O MELHOR

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2017­6­4 INDEX BDQ: Alunos
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 FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
Simulado: SDE0394_SM_201501228633 V.1 
Aluno(a): GERMANA MEDEIROS RODRIGUES Matrícula: 201501228633
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 30/05/2017 19:20:39 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201501362322) Pontos: 0,1  / 0,1
Avalie as afirmativas sobre as características de determinadas vias de administração de fármacos: 
I. A administração intravenosa produz uma rápida resposta. 
II. A administração oral exige que o paciente esteja alerta. 
III. A administração intramuscular exige técnica estéril. 
IV. A administração subcutânea pode provocar irritação local. 
V. A inalação proporciona um acesso lento à circulação geral.
É correto apenas o que se afirma em:
I, II, III e V
  I, II, III e IV
I, II e V
I e V
II e IV
  2a Questão (Ref.: 201501362323) Pontos: 0,1  / 0,1
A via de administração de um medicamento que permite ação mais rápida e efeito mais intenso do fármaco é a
via:
  intravenosa.
oral.
retal.
intramuscular.
subcutânea.
  3a Questão (Ref.: 201501364385) Pontos: 0,1  / 0,1
A respeito das vias parenterais, identifique a alternativa CORRETA:
A via intravenosa não permite administração de grandes volumes de medicamento ao paciente.
  A via intramuscular, assim como a subcutânea, depende do fluxo sanguíneo no local da aplicação.
A via subcutânea é bastante indicada para pacientes em estado de coma.
A absorção lenta é fator limitante para o uso da via intravenosa.
As administrações parenterais são, em geral, mais fáceis de serem realizadas do que as enterais.
  4a Questão (Ref.: 201501364422) Pontos: 0,1  / 0,1
A respeito dos conceitos iniciais da Farmacologia, identifique a sentença CORRETA:
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Forma farmacêutica corresponde à composição química do fármaco.
Cientificamente, droga é um fármaco que apresenta um efeito indesejado.
Todo remédio é um medicamento, mas nem todo medicamento é um remédio.
Medicamento é um produto farmacêutico que contém um único princípio ativo com atividade
farmacológica.
  Apresentação farmacêutica corresponde à forma como um medicamento é embalado.
  5a Questão (Ref.: 201502233676) Pontos: 0,1  / 0,1
Marque a Forma Farmacêutica utilizada pela via Enteral.
  Supositório
Creme
Gel
Colírio
Pomada
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  GERARDO LUIZ COSTA DE CARVALHO201501228153       VIA CORPVS Voltar  
 
    FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
Simulado: SDE0394_SM_201501228153 V.1 
Aluno(a): GERARDO LUIZ COSTA DE CARVALHO Matrícula: 201501228153
Desempenho: 0,2 de 0,5 Data: 01/06/2017 00:07:38 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201502199847) Pontos: 0,1  / 0,1
Escolha a fase de estudo clínico de um fármaco, onde há a avaliação dos efeitos dessa nova droga sobre o
organismo de indivíduos saudáveis.
FaseIV
  Fase I
Fase III
Fase V
Fase II
 
  2a Questão (Ref.: 201502153737) Pontos: 0,0  / 0,1
A Farmacocinética pode ser definida como:
estudo qualitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no
organismo
estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição e excreção de fármacos no organismo
  estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos
no organismo
  estudo dos processos de absorção e eliminação de fármacos do organismo
estudo quantitativo dos processos de transferência de fármacos nas fases de absorção e eliminação de
fármacos no organismo
 
  3a Questão (Ref.: 201501363894) Pontos: 0,0  / 0,1
A respeito dos conceitos iniciais da Farmacologia, identifique a sentença CORRETA:
  Todo remédio é um medicamento, mas nem todo medicamento é um remédio.
Cientificamente, droga é um fármaco que apresenta um efeito indesejado.
  Apresentação farmacêutica corresponde à forma como um medicamento é embalado.
Medicamento é um produto farmacêutico que contém um único princípio ativo com atividade
farmacológica.
Forma farmacêutica corresponde à composição química do fármaco.
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  4a Questão (Ref.: 201501371653) Pontos: 0,0  / 0,1
Fatores relacionados ao movimento do fármaco dentro do organismo, desde o momento em que ele entra até o
momento em que ele sai deste organismo, envolvendo a variação da concentração do fármaco em relação ao
tempo é denominado:
Farmácia Clínica
Farmacologia
Margem de segurança
  Farmacocinética
  Farmacodinâmica
 
  5a Questão (Ref.: 201502227867) Pontos: 0,1  / 0,1
1. Em relação à via de administração parenteral, julgue os itens consecutivos.
I. A via subcutânea possibilita a administração de grandes volumes de medicamentos.
II. Os medicamentos administrados por via intravenosa não são absorção, logo apresentam biodisponibilidade
superior, se comparados aos medicamentos administrados via oral.
III. A via intradérmica permite que o medicamento entre em contato com a derme por meio de escarificação
(raspagem da pele) ou de injeção.
IV. A via submucosa é a vi de administração de medicamentos usualmente utilizadas pelos pediatras.
Escolha entre as alternativas abaixo qual a opção correta:
I e IV
II e IV
I e II
III e IV
  II e III
 
 
 
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  GERARDO LUIZ COSTA DE CARVALHO201501228153       VIA CORPVS Voltar  
 
    FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
Simulado: SDE0394_SM_201501228153 V.1 
Aluno(a): GERARDO LUIZ COSTA DE CARVALHO Matrícula: 201501228153
Desempenho: 0,2 de 0,5 Data: 02/06/2017 00:37:57 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201501362962) Pontos: 0,0  / 0,1
Para  alcançar  seu  local  de  ação,  a  droga  deve  atravessar  diversas  barreiras  biológicas  e  membranas,
predominantemente  lipídicas.  Em  relação  ao  transporte  das  drogas  através  das  membranas,  marque  a
alternativa CORRETA:
  Drogas lipossolúveis são absorvidas através do transporte ativo.
A  fagocitose  e  a  pinocitose  não  exigem  energia  celular  para  a  sua  execução  e,  diferentemente  do
transporte ativo, não necessitam de transportadores específicos nas membranas celulares.
Para  que  a  difusão  passiva  ocorra,  a  molécula  da  droga  deve  ser  polar,  hidrofílica  e  possuir  peso
molecular compatível para que se difunda facilmente na bicamada lipídica da membrana.
  A difusão facilitada assemelha­se ao transporte ativo porque necessita de um transportador existente na
membrana, mas com a diferença de não exigir gasto de energia.
As drogas lipossolúveis difundem­se através de canais e poros que se formam nas membranas.
 
  2a Questão (Ref.: 201501371651) Pontos: 0,0  / 0,1
O conhecimento de como e do quanto as substâncias químicas podem interagir e modificar o funcionamento dos
sistemas vitais para produzir efeitos terapêuticos é denominado:
  Farmacodinâmica
Farmácia
Farmacocinética
  Farmacologia
Toxicologia
 
  3a Questão (Ref.: 201501361792) Pontos: 0,0  / 0,1
Com relação ao transporte de substâncias através das membranas biológicas, avalie as afirmativas abaixo: 
I) A difusão passiva é eficiente para drogas com características lipossolúveis e portanto, depende do coeficiente
de partição do fármaco. 
II) A difusão facilitada é um tipo de transporte que ocorre espontaneamente e portanto, sem gasto de energia.
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III) O transporte ativo é realizado contra o gradiente de concentração eletroquímico da célula, utilizando­se de
carreadores e gastando energia para realizar o trabalho.
É correto apenas o que se afirma em:
 
  II e III
  I e III
II
I
I e II
 
  4a Questão (Ref.: 201501373406) Pontos: 0,1  / 0,1
Avia de administração de um fármaco que possui maior probabilidade de resultar em um efeito de primeira
passagem é a via:
Intramuscular.
Subcutânea.
  Oral.
Intravenosa.
Sublingual.
 
  5a Questão (Ref.: 201501363869) Pontos: 0,1  / 0,1
As reações de biotransformação podem apresentar todos os resultados abaixo, EXCETO:
  A produção de um componente mais lipossolúvel, que é mais facilmente excretado do organismo.
Um novo composto que também pode apresentar atividade farmacológica.
Um composto biologicamente inerte.
Uma molécula tóxica.
A obtenção de uma molécula mais polar.
 
 
 
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  GERARDO LUIZ COSTA DE CARVALHO201501228153       VIA CORPVS Voltar  
 
    FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
Simulado: SDE0394_SM_201501228153 V.1 
Aluno(a): GERARDO LUIZ COSTA DE CARVALHO Matrícula: 201501228153
Desempenho: 0,1 de 0,5 Data: 03/06/2017 23:05:24 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201501363821) Pontos: 0,1  / 0,1
Qual  das  seguintes  ligações  químicas  pode  criar  uma  combinação  irreversível  entre  um  antagonista  e  seu
receptor, como a observada entre os organofosforados e as colinesterases?
Ligação dissulfeto
Ligação de hidrogênio
Ligação iônica
Ligação de Van der Waals
  Ligação covalente
 
  2a Questão (Ref.: 201501906961) Pontos: 0,0  / 0,1
O revestimento gastro­resistente de comprimidos e cápsulas serve para:
  c) permitir a liberação da substância ativa em pH entre 1 e 3,5.
  b) proteger a substância ativa da destruição em meio gástrico.
a) proteger a mucosa gástrica
e) Nenhuma das opções
d) permitir a liberação da substância ativa em pH entre 5 e 6.
 
  3a Questão (Ref.: 201501361787) Pontos: 0,0  / 0,1
A  interação  de  fármacos  com  nutrientes,  além  de  afetar  a  biodisponibilidade  dos  fármacos,  pode  ocasionar
deficiências nutricionais. O estudo destas  interações  tem  importância para que os profissionais envolvidos no
tratamento do paciente procurem minimizar os danos possíveis, contornando situações que possam prejudicar o
equilíbrio do paciente, tanto do ponto de vista terapêutico, quanto do ponto de vista nutricional. Em relação a
interações entre fármacos e alimentos / nutrientes, pode­se afirmar como verdadeiro que: 
I) Os nutrientes podem provocar ineficácia de medicamentos e reações adversas. 
II) Fármacos e nutrientes podem competir pelos mesmos sítios de ação. 
III) O medicamento pode promover alterações no estado nutricional. 
IV) O etanol pode modificar o efeito de fármacos por alterar as enzimas em nível intestinal.
  I , III e IV estão corretas.
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I ,II e III estão corretas.
I, II, III e IV estão corretas.
  I e III estão corretas.
II e III estão corretas.
 
  4a Questão (Ref.: 201501363812) Pontos: 0,0  / 0,1
Os receptores são moléculas que:
  Existem originalmente como alvos para transmissores e hormônios endógenos.
Ocorrem apenas no interior das células.
São encontradas apenas na face externa das células.
  Ativam as moléculas para que elas possam apresentar atividade biológica.
Têm função de biotransformar moléculas.
 
  5a Questão (Ref.: 201501866965) Pontos: 0,0  / 0,1
As características tanto do paciente como do medicamento são fatores importantes para que ocorra o
desenvolvimento da ação esperada no organismo. Levando em consideração essas considerações coloque as
letras D e P entre os parêntese nas opções que se refere as variações que dependem da droga (D) e do
Paciente (P), RESPECTIVAMENTE: ( ) Lipossolubilidade; ( ) Polaridade e ionização; ( ) Grau de ligação com
proteínas plasmáticas; ( ) Idade, Peso e tamanho corporais; ( ) Concentração das proteínas plasmáticas; ( )
Estados patológicos (insuficiência cardíaca reduz perfusão); ( ) Genética
  DDDPPPP
PPPPDDD
  DDPPPPD
PPDPPDD
DDPDDPP
 
 
 
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  GERARDO LUIZ COSTA DE CARVALHO201501228153       VIA CORPVS Voltar  
 
    FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
Simulado: SDE0394_SM_201501228153 V.1 
Aluno(a): GERARDO LUIZ COSTA DE CARVALHO Matrícula: 201501228153
Desempenho: 0,2 de 0,5 Data: 03/06/2017 23:09:20 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201501373394) Pontos: 0,0  / 0,1
O agente hipolipidêmico capaz de reduzir os níveis circulantes de colesterol ao  ligar­se ao colesterol no trato
gastrintestinal é a (o):
  Genfibrozila.
Ácido nicotínico.
Clofibrato.
  Colestiramina.
Lovastatina.
 
  2a Questão (Ref.: 201501361810) Pontos: 0,1  / 0,1
Entre  as  possibilidades  de  interações  com  a  associação  de  fármacos,  existe  aquela  prejudicial  entre  as
tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre em nível de:
  absorção
distribuição
biotransformação
transporte
eliminação
 
  3a Questão (Ref.: 201501373384) Pontos: 0,0  / 0,1
No paciente idoso, a farmacocinética alterada de um medicamento pode ser devido a:
  secreção aumentada de ácidos gástricos.
água corporal total aumentada.
concentrações aumentadas de proteínas plasmáticas.
tecido adiposo corporal total diminuído.
  circulação porta diminuída.
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  4a Questão (Ref.: 201501373276) Pontos: 0,0  / 0,1
Os diuréticos de alça apresentam ação sobre:
  o ductor coletor.
o túbulo contorcido distal.
  o ramo ascendente da alça de Henle.
a porção retal distal.
o túbulo contornado proximal.
 
  5a Questão (Ref.: 201501373293) Pontos: 0,1  / 0,1
Analise as seguintes alternativas sobre colesterol e metabolismo do colesterol e marque a opção em que todas
as afirmativas são VERDADEIRAS:
I­ A principal fonte de colesterol é a ingesta na dieta.
II­ A maior parte do colesterol é convertida em ácido biliares.
III­ O transporte do colesterol é realizado principalmente pelo envolvimento pela proteína, de modo a formar
partículas de lipoproteínas.
IV­ O pâncreas é o órgão primário para a captação e degradação do colesterol.
I, II e IV
  II e III.
I e III
II, III e IV
I e IV
 
 
 
2017­6­4 BDQ Prova
http://estacio.webaula.com.br/Classroom/index.html?id=1543065&classId=754406&topicId=2444418&p0=03c7c0ace395d80182db07ae2c30f034 1/2
  LEONARDO ALVES PASSOS201501228072       VIA CORPVS Voltar  
 
    FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
Simulado: SDE0394_SM_201501228072 V.1 
Aluno(a): LEONARDO ALVES PASSOS Matrícula: 201501228072
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 24/05/2017 20:13:32 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201501371570) Pontos: 0,1  / 0,1
As membranas celulares são compostas de:
DNA
  fosfolipídeos e proteínas
oligoelementos
fosfato e globulinas
carboidratos e proteínas
 
  2a Questão (Ref.: 201501363777) Pontos: 0,1  / 0,1
A respeito das vias de administração entéricas, determine a alternativa CORRETA:
A via oral é importante por não depender da adesão do paciente ao tratamento.
  Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas por via oral.
A via oral é adequada para pacientes com distúrbios no trato digestório.
A via sublingual oferece absorção de doses grandes de medicamentos.
Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas para via retal.
 
  3a Questão (Ref.: 201501363753) Pontos: 0,1  / 0,1
Os pacientes podem apresentar alterações na taxa e na extensão de absorção dos fármacos devido a diversos
fatores. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO afeta a velocidade e a extensão de absorção de
um fármaco administrado por via oral:
Motilidade gastrintestinal
Forma farmacêutica do fármaco
Presença de alimento no sistema digestório
  Uma versão genérica do fármaco
Tempo de esvaziamento gástrico
2017­6­4 BDQ Provahttp://estacio.webaula.com.br/Classroom/index.html?id=1543065&classId=754406&topicId=2444418&p0=03c7c0ace395d80182db07ae2c30f034 2/2
 
  4a Questão (Ref.: 201501361704) Pontos: 0,1  / 0,1
A absorção de um fármaco no trato gastrintestinal é determinada:
  por todas as respostas anteriores.
pelo pKa do fármaco.
pela lipossolubilidade do fármaco não ionizado.
pela área da superfície de absorção.
pelo pH do meio.
 
  5a Questão (Ref.: 201501361703) Pontos: 0,1  / 0,1
Com relação ao transporte de substâncias através das membranas biológicas, avalie as afirmativas abaixo: 
I) A difusão passiva é eficiente para drogas com características lipossolúveis e portanto, depende do coeficiente
de partição do fármaco. 
II) A difusão facilitada é um tipo de transporte que ocorre espontaneamente e portanto, sem gasto de energia.
III) O transporte ativo é realizado contra o gradiente de concentração eletroquímico da célula, utilizando­se de
carreadores e gastando energia para realizar o trabalho.
É correto apenas o que se afirma em:
 
I
I e II
II e III
  I e III
II
 
 
 
2017­6­4 BDQ Prova
http://estacio.webaula.com.br/Classroom/index.html?id=1543065&classId=754406&topicId=2444418&p0=03c7c0ace395d80182db07ae2c30f034 1/2
  LEONARDO ALVES PASSOS201501228072       VIA CORPVS Voltar  
 
    FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
Simulado: SDE0394_SM_201501228072 V.1 
Aluno(a): LEONARDO ALVES PASSOS Matrícula: 201501228072
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 24/05/2017 20:23:08 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201501362922) Pontos: 0,1  / 0,1
Sobre as reações de biotransformação de fármacos é CORRETO afirmar:
Têm como finalidade tornar as substâncias menos polares.
  O metabólito formado é sempre mais polar que o composto original.
Tem como principal finalidade converter o fármaco hidrofílico em fármaco lipofílico.
Acontecem preferencialmente nos rins.
Só acontecem no fígado.
 
  2a Questão (Ref.: 201501363805) Pontos: 0,1  / 0,1
A respeito dos conceitos iniciais da Farmacologia, identifique a sentença CORRETA:
  Apresentação farmacêutica corresponde à forma como um medicamento é embalado.
Todo remédio é um medicamento, mas nem todo medicamento é um remédio.
Forma farmacêutica corresponde à composição química do fármaco.
Cientificamente, droga é um fármaco que apresenta um efeito indesejado.
Medicamento é um produto farmacêutico que contém um único princípio ativo com atividade
farmacológica.
 
  3a Questão (Ref.: 201501361712) Pontos: 0,1  / 0,1
Avalie as afirmativas sobre as características das reações de biotransformação de fármacos.
I. Nem todos os fármacos sofrem reações de fase I e II, nesta ordem. 
II. As reações de fase I dão origem a metabólitos mais polares.
III. As reações de biotransformação são reações enzimáticas que ocorrem no fígado.
IV. As reações de biotransformação servem para deixar a substância original menos tóxica.
V. As reações de fase II também podem ser chamadas de reações de síntese.
É correto apenas o que se afirma em:
II e IV
I, II, III e V
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2017­6­4 BDQ Prova
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  I, II, III e V
I,II e IV
II, III, IV e V
I e III
 
  4a Questão (Ref.: 201501361713) Pontos: 0,1  / 0,1
Em relação a eliminação de drogas, pode­se afirmar como verdadeiro que: 
I) A principal via de eliminação é a via renal. 
II) É o processo responsável pela remoção da droga do organismo para o meio ambiente.
III) Somente fármacos que sofreram alterações metabólicas podem ser eliminados.
I, II e III estão corretas.
  I e II estão corretas.
II e III estão corretas.
III está correta.
I e III estão corretas.
 
  5a Questão (Ref.: 201501362873) Pontos: 0,1  / 0,1
Para  alcançar  seu  local  de  ação,  a  droga  deve  atravessar  diversas  barreiras  biológicas  e  membranas,
predominantemente  lipídicas.  Em  relação  ao  transporte  das  drogas  através  das  membranas,  marque  a
alternativa CORRETA:
Para  que  a  difusão  passiva  ocorra,  a  molécula  da  droga  deve  ser  polar,  hidrofílica  e  possuir  peso
molecular compatível para que se difunda facilmente na bicamada lipídica da membrana.
A  fagocitose  e  a  pinocitose  não  exigem  energia  celular  para  a  sua  execução  e,  diferentemente  do
transporte ativo, não necessitam de transportadores específicos nas membranas celulares.
  A difusão facilitada assemelha­se ao transporte ativo porque necessita de um transportador existente na
membrana, mas com a diferença de não exigir gasto de energia.
Drogas lipossolúveis são absorvidas através do transporte ativo.
As drogas lipossolúveis difundem­se através de canais e poros que se formam nas membranas.
 
 
 
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  LEONARDO ALVES PASSOS201501228072       VIA CORPVS Voltar  
 
    FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
Simulado: SDE0394_SM_201501228072 V.1 
Aluno(a): LEONARDO ALVES PASSOS Matrícula: 201501228072
Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 24/05/2017 20:33:31 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201501372936) Pontos: 0,0  / 0,1
Dentre as possibilidades de interações de fármacos com alimentos, existe aquela prejudicial entre os inibidores
de monoaminoxidase (IMAO) e os alimentos que contém tiramina, onde podemos observar o quadro clínico de:
  alterações no metabolismo de biotransformação hepática.
inibição dos efeitos dos IMAO.
  crise hipertensiva grave, taquicardia e hemorragia cerebral (AVC).
irritações na boca e garganta.
retardo do esvaziamento gástrico.
 
  2a Questão (Ref.: 201501362919) Pontos: 0,1  / 0,1
Drogas que atravessam facilmente a barreira hematoencefálica devem ser:
Polares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande.
Apolares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido.
Polares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido.
  Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular reduzido.
Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande.
 
  3a Questão (Ref.: 201501361708) Pontos: 0,1  / 0,1
A biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto que é:
  menos lipossolúvel do que o fármaco original.
mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais
mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original
mais apropriado para distribuição intracelular.
mais provável de produzir efeitos adversos.
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  4a Questão (Ref.: 201501373317) Pontos: 0,1  / 0,1
A via de administração de um fármaco que possui maior probabilidade de resultar em um efeito de primeira
passagem é a via:
Subcutânea.
  Oral.
Sublingual.
Intramuscular.
Intravenosa.
 
  5a Questão (Ref.: 201501361695) Pontos: 0,1  / 0,1
A biotransformação de fármacos é um conjunto de reações bioquímicas mediadas por enzimas, que ocorrem no
fígado e que tem por finalidade transformar o fármaco em metabólitos que sejam mais facilmente eliminados
pelo organismo. Portanto, a biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto que é:
mais apropriado para distribuição intracelular.
mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original.
mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais.
  menos lipossolúvel do que o fármaco original.
mais provável de produzir efeitos adversos.
 
 
 
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http://estacio.webaula.com.br/Classroom/index.html?id=1543065&classId=754406&topicId=2444418&p0=03c7c0ace395d80182db07ae2c30f034 1/2
  LEONARDO ALVES PASSOS201501228072       VIA CORPVS Voltar  
 
    FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
Simulado: SDE0394_SM_201501228072 V.1 
Aluno(a): LEONARDO ALVES PASSOS Matrícula: 201501228072
Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 24/05/2017 20:43:48 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201501362934) Pontos: 0,1  / 0,1
Sobre as reações adversas dos hipoglicemiantes orais, avalie as afirmativas abaixo:
I­ A hipoglicemia tem sido relatada como a reação adversa mais comum que ocorre com o uso das
sulfoniluréias.
II­ A acidose lática é o efeito colateral mais sério relacionado com o uso da metformina.
III­ Para indivíduos que fazem uso dos inibidores da α­glicosidase (acarbose) os efeitos adversos predominantes
estão relacionados com o trato gastrintestinal, caracterizados por diarréia e flatulência.
IV­ Diarréia, vômito e náuseas são relatadas como reações adversas relacionadas ao uso da metformina.
V­ As sulfonilurérias podem causar necrose intestinal.
É correto apenas o que se afirma em:
I e IV.
II e III.
  I, II, III e IV.
I, III, IV e V
I, II e V
 
  2a Questão (Ref.: 201501372923) Pontos: 0,1  / 0,1
O omeprazol é um fármaco:
citoprotetor.
inibidor das ações do Helicobacter pylori.
  bloqueador das bombas de H+.
bloqueador dos receptores de histamina.
que aumenta a produção de prostaglandinas.
 
  3a Questão (Ref.: 201502077613) Pontos: 0,0  / 0,1
O termo usado para descrever a porcentagem na qual uma dose do fármaco chega ao seu local de ação, ou a
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2017­6­4 BDQ Prova
http://estacio.webaula.com.br/Classroom/index.html?id=1543065&classId=754406&topicId=2444418&p0=03c7c0ace395d80182db07ae2c30f034 2/2
um líquido biológico, é:
  Biodisponibilidade
Redistribuição
Excreção
Biotranformação
  Absorção
 
  4a Questão (Ref.: 201501363777) Pontos: 0,1  / 0,1
A respeito das vias de administração entéricas, determine a alternativa CORRETA:
  Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas por via oral.
A via oral é importante por não depender da adesão do paciente ao tratamento.
A via oral é adequada para pacientes com distúrbios no trato digestório.
Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas para via retal.
A via sublingual oferece absorção de doses grandes de medicamentos.
 
  5a Questão (Ref.: 201501363768) Pontos: 0,1  / 0,1
A respeito das vias parenterais, identifique a alternativa CORRETA:
A via subcutânea é bastante indicada para pacientes em estado de coma.
A absorção lenta é fator limitante para o uso da via intravenosa.
A via intravenosa não permite administração de grandes volumes de medicamento ao paciente.
  A via intramuscular, assim como a subcutânea, depende do fluxo sanguíneo no local da aplicação.
As administrações parenterais são, em geral, mais fáceis de serem realizadas do que as enterais.
 
 
 
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2017­6­4 BDQ Prova
http://estacio.webaula.com.br/Classroom/index.html?id=1543065&classId=754406&topicId=2444418&p0=03c7c0ace395d80182db07ae2c30f034 1/2
  FÁBIO GASPAR DE MELO201501228013       VIA CORPVS Voltar  
 
    FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
Simulado: SDE0394_SM_201501228013 V.1 
Aluno(a): FÁBIO GASPAR DE MELO Matrícula: 201501228013
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 15/05/2017 14:20:55 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201501362845) Pontos: 0,1  / 0,1
Sobre Farmacologia é CORRETO afirmar:
São considerados processos farmacocinéticos os efeitos decorrentes das drogas.
O  efeito  tóxico  pode  ser  minimizado  através  de  processos  farmacodinâmicos  como  o  metabolismo
hepático.
  A resposta terapêutica pode ser alterada por fatores farmacocinéticos como o metabolismo hepático.
A  Farmacologia  estuda  a  interação de  compostos  químicos  com os  organismos  vivos,  que  é  estático,
apresentando sempre um padrão de resposta.
A absorção, distribuição, biotransformação e eliminação são considerados processos farmacodinâmicos.
 
  2a Questão (Ref.: 201501363703) Pontos: 0,1  / 0,1
A respeito das vias parenterais, identifique a alternativa CORRETA:
A absorção lenta é fator limitante para o uso da via intravenosa.
A via subcutânea é bastante indicada para pacientes em estado de coma.
  A via intramuscular, assim como a subcutânea, depende do fluxo sanguíneo no local da aplicação.
A via intravenosa não permite administração de grandes volumes de medicamento ao paciente.
As administrações parenterais são, em geral, mais fáceis de serem realizadas do que as enterais.
 
  3a Questão (Ref.: 201501363688) Pontos: 0,1  / 0,1
Os pacientes podem apresentar alterações na taxa e na extensão de absorção dos fármacos devido a diversos
fatores. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO afeta a velocidade e a extensão de absorção de
um fármaco administrado por via oral:
  Uma versão genérica do fármaco
Motilidade gastrintestinal
Tempo de esvaziamento gástrico
Presença de alimento no sistema digestório
2017­6­4 BDQ Prova
http://estacio.webaula.com.br/Classroom/index.html?id=1543065&classId=754406&topicId=2444418&p0=03c7c0ace395d80182db07ae2c30f034 2/2
Forma farmacêutica do fármaco
 
  4a Questão (Ref.: 201501371499) Pontos: 0,1  / 0,1
Fatores relacionados ao movimento do fármaco dentro do organismo, desde o momento em que ele entra até o
momento em que ele sai deste organismo, envolvendo a variação da concentração do fármaco em relação ao
tempo é denominado:
Farmacologia
Margem de segurança
  Farmacocinética
Farmacodinâmica
Farmácia Clínica
 
  5a Questão (Ref.: 201501362866) Pontos: 0,1  / 0,1
Quando um medicamento pode alterar­se ao passar pela circulação portal, a via de administração eleita para
que o seu efeito terapêutico seja mantido e rápido será a via:
Intramuscular
Transdérmica
Subcutânea
Oral
  Sublingual
 
 
 
2017­6­4 BDQ Prova
http://estacio.webaula.com.br/Classroom/index.html?id=1543065&classId=754406&topicId=2444418&p0=03c7c0ace395d80182db07ae2c30f034 1/2
  FÁBIO GASPAR DE MELO201501228013       VIA CORPVS Voltar  
 
    FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
Simulado: SDE0394_SM_201501228013 V.1 
Aluno(a): FÁBIO GASPAR DE MELO Matrícula: 201501228013
Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 15/05/2017 14:27:06 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201501363694) Pontos: 0,1  / 0,1
Identifique o item abaixo que não interfere na biodisponibilidade de drogas:
Via de administração da droga
Biotransformação de primeira passagem
  Apresentação farmacêutica da droga
Forma farmacêutica da droga
Solubilidade da droga
 
  2a Questão (Ref.: 201501361648) Pontos: 0,0  / 0,1
Em relação a eliminação de drogas, pode­se afirmar como verdadeiro que: 
I) A principal via de eliminação é a via renal. 
II) É o processo responsável pela remoção da droga do organismo para o meio ambiente.
III) Somente fármacos que sofreram alterações metabólicas podem ser eliminados.
II e III estão corretas.
  I e II estão corretas.
III está correta.
  I e III estão corretas.
I, II e III estão corretas.
 
  3a Questão (Ref.: 201501362857) Pontos: 0,1  / 0,1
Sobre as reações de biotransformação de fármacos é CORRETO afirmar:
Acontecem preferencialmente nos rins.
Só acontecem no fígado.
Tem como principal finalidade converter o fármaco hidrofílico em fármaco lipofílico.
Têm como finalidade tornar as substâncias menos polares.
  O metabólito formado é sempre mais polar que o composto original.
2017­6­4 BDQ Prova
http://estacio.webaula.com.br/Classroom/index.html?id=1543065&classId=754406&topicId=2444418&p0=03c7c0ace395d80182db07ae2c30f0342/2
 
  4a Questão (Ref.: 201501371513) Pontos: 0,1  / 0,1
A terapia usando os dispositivos de liberação transdérmica (adesivos) de fármacos:
Tem um custo bastante acessível.
Diminuem a adesão do paciente à terapia.
Em caso de superdosagem, é inviável suspender o tratamento.
  Evitam os efeitos sobre o trato gastrintestinal.
Apresentam apenas ação local.
 
  5a Questão (Ref.: 201501363768) Pontos: 0,1  / 0,1
A distribuição é o processo no qual o fármaco abandona reversivelmente o leito vascular e entra no interstício
e/ou nas células dos tecidos. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO influencia esse processo:
fluxo sanguíneo
lipossolubilidade do fármaco
grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas
  forma farmacêutica do fármaco
tamanho da molécula do fármaco
 
 
 
2017­6­4 INDEX BDQ: Alunos
http://simulado.estacio.br/alunos/ 1/2
 FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
Simulado: SDE0394_SM_201501228633 V.1 
Aluno(a): GERMANA MEDEIROS RODRIGUES Matrícula: 201501228633
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 30/05/2017 19:31:20 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201501372195) Pontos: 0,1  / 0,1
A terapia usando os dispositivos de liberação transdérmica (adesivos) de fármacos:
  Evitam os efeitos sobre o trato gastrintestinal.
Diminuem a adesão do paciente à terapia.
Tem um custo bastante acessível.
Apresentam apenas ação local.
Em caso de superdosagem, é inviável suspender o tratamento.
  2a Questão (Ref.: 201501362327) Pontos: 0,1  / 0,1
A adição de ácido glicurônico a um fármaco durante a fase de biotransformação:
não causa inativação do fármaco.
ocorre na mesma velocidade tanto em adultos quanto em recém­nascidos.
  facilita a eliminação do fármaco.
diminui a hidrossolubilidade do fármaco.
envolve o citocromo P­450.
  3a Questão (Ref.: 201501364370) Pontos: 0,1  / 0,1
Os pacientes podem apresentar alterações na taxa e na extensão de absorção dos fármacos devido a diversos
fatores. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO afeta a velocidade e a extensão de absorção de
um fármaco administrado por via oral:
Tempo de esvaziamento gástrico
Forma farmacêutica do fármaco
Presença de alimento no sistema digestório
Motilidade gastrintestinal
  Uma versão genérica do fármaco
  4a Questão (Ref.: 201502154265) Pontos: 0,1  / 0,1
A Farmacocinética pode ser definida como:
estudo dos processos de absorção e eliminação de fármacos do organismo
  estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos
no organismo
estudo quantitativo dos processos de transferência de fármacos nas fases de absorção e eliminação de
fármacos no organismo
estudo qualitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no
organismo
2017­6­4 INDEX BDQ: Alunos
http://simulado.estacio.br/alunos/ 2/2
estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição e excreção de fármacos no organismo
  5a Questão (Ref.: 201501362309) Pontos: 0,1  / 0,1
A administração por via oral é o mais comum de todos os métodos de administração de fármacos, responsável
pelo sucesso de muitos processos terapêuticos, por ser uma via de fácil adesão por parte dos pacientes. Das
características abaixo listadas, qual delas NÃO se aplica à administração de fármacos por via oral:
sofre eliminação pré­sistêmica
está sujeita a fatores que modificam a absorção de fármacos por esta via
requer cooperação / consciência do paciente
  absorção e resposta rápida do fármaco
favorece à automedicação
2017­6­4 BDQ Prova
http://estacio.webaula.com.br/Classroom/index.html?id=1543065&classId=754406&topicId=2444418&p0=03c7c0ace395d80182db07ae2c30f034 1/2
  FÁBIO GASPAR DE MELO201501228013       VIA CORPVS Voltar  
 
    FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
Simulado: SDE0394_SM_201501228013 V.1 
Aluno(a): FÁBIO GASPAR DE MELO Matrícula: 201501228013
Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 15/05/2017 14:35:01 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201501362849) Pontos: 0,0  / 0,1
Marque a alternativa INCORRETA:
  Para uma dose intravenosa de uma droga, a biodisponibilidade é de 100%.
  A biodisponibilidade de uma droga administrada por via dérmica é menor do que por via intravenosa.
  Rápidos efeitos terapêuticos são conseguidos através da via intravenosa.
  Uma droga administrada por via sublingual sofre efeito de primeira passagem.
  A biodisponibilidade de uma droga administrada por via oral é sempre menor que 100%.
 
  2a Questão (Ref.: 201501361638) Pontos: 0,1  / 0,1
Com relação ao transporte de substâncias através das membranas biológicas, avalie as afirmativas abaixo: 
I) A difusão passiva é eficiente para drogas com características lipossolúveis e portanto, depende do coeficiente
de partição do fármaco. 
II) A difusão facilitada é um tipo de transporte que ocorre espontaneamente e portanto, sem gasto de energia.
III) O transporte ativo é realizado contra o gradiente de concentração eletroquímico da célula, utilizando­se de
carreadores e gastando energia para realizar o trabalho.
É correto apenas o que se afirma em:
 
II
II e III
  I e III
I e II
I
 
  3a Questão (Ref.: 201501363729) Pontos: 0,1  / 0,1
Dona  Maria  foi  até  a  farmácia  comprar  Aspirina  por  recomendação  médica,  mas  como  não  havia  o
medicamento, o balconista ofereceu­lhe Melhoral, alegando que ambos eram constituídos pelo mesmo princípio
ativo, o ácido acetilsalicílico. A partir dessa situação identifique a alternativa CORRETA:
2017­6­4 BDQ Prova
http://estacio.webaula.com.br/Classroom/index.html?id=1543065&classId=754406&topicId=2444418&p0=03c7c0ace395d80182db07ae2c30f034 2/2
Os medicamentos genéricos podem apresentar nomes comerciais.
Como  o  princípio  ativo  e  a  forma  farmacêutica  é  a mesma,  ambos  os medicamentos  apresentam  a
mesma biodisponibilidade.
Já que apresentam o mesmo princípio ativo, a ANVISA determina que utilizem os mesmos excipientes.
Já que o Melhoral apresenta o mesmo princípio ativo, ele pode ser considerado um genérico da Aspirina.
  Apesar do mesmo princípio ativo, o Melhoral é considerado um medicamento "similar", e portanto pode
apresentar bioequivalência e biodisponibilidade distinta da Aspirina.
 
  4a Questão (Ref.: 201501362828) Pontos: 0,1  / 0,1
Um médico precisa preocupar­se com a porção da dose de uma droga que alcança a circulação sistêmica, visto
que isso afetará a concentração plasmática e os efeitos terapêuticos observados. A fração da droga inalterada
que chega à circulação sistêmica após a administração por qualquer via é chamada de:
Vias de administração
  Fator de Biodisponibilidade
Absorção
Excreção
Tempo de meia­vida
 
  5a Questão (Ref.: 201501371505) Pontos: 0,1  / 0,1
As membranas celulares são compostas de:
  fosfolipídeos e proteínas
DNA
carboidratos e proteínas
fosfato e globulinas
oligoelementos
 
 
 
2017­6­4 BDQ Prova
http://estacio.webaula.com.br/Classroom/index.html?id=1543065&classId=754406&topicId=2444418&p0=03c7c0ace395d80182db07ae2c30f034 1/2
  FÁBIO GASPAR DE MELO201501228013       VIA CORPVS Voltar  
 
    FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
Simulado: SDE0394_SM_201501228013 V.1 
Aluno(a): FÁBIO GASPAR DE MELO Matrícula: 201501228013
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 23/05/2017 11:36:48 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201501363572) Pontos: 0,1  / 0,1
O principal motivo pelo qual não se deve utilizar a metformina em pacientes com insuficiência renal é porque o
fármaco pode:
causar hipoglicemia
causar necrose hepática
aumentar o risco de cetoacidose
causar necrose renal
  aumentar o risco de acidose láctica
 
  2a Questão (Ref.: 201501362871) Pontos: 0,1  / 0,1
Uma paciente diabética tipo I foi inicialmente tratada com dieta hipocalórica e hipoglicemiante oral
(sulfoniluréia). Não obtendomelhoras substanciais, consultou outro médico, que lhe prescreveu insulina NPH,
15UI, por via subcutânea, pela manhã. A paciente vinha fazendo esse tratamento há oito dias, quando
interrompeu o uso da insulina. Começara, então, a apresentar poliúria e polidipsia. Cerca de 48 horas após,
surgiram fraqueza, náuseas e alteração no hálito. A paciente foi hospitalizada e o médico prescreveu insulina
NPH 15UI pela manhã e solicitou os exames de glicemia (525mg/dL) e cetonemia (positivo). Analise as
afirmativas abaixo:
I. Como a paciente estava fazendo dieta hipocalórica, a indicação da sulfoniluréia devido ao seu efeito
hipoglicemiante não foi uma boa escolha terapêutica.
II. Se a glicemia da paciente no final da tarde for de 60 mg/dL, a dose da insulina NPH 15 UI administrada pela
manhã deverá ser aumentada.
III. A insulina por via intravenosa é mais indicada no momento em que a paciente apresenta a cetoacidose
diabética.
Marque a alternativa correta:
II.
II e III.
  I e III.
I, II e III.
I e II.
2017­6­4 BDQ Prova
http://estacio.webaula.com.br/Classroom/index.html?id=1543065&classId=754406&topicId=2444418&p0=03c7c0ace395d80182db07ae2c30f034 2/2
 
  3a Questão (Ref.: 201501361657) Pontos: 0,1  / 0,1
Assinale  o  antimicrobiano  que  por  ser  quelante  do  Ca  2+,  deposita­se  nos  ossos  e  dentes  em  crescimento
causando manchas,  hipoplasia  dentária  e  deformidades  ósseas,  não  devendo  ser  administrado  a  gestantes,
mulheres em fase de lactação e crianças:
  tetraciclina.
clindamicina.
anfotericina.
amoxicilina.
cefalexina.
 
  4a Questão (Ref.: 201501363679) Pontos: 0,1  / 0,1
Depois  de  serem  biotransformados,  os  fármacos  são  excretados  do  organismo.  Os  principais  órgãos
relacionados nesses dois processos são:
  o fígado e os rins
os intestinos e o estômago
a vesícula biliar e o fígado
os rins e os intestinos
a vesícula biliar e os intestinos
 
  5a Questão (Ref.: 201501372868) Pontos: 0,1  / 0,1
Assinale a única opção que apresenta um representante dos fármacos que inibem a H+/K+­ ATPase, reduzindo
acentuadamente a secreção de ácido gástrico:
Ranitidina
Subcitrato de Bismuto
Sucralfato
Misoprostol
  Pantoprazol
 
 
 
2017­6­4 INDEX BDQ: Alunos
http://simulado.estacio.br/alunos/ 1/2
FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
Simulado: SDE0394_SM_201501228633 V.1 
Aluno(a): GERMANA MEDEIROS RODRIGUES Matrícula: 201501228633
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 30/05/2017 19:37:34 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201501372180) Pontos: 0,1  / 0,1
A razão entre a concentração de fármaco necessária para produzir reposta tóxica ou letal e aquela que realiza
ação terapêutica numa população de pacientes é denominada:
DE 50
Efeito placebo
Dose efetiva
Potência
  Índice terapêutico
  2a Questão (Ref.: 201501364416) Pontos: 0,1  / 0,1
A ocorrência de fármacos no leite materno é mais comum quando:
O fármaco é um composto alcalino.
O fármaco é hidrossolúvel.
  O fármaco é lipossolúvel.
O fármaco é ácido.
O fármaco apresenta alta afinidade por proteínas plasmáticas.
  3a Questão (Ref.: 201501363536) Pontos: 0,1  / 0,1
Drogas que atravessam facilmente a barreira hematoencefálica devem ser:
  Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular reduzido.
Polares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido.
Polares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande.
Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande.
Apolares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido.
  4a Questão (Ref.: 201501363510) Pontos: 0,1  / 0,1
Um médico precisa preocupar­se com a porção da dose de uma droga que alcança a circulação sistêmica, visto
que isso afetará a concentração plasmática e os efeitos terapêuticos observados. A fração da droga inalterada
que chega à circulação sistêmica após a administração por qualquer via é chamada de:
Excreção
Vias de administração
  Fator de Biodisponibilidade
Tempo de meia­vida
2017­6­4 INDEX BDQ: Alunos
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Absorção
  5a Questão (Ref.: 201501362312) Pontos: 0,1  / 0,1
A biotransformação de fármacos é um conjunto de reações bioquímicas mediadas por enzimas, que ocorrem no
fígado e que tem por finalidade transformar o fármaco em metabólitos que sejam mais facilmente eliminados
pelo organismo. Portanto, a biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto que é:
  menos lipossolúvel do que o fármaco original.
mais provável de produzir efeitos adversos.
mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais.
mais apropriado para distribuição intracelular.
mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original.
2017­6­4 INDEX BDQ: Alunos
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 FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
Simulado: SDE0394_SM_201501228633 V.1 
Aluno(a): GERMANA MEDEIROS RODRIGUES Matrícula: 201501228633
Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 30/05/2017 19:53:06 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201501362322) Pontos: 0,1  / 0,1
Avalie as afirmativas sobre as características de determinadas vias de administração de fármacos: 
I. A administração intravenosa produz uma rápida resposta. 
II. A administração oral exige que o paciente esteja alerta. 
III. A administração intramuscular exige técnica estéril. 
IV. A administração subcutânea pode provocar irritação local. 
V. A inalação proporciona um acesso lento à circulação geral.
É correto apenas o que se afirma em:
I, II, III e V
I, II e V
  I, II, III e IV
II e IV
I e V
  2a Questão (Ref.: 201501363527) Pontos: 0,1  / 0,1
Sobre Farmacologia é CORRETO afirmar:
  A resposta terapêutica pode ser alterada por fatores farmacocinéticos como o metabolismo hepático.
A absorção, distribuição, biotransformação e eliminação são considerados processos farmacodinâmicos.
São considerados processos farmacocinéticos os efeitos decorrentes das drogas.
O  efeito  tóxico  pode  ser  minimizado  através  de  processos  farmacodinâmicos  como  o  metabolismo
hepático.
A  Farmacologia  estuda  a  interação de  compostos  químicos  com os  organismos  vivos,  que  é  estático,
apresentando sempre um padrão de resposta.
  3a Questão (Ref.: 201501362331) Pontos: 0,1  / 0,1
Quais  são  as  condições  /  características  que  um  fármaco  deve  ter  para  sofrer  o  processo  de  filtração
glomerular?
deve  possuir  peso  molecular  compatível  com  o  carreador  que  irá  transportá­lo  para  dentro  dos
glomérulos.
deve apresentar um baixo grau de ionização.
deve ter um alto coeficiente de partição O/A.
  deve estar livre, não ligado à albumina e possuir baixo peso molecular.
deve estar ligado à albumina e apresentar pH neutro.
  4a Questão (Ref.: 201501363548) Pontos: 0,1  / 0,1
2017­6­4 INDEX BDQ: Alunos
http://simulado.estacio.br/alunos/ 2/2
Quando um medicamento pode alterar­se ao passar pela circulação portal, a via de administração eleita para
que o seu efeito terapêutico seja mantido e rápido será a via:
Oral
Subcutânea
Intramuscular
  Sublingual
Transdérmica
  5a Questão (Ref.: 201502228395) Pontos: 0,0  / 0,1
1. Em relação à via de administração parenteral, julgue os itens consecutivos.
I. A via subcutânea possibilita a administração de grandes volumes de medicamentos.
II. Os medicamentos administrados por via intravenosa não são absorção, logo apresentam biodisponibilidade
superior, se comparados aos medicamentos administrados via oral.
III. A via intradérmica permite que o medicamento entre em contato com a derme por meio de escarificação
(raspagem da pele) ou de injeção.
IV. A via submucosa é a vi de administração de medicamentos usualmente utilizadas pelos pediatras.
Escolha entre as alternativas abaixo qual a opção correta:
II e IV
  II e III
I e IV
  I e II
III e IV
Simulados de fármaco
1a Questão (Ref.: 201501362216) Pontos: 0,1 / 0,1 
A via de administração de um medicamentoque permite ação mais rápida e efeito mais intenso do fármaco é 
a via: 
retal. 
oral. 
subcutânea. 
intravenosa. 
intramuscular. 
 2a Questão (Ref.: 201501363424) Pontos: 0,0 / 0,1 
Marque a alternativa INCORRETA: 
Uma droga administrada por via sublingual sofre efeito de primeira passagem. 
A biodisponibilidade de uma droga administrada por via oral é sempre menor que 100%. 
Rápidos efeitos terapêuticos são conseguidos através da via intravenosa. 
A biodisponibilidade de uma droga administrada por via dérmica é menor do que por via intravenosa. 
Para uma dose intravenosa de uma droga, a biodisponibilidade é de 100%. 
 3a Questão (Ref.: 201501362213) Pontos: 0,1 / 0,1 
Com relação ao transporte de substâncias através das membranas biológicas, avalie as afirmativas abaixo: 
I) A difusão passiva é eficiente para drogas com características lipossolúveis e portanto, depende do 
coeficiente de partição do fármaco. 
II) A difusão facilitada é um tipo de transporte que ocorre espontaneamente e portanto, sem gasto de 
energia.
III) O transporte ativo é realizado contra o gradiente de concentração eletroquímico da célula, utilizando-se 
de carreadores e gastando energia para realizar o trabalho.
É correto apenas o que se afirma em:
 
I e III 
II e III 
I e II
I
II 
 4a Questão (Ref.: 201501364263) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os pacientes podem apresentar alterações na taxa e na extensão de absorção dos fármacos devido a 
diversos fatores. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO afeta a velocidade e a extensão de 
absorção de um fármaco administrado por via oral: 
Motilidade gastrintestinal 
Presença de alimento no sistema digestório 
Uma versão genérica do fármaco 
Tempo de esvaziamento gástrico 
Forma farmacêutica do fármaco 
 5a Questão (Ref.: 201501364287) Pontos: 0,0 / 0,1 
A respeito das vias de administração entéricas, determine a alternativa CORRETA: 
Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas para via retal. 
A via oral é importante por não depender da adesão do paciente ao tratamento. 
A via oral é adequada para pacientes com distúrbios no trato digestório. 
A via sublingual oferece absorção de doses grandes de medicamentos. 
Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas por via oral. 
1a Questão (Ref.: 201501362205) Pontos: 0,1 / 0,1 
A biotransformação de fármacos é um conjunto de reações bioquímicas mediadas por enzimas, que ocorrem 
no fígado e que tem por finalidade transformar o fármaco em metabólitos que sejam mais facilmente 
eliminados pelo organismo. Portanto, a biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto 
que é: 
mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original. 
mais apropriado para distribuição intracelular. 
menos lipossolúvel do que o fármaco original. 
mais provável de produzir efeitos adversos. 
mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais. 
 2a Questão (Ref.: 201501362202) Pontos: 0,1 / 0,1 
A administração por via oral é o mais comum de todos os métodos de administração de fármacos, 
responsável pelo sucesso de muitos processos terapêuticos, por ser uma via de fácil adesão por parte dos 
pacientes. Das características abaixo listadas, qual delas NÃO se aplica à administração de fármacos por via 
oral: 
está sujeita a fatores que modificam a absorção de fármacos por esta via 
favorece à automedicação
requer cooperação / consciência do paciente 
sofre eliminação pré-sistêmica 
absorção e resposta rápida do fármaco 
 3a Questão (Ref.: 201501362218) Pontos: 0,1 / 0,1 
A biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto que é: 
mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original 
mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais 
mais apropriado para distribuição intracelular. 
menos lipossolúvel do que o fármaco original. 
mais provável de produzir efeitos adversos. 
 4a Questão (Ref.: 201501364290) Pontos: 0,1 / 0,1 
As reações de biotransformação podem apresentar todos os resultados abaixo, EXCETO: 
Uma molécula tóxica. 
A produção de um componente mais lipossolúvel, que é mais facilmente excretado do organismo. 
A obtenção de uma molécula mais polar. 
Um novo composto que também pode apresentar atividade farmacológica. 
Um composto biologicamente inerte. 
 5a Questão (Ref.: 201501362213) Pontos: 0,1 / 0,1 
Com relação ao transporte de substâncias através das membranas biológicas, avalie as afirmativas abaixo: 
I) A difusão passiva é eficiente para drogas com características lipossolúveis e portanto, depende do 
coeficiente de partição do fármaco. 
II) A difusão facilitada é um tipo de transporte que ocorre espontaneamente e portanto, sem gasto de 
energia.
III) O transporte ativo é realizado contra o gradiente de concentração eletroquímico da célula, utilizando-se 
de carreadores e gastando energia para realizar o trabalho.
É correto apenas o que se afirma em:
 
II e III 
I e III 
I e II
II 
I
1a Questão (Ref.: 201501362205) Pontos: 0,1 / 0,1 
A biotransformação de fármacos é um conjunto de reações bioquímicas mediadas por enzimas, que ocorrem 
no fígado e que tem por finalidade transformar o fármaco em metabólitos que sejam mais facilmente 
eliminados pelo organismo. Portanto, a biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto 
que é: 
mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original. 
mais apropriado para distribuição intracelular. 
menos lipossolúvel do que o fármaco original. 
mais provável de produzir efeitos adversos. 
mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais. 
 2a Questão (Ref.: 201501362202) Pontos: 0,1 / 0,1 
A administração por via oral é o mais comum de todos os métodos de administração de fármacos, 
responsável pelo sucesso de muitos processos terapêuticos, por ser uma via de fácil adesão por parte dos 
pacientes. Das características abaixo listadas, qual delas NÃO se aplica à administração de fármacos por via 
oral: 
está sujeita a fatores que modificam a absorção de fármacos por esta via 
favorece à automedicação
requer cooperação / consciência do paciente 
sofre eliminação pré-sistêmica 
absorção e resposta rápida do fármaco 
 3a Questão (Ref.: 201501362218) Pontos: 0,1 / 0,1 
A biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto que é: 
mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original 
mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais 
mais apropriado para distribuição intracelular. 
menos lipossolúvel do que o fármaco original. 
mais provável de produzir efeitos adversos. 
 4a Questão (Ref.: 201501364290) Pontos: 0,1 / 0,1 
As reações de biotransformação podem apresentar todos os resultados abaixo, EXCETO: 
Uma molécula tóxica. 
A produção de um componente mais lipossolúvel, que é mais facilmente excretado do organismo. 
A obtenção de uma molécula mais polar. 
Um novo composto que também pode apresentar atividade farmacológica. 
Um composto biologicamente inerte. 
 5a Questão (Ref.: 201501362213) Pontos: 0,1 / 0,1 
Com relação ao transporte de substâncias através das membranas biológicas, avalie as afirmativas abaixo: 
I) A difusão passiva é eficiente para drogas com características lipossolúveis e portanto, depende do 
coeficiente de partição do fármaco. 
II) A difusão facilitada é um tipo de transporte que ocorre espontaneamente e portanto, sem gasto de 
energia.
III) O transporte ativo é realizado contra o gradiente de concentração eletroquímico da célula, utilizando-se 
de carreadores e gastando energia para realizar o trabalho.
É correto apenas o que se afirma em:
 
II e III 
I e III 
I e II
II 
I
1a Questão (Ref.: 201501372088) Pontos: 0,1 / 0,1 
A terapia usando os dispositivos de liberação transdérmica (adesivos) de fármacos: 
Evitam os efeitos sobre o trato gastrintestinal. 
Tem um custo bastante acessível. 
Apresentam apenas ação local.Em caso de superdosagem, é inviável suspender o tratamento. 
Diminuem a adesão do paciente à terapia. 
 2a Questão (Ref.: 201501362217) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os capilares centrais se distinguem dos capilares periféricos: 
por apresentarem tipos celulares iguais porém funções diferentes. 
por apresentarem tipos celulares diferentes. 
por apresentarem células unidas pelas bordas, com formação de fenestras. 
pela pouca seletividade em relação à passagem de substâncias, permitindo livre acesso tanto 
às substâncias hidrossolúveis quanto às lipossolúveis. 
por serem mais seletivos e permitirem a passagem apenas de substâncias extremamente 
lipossolúveis. 
 3a Questão (Ref.: 201501364343) Pontos: 0,1 / 0,1 
A distribuição é o processo no qual o fármaco abandona reversivelmente o leito vascular e entra no 
interstício e/ou nas células dos tecidos. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO influencia esse 
processo: 
forma farmacêutica do fármaco 
lipossolubilidade do fármaco 
tamanho da molécula do fármaco 
grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas 
fluxo sanguíneo 
 4a Questão (Ref.: 201501363409) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre biodisponibilidade, avalie as afirmativas abaixo: 
I.O processo de industrialização e as propriedades da droga influenciam sua biodisponibilidade. 
II. O metabolismo de primeira passagem altera a ação farmacológica, influenciando a biodisponibilidade do 
fármaco. 
III. A biodisponibilidade total pode ser observada a partir de qualquer via de administração, desde que a 
droga seja lipossolúvel. 
IV. É a quantidade de fármaco que está disponível para ser absorvido e levado ao local de ação. 
V. Dois produtos farmacêuticos, apesar de apresentarem a mesma quantidade de fármaco, podem não 
apresentar a mesma biodisponibilidade. 
É correto apenas o que se afirma em: 
I, II, III e V
I, II e III
I e III
I, II, IV e V
II e V
 5a Questão (Ref.: 201501362223) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação a eliminação de drogas, pode-se afirmar como verdadeiro que: 
I) A principal via de eliminação é a via renal. 
II) É o processo responsável pela remoção da droga do organismo para o meio ambiente.
III) Somente fármacos que sofreram alterações metabólicas podem ser eliminados. 
I e II estão corretas. 
II e III estão corretas. 
III está correta. 
I e III estão corretas. 
I, II e III estão corretas. 
2017­6­4 BDQ Prova
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  CAROLINA SEVERO MARINHO VIEIRA201501228412       VIA CORPVS Voltar  
 
    FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
Simulado: SDE0394_SM_201501228412 V.1 
Aluno(a): CAROLINA SEVERO MARINHO VIEIRA Matrícula: 201501228412
Desempenho: 0,3 de 0,5 Data: 07/05/2017 22:11:53 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201501364179) Pontos: 0,1  / 0,1
A respeito dos conceitos iniciais da Farmacologia, identifique a sentença CORRETA:
Medicamento é um produto farmacêutico que contém um único princípio ativo com atividade
farmacológica.
Cientificamente, droga é um fármaco que apresenta um efeito indesejado.
Todo remédio é um medicamento, mas nem todo medicamento é um remédio.
Forma farmacêutica corresponde à composição química do fármaco.
  Apresentação farmacêutica corresponde à forma como um medicamento é embalado.
 
  2a Questão (Ref.: 201501362079) Pontos: 0,0  / 0,1
Avalie as afirmativas sobre as características de determinadas vias de administração de fármacos: 
I. A administração intravenosa produz uma rápida resposta. 
II. A administração oral exige que o paciente esteja alerta. 
III. A administração intramuscular exige técnica estéril. 
IV. A administração subcutânea pode provocar irritação local. 
V. A inalação proporciona um acesso lento à circulação geral.
É correto apenas o que se afirma em:
I e V
II e IV
  I, II, III e V
  I, II, III e IV
I, II e V
 
  3a Questão (Ref.: 201501371936) Pontos: 0,1  / 0,1
O conhecimento de como e do quanto as substâncias químicas podem interagir e modificar o funcionamento dos
sistemas vitais para produzir efeitos terapêuticos é denominado:
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Farmacocinética
Farmácia
Farmacodinâmica
Toxicologia
  Farmacologia
 
  4a Questão (Ref.: 201501363284) Pontos: 0,1  / 0,1
Sobre Farmacologia é CORRETO afirmar:
  A resposta terapêutica pode ser alterada por fatores farmacocinéticos como o metabolismo hepático.
São considerados processos farmacocinéticos os efeitos decorrentes das drogas.
A  Farmacologia  estuda  a  interação de  compostos  químicos  com os  organismos  vivos,  que  é  estático,
apresentando sempre um padrão de resposta.
O  efeito  tóxico  pode  ser  minimizado  através  de  processos  farmacodinâmicos  como  o  metabolismo
hepático.
A absorção, distribuição, biotransformação e eliminação são considerados processos farmacodinâmicos.
 
  5a Questão (Ref.: 201501363288) Pontos: 0,0  / 0,1
Marque a alternativa INCORRETA:
  Rápidos efeitos terapêuticos são conseguidos através da via intravenosa.
  A biodisponibilidade de uma droga administrada por via dérmica é menor do que por via intravenosa.
  A biodisponibilidade de uma droga administrada por via oral é sempre menor que 100%.
  Para uma dose intravenosa de uma droga, a biodisponibilidade é de 100%.
  Uma droga administrada por via sublingual sofre efeito de primeira passagem.
 
 
 
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  CAROLINA SEVERO MARINHO VIEIRA201501228412       VIA CORPVS Voltar  
 
    FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
Simulado: SDE0394_SM_201501228412 V.1 
Aluno(a): CAROLINA SEVERO MARINHO VIEIRA Matrícula: 201501228412
Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 07/05/2017 22:22:33 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201501363267) Pontos: 0,1  / 0,1
Um médico precisa preocupar­se com a porção da dose de uma droga que alcança a circulação sistêmica, visto
que isso afetará a concentração plasmática e os efeitos terapêuticos observados. A fração da droga inalterada
que chega à circulação sistêmica após a administração por qualquer via é chamada de:
  Fator de Biodisponibilidade
Tempo de meia­vida
Absorção
Excreção
Vias de administração
 
  2a Questão (Ref.: 201501362081) Pontos: 0,0  / 0,1
Os capilares centrais se distinguem dos capilares periféricos:
  pela pouca seletividade em relação à passagem de substâncias, permitindo livre acesso tanto às
substâncias hidrossolúveis quanto às lipossolúveis.
por apresentarem tipos celulares iguais porém funções diferentes.
por apresentarem células unidas pelas bordas, com formação de fenestras.
  por serem mais seletivos e permitirem a passagem apenas de substâncias extremamente lipossolúveis.
por apresentarem tipos celulares diferentes.
 
  3a Questão (Ref.: 201501364118) Pontos: 0,1  / 0,1
Depois  de  serem  biotransformados,  os  fármacos  são  excretados  do  organismo.  Os  principais  órgãos
relacionados nesses dois processos são:
a vesícula biliar e os intestinos
  o fígado e os rins
a vesícula biliar e o fígado
os rins e os intestinos
os intestinos e o estômagoFile failed to load: http://simulado.estacio.br/ckeditor/MathJax/a11y/accessibility­menu.js
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  4a Questão (Ref.: 201501362086) Pontos: 0,1  / 0,1
Avalie as afirmativas sobre as características das reações de biotransformação de fármacos.
I. Nem todos os fármacos sofrem reações de fase I e II, nesta ordem. 
II. As reações de fase I dão origem a metabólitos mais polares.
III. As reações de biotransformação são reações enzimáticas que ocorrem no fígado.
IV. As reações de biotransformação servem para deixar a substância original menos tóxica.
V. As reações de faseII também podem ser chamadas de reações de síntese.
É correto apenas o que se afirma em:
I e III
  I, II, III e V
I,II e IV
II, III, IV e V
II e IV
 
  5a Questão (Ref.: 201501362084) Pontos: 0,1  / 0,1
A adição de ácido glicurônico a um fármaco durante a fase de biotransformação:
ocorre na mesma velocidade tanto em adultos quanto em recém­nascidos.
envolve o citocromo P­450.
não causa inativação do fármaco.
diminui a hidrossolubilidade do fármaco.
  facilita a eliminação do fármaco.
 
 
 
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  CAROLINA SEVERO MARINHO VIEIRA201501228412       VIA CORPVS Voltar  
 
    FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
Simulado: SDE0394_SM_201501228412 V.1 
Aluno(a): CAROLINA SEVERO MARINHO VIEIRA Matrícula: 201501228412
Desempenho: 0,3 de 0,5 Data: 07/05/2017 22:29:28 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201501373312) Pontos: 0,1  / 0,1
A  ingestão  de  bebida  alcoólica  após  o  uso  de  dissulfiram  provoca  sudorese,  náusea,  cefaléia  e  taquicardia,
dentre os sintomas mais brandos. Estes eventos ocorrem porque o dissulfiram inibe:
a excreção do acetaldeído.
  o metabolismo do acetaldeído.
a ligação do acetaldeído às proteínas plasmáticas.
o acúmulo de acetaldeído.
o transporte intestinal do acetaldeído.
 
  2a Questão (Ref.: 201501362095) Pontos: 0,0  / 0,1
Entre  as  possibilidades  de  interações  com  a  associação  de  fármacos,  existe  aquela  prejudicial  entre  as
tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre em nível de:
eliminação
  biotransformação
transporte
  absorção
distribuição
 
  3a Questão (Ref.: 201501373310) Pontos: 0,0  / 0,1
Dentre as possibilidades de interações de fármacos com alimentos, existe aquela prejudicial entre os inibidores
de monoaminoxidase (IMAO) e os alimentos que contém tiramina, onde podemos observar o quadro clínico de:
  crise hipertensiva grave, taquicardia e hemorragia cerebral (AVC).
irritações na boca e garganta.
retardo do esvaziamento gástrico.
inibição dos efeitos dos IMAO.
  alterações no metabolismo de biotransformação hepática.
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  4a Questão (Ref.: 201501362074) Pontos: 0,1  / 0,1
Apesar da excelência do  leite materno,  existem ocasiões em que o profissional  de  saúde deve analisar  se a
terapia medicamentosa  prescrita  à mãe  que  amamenta  poderá  trazer  prejuízos  ao  lactente.  Desta  forma,  é
correto afirmar que:
se um medicamento pode ser usado sem risco pela mãe, ele não fará mal ao lactente.
a amamentação deve ser interrompida sempre que a lactante necessitar fazer uso de medicamentos.
  o princípio fundamental da prescrição de medicamentos para as mães lactantes baseia­se, sobretudo na
relação risco versus benefício.
a  amamentação  nunca  deve  ser  interrompida,  pois  seus  benefícios  ao  bebê,  são  superiores  aos
possíveis riscos advindos dos medicamentos.
a maioria dos medicamentos passa para o leite materno em grandes quantidades, sendo absorvidos no
trato gastrintestinal do lactente.
 
  5a Questão (Ref.: 201501373554) Pontos: 0,1  / 0,1
Avalie  as  afirmativas  abaixo  relacionadas  ao  tema  interações  medicamentosas  e  marque  a  alternativa
CORRETA:
I­ Podem resultar na alteração da magnitude de uma resposta farmacológica.
II­ Podem resultar na alteração da duração de uma resposta farmacológica.
III­ Podem resultar na alteração dos receptores celulares.
IV­ Podem resultar na eliminação mais rápida do fármaco.
V­ Podem resultar na inibição da biotransformação do fármaco.
I, II, III e IV.
apenas II e IV.
  I, II, IV e V.
II, III e V.
apenas I e V.
 
 
 
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  CAROLINA SEVERO MARINHO VIEIRA201501228412       VIA CORPVS Voltar  
 
    FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
Simulado: SDE0394_SM_201501228412 V.1 
Aluno(a): CAROLINA SEVERO MARINHO VIEIRA Matrícula: 201501228412
Desempenho: 0,3 de 0,5 Data: 31/05/2017 20:54:53 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201501364142) Pontos: 0,1  / 0,1
A respeito das vias parenterais, identifique a alternativa CORRETA:
As administrações parenterais são, em geral, mais fáceis de serem realizadas do que as enterais.
A absorção lenta é fator limitante para o uso da via intravenosa.
A via intravenosa não permite administração de grandes volumes de medicamento ao paciente.
  A via intramuscular, assim como a subcutânea, depende do fluxo sanguíneo no local da aplicação.
A via subcutânea é bastante indicada para pacientes em estado de coma.
 
  2a Questão (Ref.: 201501363288) Pontos: 0,0  / 0,1
Marque a alternativa INCORRETA:
  A biodisponibilidade de uma droga administrada por via oral é sempre menor que 100%.
  Rápidos efeitos terapêuticos são conseguidos através da via intravenosa.
  Uma droga administrada por via sublingual sofre efeito de primeira passagem.
  A biodisponibilidade de uma droga administrada por via dérmica é menor do que por via intravenosa.
  Para uma dose intravenosa de uma droga, a biodisponibilidade é de 100%.
 
  3a Questão (Ref.: 201501362066) Pontos: 0,1  / 0,1
A administração por via oral é o mais comum de todos os métodos de administração de fármacos, responsável
pelo sucesso de muitos processos terapêuticos, por ser uma via de fácil adesão por parte dos pacientes. Das
características abaixo listadas, qual delas NÃO se aplica à administração de fármacos por via oral:
sofre eliminação pré­sistêmica
favorece à automedicação
requer cooperação / consciência do paciente
  absorção e resposta rápida do fármaco
está sujeita a fatores que modificam a absorção de fármacos por esta via
2017­6­4 BDQ Prova
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_linear_view.asp?nome_periodo= 2/2
 
  4a Questão (Ref.: 201501363305) Pontos: 0,1  / 0,1
Quando um medicamento pode alterar­se ao passar pela circulação portal, a via de administração eleita para
que o seu efeito terapêutico seja mantido e rápido será a via:
Oral
Subcutânea
Intramuscular
Transdérmica
  Sublingual
 
  5a Questão (Ref.: 201501362080) Pontos: 0,0  / 0,1
A via de administração de um medicamento que permite ação mais rápida e efeito mais intenso do fármaco é a
via:
subcutânea.
oral.
  intravenosa.
  intramuscular.
retal.
 
 
 
Questão (Ref.: 201402235054) Pontos: 0,1 / 0,1 
A administração por via oral é o mais comum de todos os métodos de administração de fármacos, 
responsável pelo sucesso de muitos processos terapêuticos, por ser uma via de fácil adesão por parte dos 
pacientes. Das características abaixo listadas, qual delas NÃO se aplica à administração de fármacos por via 
oral: 
 
 
favorece à automedicação 
 requer cooperação / consciência do paciente 
 sofre eliminação pré-sistêmica 
 
está sujeita a fatores que modificam a absorção de fármacos por esta via 
 absorção e resposta rápida do fármaco 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201402237167) Pontos: 0,1 / 0,1 
A respeito dos conceitos iniciais da Farmacologia, identifique a sentença CORRETA: 
 
 Apresentação farmacêutica corresponde à forma como um medicamento é embalado. 
 Cientificamente, droga é um fármaco que apresenta um efeito indesejado. 
 Todo remédio é um medicamento, mas nem todo medicamento é um remédio. 
 Forma farmacêutica corresponde à composição química do fármaco. 
 Medicamento é um produto farmacêutico que contém um único princípio ativo com atividade 
farmacológica. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201402244932) Pontos: 0,1 / 0,1 
As membranas celulares são compostasde: 
 
 DNA 
 oligoelementos 
 carboidratos e proteínas 
 fosfolipídeos e proteínas 
 fosfato e globulinas 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201402244924) Pontos: 0,1 / 0,1 
O conhecimento de como e do quanto as substâncias químicas podem interagir e modificar o funcionamento 
dos sistemas vitais para produzir efeitos terapêuticos é denominado: 
 
 Farmácia 
 Toxicologia 
 Farmacocinética 
 Farmacologia 
 Farmacodinâmica 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201402235065) Pontos: 0,1 / 0,1 
Com relação ao transporte de substâncias através das membranas biológicas, avalie as afirmativas abaixo: 
I) A difusão passiva é eficiente para drogas com características lipossolúveis e portanto, depende do 
coeficiente de partição do fármaco. 
II) A difusão facilitada é um tipo de transporte que ocorre espontaneamente e portanto, sem gasto de 
energia. 
III) O transporte ativo é realizado contra o gradiente de concentração eletroquímico da célula, utilizando-se 
de carreadores e gastando energia para realizar o trabalho. 
É correto apenas o que se afirma em: 
 
 
 I 
 I e II 
 II e III 
 I e III 
 II 
 
Questão (Ref.: 201402236286) Pontos: 0,1 / 0,1 
No que se refere aos processos de eliminação renal das drogas, podemos afirmar que: 
 
 Muitos fármacos, por serem ácidos ou bases fracas, alteram sua ionização com o pH do meio, o que 
não afeta sua eliminação renal. 
 Drogas ácidas, em meio ácido, são facilmente eliminadas. 
 Na filtração glomerular, as moléculas com peso molecular muito elevado atingem o filtrado glomerular. 
 O mecanismo mais eficaz de eliminação das drogas consiste na secreção tubular ativa por sistemas 
transportadores independentes. 
 As substâncias lipofílicas podem ser facilmente eliminadas pelos rins. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201402244926) Pontos: 0,1 / 0,1 
Fatores relacionados ao movimento do fármaco dentro do organismo, desde o momento em que ele entra 
até o momento em que ele sai deste organismo, envolvendo a variação da concentração do fármaco em 
relação ao tempo é denominado: 
 
 Farmacologia 
 Farmacodinâmica 
 Farmacocinética 
 Margem de segurança 
 Farmácia Clínica 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201402237106) Pontos: 0,1 / 0,1 
Depois de serem biotransformados, os fármacos são excretados do organismo. Os principais órgãos 
relacionados nesses dois processos são: 
 
 os rins e os intestinos 
 a vesícula biliar e os intestinos 
 a vesícula biliar e o fígado 
 o fígado e os rins 
 os intestinos e o estômago 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201402236255) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um médico precisa preocupar-se com a porção da dose de uma droga que alcança a circulação sistêmica, 
visto que isso afetará a concentração plasmática e os efeitos terapêuticos observados. A fração da droga 
inalterada que chega à circulação sistêmica após a administração por qualquer via é chamada de: 
 
 Fator de Biodisponibilidade 
 Excreção 
 Absorção 
 Vias de administração 
 Tempo de meia-vida 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201402235075) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação a eliminação de drogas, pode-se afirmar como verdadeiro que: 
I) A principal via de eliminação é a via renal. 
II) É o processo responsável pela remoção da droga do organismo para o meio ambiente. 
III) Somente fármacos que sofreram alterações metabólicas podem ser eliminados. 
 
 I e III estão corretas. 
 III está correta. 
 I e II estão corretas. 
 II e III estão corretas. 
 I, II e III estão corretas. 
1a Questão (Ref.: 201402244925) Pontos: 0,1 / 0,1 
A razão entre a concentração de fármaco necessária para produzir reposta tóxica ou letal e aquela que 
realiza ação terapêutica numa população de pacientes é denominada: 
 
 Dose efetiva 
 Efeito placebo 
 Índice terapêutico 
 Potência 
 DE 50 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201402235083) Pontos: 0,1 / 0,1 
Entre as possibilidades de interações com a associação de fármacos, existe aquela prejudicial entre as 
tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre em nível de: 
 
 transporte 
 biotransformação 
 distribuição 
 absorção 
 eliminação 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201402237085) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os receptores são moléculas que: 
 
 Ativam as moléculas para que elas possam apresentar atividade biológica. 
 Existem originalmente como alvos para transmissores e hormônios endógenos. 
 Ocorrem apenas no interior das células. 
 Têm função de biotransformar moléculas. 
 São encontradas apenas na face externa das células. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201402237161) Pontos: 0,1 / 0,1 
A ocorrência de fármacos no leite materno é mais comum quando: 
 
 O fármaco é hidrossolúvel. 
 O fármaco é lipossolúvel. 
 O fármaco apresenta alta afinidade por proteínas plasmáticas. 
 O fármaco é ácido. 
 O fármaco é um composto alcalino. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201402244924) Pontos: 0,1 / 0,1 
O conhecimento de como e do quanto as substâncias químicas podem interagir e modificar o funcionamento 
dos sistemas vitais para produzir efeitos terapêuticos é denominado: 
 
 Farmacodinâmica 
 Farmácia 
 Farmacocinética 
 Toxicologia 
 Farmacologia 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201307496136) Pontos: 0,1 / 0,1 
As membranas celulares são compostas de: 
 
 fosfolipídeos e proteínas 
 oligoelementos 
 fosfato e globulinas 
 carboidratos e proteínas 
 DNA 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201307488343) Pontos: 0,1 / 0,1 
A respeito das vias de administração entéricas, determine a alternativa CORRETA: 
 
 A via oral é adequada para pacientes com distúrbios no trato digestório. 
 A via oral é importante por não depender da adesão do paciente ao tratamento. 
 Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas por via oral. 
 A via sublingual oferece absorção de doses grandes de medicamentos. 
 Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas para via retal. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201307486269) Pontos: 0,1 / 0,1 
Com relação ao transporte de substâncias através das membranas biológicas, avalie as afirmativas abaixo: 
I) A difusão passiva é eficiente para drogas com características lipossolúveis e portanto, depende do 
coeficiente de partição do fármaco. 
II) A difusão facilitada é um tipo de transporte que ocorre espontaneamente e portanto, sem gasto de 
energia. 
III) O transporte ativo é realizado contra o gradiente de concentração eletroquímico da célula, utilizando-se 
de carreadores e gastando energia para realizar o trabalho. 
É correto apenas o que se afirma em: 
 
 
 I 
 I e II 
 II e III 
 I e III 
 II 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201307486270) Pontos: 0,1 / 0,1 
A absorção de um fármaco no trato gastrintestinal é determinada: 
 
 pelo pH do meio. 
 pela lipossolubilidade do fármaco não ionizado. 
 pela área da superfície de absorção. 
 pelo pKa do fármaco. 
 por todas as respostas anteriores. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201307496130) Pontos: 0,1 / 0,1 
Fatores relacionados ao movimento do fármaco dentro do organismo, desde o momento em que ele entra 
até o momento em que ele sai deste organismo, envolvendo a variação da concentração do fármaco em 
relação ao tempo é denominado: 
 
 Farmácia Clínica 
 Farmacocinética 
 Farmacodinâmica 
 Margem de segurança 
 Farmacologia 
1a Questão (Ref.: 201307486271) Pontos: 0,1 / 0,1 
Avalie as afirmativas sobre as características de determinadas vias de administração de fármacos: 
I. A administração intravenosa produz uma rápida resposta. 
II. A administração oral exige que o paciente esteja alerta. 
III. A