AVALIANDOS FARMACOLOGIA NUTRIÇÃO (4)

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Desempenho:  0 ,2 de 0 ,5 Data:  07 / 06 / 2016 22 :26 :54  (F inalizada)
luno(a):  ARLI NDA DO NASCI MENTO COSTA GONÇALVES Matr ícula:  201301925403
  1 a Questão  (Ref.: 201302129988) Pontos:  0 ,0   / 0 ,1
  O mecanismo mais eficaz de eliminação das drogas consiste na secreção tubular ativa por sistemas
transportadores independentes.
As substâncias lipofílicas podem ser facilmente eliminadas pelos rins.
Na filtração glomerular, as moléculas com peso molecular muito elevado atingem o filtrado glomerular.
Muitos fármacos, por serem ácidos ou bases fracas, alteram sua ionização com o pH do meio, o que
não afeta sua eliminação renal.
  Drogas ácidas, em meio ácido, são facilmente eliminadas.
No que se refere aos processos de eliminação renal das drogas, podemos afirmar que:
  2 a Questão  (Ref.: 201302139988) Pontos:  0 ,1   / 0 ,1
antidiarréico adsorvente
  laxante emoliente
anti-emético
antiespasmódico
laxante irritante
A classe terapêutica ao qual faz parte o fármaco que possui o seguinte mecanismo de ação: "faz lubrificação
ou amolecimento do bolo fecal, impedindo sua dissecação, através da diminuição da tensão superficial das
fezes, facilitando a penetração de água e gordura no bolo fecal" chama-se:
  3 a Questão  (Ref.: 201302140002) Pontos:  0 ,0   / 0 ,1
  o metabolismo do acetaldeído.
o transporte intestinal do acetaldeído.
  a excreção do acetaldeído.
a ligação do acetaldeído às proteínas plasmáticas.
A ingestão de bebida alcoólica após o uso de dissulfiram provoca sudorese, náusea, cefaléia e taquicardia,
dentre os sintomas mais brandos. Estes eventos ocorrem porque o dissulfiram inibe:
o acúmulo de acetaldeído.
  4 a Questão  (Ref.: 201302140369) Pontos:  0 ,1   / 0 ,1
  Colestiramina.
Clofibrato.
Ácido nicotínico.
Genfibrozila.
Lovastatina.
O agente hipolipidêmico capaz de reduzir os níveis circulantes de colesterol ao ligar-se ao colesterol no trato
gastrintestinal é a (o):
  5 a Questão  (Ref.: 201302128767) Pontos:  0 ,0   / 0 ,1
Via de administração da droga
Biotransformação de primeira passagem
Forma farmacêutica da droga
  Solubilidade da droga
  Apresentação farmacêutica da droga
dentifique o item abaixo que não interfere na biodisponibilidade de drogas:
  I e III
  I e II
II
I
II e III
Com relação ao transporte de substâncias através das membranas biológicas, avalie as afirmativas abaixo: 
I) A difusão passiva é eficiente para drogas com características lipossolúveis e portanto, depende do
coeficiente de partição do fármaco. 
II) A difusão facilitada é um tipo de transporte que ocorre espontaneamente e portanto, sem gasto de
energia.
III) O transporte ativo é realizado contra o gradiente de concentração eletroquímico da célula, utilizando-se
de carreadores e gastando energia para realizar o trabalho.
É correto apenas o que se afirma em:
 
  2 a Questão  (Ref.: 201302140359) Pontos:  0 ,0   / 0 ,1
água corporal total aumentada.
  circulação porta diminuída.
  concentrações aumentadas de proteínas plasmáticas.
tecido adiposo corporal total diminuído.
secreção aumentada de ácidos gástricos.
No paciente idoso, a farmacocinética alterada de um medicamento pode ser devido a:
  3 a Questão  (Ref.: 201302130897) Pontos:  0 ,0   / 0 ,1
  tamanho da molécula do fármaco
fluxo sanguíneo
  forma farmacêutica do fármaco
grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas
lipossolubilidade do fármaco
A distribuição é o processo no qual o fármaco abandona reversivelmente o leito vascular e entra no
interstício e/ou nas células dos tecidos. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO influencia esse
processo:
  4 a Questão  (Ref.: 201302128774) Pontos:  0 ,0   / 0 ,1
ocorre na mesma velocidade tanto em adultos quanto em recém-nascidos.
  facilita a eliminação do fármaco.
envolve o citocromo P-450.
  diminui a hidrossolubilidade do fármaco.
não causa inativação do fármaco.
A adição de ácido glicurônico a um fármaco durante a fase de biotransformação:
  5 a Questão  (Ref.: 201302128768) Pontos:  0 ,1   / 0 ,1
  por apresentarem tipos celulares iguais porém funções diferentes.
  por serem mais seletivos e permitirem a passagem apenas de substâncias extremamente lipossolúveis.
por apresentarem tipos celulares diferentes.
por apresentarem células unidas pelas bordas, com formação de fenestras.
pela pouca seletividade em relação à passagem de substâncias, permitindo livre acesso tanto às
substâncias hidrossolúveis quanto às lipossolúveis.
Os capilares centrais se distinguem dos capilares periféricos:
pelo pKa do fármaco.
  por todas as respostas anteriores.
pela área da superfície de absorção.
pelo pH do meio.
pela lipossolubilidade do fármaco não ionizado.
A absorção de um fármaco no trato gastrintestinal é determinada:
  2 a Questão  (Ref.: 201302128778) Pontos:  0 ,0   / 0 ,1
deve apresentar um baixo grau de ionização.
  deve estar ligado à albumina e apresentar pH neutro.
deve ter um alto coeficiente de partição O/A.
deve possuir peso molecular compatível com o carreador que irá transportá-lo para dentro dos
glomérulos.
  deve estar livre, não ligado à albumina e possuir baixo peso molecular.
Quais são as condições / características que um fármaco deve ter para sofrer o processo de filtração
glomerular?
  3 a Questão  (Ref.: 201302129974) Pontos:  0 ,1   / 0 ,1
São considerados processos farmacocinéticos os efeitos decorrentes das drogas.
  A resposta terapêutica pode ser alterada por fatores farmacocinéticos como o metabolismo hepático.
O efeito tóxico pode ser minimizado através de processos farmacodinâmicos como o metabolismo
hepático.
A Farmacologia estuda a interação de compostos químicos com os organismos vivos, que é estático,
apresentando sempre um padrão de resposta.
A absorção, distribuição, biotransformação e eliminação são considerados processos
farmacodinâmicos.
Sobre Farmacologia é CORRETO afirmar:
  4 a Questão  (Ref.: 201302128768) Pontos:  0 ,1   / 0 ,1
pela área da superfície de absorção.
  por todas as respostas anteriores.
pelo pKa do fármaco.
pelo pH do meio.
pela lipossolubilidade do fármaco não ionizado.
A absorção de um fármaco no trato gastrintestinal é determinada:
  5 a Questão  (Ref.: 201302129995) Pontos:  0 ,1   / 0 ,1
  1 a Questão  (Ref.: 201302130841) Pontos:  0 ,1   / 0 ,1
Oral
  Sublingual
Subcutânea
Intramuscular
Transdérmica
Quando um medicamento pode alterar-se ao passar pela circulação portal, a via de administração eleita para
que o seu efeito terapêutico seja mantido e rápido será a via:
A via oral é importante por não depender da adesão do paciente ao tratamento.
A respeito das vias de administração entéricas, determine a alternativa CORRETA:
A via sublingual oferece absorção de doses grandes de medicamentos.
  Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas por via oral.
A via oral é adequada para pacientes com distúrbios no trato digestório.
Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas para via retal.
  2 a Questão  (Ref.: 201302130832) Pontos:  0 ,1   / 0 ,1
A via subcutânea é bastante indicada para pacientes em estado de coma.
  A via intramuscular, assim como a subcutânea, depende do fluxo sanguíneo no local da aplicação.
A absorção lenta é fator limitante para o uso da via intravenosa.
As administrações parenterais são, em geral, mais fáceis de serem realizadas do que as enterais.
A via intravenosa não permite administração de grandes volumes de medicamento ao paciente.
A respeito das vias parenterais, identifique a alternativa CORRETA:
  3 a Questão  (Ref.: 201302130869) Pontos:  0 ,1   / 0 ,1
Forma farmacêutica corresponde à composição química do fármaco.
Cientificamente, droga é um fármaco que apresenta um efeito indesejado.
Todo remédio é um medicamento, masnem todo medicamento é um remédio.
Medicamento é um produto farmacêutico que contém um único princípio ativo com atividade
farmacológica.
  Apresentação farmacêutica corresponde à forma como um medicamento é embalado.
A respeito dos conceitos iniciais da Farmacologia, identifique a sentença CORRETA:
  4 a Questão  (Ref.: 201302129974) Pontos:  0 ,0   / 0 ,1
  A resposta terapêutica pode ser alterada por fatores farmacocinéticos como o metabolismo hepático.
A Farmacologia estuda a interação de compostos químicos com os organismos vivos, que é estático,
apresentando sempre um padrão de resposta.
Sobre Farmacologia é CORRETO afirmar:
São considerados processos farmacocinéticos os efeitos decorrentes das drogas.
  A absorção, distribuição, biotransformação e eliminação são considerados processos
farmacodinâmicos.
O efeito tóxico pode ser minimizado através de processos farmacodinâmicos como o metabolismo
hepático.
  5 a Questão  (Ref.: 201302138626) Pontos:  0 ,0   / 0 ,1
  Farmacologia
  Farmacodinâmica
Farmácia
Toxicologia
Farmacocinética
O conhecimento de como e do quanto as substâncias químicas podem interagir e modificar o funcionamento
dos sistemas vitais para produzir efeitos terapêuticos é denominado: