Acidos Graxos_Gabarito

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1-Qual a vantagem de se usar triacilgliceróis para obtenção de energia?
a)são reduzidos
b)são anidros
c)liberam mais energia na oxidação
d)nenhuma das respostas acima
e)todas as respostas acima
f)a e b estão corretas
2-Os lipídeos mais usados para obtenção de energia são:
a)ácido pantotênico
b)triacilgliceróis
c)fosfatidilgliceróis
d)etanolamina
e)nenhuma das respostas acima
f)todas as respostas acima
f) a e b estão corretas
g)c e d estão corretas
3)Quais são os produtos da hidrólise dos triacilgliceróis?
a)glicose e ácidos graxos
b)ácidos graxos e triacilgliceróis
c)glicerol e ácidos graxos
d)diacilglicerol e ácidos graxos
f)todas as respostas acima
e)nenhuma das respostas acima
f) a e b estão corretas
g)c e d estão corretas
4) A lipase sensível a hormônio é ativada por:
a)epinefrina
b) glucagon
c) norepinefrina
d)insulina
e)nenhuma das respostas acima
f)todas as respostas acima
f) a e b estão corretas
g)c e d estão corretas
5)Como o principal produto utilizado para beta-oxidação é transportado do adipócito para os outros tecidos?
a)pela LDL
b)pela do VLDL
c)pela HDL
d)pela albumina
e)nenhuma das respostas acima
f) a e b estão corretas
f)todas as respostas acima
g)c e d estão corretas
6)Para onde é transportado o glicerol proveniente dos triacilgliceróis?
a)cérebro
b)músculo
c)fígado
d)hemácias
f)todas as respostas acima
e)nenhuma das respostas acima
f) a e b estão corretas
g)c e d estão corretas
7)Quais alternativas correpondem a algumas das características da estrutura dos ácidos graxos?
a)são compostos por uma pequena cadeia de hidrocarbonetos
b)possuem um grupamento cetona
c)são compostos por uma longa cadeia de hidrocarbonetos
d)possuem um grupamento carboxílico
e)podem ser saturados ou insaturados
f)nenhuma das respostas acima
f)todas as respostas acima
g) a, b, c estão corretas
h)c, d, e estão corretas
8)Qual dos exemplos seria um ácido graxo natural?
a)ácido esteárico
b)ácido linoleico
c)ácido araquidônico
d)ácido N-eicoisanóico
f)todas as respostas acima 
f)nenhuma das respostas acima
g) a e b estão corretas
h)c e d estão corretas
9) Qual opção exemplificaria uma possível função dos ácidos graxos?
a)emulsificação
b)transporte de NADH
c)hidrólise
d)catálise
e)todas as respostas acima 
f)nenhuma das respostas acima
g) a e b estão corretas
h)c e d estão corretas
10)Qual o produto final da oxidação dos ácidos graxos?
a)triglicerídeos
b)oxaloacetato
c)Acetil-CoA
d)eicoisanóides
e)todas as respostas acima 
f)nenhuma das respostas acima
g) a e b estão corretas
h)c e d estão corretas
11) Como os triacilgliceróis provenientes da dieta são transportados no sangue?
a)pela VLDL
b)pelos quilomícrons
c)LDL
d)IDL
e)todas as respostas acima 
f)nenhuma das respostas acima
g) a e b estão corretas
h)c e d estão corretas
12)Qual a lipoproteína que representa, quando em muita quantidade, um risco para doenças cardíacas? Por quê? Aonde é sintetizada?
a)VLDL, possui muito fosfolipídeo, no sangue
b)LDL, possui muito colesterol, no fígado
c)HDL, possui muito triglicerídeo, no rim
d)LDL, possui muito colesterol, no sangue
e)todas as respostas acima 
f)nenhuma das respostas acima
g) a e b estão corretas
h)c e d estão corretas
13)Escolha um exemplo que represente a forma pela qual os tecidos periféricos conseguem acessar as reservas energéticas de lipídeos armazenados nos adipócitos.
a) Mobilização dos triacilgliceróis que estão no sangue e transporte para os tecidos que precisam de energia; Nos tecidos os ácidos graxos são ativados e transportados para dentro da mitocôndria para degradação; Os ácidos graxos são degradados de uma maneira etapa à etapa a acetil CoA que será processada pelo ciclo do ácido cítrico.
b) Mobilização dos triacilgliceróis que estão no tecido adiposo e transporte para os tecidos que precisam de energia; Nos tecidos os ácidos graxos são ativados e transportados para dentro da mitocôndria para degradação;Uma lipase quebra os ácidos graxos a acetil CoA que será processada pelo ciclo do ácido cítrico.
c) Mobilização dos triacilgliceróis que estão no tecido adiposo e transporte para o fígado; No fígado os ácidos graxos são empacotados nas moléculas VLDL e transportados aos tecidos que precisam de energia; Nos tecidos os ácidos graxos são ativados e transportados para dentro da mitocôndria para degradação;Uma lipase quebra os ácidos graxos a acetil CoA que será processada pelo ciclo do ácido cítrico.
d) Mobilização dos triacilgliceróis que estão no tecido adiposo e transporte para os tecidos que precisam de energia; Nos tecidos os ácidos graxos são ativados e transportados para dentro da mitocôndria para degradação; Os ácidos graxos são degradados de uma maneira etapa à etapa a acetil CoA que será processada pelo ciclo do ácido cítrico.
e)todas as respostas acima 
f)nenhuma das respostas acima
g) a e b estão corretas
h)c e d estão corretas
14)Qual o destino físico e molecular do glicerol gerado na degradação de triacilglicerídeos no estado de jejum?
a)rim e síntese de lipídeos
b)fígado, gliconeogênese
c)fígado, glicólise
d)cérebro, gliconeogênese
e)todas as respostas acima 
f)nenhuma das respostas acima
g) a e b estão corretas
h)c e d estão corretas
15) Com o passar do tempo desde a última refeição, trocas hormonais ocorrem ao sairmos do estado alimentado e entrarmos no jejum. Com relação a afirmativa acima, todas as alternativas abaixo são verdadeiras, exceto:
a) Insulina aumenta e ativa a lipólise;
b) Glucagon aumenta e ativa a lipólise;
c) Após longo tempo em jejum ou esforço físico, epinefrina aumenta e ativa a lipólise;
d) Após longo tempo em jejum ou esforço físico, cortisol aumenta e ativa lipólise;
e) Todas as alternativas são verdadeiras;
f) Nenhuma alternativa é verdadeira.
16) Todas as alternativas abaixo são verdadeiras em relação aos ácidos graxos livres liberados do tecido adiposo, exceto:
a) Os ácidos graxos são hidrofóbicos;
b) Os ácidos graxos não são solúveis no sangue ou qualquer outra solução aquosa;
c) Os ácidos graxos são transportados no sangue pela albumina;
d) Os ácidos graxos ligam a um domínio hidrofílico da albumina;
e) Todas as alternativas são verdadeiras;
f) Nenhuma alternativa é verdadeira.
17) A principal via utilizada para oxidação de ácidos graxos em humanos é chamada de:
a) Via catabólica dos corpos cetônicos;
b) Via catabólica do ácido fosfatídico;
c) Lipólise;
d)Via da carnitina:palmitoil transferase I e II;
e) Beta-oxidação;
f) Nenhuma das alternativas.
18) Todas as alternativas abaixo sobre a reação da acil-CoA sintetase são verdadeiras, exceto:
a) Sempre todos os ácidos graxos livres usam esta reação para serem ativados;
b) ATP é um substrato;
c) Ácidos graxos livres são substratos;
d) ADP é um produto;
e) Acil-CoA é um produto;
f) Todas as alternativas são verdadeiras.
g) Nenhuma alternativa é verdadeira.
19) Os ácidos graxos do tecido adiposo entram no citosol, são ativados, e precisam entrar na mitocôndria para serem oxidados. Todas as alternativas abaixo referem-se a via a qual o Acil-CoA torna-se um substrato para a beta-oxidação, exceto:
a) Dentro do citosol, o grupo acil é transferido para a carnitina através da enzima carnitina aciltransferase I;
b) Acil-carnitina entra na mitocôndria usando a acil-carnitina translocase;
c) Dentro da mitocôndria, o grupo acil é transferido para a CoA pela enzima carnitina aciltransferase II;
d) A CoA livre gerada na mitocôndria retorna ao citosol usando a carnitina acilcarnitina translocase;
e) O produto da reação da carnitina aciltransferase II é oxidado pela beta-oxidação;
f) Todas as alternativas são verdadeiras;g) Nenhuma alternativa é verdadeira.
20) Todas as alternativas sobre beta-oxidação são verdadeiras, exceto:
a) a via gera energa e acetil-CoA a partir de acil-CoA;
b) a via produz NADH e FADH2;
c) a via ocorre em todos os tecidos;
d) a velocidade da via é dependente da quantidade de acil-CoA que entra na mitocôndria e da quantidade de NAD+ e FAD disponível;
e) a via é irreversível;
f)Todas as alternativas são verdadeiras;
g) Nenhuma alternativa é verdadeira.
21) Se o estearil-CoA (ácido graxo de 18 carbonos) fosse totalmente oxidado, todos os resultados abaixo seriam verdadeiros, exceto:
a) 8 acetil CoA;
b) 8 FADH2;
c) 8 NADH;
d) 32 ATP;
e) Todas as alternativas são verdadeiras;
f) Nenhuma alternativa é verdadeira.
22) Existem vários fatores que regulam a velocidade da beta-oxidação. Todas as alternativas abaixo fazem sentido, exceto:
a) No estado alimentado, a insulina inibe a liberação de ácidos graxos do tecido adiposo, limitando a disponibilidade do substrato para a beta-oxidação;
b) No estado alimentado, a insulina irá causar defosforilação e ativação da acetil-CoA caroboxilase que produz malonil-CoA, um inibidor da carnitina aciltransferase I;
c) Se a razão ATP/ADP é baixa, a PKA irá fosforilar e inativar a acetil-CoA carboxilase;
d) No estado de jejum, a baixa razão insulina/glucagon irá resultar no desaparecimento do malonil-CoA e ativação da carnitina aciltransferase I;
e) Se a razão ATP/ADP é baixa, então altas concentrações de FADH2 e NADH irão inibir a beta-oxidação;
f) Todas as alternativas são verdadeiras;
g) Nenhuma alternativa é verdadeira.
23) Em relação à síntese de corpos cetônicos, todas as alternativas fazem sentido, exceto:
a) Três moléculas de acetil-CoA podem gerar 3-hidroxi-3-metil glutaril CoA (HMG CoA);
b) HMG CoA é usado para síntese de colesterol e corpos cetônicos;
c) HMG CoA liase produz acetoacetato e acetil-CoA;
d) Acetoacetato é oxidado a beta-hydroxibutirato e acetona;
e) A velocidade da produção de corpos cetônicos é proporcional ao excesso de acetil-CoA na mitocôndria do fígado;
f)Todas as alternativas são verdadeiras;
g) Nenhuma alternativa é verdadeira.
Sobre o transporte de de ácidos graxos para a matriz mitocondrial: 
é a etapa limitante na oxidação dos ácidos graxos 
é regulada pela [malonil-CoA] 
os pools (reservatórios) citossólico e da matriz mitocondrial são distintos e separados 
uma vez que os ácidos graxos penetram na matriz, passam a estar comprometidos com a oxidação até acetil-CoA 
todas as anteriores estão corretas 
Com relação à β-oxidação dos ácidos graxos: 
em cada volta do ciclo, uma molécula de FADH2 e uma molécula de NADPH são produzidas 
é a mesma tanto para ácidos graxos saturados quanto para insaturados 
a primeira etapa é catalisada pela lipoproteína lipase 
os ácidos graxos são oxidados na posição C-3 para a remoção de um fragmento de 2 carbonos 
ocorre no espaço intermembranar da mitocondria 
Ordene as seguintes etapas da oxidação de lípides (não é uma lista completa) 
tiólise 
reação da acil-CoA com a carnitina 
oxidação que utilisa NAD+ 
hidrólise do triacilglicerol pela lipase 
ativação do ácido graxo pela ligação com CoA 
hidratação 
d, e, b, f, c, a
Nas questões de 4 a 8, indique a correspondência entre o papel na β-oxidação e/ou mobilização dos ácidos graxos e o componente apropriado da lista:
sais biliares 
albumina sérica 
apoC-II 
apolipoproteína 
carnitina 
__e__ atua como transportador de ácidos graxos para o interior da mitocôndria 
__a__ atua como detergente biológico, fragmentando corpúsculos de gordura em pequenas micelas mistas 
__d__ liga-se a e transporta triacilgliceróis, fosfolipídios e colesterol entre órgãos 
__c__ ativa a lipoproteína lipase, a qual cliva triacilgliceróis em componentes menores 
__b__ liga-se a alguns ácidos graxos obtidos de adipócitos e os transporta na corrente sanguínea até a musculatura cardíaca e esquelética 
(a) Em quais etapas da β-oxidação dos ácidos graxos saturados são gerados os transportadores de elétrons reduzidos? R.: o FADH2 é formado na primeira etapa da β-oxidação, na reação de oxidação, catalisada pela acetil-CoA desidrogenase. O NADH é formado na reação de oxidação catalisada pela β-hidroxiacil-CoA desidrogenase.  A passagem de elétrons do FADH2  e NADH através da cadeia transportadora de elétrons produz ATP.  (b) Para cada aumento de 2 carbonos no comprimento de uma cadeia de ácido graxo saturado, quantos mols adicionais de ATP podem ser formados pela oxidação completa de um mol desse ácido graxo a CO2 e H2O? R.: para cada unidade adiconal de 2 carbonos oxidada, 14 moléculas adicionais de ATP são formadas.  As duas oxidações da β-oxidação produzem 1 FADH2 e 1 NADH, o que produz 1,5 e 2,5 ATPs, respectivamente, pela oxidação fosforilativa.  A acetil-CoA extra, quando oxidada pelo TCA, rende o equivalente a mais 10 ATPs: 3 NADH, 1 FADH2 e 1 ATP (ou GTP). 
Qual o resultado líquido das reações adicionais requeridas para a β-oxidação dos ácidos graxos insaturados? 
As duas reações adicionais, uma isomerização e uma redução, produzem um ácido graxo saturado, o qual pode passar através da β-oxidação.
Qual a diferença entre mamíferos e plantas na utilização dos produtos da oxidação dos triacilgliceróis? 
As plantas não utilisam a oxidação de triacilgliceróis na geração de energia metabólica; as mitocôndrias de vegetais não possuem as enzimas apropriadas para esse processo. Os triacilgliceróis podem ser degradados a ácidos graxos, os quais são ativados pela CoA e então oxidados nos peroxissomos e glioxissomos (encontrados na sementes em germinação).  Esta oxidação produz acetil-CoA, a qual é encaminhada através do ciclo do glioxilato para a gliconeogênese.  A glicose assim formada é o precursor de uma diversidade de intermediários metabólicos.  Os mamíferos utilizam a quebra dos triacilgliceróis e a oxidação dos ácidos graxos para gerar grandes quantidades de ATP; isso se dá na mitocôndria.  Os mamíferos não podem formar glicose a partir da acetil-CoA: eles não possuem as enzimas do ciclo do glioxilato.
De que forma a produção de corpos cetônicos permite a contínua oxidação dos ácidos graxos? Como isso afeta a concentração citossólica de coenzima A? 
A geração de corpos cetônicos (desprovidos de CoA) a partir de acetil-CoA libera a CoA mitocondrial para a continuidade da oxidação dos ácidos graxos. A separação entere as reservas citossólica e mitocondrial de CoA é mantida pelo sistema de transporte acil-carnitina/carnitina.  A produção de corpos cetônicos, portanto, não afeta a concentração citossólica de CoA.
Compare a produção líquida de ATP nas seguintes situações: 
oxidação completa de palmitato (16-C, ácido graxo saturado)
A oxidação completa de palmitato envolve 7 ciclos de β-oxidação, produzindo: 
7 FADH2 e 7 NADH 
8 acetil-CoA, que no TCA geram 24 NADH, 8 FADH2 e 8 ATP (de GTP); assim, 15 FADH2 e 31 NADH são produzidos; a cadeia respiratória e a fosforilação oxidativa produzem: 
1,5 ATP por FADH2 = 22,5 ATP 
2,5 ATP por NADH = 77,5 ATP 
Assim, um total de 22,5 + 77,5 + 8 = 108 ATP é produzido; subtraindo-se 2 ATPs pela ativação do palmitao a palmitoil-CoA, obtém-se uma produção líquida de 106 ATPs. 
oxidação completa de ácido palmitoléico (16-C, ácido graxo monoinsaturado com uma dupla ligação em cis entre C-9 e C-10)
A oxidação completa do ácido palmitoléico envolve: 
 3 ciclos de β-oxidação, produzindo 3 FADH2 e 3 NADH 
1 ciclo sem produção de FADH2 na etapa da acil-CoA desidrogenase; a ligação dupla cis precisa ser convertida a trans pela enoil-CoA isomerase para subseqüente ação da enoil-CoA hidratase; o restante deste ciclo da β-oxidação produz 1 NADH 
3 ciclos adicionais de β-oxidação produzindo 3 FADH2 e 3 NADH 
8 acetil-CoA são formadas, os quais (como acima) produzem 24 NADH, 8 FADH2 e 8 ATPs.  Assim 14 FADH2 e 31 NADH sãoproduzidos, o que origina: 
21 ATP e 77,5 ATP; assim: 21 + 77,5 + 8 = 106,5 ATPs são produzidos.  Uma vez mais precisamos subtrair 2 ATPs, para uma produção total líquida de 104,5 ATPs 
oxidação parcial de pamitato até acetoacetato
A oxidação parcial de palmitato a acetoacetato envolve 7 ciclos  de β-oxidação produzindo: 
7 FADH2 e 7NADH 
8 acetil-CoA, que se combinam para formar 4 acetoacetatos; assim, os 7 FADH2 e 7NADH produzidos dão origem a 10,5 + 17,5 = 28 ATPs; subtraindo-se 2 ATPs, tem-se uma produção total líquida de 26 ATPs 
oxidação peroxissomal de palmitato no fígado 
A oxidação peroxissomal do palmitato envolve 7 ciclos de β-oxidação produzindo:
FADH2 o qual não passa seus elétrons através da cadeia respiratória ao O2, de maneira que não se produz ATP a partir dessa etapa; os elétrons são passados diretamente ao O2, formando H2O2 
7 NADH, o qual não pode ser re-oxidado dentro do peroxissomo; o NADH é exportado ao citossol, e então à mitocôndria, através de um transportador específico 
8 acetil-CoA, os quais são exportados ao citossol como acetato uma vez que os peroxissomos não possuem as enzimas do TCA 
Assim, dentro do peroxissomo, não se observa a produção de ATPP.  Assumindo não haver um custo energético para o transporte de NADH e acetil-CoA para fora do peroxissomo e para a matriz mitocondrial, os 7 NADH e as 8 acetil-CoA poderão eventualmente resultar em 95,5 ATPs.