhos daltônicos . 
	
	filhas portadoras e filhos normais, apenas. 
	
	todas as filhas normais e os filhos daltônicos . 
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201708271489)
	10a sem.: Aula 6 - citogenética
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Os indivíduos com Síndrome de Down apresentam como características deficiência mental, fendas palpebrais mongoloides, pescoço curto e grosso, cardiopatias, uma única linha transversal na palma da mão, genitália pouco desenvolvida e grande flexibilidade nas articulações. É uma síndrome que pode afetar tanto o sexo masculino quanto o sexo feminino.
 
A partir destas informações, julgue as seguintes asserções:
 
A Síndrome de Down é uma euploidia, 
PORQUE 
decorre da não disjunção meiótica do par de cromossomos 21.
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta:
		
	
	As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	
	As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira. 
	
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira. 
	
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa. 
	
	Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas. 
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201708474167)
	16a sem.: 11- FUNDAMENTOS DAS TECNOLOGIAS DA DNA RECOMBINANTE
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Uma das ferramentas da Tecnologia do DNA Recombinante são os vetores de clonagem. Assinale a alternativa correta sobre os vetores de clonagem:
		
	
	São vírus que infectam especificamente bactérias.
	
	São plasmídeos que contêm um fragmento de DNA.
	
	Transportam o gene para o interior da célula hospedeira que é normalmente uma bactéria. 
	
	São enzimas que cortam o DNA em regiões especificas.
	
	São moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano. 
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201708925934)
	13a sem.: TÓPICOS AVANÇADOS EM GENÉTICA
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O estudo da genética do sistema imunológico é conhecido como:
		
	
	farmacogenética 
	
	farmacodinâmica
	
	genética do desenvolvimento
	
	genética dos tumores
	
	imunogenética
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201708318555)
	7a sem.: Diagnóstico Molecular
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	As enzimas de restrição foram descobertas no início dos anos 70 do século XX, que, juntamente com a exploração da sua atividade e comercialização, permitiram o rápido desenvolvimento da Engenharia Genética. Hoje em dia conhecem-se centenas de enzimas de restrição isoladas de numerosas bactérias. Podemos dizer que as enzimas de restrição:
		
	
	Clivam as duas fitas de DNA dentro de sítios palindrômicos.
	
	Ligam-se a sítios com espaçamento regular ao longo do DNA. 
	
	Atuam especificamente sobre sequências de bases com repetições em coesivas. 
	
	Reconhecem sítios palindrômicos (pode ser lida nas duas direções) e retiram bases das duas fitas do DNA. 
	
	Quebram ligações fosfodiester somente em posições opostas na fita dupla de DNA. 
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201708333886)
	16a sem.: Farmacogenética/Farmacogenômica e Terapia Gênica
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Com relação a terapia gênica, podemos afirmar que:
		
	
	É a introdução de vários genes em tecido germinativo cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto. 
	
	É a introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto. 
	
	É a introdução de vários genes em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um tecido vital ou de seu respectivo produto. 
	
	É a introdução de um gene em tecido germinativo cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto. 
	
	É a retirada de um gene do tecido somático cujo resultado pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201709033415)
	4a sem.: ALELOS CROMOSSÔMICOS
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentamo mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado: 
		
	
	heterogamético 
	
	hemizigoto 
	
	haplóide 
	
	heterozigoto 
	
	homozigoto