Avaliando_de_Farmacologia docx

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1a Questão (Ref.: 201502541214) Pontos: 0,0  / 0,1
crise hipertensiva grave, taquicardia e hemorragia cerebral (AVC).
inibição dos efeitos dos IMAO.
alterações no metabolismo de biotransformação hepática.
irritações na boca e garganta.
retardo do esvaziamento gástrico.
Dentre as possibilidades de interações de fármacos com alimentos, existe aquela prejudicial entre os
inibidores de monoaminoxidase (IMAO) e os alimentos que contém tiramina, onde podemos observar o
quadro clínico de:
  2a Questão (Ref.: 201502532083) Pontos: 0,1  / 0,1
Cientificamente, droga é um fármaco que apresenta um efeito indesejado.
Todo remédio é um medicamento, mas nem todo medicamento é um remédio.
Medicamento é um produto farmacêutico que contém um único princípio ativo com atividade
farmacológica.
Forma farmacêutica corresponde à composição química do fármaco.
Apresentação farmacêutica corresponde à forma como um medicamento é embalado.
A respeito dos conceitos iniciais da Farmacologia, identifique a sentença CORRETA:
  3a Questão (Ref.: 201502529978) Pontos: 0,1  / 0,1
Apesar da excelência do leite materno, existem ocasiões em que o profissional de saúde deve analisar se a
terapia medicamentosa prescrita à mãe que amamenta poderá trazer prejuízos ao lactente. Desta forma, é
correto afirmar que:
o princípio fundamental da prescrição de medicamentos para as mães lactantes baseia-se, sobretudo
na relação risco versus benefício.
a maioria dos medicamentos passa para o leite materno em grandes quantidades, sendo absorvidos
no trato gastrintestinal do lactente.
a amamentação deve ser interrompida sempre que a lactante necessitar fazer uso de medicamentos.
a amamentação nunca deve ser interrompida, pois seus benefícios ao bebê, são superiores aos
possíveis riscos advindos dos medicamentos.
se um medicamento pode ser usado sem risco pela mãe, ele não fará mal ao lactente.
  4a Questão (Ref.: 201502529997) Pontos: 0,1  / 0,1
devido ao aumento da atividade enzimática que gera muitos metabólicos tóxicos.
devido à dosagem diferenciada usada.
porque o idoso ingere pouca água.
por causa do tipo de fármaco utilizado.
por causa da reduzida capacidade hepática e conseqüente aumento da biodisponibilidade do fármaco.
A interação medicamentosa no idoso pode ser potencialmente mais perigosa do que no indivíduo mais
jovem:
  5a Questão (Ref.: 201502529989) Pontos: 0,1  / 0,1
1a Questão (Ref.: 201503245891) Pontos: 0,0  / 0,1
diminuir o teor hepático das enzimas metabolizadoras.
bloqueio do citocromo P-450.
aumentar o tempo de ação farmacológica da substância.
inibir o metabolismo dos fármacos, prolongando e intensificando
seus efeitos.
aumentar a atividade de biotransformação e acelerar a depuração
plasmática do fármaco.
A ingestão crônica de etanol pode afetar a biotransformação de fármacos porque faz:
O termo usado para descrever a porcentagem na qual uma dose do fármaco chega ao seu local de
ação, ou a um líquido biológico, é:
Biotranformação
Absorção
Biodisponibilidade
Redistribuição
Excreção
  2a Questão (Ref.: 201502529976) Pontos: 0,1  / 0,1
I, II, III e IV estão corretas.
I ,II e III estão corretas.
I , III e IV estão corretas.
I e III estão corretas.
II e III estão corretas.
A interação de fármacos com nutrientes, além de afetar a biodisponibilidade dos fármacos, pode ocasionar
deficiências nutricionais. O estudo destas interações tem importância para que os profissionais envolvidos no
tratamento do paciente procurem minimizar os danos possíveis, contornando situações que possam
prejudicar o equilíbrio do paciente, tanto do ponto de vista terapêutico, quanto do ponto de vista nutricional.
Em relação a interações entre fármacos e alimentos / nutrientes, pode-se afirmar como verdadeiro que:
I) Os nutrientes podem provocar ineficácia de medicamentos e reações adversas.
II) Fármacos e nutrientes podem competir pelos mesmos sítios de ação.
III) O medicamento pode promover alterações no estado nutricional.
IV) O etanol pode modificar o efeito de fármacos por alterar as enzimas em nível intestinal.
  3a Questão (Ref.: 201502531197) Pontos: 0,0  / 0,1
Polares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido.
Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular reduzido.
Polares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande.
Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande.
Apolares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido.
Drogas que atravessam facilmente a barreira hematoencefálica devem ser:
  4a Questão (Ref.: 201502541595) Pontos: 0,1  / 0,1
Intramuscular.
Subcutânea.
Sublingual.
Oral.
Intravenosa.
A via de administração de um fármaco que possui maior probabilidade de resultar em um efeito de primeira
passagem é a via:
  5a Questão (Ref.: 201502539842) Pontos: 0,1  / 0,1
  1a Questão (Ref.: 201502532083) Pontos: 0,1  / 0,1
Farmacodinâmica
Farmácia Clínica
Farmacologia
Farmacocinética
Margem de segurança
Fatores relacionados ao movimento do fármaco dentro do organismo, desde o momento em que ele entra
até o momento em que ele sai deste organismo, envolvendo a variação da concentração do fármaco em
relação ao tempo é denominado:
Todo remédio é um medicamento, mas nem todo medicamento é um remédio.
Medicamento é um produto farmacêutico que contém um único princípio ativo com atividade
farmacológica.
Apresentação farmacêutica corresponde à forma como um medicamento é embalado.
Cientificamente, droga é um fármaco que apresenta um efeito indesejado.
Forma farmacêutica corresponde à composição química do fármaco.
A respeito dos conceitos iniciais da Farmacologia, identifique a sentença CORRETA:
  2a Questão (Ref.: 201502529983) Pontos: 0,1  / 0,1
I, II, III e IV
II e IV
I e V
I, II, III e V
I, II e V
Avalie as afirmativas sobre as características de determinadas vias de administração de fármacos:
I. A administração intravenosa produz uma rápida resposta.
II. A administração oral exige que o paciente esteja alerta.
III. A administração intramuscular exige técnica estéril.
IV. A administração subcutânea pode provocar irritação local.
V. A inalação proporciona um acesso lento à circulação geral.
É correto apenas o que se afirma em:
  3a Questão (Ref.: 201502531188) Pontos: 0,1  / 0,1
A Farmacologia estuda a interação de compostos químicos com os organismos vivos, que é estático,
apresentando sempre um padrão de resposta.
A resposta terapêutica pode ser alterada por fatores farmacocinéticos como o metabolismo hepático.
O efeito tóxico pode ser minimizado através de processos farmacodinâmicos como o metabolismo
hepático.
São considerados processos farmacocinéticos os efeitos decorrentes das drogas.
A absorção, distribuição, biotransformação e eliminação são considerados processos
farmacodinâmicos.
Sobre Farmacologia é CORRETO afirmar:
  4a Questão (Ref.: 201502529970) Pontos: 0,1  / 0,1
A administração por via oral é o mais comum de todos os métodos de administração de fármacos,
responsável pelo sucesso de muitos processos terapêuticos, por ser uma via de fácil adesão por parte dos
pacientes. Das características abaixo listadas, qual delas NÃO se aplica à administração de fármacos por via
oral:
sofre eliminação pré-sistêmica
está sujeita a fatores que modificam a absorção de fármacos por esta via
favorece à automedicação
requer cooperação / consciência do paciente
absorção e resposta rápida do fármaco
  5a Questão (Ref.: 201502529982) Pontos: 0,1  / 0,1
1a Questão (Ref.: 201502541595)
Pontos: 0,1  / 0,1
pela lipossolubilidade do fármaco não ionizado.
pelo pH do meio.
pela área da superfície de absorção.
por todas as respostas anteriores.
pelo pKa do fármaco.
A absorção de um fármaco no trato gastrintestinal é determinada:
Intramuscular.
Intravenosa.
Subcutânea.
Oral.
Sublingual.
A via de administração de um fármaco que possui maior probabilidade de resultar emum efeito de primeira
passagem é a via:
  2a Questão (Ref.: 201502531199) Pontos: 0,1  / 0,1
O corpo elimina drogas e outros compostos químicos exógenos e endógenos através da excreção. Para que
isto ocorra, estas substâncias devem passar antes pela biotransformação. Sobre a metabolização de drogas,
marque a alternativa CORRETA:
As reações de fase II são chamadas de reações de oxidação, redução e hidrólise, enquanto que as
de fase I são as reações de conjugação.
O órgão central do metabolismo é o fígado.
As duas formas de terminar a ação das drogas no organismo é através da reabsorção e do
metabolismo inativador.
As reações de fase II formam metabólitos menos polares.
Uma droga para ser eficientemente metabolizada, deve passar obrigatoriamente pelas reações de
fase I e II.
  3a Questão (Ref.: 201502531202) Pontos: 0,1  / 0,1
Na filtração glomerular, as moléculas com peso molecular muito elevado atingem o filtrado glomerular.
Muitos fármacos, por serem ácidos ou bases fracas, alteram sua ionização com o pH do meio, o que
não afeta sua eliminação renal.
O mecanismo mais eficaz de eliminação das drogas consiste na secreção tubular ativa por sistemas
transportadores independentes.
As substâncias lipofílicas podem ser facilmente eliminadas pelos rins.
Drogas ácidas, em meio ácido, são facilmente eliminadas.
No que se refere aos processos de eliminação renal das drogas, podemos afirmar que:
  4a Questão (Ref.: 201502532037) Pontos: 0,1  / 0,1
Via de administração da droga
Apresentação farmacêutica da droga
Biotransformação de primeira passagem
Forma farmacêutica da droga
Solubilidade da droga
Identifique o item abaixo que não interfere na biodisponibilidade de drogas:
  5a Questão (Ref.: 201502529991) Pontos: 0,0  / 0,1
I e II estão corretas.
I e III estão corretas.
I, II e III estão corretas.
II e III estão corretas.
III está correta.
Em relação a eliminação de drogas, pode-se afirmar como verdadeiro que:
I) A principal via de eliminação é a via renal.
II) É o processo responsável pela remoção da droga do organismo para o meio ambiente.
III) Somente fármacos que sofreram alterações metabólicas podem ser eliminados.