roteiro de pratica de Laboratório

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CEFET QUÍMICA 
UNIDADE RJ 
 
QUÍMICA GERAL II 
EXPERIMENTAL 
 
2º
 
Período
 
Montagem e revisão: Profª. Ana Paula Fontan 
 
 
- 2 -
 
QUÍMICA
 
GERAL
 
II
 
EXPERIMENTAL
 
SUMÁRIO
 
PRÁTICA n° 1: Ligações iônicas e moleculares..................................................................................... 03 
PRÁTICA n° 2: Dissociação e Funções Químicas.................................................................................. 06 
PRÁTICA n° 3: Soluções............................................................................................................................. 17 
PRÁTICA n° 4: Óxidos................................................................................................................................ 20 
PRÁTICA n° 5: Ácidos, Hidróxidos e Sais.............................................................................................. 22 
PRÁTICA n° 6: Estudo de Reações I......................................................................................................... 26 
PRÁTICA n° 7: Estudo de Reações II....................................................................................................... 31 
 
- 3 -
 
PRÁTICA
 
Nº.1:
 
LIGAÇÕES
 
IÔNICAS
 
E
 
MOLECULARES
 
1. OBJETIVOS:
 
Constatar, na prática, diferenças entre o comportamento de substâncias iônicas e moleculares. 
 
Verificar a solubilidade de alguns compostos, já que a natureza iônica de uma substância influi 
na solubilidade em determinados solventes. 
2. INTRODUÇÃO
 
TEÓRICA: 
Substâncias iônicas são aquelas formadas por íons (cátions e ânions) ligados entre si por forças de 
natureza elétrica. 
Substâncias moleculares ou covalentes são formadas a partir do compartilhamento de elétrons entre 
os átomos dos elementos que estão se ligando. Apesar de não possuírem íons em sua constituição, as 
moléculas podem apresentar pólos elétricos, devido à diferença de eletronegatividade dos elementos; neste 
caso, são denominadas moléculas polares.
 
Quando não há diferença de epletronegatividade ou quando a 
resultante dessas diferenças é nula, a molécula é denominada apolar. 
As substâncias moleculares têm suas moléculas atraídas entre si por forças denominadas de 
intermoleculares. 
No caso de substâncias cujas moléculas sejam apolares a força de atração que justifica sua existência 
nos estados sólido e líquido é denominada de dipolo
 
induzido
 
– dipolo
 
induzido; no caso de substâncias 
cujas moléculas sejam polares a força intermolecular é denominada dipolo
 
permanente
 
– dipolo
 
permanente
 
ou simplesmente dipolo – dipolo. 
Há um tipo de dipolo – dipolo, muito forte, que ocorre entre moléculas onde o hidrogênio esteja 
ligado a oxigênio, nitrogênio ou flúor. Esta força recebe o nome particular de ponte
 
de
 
hidrogênio
 
(ou 
ligação de hidrogênio). 
Nas substâncias moleculares, de um modo geral, dois fatores influem nos PF e PE: 
Quanto mais intensas as atrações intermoleculares, maiores os seus PF e PE. 
Quanto maior for o tamanho de uma molécula, maior será a sua superfície, o que propicia um 
maior número de interações com as moléculas vizinhas, acarretando PF e PE maiores
Para comparar os pontos de fusão e ebulição de diferentes substâncias, devemos considerar esses dois fatores 
Quanto maior a intensidade da interação, maiores os PF e PE.
 Quanto maior o tamanho da molécula, maiores os PF e PE. 
A solubilidade de uma substância (denominada soluto) em outra (denominada solvente), está 
relacionada à semelhança das forças atuantes nas mesmas (iônicas ou intermoleculares). Em conseqüência 
disso, substâncias iônicas e substâncias moleculares polares tendem a se solubilizar em solventes também 
polares, enquanto que substâncias apolares tendem a se solubilizar em solventes apolares. O envolvimento 
 
- 4 -
 
das partículas do soluto pelas moléculas do solvente é denominado de solvatação
 
e, no caso do solvente 
usado ser a água é comum substituir-se o termo por hidratação.
 
O fenômeno da dissolução é fundamentalmente um processo físico-químico, dependendo, em 
grande extensão, das forças de coesão que ligam: 
 
As moléculas do solvente 
 
As partículas do soluto 
 
As moléculas do solvente e as partículas do soluto.
 
Embora não seja possível prever com precisão absoluta quando uma substância é solúvel em outra, 
podemos estabelecer genericamente que: 
A dissolução ocorre com facilidade, quando as forças de ligação entre as moléculas do 
solvente, de um lado, e entre as partículas do soluto, de outro, são do mesmo tipo e magnitude. 
Uma
 
substância
 
é
 
solúvel
 
em
 
outra
 
que
 
lhe
 
é
 
semelhante, interpretando esta semelhança do ponto 
de vista estrutural, de polaridade e caráter das forças intermoleculares. 
Assim,
 
um
 
composto
 
polar
 
é
 
solúvel
 
em
 
solvente
 
polar. 
3. MATERIAIS
 
E
 
REAGENTES:
 
Materiais
 
Reagentes
 
3 Buretas de 25,00 ou 50,0 mL Sólidos
 
: Cloreto de sódio (NaCl) ; cloreto de zinco (ZnCl2) 
Suportes e garras para buretas Naftaleno sólido (C10H8) ; Iodo sólido (I2) ; 
Bico de Bunsen Sacarose (C12H22O11) 
Tubos de ensaio e estante 
Pissete Álcool etílico P.A. (C2H5OH) 
Pinça de madeira Óleo comestível 
Tetracloreto de carbono (CCl4) ou querosene 
4. PROCEDIMENTO
 
EXPERIMENTAL: 
I . SUBSTÂNCIAS
 
IÔNICAS
 
E
 
MOLECULARES
 
FRENTE
 
AO
 
AQUECIMENTO: 
Atenção:
 
Procurar um dos professores, levando um tubo de ensaio, para que uma pequena quantidade de iodo seja 
adicionada ao tubo. Retorne à sua bancada e aqueça o tubo, com o auxílio de uma pinça de madeira, até 
observar alguma mudança no estado físico do iodo. 
 
Em três tubos de ensaio, adicionar respectivamente sacarose, cloreto de zinco (ZnCl2) e cloreto de sódio 
(NaCl) ( todos no estado sólido ). 
 
Aquecer, com o auxílio de uma pinça de madeira, cada um dos tubos até observar mudança no seu estado 
físico. 
 
- 5 -
 
II. POLARIDADE
 
E
 
SOLUBILIDADE: 
Atenção: 
 
Em três tubos de ensaio adicionar, utilizando as buretas, respectivamente, 1,0 mL de água, 1,0 mL de 
álcool etílico e 1,0 mL de querosene. A cada um dos tubos adicionar 2 gotas de óleo comestível, agitar 
intensamente e observar os resultados. 
 
Repetir o procedimento anterior, substituindo o óleo comestível por quantidades pequenas e equivalentes 
de: Cloreto de sódio; Naftaleno; Iodo. 
Solubilidade comparativa Solvente 
óleo NaCl naftaleno iodo 
Água 
Álcool etílico 
 Querosene 
 
QUESTIONÁRIO
 
1) Considerando o aquecimento das substâncias no item I, explique, levando em conta o tipo de ligação 
química, o tipo de força intermolecular, etc., a diferença de comportamento observada. 
2) Pode-se observar que o iodo é uma substância que sublima. Todas as substâncias moleculares sublimam? 
Justifique a sua resposta. 
3) Apesar de termos aquecido o cloreto de sódio, não foi possível observar sua fusão. Todas as substâncias 
iônicas têm ponto de fusão tão elevado quanto o NaCl? Justifique. 
4) Explicar o comportamento observado no procedimento II da prática, levando em conta o tipo de ligação 
química, a polaridade ou não das substâncias usadas e, consequentemente, suas forças intermoleculares. 
5) Se utilizássemos como solventes: água, álcool metílico (CH3 OH), hexano (C6H14) e sulfeto decarbono 
(CS2) e como solutos: gasolina, amônia (NH3), enxofre (S) e cloreto de amônio (NH4Cl), quais seriam os 
resultados encontrados? Por quê? 
 
- 6 -
 
PRÁTICA
 
Nº.
 
2:
 
DISSOCIAÇÃO
 
E
 
FUNÇÕES
 
1. OBJETIVOS:
 
Explicar o comportamento dos eletrólitos através da formação de íons (dissociação ou 
ionização). 
 
Demonstrar a diferença entre eletrólitos fortes e fracos. 
 
Reconhecer os principais comportamentos químicos que caracterizam ácidos e bases de 
Arrhenius. 
 
Caracterizar a importância dos indicadores ácido-base. 
2. INTRODUÇÃO
 
TEÓRICA:
A condução de corrente elétrica através de uma substância está associada à presença de íons, capazes 
de transportar as cargas de um pólo ao outro. 
As substâncias capazes de conduzir corrente elétrica, em solução aquosa, são denominadas 
eletrólitos. 
As substâncias iônicas, quando fundidas ou em solução aquosa, têm suas entidades elementares 
(agregados) rompidas, com a separação de seus íons formadores e, portanto, nestas condições, conduzem 
eletricidade. 
As substâncias covalentes
 
polares, em solução aquosa, têm suas moléculas rompidas pela ação da 
água, com formação de íons, num fenômeno denominado ionização. Desse modo, soluções aquosas de 
substâncias covalentes polares são capazes de conduzir corrente elétrica. Já as substâncias covalentes
 
apolares, mesmo em solução aquosa, não são capazes de gerar íons e consequentemente não conduzem 
corrente elétrica. 
A extensão da ionização varia de substância para substância, dependendo do momento em que se 
estabelece o equilíbrio químico. Se o equilíbrio é estabelecido quando há muitos íons e poucas moléculas, 
temos um eletrólito forte. Se, tivermos poucos íons e muitas moléculas no momento de equilíbrio, temos um 
eletrólito fraco. 
As funções químicas têm por objetivo agrupar substâncias de comportamento quimicamente 
semelhante. Dentre as funções inorgânicas temos as conhecidas como ácidos e bases, de características 
bastante marcantes e facilmente comprováveis. 
Indicadores são substâncias que auxiliam na caracterização dos ácidos e bases, permitindo detectar a 
presença dos íons H3O+ (no caso dos ácidos) e OH (no caso das bases) nas soluções. 
Dados fornecidos para a prática: 
Indicadores Zona de viragem (pH) Mudança de cor 
Metilorange 3,1 4,4 Vermelho a amarelo 
Azul de bromotimol 6,0 7,6 Amarelo a azul 
Fenolftaleína 8,2 – 9,8 Incolor a vermelho 
 
3. MATERIAIS
 
E
 
REAGENTES: 
 Materiais
 
 Reagentes
 
3 bechers de 50 ou 100 mL 
 
Soluções
 
de
 
mesma
 
concentração
 
( 0,1 mol/L) de : 
Aparelho p/ condutividade Ácido acético (CH3COOH) 
Bechers para as soluções Ácido sulfúrico (H2SO4) 
Becher p/ lavagem dos eletrodos Ácido clorídrico (HCl) 
 
- 7 -
 
Tubos de ensaio e estante Cloreto de sódio (NaCl) 
Pipeta graduada de 5,0 mL Hidróxido de sódio (NaOH) 
Vidro de relógio Hidróxido de amônio (NH4OH) 
Bastão de vidro 
Papel indicador universal Indicadores : metilorange, fenolftaleína, azul de bromotimol 
4. PROCEDIMENTO
 
EXPERIMENTAL: 
I. FORÇA
 
DOS
 
ELETRÓLITOS
 
ESTE
 
PROCEDIMENTO
 
SERÁ
 
DEMONSTRATIVO
 
Você encontrará bechers contendo soluções de: cloreto de sódio (NaCl), ácido clorídrico (HCl) , ácido 
sulfúrico (H2SO4), ácido acético (CH3COOH), hidróxido de sódio (NaOH) e amônia (NH4OH). 
Junto aos bechers estará um aparelho capaz de determinar a condução ou não de corrente elétrica, um 
pissete e um becher vazio. 
 
O aparelho será ligado à corrente elétrica e os eletrodos serão introduzidos no becher contendo solução 
de cloreto de sódio, verificando-se a intensidade com que a lâmpada acenderá. O becher contendo a 
solução será retirado e um becher vazio será colocado abaixo dos eletrodos para que os mesmos possam 
ser lavados com o auxílio de um pissete contendo água deionizada. 
 
O procedimento anterior será repetido com as demais soluções, comparando-se a intensidade com que a 
lâmpada acende em cada um dos casos. 
II. INDICADORES
 
ÁCIDO
 
- BASE
 
1 . Técnica
 
para
 
o
 
uso
 
de
 
papel
 
indicador: 
 
Pegue um vidro de relógio limpo e seco e coloque alguns pedaços de papel indicador nas bordas do 
mesmo. 
 
Umedeça um bastão de vidro com água destilada e aproxime-o de um dos pedaços de forma que uma 
gota molhe o papel. Compare a coloração do papel com a tabela existente no laboratório. 
 
Repita o procedimento para as soluções de ácido clorídrico, hidróxido de sódio e cloreto de sódio. 
SUBSTÂNCIA
 
pH encontrado
 
H2O 
HCl 
NaOH 
NaCl 
 
2. Ação
 
dos
 
indicadores
 
sobre
 
ácidos
 
e
 
bases: 
 
Pegue três tubos de ensaio e a eles adicione, respectivamente, 1,0mL de água deionizada, 1,0 mL de 
solução de hidróxido de sódio (NaOH) e 1,0 mL de solução de ácido clorídrico (HCl). A cada um 
dos tubos adicione 3 gotas de metilorange, agite , observe e anote os resultados. Misture as soluções 
de ácido e hidróxido e observe o resultado. Verifique com papel indicador o pH resultante da mistura 
(pH = _______ ). 
 
Pegue três tubos de ensaio e a eles adicione, respectivamente, 1,0 mL de água deionizada, 1,0 mL de 
solução de hidróxido de sódio (NaOH) e 1,0 mL de solução de ácido clorídrico (HCl). A cada um 
 
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dos tubos adicione 3 gotas de fenolftaleína, agite , observe e anote os resultados. Misture as soluções 
de ácido e hidróxido e observe o resultado. Verifique com papel indicador o pH resultante da mistura 
(pH = _______ ). 
 
Pegue três tubos de ensaio e a eles adicione, respectivamente, 1,0 mL de água deionizada, 1,0 mL de 
solução de hidróxido de sódio (NaOH) e 1,0 mL de solução de ácido clorídrico (HCl). A cada um 
dos tubos adicione 3 gotas de azul de bromotimol, agite , observe e anote os resultados. Misture as 
soluções de ácido e hidróxido e observe o resultado. Verifique com papel indicador o pH resultante 
da mistura (pH = _______ ). 
A partir de suas observações e da tabela de indicadores fornecida, preencha os quadros abaixo. 
INDICADOR SUBSTÂNCIAS COLORAÇÃO Faixa de pH 
HCl 
NaOH 
H2O 
 
METILORANGE 
HCl + NaOH 
HCl 
NaOH 
H2O 
 
FENOLFTALEÍNA 
HCl + NaOH 
HCl 
NaOH 
H2O 
 
AZUL DE 
BROMOTIMOL 
HCl + NaOH 
 
QUESTIONÁRIO
 
1) Defina eletrólito e classifique as substâncias analisadas na prática em eletrólitos fortes ou fracos 
(procedimento I). Escreva as equações de dissociação (ou ionização) de cada uma delas, indicando 
onde ocorre dissociação e onde ocorre ionização. 
2) O que são indicadores? Utilizando-se um único indicador é possível a determinação do pH de uma 
solução aquosa? 
3) O que é o papel indicador universal? Como é possível, através do seu uso, determinar o pH de uma 
solução? 
4) A partir das observações do item II. 2 da prática e de posse da tabela de indicadores abaixo, responda 
a questão a seguir: 
Indicador zona de viragem( pH ) cor abaixo da zona de viragem cor acima da zona de viragem 
Azul de timol 
Vermelho do Congo 
Alaranjado de metila 
Verde de bromocresol 
Vermelho de metila 
Tornassol 
Púrpura de bromocresol 
Azul de bromotimol
 
Vermelho de fenol 
 
- 9 -
 
Vermelho de cresol 
Azul de timol 
Fenolftaleína 
Timolftaleína 
Amarelo de alizarina GG 
Azul de épsilon 
 
A que conclusões poderíamos chegar com relação ao pH das soluções hipotéticas que constam do 
quadro a seguir. A que meio (ácido, básicoou neutro) corresponderia tal pH? 
Substância Indicador Coloração Faixa de pH do 
indicador 
Faixa de pH da 
substância/ meio 
em que se 
encontra 
 
A 
 
B 
 
C 
 
D 
 
E 
 
F 
 
 
- 10 -
 
SOLUÇÕES
 
Dispersão é todo sistema no qual uma substância A, sob forma de pequenas partículas, distribui-se 
uniformemente em toda a extensão de outra substância B. A substância A constituirá o disperso
 
do sistema; 
B será o dispersante ou dispergente. 
Existem vários tipos de dispersão e a diferença de comportamento entre elas está associada ao 
diferente tamanho das partículas dispersas. Nas soluções, que são misturas homogêneas, as partículas 
dispersas têm diâmetro menor que um nanômetro (1 nm =10- 9 m) e são constituídas por moléculas ou íons 
comuns. 
Numa solução o disperso é chamado soluto
 
e o dispergente é denominado solvente. Assim, se 
considerarmos uma solução aquosa de sacarose, a sacarose será o soluto e a água o solvente. 
Como já foi comentado anteriormente, devido à sua natureza homogênea, as soluções facilitam as 
trocas químicas e por isso são rotineiramente usadas quando se desejam realizar reações. 
Uma das classificações utilizadas nas soluções está relacionada à proporção existente entre o soluto e 
o solvente e assim temos: 
 
: a proporção do soluto é pequena em relação à do solvente. 
 
Solução 
 
 
: a proporção do soluto é grande em relação à do solvente. 
Observação: 
Estes dois termos têm significados apenas entre si; eles não implicam quaisquer quantidades 
específicas de soluto no solvente. 
Por exemplo, um ácido sulfúrico concentrado contém aproximadamente, 176 g de H2SO4 em cada 
100 mL de solução. Por comparação, uma solução contendo 50 g de ácido sulfúrico seria diluída e esta, se 
comparada a uma solução contendo 5 g de ácido, seria concentrada. 
 
: quando contém o máximo de soluto dissolvido a uma dada temperatura e 
é estável na presença do soluto não dissolvido (corpo de chão ou corpo de fundo). 
 
Solução 
 
 
: quando contém menor quantidade de soluto que a solução saturada, à 
mesma temperatura. 
Solubilidade
 
ou
 
Coeficiente
 
de
 
solubilidade
 
É a “quantidade” de um soluto A que, a uma dada temperatura, 
 
uma “quantidade” padrão de 
um solvente B. 
A solubilidade é comumente expressa em gramas de A / 100 g de B. 
Ex: Solubilidade do KNO3 em água a 20°C = 31,6 g de KNO3/ 100 g de H2O 
 Solubilidade do KNO3 em água a 30°C = 45,8 g de KNO3/ 100 g de H2O 
Para exemplificar os termos descritos e usando as solubilidades acima, analisemos as situações 
abaixo: 
 
Dissolvem-se 31,6 g de KNO3 em 100 g de água a 20°C. Teremos então uma solução . 
As soluções que contiverem menos que 31,6 g de KNO3 em 100 g de água, a 20 °C serão 
. Por outro lado, se, a essa temperatura, adicionarmos mais do que 31,6 g de KNO3, este 
excedente decantará, constituindo o corpo
 
de
 
chão ou corpo
 
de
 
fundo. 
 
- 11 -
 
Aquecendo-se a solução anterior (31,6 g de KNO3/100g de H2O) até 30°C, a solução deixará de estar 
saturada e será . Se, a esta temperatura, continuarmos a adicionar soluto, ela permanecerá 
insaturada até atingir-se 45,8
 
g
 
de
 
KNO3, momento no qual ela estará . Se continuarmos 
adicionando KNO3 este decantará, constituindo o corpo
 
de
 
chão
 
(se adicionarmos, por exemplo, 
65,8g de KNO3, 20,0 g decantarão). 
CONCENTRAÇÃO
 
DAS
 
SOLUÇÕES
 
É qualquer maneira de se indicar a proporção entre as “quantidades” de soluto e de solução (ou de solvente). 
 
 
Veremos a seguir algumas das maneiras usadas para exprimir a concentração de uma solução. 
 
Concentração
 
em
 
massa
 
/ volume
 
a) A 
 
 é expressa em e o solução , em 
 
Nesse caso, a concentração será expressa em gramas / litro ou g/L. 
Exemplos: 
 
Se dissolvermos 40 g de NaCl em água de modo a obter 250 mL de solução, qual será a sua 
concentração expressa em g/L ? 
 
 
Ao dissolvermos 800 g de açúcar em água até formarmos 5,0 litros de solução, que 
concentração em g/L iremos obter? 
 
 
A proporção entre a massa do soluto e o volume de solução é igual nos dois exemplos. Por isso, a 
concentração das duas soluções é a mesma. 
b) A 
 
é expressa em 
 
e é referida a cada 
 
solução
 Nesse caso, a concentração será expressa em % m/v. 
Exemplos: 
 
Adicionando 20 g de NaCl em água de modo a obter 500 mL de solução, qual será a sua 
concentração expressa em % m/v ? 
 
 
- 12 -
 
Calcular a massa de hidróxido de potássio necessária para preparar 2,0 L de solução 20% 
m/v ? 
 
 
Concentração
 
em
 
quantidade
 
de
 
matéria
 
/ volume
 
O 
 
(em mols) e o solução
, em 
Nesse caso, a concentração será expressa em mol / litro. 
Exemplos: 
 
Dissolvem-se 80 g de hidróxido de sódio em água de modo a obter-se 1,0 L de solução. 
Calcule a concentração da solução em mol/L. 
M(NaOH) = 40 g / mol 
 
 : 
 
Calcule a massa de soluto, em gramas, presente em 50,0 mL de solução 0,10 mol/L de KOH. 
 0,
 
M(KOH) = 56 g / mol 
 
 
- 13 -
 
EXERCÍCIOS
 
1) Sabendo-se que a solubilidade da sacarose é: 
204 g de sacarose/ 100 g de H2O ( 20°C) 
220 g de sacarose/ 100 g de H2O ( 30°C) 
Responda: 
 
250 g de sacarose são adicionados a 100 g de água a 20°C. Depois de agitar o sistema 
suficientemente, mantida a temperatura constante, podemos afirmar que: 
(a) Toda a sacarose dissolve-se e a solução obtida é insaturada. 
(b) Toda a sacarose dissolve-se e a solução obtida é saturada. 
(c) 46 g de sacarose não se dissolvem, constituindo corpo de chão e a solução sobrenadante é saturada. 
(d) 46 g de sacarose não se dissolvem, constituindo corpo de chão e a solução sobrenadante é insaturada. 
 
Qual é a massa da sacarose que deve ser dissolvida em 50 g de água para se obter uma solução 
saturada a 30°C? 
 
As massa de sacarose e de água contidas em 640 g de solução saturada a 30°C são, respectivamente: 
(a) 220 g e 420 g 
(b) 440 g e 200 g 
(c) 202 g e 438 g 
(d) 404 g e 236 g 
(e) 320 g e 320 g 
 
Resfriando-se 160 g de uma solução saturada de sacarose, inicialmente a 30°C, até a temperatura 
atingir 20 °C, qual é a massa de sacarose que cristaliza, constituindo um corpo de fundo? 
2) Tem-se no laboratório um frasco de solução cuja concentração é fixa. Se cada uma das operações abaixo 
for efetuada, o que acontece com a massa do soluto e com a concentração obtida no frasco, após cada uma 
das operações, em relação à solução do frasco original (aumenta; diminui; não se altera). Justifique cada 
resposta sem efetuar cálculos. 
(a) Retiramos 25,00 mL da solução do frasco. 
Massa: _________________________ Concentração: _______________________ 
(b) Dividimos o volume total do frasco em duas partes iguais. 
Massa: _________________________ Concentração: _______________________ 
(c) Adicionamos água de modo a dobrar o volume de solução. 
Massa: _________________________ Concentração: _______________________ 
(d) Sem que haja alteração de volume, acrescentamos mais soluto. 
Massa: _________________________ Concentração: _______________________ 
3) Calcule a concentração em % m/v de uma solução obtida dissolvendo-se 20 g dicromato de potássio 
(K2Cr2O7) em água de modo a perfazer 500 mL de solução. Qual o valor dessa concentração se for expressa 
em g/L? 
4)Calcule a massa de nitrato de bário necessária para preparar 150 mL de uma solução 35% m/v . Se, ao 
invés de usarmos nitrato de bário usássemos o nitrato de cálcio, a massa necessária para preparar esta 
solução seria diferente da calculada? 
 
- 14 -
 
5) Calcular o volume de solução no qual devem ser dissolvidos 75,0 g de iodeto de potássio afim de que a 
solução seja 25 %m/v. 
6) Uma solução foi preparada pesando-se 150 g de hidróxido de potássio e dissolvendo-o de modo a se obter 
2,0 L de solução. Qual a concentração da solução em g/L? E em %m/v? 
7) 17,1 g de sulfato de alumínio são dissolvidos em água suficiente para obtenção de 80,0 mL de solução. 
Calcule a concentração da solução em mol/L. 
8) Calcule a concentração em mol/L das soluções abaixo: 
a) 25,0 g de hidróxido de sódio em 75,0 mL de solução 
b) 100 g de carbonato de sódio em 1,50 L de solução 
c) 2,45 g de ácido clorídrico em 50,0mL de solução 
d) 1,00 g de cloreto de sódio em 20,0 mL de solução 
9) Uma solução aquosa de dicromato de potássio (K2Cr2O7) tem concentração igual a 2,0 mol/L. Calcule a 
concentração dessa solução em g/L e %m/v. 
10) Calcule a massa de permanganato de potássio necessária para se preparar 200 mL de solução 0,02 mol/L. 
11) 100 g de NaOH dissolvidos em 400 mL de água forneceram 420 mL de solução. Calcule: 
(a) A concentração em g/L 
(b) A concentração em % m/v 
(c) A concentração em mol/L 
12) Como monitor do laboratório de Química Geral você deverá cumprir as seguintes tarefas: 
a) preparar 400 mL de uma solução 3,75 %m/v de nitrato de prata. 
b) preparar 750 mL de uma solução 30 g/L de hidróxido de sódio. 
c) preparar 3,5 L de uma solução 0,01 mol/L de carbonato de sódio. 
Descreva como proceder em cada um dos casos. 
Obs.: Todas as substâncias são sólidas a temperatura ambiente 
13) Calcule a massa, em gramas, presente nas seguintes soluções de ácido clorídrico: 
a) 20,0 mL de solução 5,0 mol/L . 
b) 150 mL de solução 5,0% m/v. 
c) 75,0 mL de solução 5,0 g/L. 
14) Calcule a massa, em gramas, presente em 200 mL nas seguintes soluções 0,1 mol/L: 
a) ácido sulfúrico 
b) cloreto de sódio 
c) nitrato de prata 
d) hidróxido de sódio 
15) Calcule a massa, em gramas, presente em 200 mL nas seguintes soluções 0,1 g/L: 
a) ácido sulfúrico 
b) cloreto de sódio 
c) nitrato de prata 
 
- 15 -
 
d) hidróxido de sódio 
 
16) Para adoçar um cafezinho, uma pessoa usou 3,42 g de sacarose. Sabendo que o volume do cafezinho é 
igual a 50,0 mL, calcule a concentração em mol/L e em % m/v. Dada a massa molar da sacarose: 342g/mol. 
17) Qual é o volume máximo de solução de iodeto de sódio de concentração 0,40 mol/L que pode ser obtido 
a partir de 300 g do respectivo sal? 
18) A concentração de ácido acético num vinagre é igual a 0,50 mol/L. Calcule essa concentração em g/L e 
%m/v. Dada a massa molar do ácido acético = 60 g/mol. 
19) Qual é o volume máximo de solução de hidróxido de sódio de concentração igual a 2,5 mol/L que pode 
ser obtido dissolvendo-se 20,0 kg de NaOH de 96% de pureza em água suficiente. 
20) Qual é a massa de sulfato cúprico pentahidratado necessária para a obtenção de 1,50 L de solução de 
concentração igual a 0,25 mol/L? 
21) 500 mL de uma solução aquosa de iodeto de potássio de concentração igual a 0,50 mol/L são submetidos 
à evaporação até o volume final se reduzir a 320 mL de solução. Qual é a concentração em mol/L da solução 
obtida? 
22) Calcule a concentração (em g/L) da solução obtida quando se adicionam 300 mL de água a 200 mL de 
solução de glicose de concentração igual a 10,0 g/L. 
23) Pipetaram-se 10,00 mL de uma solução aquosa de hidróxido de sódio de concentração 1,0 mol/L. Em 
seguida, adicionou-se aos 10,00 mL pipetados água suficiente para atingir o volume final de 500 mL. Qual a 
concentração da solução resultante, em mol/L? 
24) Um aluno deseja preparar 1500 mL de solução 1,4 mol/L de ácido sulfúrico, diluindo uma solução 2,8 
mol/L do mesmo ácido. Como ele deve proceder? 
25) Um químico possui em seu estoque 500 mL de solução 1,0 mol/L de cloreto de sódio. Para que possa 
aproveitá-la na preparação de uma solução 2,0 mol/L deste mesmo sal ele deve: 
a) adicionar 500 mL de água 
b) evaporar 250 mL de água dessa solução 
c) adicionar 0,5 mol de cloreto de sódio 
d) preparar 600 mL de solução 3,0 mol/L de NaCl e juntar as duas soluções. 
 
- 16 -
 
RESPOSTAS
 
1) ? (c) 46 g de sacarose não se dissolvem, 
constituindo corpo de chão e a solução 
sobrenadante é saturada. 
 
110g de sacarose 
 
(b) 440 g e 200 g 
 
8g de corpo de chão 
2) (a) a massa diminui: foi retirada uma massa 
proporcional aos 25,00 mL; a concentração não se 
altera pois a proporção massa/volume permanece 
constante. 
(b) a massa diminui: fica reduzida à metade; a 
concentração não se altera (idem item a). 
(c) a massa não se altera: a quantidade de soluto 
não sofre nenhuma alteração em relação ao frasco 
original; a concentração diminui: teremos uma 
mesma massa para um volume que é o dobro do 
original, logo, a concentração será a metade da do 
frasco original. 
(d) a massa aumenta: se há acréscimo de soluto, há 
aumento de massa do mesmo; a conc. aumenta 
pois teremos uma massa maior para um mesmo 
volume de solução. 
3) 4,0% m/v e 40 g/L 
4) 52,5 g. Independente da substância a ser 
utilizada, a massa necessária para preparar a 
solução em questão será de 35 g para cada 100 mL 
de solução. 
5) 300 mL de solução 
6) C = 75 g/L e 7,5% m/v 
7) C = 0,626 mol/L 
8) a) C = 8,3 mol/L 
b) 6,28 x 10 - 1 mol/L 
c) 1,34 mol/L 
d) 8,55 x 10 - 1 mol/L 
9) C = 588 g/L e 5,88%m/v 
10) 0,632 g 
 
11) a) 238 g/L 
b) 23,8 %m/v 
c) 5,95 mol/L 
12) a) Pesar 15 g de AgNO3, dissolver em água 
suficiente, acrescentar água até completar 400 mL, 
homogeneizando bem a solução. 
b) Pesar 22,5g g de NaOH, dissolver em água 
suficiente, acrescentar água até completar 750 mL, 
homogeneizando bem a solução. 
c) Pesar 3,71 g de Na2CO3, dissolver em água 
suficiente, acrescentar água até completar 3,5 L, 
homogeneizando bem a solução. 
13) a) 3,65g 
b) 7,5 g 
c) 3,75 x 10 - 1 g 
14) a) 1,96 g de H2SO4 
b) 1,17 g de NaCl 
c) 3,4 g AgNO3 
d) 0,8 g de NaOH 
15) 0,02 g em todos os itens. 
16) C = 0,2mol/L e 6,84 % m/v 
17) 5,0 litros 
18) C = 30 g/L e 3,0 % m/v 
19) 192 litros 
20) 93,6 g deCuSO4. 5 H2O 
21) 7,8 x 10 - 1 mol/L 
22) 4,00 g/L 
23) 2,0 x 10 - 2 mol/L 
24) Deve misturar 750 mL da solução 2,8 mol/L 
com 750 ml de água. 
25) letra b e letra c 
 
 
- 17 -
 
PRÁTICA
 
Nº.
 
3:
 
SOLUÇÕES
 
1. OBJETIVOS:
 
Caracterizar experimentalmente os conceitos relacionados às soluções, tais como concentrado, 
diluído, saturado, etc. 
 
Desenvolver noções básicas de concentração, enfocando o aspecto de razão entre massa e 
volume. 
2. INTRODUÇÃO
 
TEÓRICA:
 
As misturas podem ser descritas como sendo homogêneas ou heterogêneas. Uma mistura homogênea 
é aquela cujas propriedades são uniformes em toda sua extensão. A este tipo de mistura se dá o nome de 
solução. 
Como podemos prever, para que uma reação química ocorra entre duas substâncias, os íons ou 
moléculas contidas nos reagentes devem entrar em contato uns com os outros. Por esta razão, a velocidade na 
qual uma reação ocorre depende de quão facilmente as espécies reagentes são capazes de se intermisturar. 
Nos sólidos, o contato é feito apenas na parte mais externa, o que dificulta a interação entre as 
espécies. Em virtude da natureza homogênea das soluções as substâncias dissolvidas estão intimamente 
misturadas em nível molecular ou iônico, e as trocas químicas podem ocorrer rapidamente, motivopelo qual 
elas são ampla e rotineiramente utilizadas em laboratório. 
Numa solução o disperso é chamado soluto
 
e o dispergente é denominado solvente. Assim, se 
considerarmos uma solução aquosa de sacarose, a sacarose será o soluto e a água o solvente. 
Como já foi comentado anteriormente, devido à sua natureza homogênea, as soluções facilitam as 
trocas químicas e por isso são rotineiramente usadas quando se desejam realizar reações. 
3. MATERIAIS
 
E
 
REAGENTES: 
 Materiais
 
 Reagentes
 
Tubos de ensaio e estante Solução 0,2% m/v de permanganato de potássio (KMnO4) 
Pipeta graduada de 5,0 mL Solução 0,2% m/v de sulfato ferroso (FeSO4), acidulada 
Becher 50 mL Solução 10% v/v de ácido clorídrico (HCl) 
Funil pequeno Dicromato de potássio (K2Cr2O7) sólido 
Cilindro graduado de 100 mL Cloreto de sódio (NaCl) sólido 
Espátula Óxido de cálcio (CaO) sólido 
Bastão de vidro 
4. PROCEDIMENTO
 
EXPERIMENTAL: 
I. 
 
 
- 18 -
 
Em três tubos de ensaio colocar as seguintes quantidades de solução de permanganato de potássio e 
água deionizada: 
Tubo
 
nº
 
1: 3,0 mL de KMnO4 0,2% m/v 
Tubo
 
nº
 
2:
 
2,0 mL de KMnO4 0,2% m/v + 1,0 mL de água deionizada 
Tubo
 
nº
 
3:
 
1,0 mL de KMnO4 0,2% m/v + 2,0 mL de água deionizada 
 
Encher a pipeta graduada de 5,0 mL até o traço 0,0 mL com solução de sulfato ferroso acidulada 
(FeSO4 0,2% m/v) 
 
Adicionar gota a gota, a solução da pipeta no tubo nº 1, agitando o tubo após cada adição, até 
perceber o descoramento da solução, anotando o volume gasto. 
 
Repetir o procedimento anterior com os tubos nº 2 e 3. 
II. 
 
A diluição de um ácido é uma maneira simples de comprovarmos o enunciado acima. 
A concentração de um ácido pode ser avaliada através de seu pH. Quanto mais baixo for o valor do 
pH, maior a concentração do ácido. 
 
Em um vidro de relógio colocar pequenos pedaços de papel indicador universal. Gotejar solução 
10% de HCl sobre um dos pedaços de papel e comparar a cor obtida com a escala disponível no 
laboratório. Anotar o valor obtido. 
 
Da solução 10% de HCl retirar exatamente 1,0 mL e transferir para um cilindro graduado de 100 
mL, adicionando em seguida água deionizada até que o volume seja de 50,0 mL. Agitar bem e medir 
o pH desta nova solução, gotejando a mesma sobre o papel indicador e comparando com a escala, 
anotando o valor obtido. 
 
Continuar adicionando, ao cilindro, água deionizada até completar 100 mL, agitando bem para 
perfeita homogeneização. Medir o pH e anotar o valor obtido. 
III. 
 
Pesar, em becher, 0,15 g de dicromato de potássio (K2Cr2O7). Dissolver o dicromato no menor 
volume possível de água, com o auxílio de um bastão de vidro. 
 
Transferir o dicromato, já dissolvido, parta um cilindro graduado de 100 mL, utilizando um funil, 
que deverá ser convenientemente lavado com pissete, para que nenhuma porção do dicromato pesado 
fique retida nele. (Cuidado para não adicionar água demais durante a transferência e com isso, 
ultrapassar o volume de solução desejado!!!!!!) 
 
Adicionar água deionizada até perfazer um volume total de 50,0 mL de solução. 
 
Tampar o cilindro e homogeneizar bem. 
 
Calcular a concentração em % m/v e g/L da solução preparada. 
 
Se adicionássemos água à solução preparada até obtermos um volume total de 100 mL, qual seria a 
concentração desta nova solução? 
 
- 19 -
 
IV. 
 
Adicionar 5,0 mL de água deionizada a dois tubos de ensaio. 
 
Pesar, separadamente, 0,2g de cloreto de sódio (NaCl) e 0,2 g de óxido de cálcio (CaO), 
adicionando-os em seguida aos tubos contendo água. 
 
Homogeneizar bem com bastão de vidro e observar. 
QUESTIONÁRIO
 
1) Procedimento
 
I:
 
Calcule as massas de permanganato contidas em cada tubo. 
 
Calcule as concentrações %m/v de cada um dos tubos. 
2) Procedimento
 
II:
 
Quais foram os valores de pH encontrados para as soluções usadas? 
 
Em função dos valores de pH encontrados, coloque as soluções usadas em ordem crescente 
de concentração. 
 
Calcule as concentrações após as diluições. 
3) Procedimento
 
III:
 
Responda às questões propostas no próprio item. 
4) Procedimento
 
IV:
 
A solubilidade das duas substâncias é igual? 
 
Em qual dos casos obteve-se uma solução saturada? 
 
É possível calcular, com os procedimentos efetuados, as concentrações das soluções de 
cloreto de sódio e óxido de sódio? Em caso afirmativo, qual a concentração em % m/v? 
 
- 20 -
 
PRÁTICA
 
Nº.
 
4:
 
ÓXIDOS
 
1. OBJETIVOS:
 
Verificar experimentalmente o comportamento de óxidos. 
 
Montar as reações de classificação de um óxido. 
2. INTRODUÇÃO
 
TEÓRICA: 
Óxidos são compostos binários de oxigênio nos quais o oxigênio é o elemento mais eletronegativo. 
 
Óxidos
 
básicos: são compostos metálicos que reagem por síntese com água formando hidróxidos. 
 
Óxidos
 
ácidos: são os óxidos que reagem por síntese com água formando ácidos oxigenados 
(oxiácidos); são formados por ametais ou por metais em estado de oxidação elevado. 
 
Óxidos
 
anfóteros: são formados por semimetais ou por metais de transição; possuem caráter iônico - 
molecular e se comportam como óxidos básicos ou ácidos, diante dos ácidos ou hidróxidos fortes. 
 
Peróxidos: são óxidos que reagem com água formando hidróxidos e água oxigenada (H2O2) e com 
ácidos formando sal e água oxigenada; contêm o grupo ( O – O ) 2 , denominado peroxi. 
3. MATERIAIS
 
E
 
REAGENTES: 
 Materiais
 
Reagentes
 
Vidro de relógio 
 
Sólidos: Óxido de cálcio (CaO) 
Tubos de ensaio e estante Peróxido de sódio (Na2O2) 
3 bechers de 50 ou 100 mL Dióxido de manganês (MnO2) 
Pipeta graduada de 5,0 mL Papel indicador universal 
Funil / papel de filtro Indicador azul de bromotimol 
Suporte universal Indicador fenolftaleína 
Argola e mufa Solução 10% de peróxido de hidrogênio (H2O2) 
Bastão de vidro Solução 0,1 mol/L de hidróxido de sódio (NaOH) 
 Solução 10% de ácido clorídrico (HCl) 
4. PROCEDIMENTO
 
EXPERIMENTAL: 
I. ÓXIDOS
 
BÁSICOS:
 
I.1: Em um becher colocar 20 mL de água deionizada e adicionar uma pequena porção de óxido de 
cálcio, agitando bem com bastão de vidro. 
o Montar uma aparelhagem para filtração simples e, através da técnica adequada, filtrar a suspensão 
obtida, recolhendo o filtrado em um becher. Transferir parte do filtrado para um tubo de ensaio, 
adicionar 2 gotas de fenolftaleína e observar, anotando o resultado. 
o O becher contendo o restante do filtrado deve ser reservado para uma experiência que será realizada 
posteriormente. 
 
I.2: Colocar em um tubo de ensaio uma pequena
 
porção
 
de óxido de cálcio, adicionando em seguida, 
2,0 mL de solução 10% de ácido clorídrico, agitando bem, observando o ocorrido e anotando suas 
observações. 
 
- 21 -
 
II. ÓXIDOS
 
ÁCIDOS: 
 
II.1: Em um becher, colocar 10 mL de água da torneira e 5 gotas de azul de bromotimol (a coloração do 
indicador deverá estar verde!!!). Com o auxílio de uma pipeta, assoprar de modo a fazer borbulhar a 
solução do becher até observar mudança de cor no indicador de verde para amarelo. Deixar o becher em 
repouso e, no final da aula, observar se ocorre alguma modificação, anotando suas observações. 
 
II.2:Em um becher, colocar 10 mL de solução 0,1 mol/L de hidróxidode sódio e 3 gotas de 
fenolftaleína. Assoprar com uma pipeta até descoramento do indicador. 
 
II.3: No becher contendo , verificar, usando a técnica adequada, o pH da 
solução com papel indicador universal e assoprar com uma pipeta até observar precipitação. Anote suas 
observações. 
III. PERÓXIDOS: 
 
III.1: Em um tubo de ensaio colocar 2,0 mL de água oxigenada e adicionar uma quantidade bem 
pequena de dióxido de manganês, observando o que ocorre. 
 
III.2: Em um tubo de ensaio adicionar uma pequena porção de peróxido de sódio e 2,0 mL de água 
deionizada. Observar, verificando em seguida o pH da solução resultante com papel indicador universal, 
com a técnica adequada. 
Anote suas observações 
QUESTIONÁRIO
 
1) Óxidos
 
básicos :
 
Qual o objetivo de se filtrar a suspensão obtida? O que a coloração obtida com a fenolftaleína indica? 
 
Escreva a equação da reação entre o óxido de cálcio e a água. 
 
Escreva a equação da reação entre o óxido de cálcio e a solução de ácido clorídrico. 
2) Óxidos
 
ácidos : 
 
O que a mudança de cor no azul de bromotimol significa? Escreva a equação da reação ocorrida. No caso 
de ter havido mudança na cor do indicador após o repouso, explique o ocorrido. 
 
Explique o descoramento da fenolftaleína após assoprar-se o tubo contendo solução de hidróxido de 
sódio. Escreva a equação da reação. 
 
Escreva a equação da reação entre o filtrado do item I e o anidrido carbônico, indicando na equação, 
através da simbologia adequada, qual das substâncias obtidas é o precipitado. 
3) Peróxidos :
 
Qual a finalidade de se adicionar dióxido de manganês à solução de peróxido de hidrogênio? Escreva a 
equação da reação ocorrida. 
 
Qual o pH encontrado no tubo contendo peróxido de sódio após a adição da água? Escreva a equação da 
reação. 
 
- 22 -
 
PRÁTICA
 
Nº.
 
5:
 
ÁCIDOS,
 
HIDRÓXIDOS
 
E
 
SAIS
 
1. OBJETIVOS:
 
Verificar experimentalmente alguns dos comportamentos químicos de ácidos. 
 
Conhecer alguns métodos de obtenção de hidróxidos. 
 
Compreender a interação entre um ácido e uma base. 
2. INTRODUÇÃO
 
TEÓRICA: 
Os ácidos de Arrhenius são substâncias capazes de gerar o íon hidrônio em solução aquosa. Devido à 
presença deste íon, um dos comportamentos químicos característico dos ácidos é a produção de gás 
hidrogênio, quando reagem com metais reativos (alta eletropositividade). Esta reação pode ser representada 
por: 
H3O
+ 
 + Meo Mex+ + H2O + ½ H2 
Quando em contato com metais pouco reativos (metais nobres), apenas os ácidos denominados 
oxidantes (capazes de retirar elétrons do metal) são capazes de reagir, sem que haja, no entanto, produção de 
gás hidrogênio. 
A reação de ácidos com carbonatos produz gás carbônico como um dos produtos, o que pode ser 
confirmado pela interação do gás obtido com água de cal [Ca(OH)2] ou água de barita [Ba(OH)2] ; se houver 
formação de precipitado, há comprovação da presença de CO2. 
A reação de ácidos com tiossulfatos produz ácido tiossulfúrico, que ao se decompor produz água, 
dióxido de enxofre e enxofre, que por ser “insolúvel” em água, precipita. 
A obtenção de hidróxidos pode ser feita, dentre outros métodos, a partir dos óxidos básicos, através 
da reação de metais muito reativos com a água ou através de reações de dupla troca, onde haja produção de 
espécies menos solúveis, menos ionizadas ou mais voláteis que os reagentes usados. 
Sais são compostos iônicos que podem ser obtidos através da reação entre um ácido e uma base. 
3. MATERIAIS
 
E
 
REAGENTES: 
Materiais
 
 Reagentes
 
Tubo com saída lateral (p/gases) Sólidos : Magnésio metálico (Mg o) ; 
Tubos de ensaio e estante Cobre metálico (Cu o); 
Becher de 50 ou 100 mL Carbonato de cálcio (CaCO3) ; 
Pipeta graduada de 5,0 mL Açúcar 
Copinhos plásticos (de café) Sódio metálico (Na o) 
Pinça de madeira Óxido de cálcio (CaO) 
Bureta de 25,00 ou 50,00 mL 
Suporte e garra para bureta Indicador azul de bromotimol 
Erlenmeyer Papel indicador universal 
Tela de amianto e tripé Indicador fenolftaleína 
Bico de Bunsen 
 
Solução 10% de ácido acético (CH3COOH ou HAc) 
 
Solução 10% de ácido clorídrico (HCl) 
 
- 23 -
 
Solução 10% de hidróxido de sódio (NaOH) 
 
Solução 5% de cloreto de amônio (NH4Cl) 
 
Solução 5% de cloreto férrico (FeCl3) 
 
Solução 5% de tiossulfato de sódio (Na2S2O3) 
 
Água de cal [Ca(OH)2) ou água de barita [Ba(OH)2] 
 
Ácido nítrico concentrado (HNO3) 
 
Ácido sulfúrico concentrado (H2SO4) 
 
Solução de ácido sulfúrico (H2SO4) – 0,1 mol/L 
4. PROCEDIMENTO
 
EXPERIMENTAL: 
I. AÇÃO
 
DOS
 
ÁCIDOS
 
SOBRE
 
METAIS
 
REATIVOS: 
 
Em dois tubos de ensaio colocar, respectivamente, 2,0 mL de solução 10% de ácido 
clorídrico (HCl) e 2,0 mL de solução 10% de ácido acético ( CH3COOH ou HAc) 
 
Adicionar em seguida um pedaço de magnésio metálico (Mg° ) a cada um dos tubos. 
 
 Observar e comparar as velocidades de reação nos tubos, anotando os resultados. 
II. AÇÃO
 
DOS
 
ÁCIDOS
 
SOBRE
 
METAIS
 
POUCO
 
REATIVOS: 
 
Ácidos
 
não
 
oxidantes:
 
Em dois tubos de ensaio colocar, respectivamente, 2,0 mL de solução 10% de ácido clorídrico e 2,0 mL 
de solução 10% de ácido acético, adicionando em seguida um pedaço de cobre metálico (Cu°) a cada um dos 
tubos. Anote suas observações. 
 
Ácidos
 
oxidantes:
 
Colocar em um tubo de ensaio um pedaço de cobre metálico. Vá até a capela e lá um dos professores 
adicionará 1,0 mL de ácido nítrico concentrado ao tubo contendo o pedaço de cobre. Anote suas 
observações. 
III. AÇÃO
 
DOS
 
ÁCIDOS
 
SOBRE
 
OS
 
CARBONATOS: 
 
Na sua bancada você encontrará um tubo contendo uma saída lateral, utilizado para obtenção de 
gases em pequena escala. Adicionar a ele uma pequena quantidade de carbonato de cálcio (se 
necessário, faça um funil com um pedaço de papel para efetuar a transferência do sólido para o 
interior do tubo). 
 
A um tubo de ensaio adicionar um volume de água de cal suficiente para que nele se possa borbulhar 
o gás obtido na reação que ocorrerá no tubo com saída lateral (para isso, certifique-se que a saída 
lateral do tubo ficará imersa na água de cal). Apoie o tubo de ensaio na estante para tubos. 
 
Apoie o tubo contendo a saída lateral de modo que a saída fique imersa no tubo contendo água de cal 
e adicione a ele de 3 a 4 mL de solução 10% de ácido clorídrico, tampando-o rápida e 
efetivamente. 
 
Recolher o gás obtido no tubo de ensaio contendo água de cal, observando o que ocorre e anotando 
os resultados. 
IV. AÇÃO
 
DOS
 
ÁCIDOS
 
SOBRE
 
OS
 
TIOSSULFATOS: 
 
Em um tubo de ensaio adicionar 2,0 mL de solução de tiossulfato de sódio e 2,0 mL de solução 10% 
de ácido clorídrico. Agitar, para que os reagentes entrem em contato, observar e anotar os resultados. 
 
- 24 -
 
V. AÇÃO
 
DESIDRATANTE
 
DO
 
ÁCIDO
 
SULFÚRICO: 
ESTE PROCEDIMENTO SERÁ DEMONSTRATIVO 
Em um copinho plástico, apoiado em um vidro de relógio, será adicionado um pouco de açúcar. Em 
seguida será gotejado ácido sulfúrico concentrado sobre o açúcar. Observar e anotar os resultados. 
VI. MÉTODOS
 
GERAIS
 
DE
 
PREPARAÇÃO
 
DE
 
HIDRÓXIDOS: 
 
Reação
 
de
 
metais
 
alcalinos
 
e
 
água: 
Colocar 20 mL de água em um becher e adicionar 5 gotasde fenolftaleína. Vá até a capela, onde um 
dos professores adicionará ao becher um pequeno pedaço de sódio metálico. Observar e anotar os resultados. 
 
Reação
 
de
 
óxidos
 
básicos
 
e
 
água: 
Em um tubo de ensaio adicionar uma pequena quantidade de óxido de cálcio e água. Agitar e gotejar 
fenolftaleína. Anotar as observações. 
 
Reações
 
de
 
dupla
 
troca : 
 
Em um tubo de ensaio adicionar 2,0 mL de solução de cloreto de amônio e 2,0 mL de solução de 
hidróxido de sódio, agitando bem o tubo. Colocar um pedaço de papel indicador universal umedecido na 
extremidade aberta do tubo. Com o auxílio de uma pinça de madeira aquecer o tubo, em chama branda, 
diretamente no bico de Bunsen,. Anotar as observações. 
 
Em um tubo de ensaio adicionar 2,0 mL de solução de cloreto férrico e 2,0 mL de solução de hidróxido 
de sódio, agitando bem o tubo. Observar e anotar os resultados. 
VII. NEUTRALIZAÇÃO
 
ENTRE
 
ÁCIDOS
 
E
 
BASES
 
EM
 
MEIO
 
AQUOSO: 
ESTE PROCEDIMENTO SERÁ DEMONSTRATIVO 
Serão pipetados para um erlenmeyer 5,0 mL de solução de concentração 10% de ácido clorídrico (HCl) e 
adicionados 20 mL de água e 5 gotas de indicador azul de bromotimol. 
Com agitação contínua do erlenmeyer, será adicionada vagarosamente, por intermédio de uma bureta, 
solução de concentração 10% de hidróxido de sódio (NaOH) sobre o ácido até mudança do indicador para 
coloração verde. 
VIII. OBTENÇÃO
 
DE
 
SAIS: 
 
Sal insolúvel: Em um tubo de ensaio juntar 2,0 mL de solução de hidróxido de bário [Ba(OH)2] e 2,0 
mL de solução de ácido sulfúrico (H2SO4). Agitar, observar e anotar os resultados. 
QUESTIONÁRIO
 
1 ) Ação
 
dos
 
ácidos
 
sobre
 
metais
 
reativos : 
 Escreva as equações das reações e justifique as diferentes velocidades observadas. 
2) Ação
 
dos
 
ácidos
 
não
 
oxidantes
 
e
 
oxidantes
 
sobre
 
metais
 
pouco
 
reativos: 
Descreva suas observações. Em caso de reação, escreva sua equação. 
 
- 25 -
 
3) Ação
 
dos
 
ácidos
 
sobre
 
os
 
carbonatos: 
Descreva suas observações e dê todas as equações das reações ocorridas. Se, na falta de carbonato de 
cálcio, tivéssemos usado o carbonato de sódio, os resultados obtidos seriam diferentes? Justifique. 
4) Ação
 
dos
 
ácidos
 
sobre
 
os
 
tiossulfatos: 
Descreva suas observações e dê a equação da reação ocorrida. Se o tiossulfato usado fosse o de 
potássio e não o de sódio, as observações experimentais seriam diferentes? Justifique. 
5) Ação
 
desidratante
 
do
 
ácido
 
sulfúrico: 
Descreva suas observações. Que explicação pode ser dada para justificar o ocorrido? 
6) Métodos
 
gerais
 
de
 
preparação
 
de
 
hidróxidos: 
Reação
 
de
 
metais
 
alcalinos
 
e
 
água: Descreva suas observações e dê a equação da reação ocorrida. 
Reação
 
de
 
óxidos
 
básicos
 
e
 
água: Descreva suas observações e dê a equação da reação ocorrida. 
Reações
 
de
 
dupla
 
troca: Descreva suas observações e dê todas as equações das reações ocorridas. 
7) Neutralização
 
entre
 
ácidos
 
e
 
bases
 
em
 
meio
 
aquoso:
Por que escolhemos, dentre os indicadores disponíveis, o azul de bromotimol para indicar o término da 
reação entre o HCl e o NaOH ? 
8) Obtenção
 
de
 
sais: 
Descreva as observações feitas, escrevendo as equações das reações realizadas. 
 
- 26 -
 
PRÁTICA
 
Nº.
 
6:
 
ESTUDO
 
DE
 
REAÇÕES
 
I
 
1. OBJETIVOS:
 
Classificar o tipo de reação química realizada. 
 
Baseando-se nas reações realizadas experimentalmente, ser capaz de classificar outras reações. 
 
Observar experimentalmente alguns dos fatores que influenciam a velocidade das reações. 
2. INTRODUÇÃO
 
TEÓRICA: 
I. Classificação
 
das
 
reações: 
 
Quanto
 
`a
 
liberação
 
ou
 
absorção
 
de
 
calor
 
: 
 
Exotérmicas – liberam calor: Reagentes Produtos + calor 
 
Endotérmicas – absorvem calor: Reagentes + calor Produtos 
 
Quanto
 
à
 
variação
 
do
 
nox
 
das
 
espécies
 
envolvidas : 
 
Reações de oxi-redução – quando há
 
variação
 
do
 
nox das espécies envolvidas. 
 
Reações sem oxi-redução – quando não
 
há
 
variação
 
do
 
nox das espécies envolvidas. 
II. Tipos
 
de
 
reações: 
 
Reações
 
de
 
síntese
 
ou
 
adição
 
Reações
 
de
 
análise
 
ou
 
decomposição
 
Reações
 
de
 
dupla
 
troca
 
Reações
 
de
 
simples
 
troca
 
ou
 
deslocamento
 
III. Fatores
 
que
 
influenciam
 
a
 
velocidade
 
das
 
reações: 
Os fatores sem os quais as reações não ocorrem são denominados essenciais
 
e os que apenas 
modificam a velocidade das reações são chamados acessórios. São fatores essenciais o contato e a afinidade: 
o primeiro é imprescindível, pois as substâncias só podem se combinar se suas espécies se aproximarem 
umas das outras e o segundo está relacionado com as posições ocupadas pelos elementos na tabela periódica. 
Os principais fatores que influenciam a velocidade das reações são: luz, temperatura, superfície de 
contato, concentração dos reagentes e catalisador. 
3. MATERIAIS
 
E
 
REAGENTES: 
Materiais
 
Tubos de ensaio e estante 
Pipeta graduada de 5,0 mL 
Pinça de madeira e metálica 
Reagentes
 
Sólidos: 
 
Cloreto de amônio (NH4Cl) ; Cobre metálico (Cu o) ; 
Ferro (Fe o) – prego ; Carbonato de cálcio em pedaços e em pó (CaCO3) ; 
Dióxido de manganês (MnO2) Magnésio metálico (Mg0) 
 
- 27 -
 
Ácido clorídrico concentrado 
 
Hidróxido de amônio concentrado 
 
Papel indicador universal 
 
Água oxigenada (H2O2) 
 
Solução 10% v/v de ácido clorídrico (HCl) 
 
Soluções
 
de
 
mesma
 
concentração
 
(0,1 mol/L) de: 
 
Nitrato de prata (AgNO3) 
 
Sulfato cúprico (CuSO4) 
 
Nitrato de chumbo II [Pb(NO3)2 ] 
 
Cloreto férrico (FeCl3) 
 
Iodeto de potássio (KI) 
 
Ferrocianeto de potássio (K4[Fe(CN)6]) 
 
Cromato de sódio (Na2CrO4) 
 
Tiossulfato de sódio (Na2S2O3) 
 
Ácido sulfúrico (H2SO4) 
4. PROCEDIMENTO
 
EXPERIMENTAL: 
I.
 
TIPOS
 
DE
 
REAÇÕES
 
QUANTO
 
ÀS
 
SUBSTÂNCIAS
 
ENVOLVIDAS: 
1. Colocar uma pequena quantidade de cloreto
 
de
 
amônio
 
SÓLIDO
 
em um tubo de ensaio limpo
 
e
 
seco. 
Na extremidade aberta do tubo colocar uma tira de papel indicador umedecido com água e aquecer o 
tubo diretamente em chama forte do bico de Bunsen, com o auxílio de uma pinça de madeira. Observar e 
anotar os resultados. 
2. Demonstrativa: Na capela serão aproximados gargalos dos frascos de hidróxido de amônio concentrado 
e de ácido clorídrico concentrado. Observar o que ocorre. 
3. Em um tubo de ensaio colocar um pedaço de cobre metálico e adicionar 1,0 mL de solução de nitrato de 
prata. Deixar em repouso na estante e, no final da prática, observar e anotar os resultados obtidos. 
4. Em um tubo de ensaio colocar 1,0 mL de solução de nitrato de chumbo II e 1,0 mL de solução de iodeto 
de potássio, agitando e observandoo ocorrido. Adicionar águia deionizada ao tubo e aquecer 
cuidadosamente, em chama bem branda, até dissolver completamente o precipitado. Deixar esfriar na 
estante e observar. Anotar todos os resultados obtidos. 
5. Em um tubo de ensaio colocar 1,0 mL de solução de cloreto férrico e 1,0 mL de solução de ferrocianeto 
de potássio, agitando e observando o ocorrido. 
6. Segurar um pequeno pedaço de magnésio metálico (Mg0) com uma pinça metálica. Introduzir a ponta do 
metal na chama (zona oxidante) do bico de Bunsen. Observar com cuidado a combustão do magnésio e o 
aspecto da substância que resta na pinça (a luz produzida é muito viva e pode prejudicar a vista). 
 
- 28 -
 
7. Em dois tubos de ensaio colocar um pedaço de ferro metálico (prego) e adicionar, respectivamente, 1,0 
mL de solução de sulfato cúprico e 1,0 mL de solução de ácido clorídrico. Aquecer em banho-maria e, 
no final da prática, observar e anotar os resultados obtidos. 
8. Em um tubo de ensaio colocar 1,0 mL de solução de cromato de sódio e acrescentar algumas gotas de 
solução de nitrato de prata, agitando e observando o ocorrido. 
 
II. FATORES
 
QUE
 
INFLUENCIAM
 
A
 
VELOCIDADE
 
DAS
 
REAÇÕES: 
 
Luz:
Ao chegar no laboratório você encontrará dois tubos em que foram adicionadas soluções de ácido 
clorídrico (HCl) e de nitrato de prata (AgNO3) em cada um deles. 
Vá até a bancada de reagentes e observe o aspecto dessas duas soluções utilizadas (nitrato de prata e 
ácido clorídrico), anotando-os. 
Um dos tubos foi deixado numa estante (ficando assim exposto à luz) enquanto o outro foi guardado 
dentro de um armário (ficando ao abrigo da luz). Compare o conteúdo dos dois tubos entre si e com as 
soluções originais, anotando os resultados. 
 
Temperatura:
Colocar em dois tubos de ensaio um prego e acrescentar aos tubos 2,0 mL de solução de ácido clorídrico. 
 Um dos tubos deverá ser aquecido até o momento da ebulição (quando o aquecimento será encerrado), 
enquanto o outro permanecerá na estante, à temperatura ambiente. 
Após o aquecimento retirar o tubo do fogo, colocá-lo ao lado do que não foi aquecido e comparar a 
velocidade de reação nos dois tubos. Anotar os resultados observados. 
 
Superfície
 
de
 
contato:
Em dois tubos de ensaio colocar quantidades equivalentes (pequenas) de carbonato de cálcio em
 
pó
 
e 
carbonato de cálcio em
 
pedaços. 
Acrescentar, a cada um dos tubos, 3,0 ml de solução de ácido clorídrico, observar e anotar os resultados. 
 
Concentração:
Colocar em três tubos de ensaio os reagentes conforme o esquema abaixo, comparando o tempo de 
ocorrência de cada uma das reações. 
Importante:
simultaneamente
se
 
observe
 
comparativamente
 
Tubo Solução de Na2S2O3 H2O Solução deH2SO4
 
Tempo 
relativo 
1 1,0 mL 4,0 mL 3,0 mL 
2 3,0 mL 2,0 mL 3,0 mL 
3 5,0 mL 0,0 mL 3,0 mL 
 
Catalisador: 
Colocar em dois tubos de ensaio 3,0 mL de água oxigenada. Apenas em um dos tubos adicionar uma 
pequena quantidade de dióxido de manganês. Comparar os dois tubos, anotando suas observações. 
 
- 29 -
 
QUESTIONÁRIO
 
I. TIPOS
 
DE
 
REAÇÕES
 
QUANTO
 
ÀS
 
SUBSTÂNCIAS
 
ENVOLVIDAS:
 
1. Escrever a equação da reação que ocorre no aquecimento do cloreto de amônio. 
 
Quais foram os gases obtidos? 
 
Como foi possível verificar experimentalmente a saída destes gases? 
 
Classifique a reação quanto à variação do nox 
 às substâncias envolvidas 
2. Escrever a equação da reação que ocorre entre o gás clorídrico e a amônia. 
 
Quais foram as observações experimentais feitas? 
 
Classifique a reação quanto à variação do nox 
 às substâncias envolvidas 
3. Escrever as equações molecular e iônica da reação que ocorre entre o cobre e a solução de nitrato de 
prata. 
 
Quais foram as observações experimentais feitas? Como se pode justificar a ocorrência desta reação? 
 
Classifique a reação quanto à variação do nox 
 às substâncias envolvidas 
4. Escrever as equações molecular e iônica da reação que ocorre entre as soluções de nitrato de chumbo II e 
iodeto de potássio. 
 
Quais foram as observações experimentais feitas? Como se pode justificar a ocorrência desta reção? 
 
Classifique a reação quanto à variação do nox 
 às substâncias envolvidas 
 
Por que ao aquecermos o tubo há solubilização do precipitado? É um fenômeno físico ou químico? 
Após o resfriamento do tubo, o que acontece? 
5.Escrever as equações molecular e iônica da reação que ocorre entre as soluções de cloreto férrico e 
ferrocianeto de potássio. 
 
Quais foram as observações feitas? Como se pode justificar a ocorrência desta reação? 
 
Classifique a reação quanto à variação do nox 
 às substâncias envolvidas 
6. Escrever a equação da reação que na combustão do magnésio. 
 
Quais foram as observações experimentais feitas? 
 
Classifique a reação quanto à variação do nox 
 às substâncias envolvidas 
 
- 30 -
 
7. Escrever as equações molecular e iônica da reação que ocorre entre o ferro e a solução de sulfato cúprico e 
do ferro com solução de ácido clorídrico 
 
Quais foram as observações experimentais feitas? Como se pode justificar a ocorrência destas 
reações? 
 
Classifique as reações quanto à variação do nox 
 às substâncias envolvidas 
8. Escrever as equações molecular e iônica da reação que ocorre entre as soluções de nitrato de prata e 
cromato de sódio. 
 
Quais foram as observações feitas? Como se pode justificar a ocorrência desta reação? 
 
Classifique a reação quanto à variação do nox 
 às substâncias envolvidas 
II. FATORES
 
QUE
 
INFLUENCIAM
 
A
 
VELOCIDADE
 
DAS
 
REAÇÕES: 
 
Luz:
Quais foram suas observações neste ensaio? A que conclusão ela nos conduzem? Escreva as equações 
(molecular e iônica) das reações de formação e de decomposição do precipitado.. 
 
Temperatura:
Quais foram suas observações neste ensaio? A que conclusão ela nos conduzem? Escreva equações 
molecular e iônica da reação. 
 
Superfície
 
de
 
contato:
Quais foram suas observações neste ensaio? A que conclusão ela nos conduzem? Escreva a equação da 
reação. 
 
Concentração:
Quais foram suas observações neste ensaio? A que conclusão ela nos conduzem? Escreva equações 
molecular e iônica da reação. 
 
Catalisador: 
Quais foram suas observações neste ensaio? A que conclusão ela nos conduzem? Escreva equações 
molecular e iônica da reação. 
 
- 31 -
 
PRÁTICA
 
Nº.
 
7:
 
ESTUDO
 
DE
 
REAÇÕES
 
II
 
1. OBJETIVOS: 
 
Caracterizar uma reação de simples troca (ou deslocamento) como sendo uma reação de oxi-
redução. 
 
Caracterizar a espontaneidade de uma reação de simples troca. 
 
Montar uma fila de reatividade para os metais e outra para os ametais utilizados. 
 
Observar reações de oxi-redução que não se enquadram na classificação de simples troca. 
 2. INTRODUÇÃO
 
TEÓRICA: 
Reação de oxi-redução é toda reação em que ocorre variação do número de oxidação das espécies 
envolvidas.Neste tipo de reação há transferência de elétrons de uma espécie química para outra. Na espécie 
onde há perda de elétrons diz-se que ocorreu oxidação e naquela onde há ganho de elétrons, redução. 
A espécie química onde ocorre oxidação
 
é responsável pela redução da outra espécie envolvida na 
reação e, por isso, é chamada agente redutor. 
A espécie química onde ocorre redução
 
é responsável pela oxidação da outra espécie envolvida na 
reação e, por isso, é chamada agente oxidante. 
Série
 
de
 
atividade
 
química: 
Colocando-se uma lâmina de zinco, metal prateado, em uma solução contendo íons cobre II, de 
coloração azul, verifica-se que a lâmina de zinco fica recoberta por uma camada de metal vermelho, o cobre, 
e que a solução se torna incolor, solução de íons Zn2+. Realizou-se uma reação química denominada simples 
troca ou deslocamento, representada pela equação : 
Cu2+ + Zno Zn2+ + Cuo 
Verifica-se que o zinco é mais ativo (ou reativo), pois perde elétrons mais facilmente do que o cobre. 
Quando um metal é mais reativo do que outro, diz-se que ele é menos nobre que o segundo. Sendo 
assim, o zinco é menos nobre que o cobre. 
Por meio de reações desse tipo, colocam-se os metais em ordem crescente de nobreza e, portanto, em 
ordem decrescente de reatividade química (quanto menos reativo mais nobre é o metal). Organiza-se assim a 
série de atividade química dos metais, também chamada série eletroquímica dos metais. 
O mesmo raciocínio serve para montar uma série de atividade para os ametais, sendo que neste caso, 
o mais reativo será aquele com maior tendência em receber elétrons. 
3. MATERIAIS
 
E
 
REAGENTES: 
 Materiais
 
Tubos de ensaio e estante; Becher de 150 mL; Tripé;Tela de amianto 
Reagentes
 
Sólidos:
 
Magnésio metálico ( Mg o); Cobre metálico (Cu o); Ferro metálico ( Fe o). 
 
Na
 
capela: Ácido nítrico concentrado (HNO3); Tetracloreto de carbono (CCl4). 
 
Soluções:
 
Solução de íons prata (Ag +) 0,1 mol/L 
 
Solução de íons zinco (Zn2+) 0,1 mol/L 
 
- 32 -
 
Solução de íons cobre II (Cu2+) 0,1 mol/L 
 
Solução de íons ferro II (Fe2+) 0,1 mol/L 
 
Solução de íons chumbo II (Pb2+) 0,1 mol/L 
 
Solução de íons magnésio (Mg2+) 0,1 mol/L 
 
Solução de ácido clorídrico (HCl ) 10 % v/v 
 
Água de cloro ( Cl2 ) 
 
Água de bromo (Br2) 
 
Solução de iodeto ( I – ) 0,1 mol/L 
 
Solução de brometo ( Br – ) 0,1 mol/L 
 
Solução de cloreto ( Cl –) 0,1 mol/L 
 
Solução de sulfato de ferroso ( FeSO4 ) 0,1 mol/L 
 
Solução de iodeto de potássio ( KI ) 0,1 mol/L 
 
Solução de ácido sulfúrico ( H2SO4 ) 0,1 mol/L 
 
Solução de permanganato de potássio ( KMnO4 ) 0,1 mol/L 
 
Solução 0,1 mol/L de tiocianato de amônio (NH4SCN) 
 
Solução de peróxido de hidrogênio ( H2O2 ) 
4. PROCEDIMENTO
 
EXPERIMENTAL: 
I. REAÇÕES
 
DE
 
DESLOCAMENTO
 
ENTRE
 
METAIS
 
E
 
DE
 
METAIS
 
COM
 
ÁCIDOS: 
Atenção 
 
Colocar em três tubos de ensaio cerca de 1 mL de solução de íons prata (Ag+) e acrescentar a cada um 
deles , respectivamente, um pedaço de magnésio
 
metálico
 
(Mg°) , cobre
 
metálico
 
(Cu°) e ferro
 
metálico (Fe°). Reservá-los para observação. 
 
Colocar em dois tubos de ensaio cerca de 1 mL de solução de íons ferro (Fe2+) e acrescentar a cada um 
deles , respectivamente, um pedaço de magnésio
 
metálico
 
(Mg°) , e cobre
 
metálico
 
(Cu°). Reservá-los 
para observação. 
 
Colocar em dois tubos de ensaio cerca de 1 mL de solução de íons magnésio (Mg2+) e acrescentar a cada 
um deles , respectivamente, um pedaço de cobre
 
metálico
 
(Cu°) e ferro
 
metálico
 
(Fe°). Reservá-los 
para observação. 
 
Colocar em dois tubos de ensaio cerca de 1 mL de solução de íons cobre (Cu2+) e acrescentar a cada um 
deles , respectivamente, um pedaço de magnésio
 
metálico
 
(Mg°) e ferro
 
metálico
 
(Fe°). Reservá-los 
para observação. 
 
Colocar em três tubos de ensaio cerca de 1 mL de solução de íons hidrônio (H3O+) e acrescentar a cada 
um deles , respectivamente, um pedaço de magnésio
 
metálico
 
(Mg°), cobre
 
metálico
 
(Cu°) e ferro
 
metálico (Fe°). Reservá-los para observação. 
 
- 33 -
 
Importante 
 
ferro
 
metálico
 
OBSERVAÇÕES
 
REALIZADAS
 
NOS
 
TUBOS
 
Soluções 
 
+ Mg° + Fe° + Cu° 
 
Ag+ 
Cor: 
 
Fe2+ 
Cor: 
 
Cu2+ 
Cor: 
 
Mg2+ 
Cor: 
 
H3O+ 
Cor: 
 
II. REAÇÃO
 
DE
 
DESLOCAMENTO
 
ENTRE
 
NÃO
 
METAIS: 
ESTE PROCEDIMENTO SERÁ DEMONSTRATIVO 
 
Colocar em tubos de ensaio 1,0 mL de solução de brometo (Br - ) e 1,0 mL de solução de cloreto (Cl - ). 
Acrescentar, a cada um dos tubos, um pequeno cristal de iodo (I2). Agitar e observar as modificações 
ocorridas, anotando-as. Levar os tubos até a capela e adicionar em cada tubo 0,5 mL de tetracloreto de 
carbono, agitar vigorosamente contra a palma da mão e observar o que ocorre. 
 
Colocar em tubos de ensaio 1,0 mL de solução de iodeto (I - ) e 1,0 mL de solução de cloreto (Cl - ). 
Acrescentar, a cada um dos tubos, 2,0 mL de água
 
de
 
bromo
 
(Br2). Agitar e observar as modificações 
ocorridas, anotando-as. Levar os tubos até a capela e adicionar em cada tubo 0,5 mL de tetracloreto de 
carbono, agitar vigorosamente contra a palma da mão e observar o que ocorre. 
 
- 34 -
 
Colocar em tubos de ensaio 1,0 mL de solução de iodeto (I - ) e 1,0 mL de solução de brometo (Br - ). 
Acrescentar, a cada um dos tubos, 2,0 mL de água
 
de
 
cloro
 
(Cl2). Agitar e observar as modificações 
ocorridas, anotando-as. Levar os tubos até a capela e adicionar em cada tubo 0,5 mL de tetracloreto de 
carbono, agitar vigorosamente contra a palma da mão e observar o que ocorre. 
OBSERVAÇÕES
 
REALIZADAS
 
NOS
 
TUBOS
 
Soluções 
 
+ Cl2° 
(água de cloro) 
+ Br2° 
(água de bromo)
 
+ I2° 
Coloração no 
 CCl4 com adição 
de: 
 
Cl2: 
 
I - (iodeto) 
Cor :_________
 
Br2: 
 
Cl2: 
 
Br - (brometo) 
Cor :_________
 
I2: 
 
Br2: 
 
Cl - (cloreto) 
Cor :_________
 
I2: 
 
III. REAÇÕES
 
DE
 
OXI-REDUÇÃO
 
QUE
 
NÃO
 
SÃO
 
DE
 
DESLOCAMENTO: 
1. Em um tubo de ensaio colocar, na ordem indicada, 1,0 mL de solução de iodeto de potássio, 1,0 mL 
de solução de ácido sulfúrico e 1,0 mL de solução de água oxigenada, agitar bem e observar. Anotar 
as observações. 
2. Em um tubo de ensaio colocar, na ordem indicada 1,0 mL de solução de permanganato de potássio, 
1,0 mL de solução de ácido sulfúrico e 1,0 mL de solução de água oxigenada, agitar bem e observar. 
Anotar as observações. 
3. Em um tubo de ensaio colocar, na ordem indicada 1,0 mL de solução de sulfato ferroso, 1,0 mL de 
solução de ácido sulfúrico e 1,0 mL de solução de água oxigenada, agitar bem e observar. 
 A seguir, acrescente 1,0 mL de solução de tiocianato de amônio, agite e anote as observações feitas. 
 
- 35 -
 
QUESTIONÁRIO
 
I . REAÇÕES
 
DE
 
DESLOCAMENTO
 
ENTRE
 
METAIS
 
E
 
DE
 
METAIS
 
COM
 
ÁCIDOS : 
 
Magnésio
 
metálico
 
Com quais soluções o magnésio metálico reagiu? Descrever todas as observações feitas e escrever as 
equações molecular e iônica das reações ocorridas. 
 
Ferro
 
metálico
 
Com quais soluçõeso ferro metálico reagiu? Descrever todas as observações feitas e escrever as 
equações molecular e iônica das reações ocorridas. 
 
Cobre
 
metálico
 
Com quais soluções o cobre metálico reagiu? Descrever todas as observações feitas e escrever as 
equações molecular e iônica das reações ocorridas. 
 
II. REAÇÃO
 
DE
 
DESLOCAMENTO
 
ENTRE
 
NÃO
 
METAIS: 
 
Escrever todas as observações feitas. 
 
Escrever as equações molecular e iônica das reações ocorridas. 
 
Porque a preferência dos halogênios (em sua forma molecular) pelo tetracloreto de carbono e de que 
maneira as cores encontradas confirmam a ocorrência ou não de reação química? 
 
III. REAÇÕES
 
DE
 
OXI-REDUÇÃO
 
QUE
 
NÃO
 
SÃO
 
DE
 
DESLOCAMENTO: 
1. Quais foram as observações feitas? 
Escrever as equações molecular e iônica da reação, dizendo quem são os agentes oxidante e redutor. 
2. Quais foram as observações feitas? 
Escrever as equações molecular e iônica da reação, dizendo quem são os agentes oxidante e redutor. 
Por que há descoramento da solução? 
Qual é o gás desprendido? 
3. Quais foram as observações feitas? 
Escrever as equações molecular e iônica da reação, dizendo quem são os agentes oxidante e redutor. 
Por que adicionamos solução de tiocianato de amônio ao tubo onde ocorreu a reação anterior? 
Escreva a equação química correspondente.