Citoplasma e Organelas

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Transporte Ativo
Helio Viana MSc..
Transporte Ativo
Características:
. Ocorre contra o gradiente de concentração;
. Envolve gasto de energia metabólica = ATP
Exemplos:
. Bombas iônicas
. Bombas de Aminoácidos
. Transporte em bloco ( Endocitose e Exocitose)
Transporte Ativo
Importância:
Manutenção da concentração dos íons dentro e fora da célula;
Promover o equilíbrio hidrossalino e eletroquímico da célula;
Determinação dos potenciais bioelétricos da membrana.
Transporte em Bloco
Fagocitose e Pinocitose
Exocitose
Estudo do Citoplasma
Sistema coloidal heterogêneo
Quanto a localização: Ectoplasma / Endoplasma
Quanto ao estado Físico-químico: plasmagel e plasmasol.
Propriedades do hialoplasma
Tixotropia
Ciclose
Ciclose
Tixotropia
Divisão do Citoplasma
Hialoplasma ou Matriz citoplasmática:
Citoesqueleto
Organoides, orgânulos ou organelas
Inclusões citoplasmáticas 
Matriz Citoplasmática
Sistema coloidal tipo gel que serve de suporte estrutural e metabólico para a célula.
Composição= água + proteínas entre outras substâncias.
Nele encontra-se mergulhado os componentes da célula: orgânulos e Núcleo.
Divisão do Citoplasma
Divisão do Citoplasma
Inclusões Citoplasmáticas:
Organelas Citoplasmáticos
São estruturas encontradas no interior do citoplasma que realizam funções complementares ou análogas aos órgãos macroscópicos.
Variam em número e morfologia quanto ao tipo de célula.
Vacúolo Central
Características:
. Grande vesícula ocupa 95% do citoplasma da célula adulta;
. Sua membrana é chamada tonoplasto;
. Seu conteúdo chamado suco celular.
Funções:
. Armazenamento de Substâncias;
. Equilíbrio Osmótico;
. Armazenamento de água
Proteossoma
 Complexo de proteínas capaz de degradar outras proteínas em oligopéptidos.
Reconhece especialmente proteínas sinalizadas pela ubiquitina.
O seu processo de degradação de proteínas implica o consumo de ATP.
O proteossoma mais comum é o proteossoma 26S.
Uma célula humana contém à volta de 30000 proteossomas.
Sistema Proteossoma
Proteína constituída por 76 aminoácidos.
A sua função é a de sinalizar as proteínas destinadas à degradação pelo proteossoma (ubiquitinação).
Necessita de enzimas para atuar.
Afeta quase todos os processos celulares, como o transporte transmembranar e a reparação e transcrição do DNA.
Importância Bioquímica
A importância bioquímica deste sistema prende-se essencialmente com a sua função no organismo.
Apresenta diversas funções sendo que a principal é a degradação de proteínas inutilizadas ou que contêm erros de produção.
Importância Bioquímica 
Importância Bioquímica
Durante o ciclo celular a atividade do sistema proteossoma vai ser evidente em 3 fases:
Transição de g1 para S 
Na anafase da Mitose
Final da Mitose
De G1 para S
 
A replicação do DNA é inibida por uma inibidor específico para a Cinase. A degradação deste inibidor por fosforilação por parte do sistema proteossoma-ubiquitina leva ao início desta replicação pois possibilita a transição da fase g1 para a fase s a fase de síntese de novos elementos (biomoléculas) que vão integrar a nova célula.
Final da Mitose
O sistema proteossoma intervem também na degradação das proteínas que controlam a formação e desagregação do fuso acromático.
No Sistema Imunitário
A intervenção do proteossoma no sistema imunitário é importante no reconhecimento dos antigénios. Este sistema tem a capacidade de produzir péptidos antigénicos que derivam dos antigénios e que levam à maturação de linfócitos T específicos ao nível do complexo maior de histocompatiblidade.
Patologias por Inibidores
Os inibidores do proteossoma são complexos que bloqueiam a ação dos proteossomas.
Tem sido sugerido que o proteossoma pode estar continuamente a degradar certos factores apoptóticos. Por isso, a inibição do proteossoma tem-se tornado uma estratégia nova e com um potencial significativo no desenvolvimento de drogas para o tratamento de tumores.
Doença de Parkinson
Doença do movimento, mais comum em pessoas idosas e que provoca dificuldades na locomoção e tremores.
Neste caso, não ocorre a degradação de proteínas não desejadas devido a uma falha no sistema do proteossoma, logo essas proteínas acumulam-se no interior das células formando-se assim corpos de Lewy.
Existem duas proteínas “chave” na doença de Parkinson, a proteína Parkina e a proteína UCH-L1, uma mutação em qualquer uma destas proteínas pode resultar num mau funcionamento do sistema do proteossoma e consequentemente em Parkinson.
Doença de Alzheimer
A doença de Alzheimer é uma doença degenerativa do SNC associada a perda de memória e das capacidades cognitivas, devido à acumulação progressiva de plaquetas e nódulos irregulares proteicos.
A doença de Alzheimer é exemplo de uma outra patologia causada por acumulações de proteínas não desejadas, neste caso a Tau hiperfosforilada.
A proteína Beta-amilóide em conjunto com a proteína Tau, ou seja, na sua presença promove a morte dos neurónios. Sendo este caso muito prejudicial resultando em Alzheimer.
Doença de Alzheimer