FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO

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FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
	
 1a Questão (Ref.: 201309162397)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Preencha as lacunas: As principais vias de administração parenteral são a __________________, a _________________ e a intramuscular. Pela via ________________ os fármacos em solução _______________ são absorvidos rapidamente dependendo da velocidade de fluxo sanguíneo no local da administração. Assinale a alternativa que contém as expressões que completam corretamente as lacunas do texto acima:
		
	
	sublingual, subcutânea, intravenosa, aquosa;
	
	intravenosa, sublingual, intramuscular, aquosa;
	 
	intravenosa, subcutânea, intramuscular, oleosa;
	
	intravenosa, subcutânea, intramuscular, aquosa
	
	intravenosa, retal, subcutânea, aquosa;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201309162389)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O termo usado para descrever a porcentagem na qual uma dose do fármaco chega ao seu local de ação, ou a um líquido biológico, é:
		
	
	Excreção
	
	Absorção
	
	Biotranformação
	 
	Biodisponibilidade
	
	Redistribuição
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201309312554)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	1. Em relação à via de administração parenteral, julgue os itens consecutivos.
I. A via subcutânea possibilita a administração de grandes volumes de medicamentos.
II. Os medicamentos administrados por via intravenosa não são absorção, logo apresentam biodisponibilidade superior, se comparados aos medicamentos administrados via oral.
III. A via intradérmica permite que o medicamento entre em contato com a derme por meio de escarificação (raspagem da pele) ou de injeção.
IV. A via submucosa é a vi de administração de medicamentos usualmente utilizadas pelos pediatras.
Escolha entre as alternativas abaixo qual a opção correta:
		
	
	II e IV
	 
	II e III
	
	III e IV
	
	I e IV
	
	I e II
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201309284534)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Escolha a fase de estudo clínico de um fármaco, onde há a avaliação dos efeitos dessa nova droga sobre o organismo de indivíduos saudáveis.
		
	
	Fase V
	
	Fase II
	
	FaseIV
	
	Fase III
	 
	Fase I
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308592608)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale abaixo o fator que interfere na distribuição de fármacos.
		
	
	Alimentação.
	 
	Ligação a proteínas plasmáticas;
	
	Motilidade intestinal;
	
	Forma farmacêutica;
	
	Tempo de esvaziamento gástrico;
	1a Questão (Ref.: 201309138185)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Todas as seguintes afirmativas sobre o envenenamento por arsênico são corretas, EXCETO
		
	 
	o antídoto é o dimercaprol
	
	a forma trivalente é tóxica e liga-se a grupos sulfidria
	
	pode-se verificar o desenvolvimento de tolerância ao envenenamento crônico por arsênico
	 
	com frequencia, ocorre pontilhado basófilo característico nos eritrócitos
	
	o arsênico é utilizado em pesticidas para plantas residenciais na forma de spray
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201309329089)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A distribuição consiste na passagem do fármaco da corrente sanguínea para os órgãos e tecidos e determinados fatores associados ao fármaco podem interferir na distribuição. Em relação a tais fatores avalie se as afirmativas a seguir estão corretas:
I - Carga elétrica: fármacos ionizados têm dificuldade de atravessar o endotélio vascular e atingir outras regiões do organismo.
II - pH: substâncias ácidas em meio alcalino, por exemplo, tendem a se ionizar e, como consequência, sua passagem pela membrana fica facilitada.
III - Afinidade a proteínas plasmáticas: a taxa de ligação a proteínas determina quanto de fármaco vai permanecer livre e apto a se distribuir para outros compartimentos, e quanto de fármaco vai permanecer ligado como fração de reserva nas proteínas.
		
	
	Estão corretas as afirmativas l e ll
	
	Estão corretas as afirmativas ll e lll
	
	Apenas a afirmativa ll está correta
	 
	Estão corretas as afirmativas l e lll
	
	Apenas a afirmativa lll está correta
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201309341642)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A administração concomitante de medicamentos, e destes com alimentos, constitui, entre outros, fator capaz de determinar a adequação da resposta terapêutica desejada. Os tipos de interações são: farmacocinéticas ou farmacodinâmicas. Dentre as interações farmacocinéticas, aquelas que dependem, entre outros fatores, da capacidade de se ligar a proteínas plasmáticas, do fluxo sangüíneo local e do tipo de transporte para os tecidos são relativas ao processo de:
		
	
	absorção
	 
	distribuição
	
	biotransformação
	
	Efeito de primeira passagem
	
	excreção
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201309317847)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual a principal substância que evita a formação do Ácido Mercaptúrico na intoxicação pelo paracetamol?
		
	
	Adenosina
	 
	Glutation
	
	Glutamina
	
	Glutamato
	 
	Ácido Gama Amino Butírico
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201309162390)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Considerando que 2mg do fármaco X consegue gerar uma redução da glicemia igual a 10mg do fármaco Y, afirma-se que:
		
	 
	O fármaco X foi administrado por via endovenosa.
	
	O fármaco X tem efeito diferente do fármaco Y.
	 
	O fármaco X tem maior potência que o fármaco Y.
	
	O fármaco X é mais eficaz que o fármaco Y.
	
	O fármaco X foi administrado por via oral.
	
	 1a Questão (Ref.: 201309130399)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Todas as seguintes afirmativas sobre os agentes alquilantes são verdadeiras, EXCETO:
		
	
	pode ocorrer resistência adquirida
	
	são fase-inespecíficos
	 
	assemelham-se estruturalmente às substâncias endógenas de ocorrência natural
	
	matam as células que não estão proliferando
	 
	matam rapidamente as células em proliferação
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308456354)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A terapia usando os dispositivos de liberação transdérmica (adesivos) de fármacos:
		
	
	Diminuem a adesão do paciente à terapia.
	
	Em caso de superdosagem, é inviável suspender o tratamento.
	
	Tem um custo bastante acessível.
	
	Apresentam apenas ação local.
	 
	Evitam os efeitos sobre o trato gastrintestinal.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201309415271)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	VALERIANE® é um medicamento fitoterápico, sem efeitos hepatotóxicos ou nefrotóxicos, à base de extrato seco de Valeriana officinalis L., que contém sesquiterpenos (ácido valerênico e seus derivados - valerenal, ácido acetoxivalerênico e ácido hidroxivalerênico) e valepotriatos (diidrovaltrato, valtrato e acevaltrato), estandardizados e estabilizados. Entretanto, raramente, podem ocorrer sensações de queimação retroesternal, dispepsia, diarréia ou reações alérgicas cutâneas. Adultos e crianças acima de 12 anos: 1 drágea, quatro vezes ao dia, ou 4 drágeas, antes de deitar por via oral, a critério médico. Em casos de superdosagem podem ocorrer sintomas adversos leves como cansaço, cãibras abdominais, tensionamento do tórax, tontura, tremores e midríase que desapareceram no período de 24 horas após descontinuação do uso. Evitar o uso o uso de Valeriana officinalis L. concomitante com depressores do Sistema Nervoso Central, tais como álcool, benzodiazepínicos, barbitúricos e opiáceos. Com base no texto acima marque a alternativa CORRETA que apresentam os itens que não constam no texto acima.
		
	
	interação medicamentosa e farmacocinética
	
	reação adversa e excipientes
	 
	dose e farmacodinâmica
	 
	local de ação e posologia
	
	forma farmacêutica e dose
		
	
	
	 4a Questão (Ref.:201309438592)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A farmacocinética avalia o que o organismo faz com o fármaco e determinam a rapidez e o tempo levado para a droga aparecer no órgão alvo, exceto:
		
	
	DISTRIBUIÇÃO,
	 
	EFEITOS FISIOLÓGICOS e BIOQUÍMICOS
	
	ABSORÇÃO
	
	METABOLISMO
	
	EXCREÇÃO DE FÁRMACOS
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308446484)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto que é:
		
	 
	menos lipossolúvel do que o fármaco original.
	
	mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais
	
	mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original
	
	mais provável de produzir efeitos adversos.
	
	mais apropriado para distribuição intracelular.
	
	 1a Questão (Ref.: 201309062464)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Duas drogas podem agir sobre um mesmo tecido ou órgão através de receptores independentes, tendo como resultado efeitos em direção opostas. Esse evento é conhecido como:
		
	
	Antagonismo competitivo
	
	Antagonismo irreversível
	 
	Antagonismo fisiológico
	
	Antagonismo disposicional
	
	Antagonismo químico
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201309095941)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Todas as drogas listadas a seguir podem causar hiperglicemia e hipocalemia, EXCETO:
		
	
	hidroclorotiazuda
	
	hidrocortisona
	 
	bumetanida
	 
	clorpropamida
	
	predisona
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201309317838)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma paciente, no ambulatório de ginecologia, apresenta Doença Inflamatória Pélvica. Algumas semanas antes apresentou DST que se manifestou com abscesso de glândulas de Skane, abscesso de glândulas de Bartholin, endocervicite e endometrite. Evoluiu para peritonite pélvica com salpingite. Os dois micro-organismos nos quais o ginecologista deve pensar como causadores dessas duas patologias são:
		
	 
	Chlamydia trachomatis e Neisseria gonorrhoeae
	
	Gardnerella vaginalis e Trichomonas vaginalis
	
	Neisseria gonorrhoeae e Trichomonas vaginalis.
	
	Mycoplasma hominis e Treponema pallidum
	
	Haemophilus ducreyi e Chlamydia trachomatis
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308446479)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Com relação ao transporte de substâncias através das membranas biológicas, avalie as afirmativas abaixo: 
I) A difusão passiva é eficiente para drogas com características lipossolúveis e portanto, depende do coeficiente de partição do fármaco. 
II) A difusão facilitada é um tipo de transporte que ocorre espontaneamente e portanto, sem gasto de energia.
III) O transporte ativo é realizado contra o gradiente de concentração eletroquímico da célula, utilizando-se de carreadores e gastando energia para realizar o trabalho.
É correto apenas o que se afirma em:
 
		
	
	II e III
	 
	I e II
	 
	I e III
	
	II
	
	I
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201309085489)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um paciente de 69 anos de idade, com angina, apresenta tontura, cefaléia, letargia e constipação após tratamento com:
		
	
	nitroglicerina
	
	dobutamina
	
	propranolol
	 
	captopril
	 
	nifedipina