Questionário unidade II Genetica e Citogenetica
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Questionário unidade II Genetica e Citogenetica


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Genética
e
Citogenética
DP_CB_15-
6766-
60-
20172
 Unidade II Revisar envio do teste: Questionário Unidade II (2017/2)H
Revisar envio do teste: Questionário Unidade II (2017/2) 
Usuário renzo.villarinho @unipinterativa.edu.br
Curso Genética e Citogenética
Teste Questionário Unidade II (2017/2)
Iniciado 29/11/17 12:44
Enviado 29/11/17 12:45
Status Completada
Resultado
da
tentativa
3 em 3 pontos 
Tempo
decorrido
0 minuto
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Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Feedback, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
.
Unip Interativa
0,3 em 0,3 pontos
renzo.villarinho @unipinterativa.edu.br
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Resposta Selecionada:
c. 
Multifatorial
Respostas:
a. 
Autossômico dominante
b. 
Autossômico recessivo
c. 
Multifatorial
d. 
Ligado ao cromossomo X
e. 
Codominância
 
Feedback
da
resposta:
Resposta: C
Comentário: A curva de distribuição normal é utilizada para representar os inúmeros fenótipos de uma característica multifatorial que
sofre influência de vários genes (poligênica) e de fatores ambientais. A altura é um exemplo de característica que segrega por
mecanismos multifatoriais, cujo fator ambiental seria a alimentação.
Pergunta 2
A frequência relativa dos descendentes encontrada em um cruzamento-teste de uma fêmea heterozigótica para os genes X, Y e Z e um macho
triplo recessivo foi a seguinte:
(Obs.: os alelos do cromossomo homólogo de origem paterna não foram representados por não alterar o fenótipo)
+ z x = 0,24
y + + = 0,27
y z x = 0,03
+ + + = 0,03
+ z + = 0,11
y + x = 0,07
y z + = 0,13
+ + x = 0,12
 
Sabendo-se que a fêmea em questão é descendente do cruzamento de duas linhagens triplo-homozigóticas, a distância entre os genes seria:
Resposta Selecionada:
b. 
y _z = 31; z_x = 43; y_x = 24
Respostas:
a. 
y _z = 5; z_x =10; y_x = 15
b. 
y _z = 31; z_x = 43; y_x = 24
c. 
y _z = 20; z_x =40; y_x = 50
d. 
y _z = 49; z_x =32; y_x = 25
e. 
y _z = 27; z_x =11; y_x = 23
 
Feedback da resposta: Resposta: B
Comentário: Para saber a distância total entre os genes, soma-se as frequências dos recombinantes, que são:
FR y _z = 0,03 + 0,03 + 0,13 + 0,12 = 0,31 *100 = 31 cM
FR z_x = 0,11 + 0,07 + 0,13 + 0,12 = 0,43 * 100 = 43 cM
FR y_x = 0,03 + 0,03 + 0,11 + 0,07 = 0,24 * 100 = 24cM
0,3 em 0,3 pontos
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Pergunta 3
Ao cruzar um indivíduo duplo heterozigoto com um duplo homozigoto recessivo, obteve-se os seguintes números de descendentes:
42 AaBb
38 aabb
12 aaBb
 8Aabb
Qual é a distância entre estes dois genes?
 
Resposta Selecionada:
c. 
20 cM
Respostas:
a. 
8 cM
b. 
12 cM
c. 
20 cM
d. 
38 cM
e. 
42 cM
 
Feedback
da
resposta:
Resposta: C
Comentário: Considerando os dados fornecidos, calcula-se a frequência de recombinação, somando-se o número de indivíduos
recombinantes (os genótipos diferentes dos pais), divide-se pelo número total de descendentes e multiplica-se por 100%.
FR = ((12 + 8)/100) * 100 = 20% = 20 cM
Pergunta 4
Ao estudar pacientes com a neurofibromatose tipo 1, uma doença genética humana, verificou-se que todos os pacientes eram heterozigotos para
uma mutação gênica presente no cromossomo 17 e não há nenhum relato de indivíduos com homozigose para esta alteração. O que explicaria a
ausência de indivíduos homozigotos e qual seria a proporção genotípica viável esperada de um casal formado por dois portadores da
neurofibromatose?
 
Resposta Selecionada:
c. 
Alelo letal em homozigose dominante e a proporção genotípica seria 2Aa : 1 aa
Respostas:
a. 
Alelo letal em homozigose recessiva e a proporção genotípica seria 3 AA : 1 aa
b. 
Dominância completa e a proporção genotípica seria 1AA : 2Aa:1aa
c. 
Alelo letal em homozigose dominante e a proporção genotípica seria 2Aa : 1 aa
d. 
Codominância e a proporção genotípica seria 1 Aa : 1 AA
e. 
Alelo vital em heterozigose recessiva e a proporção genotípica seria 1 AA : 3 Aa
 
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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Feedback
da
resposta:
Resposta: C
Comentário: A ausência de indivíduos homozigotos para a mutação implica em alelo letal, ou seja, a presença de dois alelos
alterados impede o desenvolvimento desde o início do período pré-embrionário. Se um casal for formado por dois portadores da
neurofibromatose (Aa), ambos serão heterozigotos e as chances de gerarem filhos com a mesma patologia é de 2/3, sendo a
proporção genotípica viável de: 2Aa:1aa
 A a
A AA
letal
Aa
neurofibromatose
Pergunta 5
Em camundongos, um mesmo gene que determina a cor da pelagem escura também determina a viabilidade, se estiver em homozigose
dominante, é letal. Este fenômeno chama-se:
 
Resposta Selecionada:
b. 
Pleiotropia.
Respostas:
a. 
Dominância.
b. 
Pleiotropia.
c. 
Codominância.
d. 
Polialelia.
e. 
Recessividade.
 
Feedback da resposta: Resposta: B
Comentário: Se um único gene influencia na manifestação de mais de uma característica, denomina-se pleiotropia.
Pergunta 6
Em cobras do milharal, a cor preta é determinada pela presença do alelo P e a cor laranja por outro gene L, se ambos os alelos dominantes (P e
L) estiverem presentes, a cobra vai apresentar as duas cores, na ausência dos alelos dominantes, será albina. Ao cruzar uma cobra duplo
heterozigota com uma albina duplo homozigota recessiva, tem-se na F1:
 
Resposta Selecionada:
a. 
1 laranja com preto : 1 preta : 1 laranja, 1 albina
Respostas:
a. 
1 laranja com preto : 1 preta : 1 laranja, 1 albina
b. 
1 preta : 2 laranja, 1 albina
c. 
2 laranjas : 2 pretas
d. 
3 laranjas : 1 preta
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
29/11/17 12'45Revisar