Buscar

Estudo de caso

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você viu 3, do total de 20 páginas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você viu 6, do total de 20 páginas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você viu 9, do total de 20 páginas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Prévia do material em texto

4 
 
 
CENTRO ESTADUAL DE EDUCAÇÃO PROFISSIONAL 
PROFª NAIANA BABARESCO DE SOUZA 
 
NOME 
 
 
 
 
 
 
 
ESTUDO DE CASO 
NOME DO ESTUDO DE CASO 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
LARANJEIRAS DO SUL/PR 
5 
 
2017 
CENTRO ESTADUAL DE EDUCAÇÃO PROFISSIONAL 
PROFª NAIANA BABARESCO DE SOUZA 
 
NOME 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ESTUDO DE CASO 
NOME DO ESTUDO DE CASO 
 
 
 
 
 
Trabalho apresentado para a 
Professora Enfermeira Ana 
Caren Gazziero Ferraz na 
disciplina de Estágio 
Supervisionado do curso de 
Técnico de Enfermagem, para 
obtenção de nota parcial. 
 
LARANJEIRAS DO SUL/PR 
2017 
 
6 
 
 
MODELO DO ESTUDO DE CASO 
 
Campo de Estágio: HOSPITAL SÃO LUCAS 
Acadêmica: 
Enfermeira Docente : 
 
1. HISTÓRICO DE ENFERMAGEM 
 
1.1 IDENTIFICAÇÃO DO CLIENTE: 
 
Nome: DN: Sexo: Femenino 
Idade: 
Setor de Internamento: Enfermaria Quarto: 08 
Leito: 08-1 
Naturalidade: Brasileira Procedência: Laranjeiras do 
Sul 
Diagnóstico Médico: Doenças Anteriores: 
Médico: Marcio Augusto Musse Convênio: SUS 
 
1.2 INTERAÇÃO PSICOSSOCIAL 
 
Interação social: 
( X ) normal ( ) não faz amizades com facilidade ( ) prefere ficar sozinho ( ) 
não se adapta com facilidades a lugares ou situações novas 
 
Apoio espiritual: 
( X ) possui crença religiosa ( ) procura apoio em sua fé em momentos difíceis 
( ) anda descrente ultimamente ( ) não possui crença religiosa 
 
Suporte financeiro: 
( ) possui recursos para tratamento médico ( ) possui convenio/seguro saúde 
( ) conta com a ajuda de familiares ( X ) utiliza exclusivamente hospitais 
conveniados ao SUS 
7 
 
 
Conhecimento sobre seu problema de saúde: 
( ) mãe orientada ( X ) orientado ( ) pouco orientado ( ) prefere não falar a 
respeito ( ) prefere que os familiares sejam orientados 
 
 
Condições que o paciente apresenta para seu auto-cuidado: 
( ) independente ( ) precisa de ajuda para poucas atividades ( ) precisa de 
ajuda para muitas atividades ( X ) é totalmente dependente 
 
Mudança percebida no humor ou sentimentos após ter tomado 
conhecimento do seu problema de saúde: 
( X ) está otimista ( ) refere estar desanimado ( ) não aceita o problema ( ) nega 
o problema 
 
1.3. FATORES DE RISCO: 
( ) tabagismo ( ) etilismo ( ) obesidade ( X ) Sedentarismo ( ) uso de 
medicações antineoplásicas ou imunossupressoras ( ) radioterapia ( ) outras: 
Nada relata 
 
1.4 CONDIÇÃO SOCIAL E FÍSICA 
 
Condições de moradia: 
( X ) área urbana ( ) área rural ( ) casa ( ) apartamento ( ) com saneamento 
básico 
( ) sem saneamento básico ( ) alvenaria ( ) madeira 
 
Cuidado corporal: 
( X ) asseado ( ) falta asseio corporal ( ) com roupas limpas; higiene 
adequada de: 
( ) cabelos ( ) unhas ( ) bucal. Hábito de tomar banho: ( ) M ( X ) T ( ) 
N 
 
Sono e repouso: 
8 
 
( ) não tem insônia ( X ) apresenta dificuldade de conciliar sono ( X ) acorda 
várias vezes à noite ( ) sonolência ( ) dorme durante o dia. Dorme 
8hrs:30min horas por noite. ( ) Não tem insônia em casa e acorda 
várias vezes enquanto em internamento hospitalar 
 
Costuma comer com freqüência: 
( x ) frutas, verduras: ( x ) cruas ( x ) cozidas, carne: ( x ) vermelha ( ) frango 
( ) peixe 
( x ) suco ( x ) água ( x ) café ( x ) chá ( ) leite. Costuma fazer 3 
refeições por dia. 
 
Eliminação urinária: 
( x ) normal ( ) menos que cinco vezes por dia ( ) polaciúria ( ) nictúria ( ) 
urgência miccional 
( ) incontinência urinária ( ) diminuição do jato urinário 
 
Eliminações intestinais: 
( x ) normal ( ) obstipação ( ) diarréia ( ) mudança de hábito intestinal. 
Freqüência: 
 
1.5 EXAME FÍSICO 
 
Nível de consciência: 
( ) acordado ( x ) lúcido ( ) comatoso ( ) torporoso ( ) confuso ( ) 
desorientado 
( ) com falhas de memória 
 
Crânio: 
( x ) sem anormalidades ( ) incisão ( ) drenos ( ) cefaléia ( ) lesões no 
couro cabeludo 
 
Olhos: 
( ) visão normal (x) diminuição da acuidade visual ( ) presença de processos 
flamatórios/infecciosos ( ) uso de lentes de contato ou óculos ( ) exoftalmia 
9 
 
( ) pupilas fotorreagentes 
 
Ouvido: 
( x ) audição normal ( ) acuidade diminuída ( ) zumbido ( ) presença de 
processo inflamatório/infeccioso ( )uso de prótese auditiva 
 
Nariz: 
(x ) sem anormalidades ( ) coriza ( ) alergia ( ) epistaxe 
 
Boca: 
( x ) sem anormalidades ( ) cáries ( ) falhas dentárias ( ) gengivite ( ) prótese ( ) 
outras lesões. 
 
Pescoço: 
( x ) sem anormalidades ( ) linfonodos ( ) tireóide aumentada ( ) estase venosa 
jugular 
( )Traqueostomia 
 
Freqüência Cardíaca: 84 bat/min Freqüência Respiratória: 
93 mov/min 
Temperatura: 35,2 oC Peso: 54 Kg Estatura: 1,56 cm 
 
Oxigenação: 
( ) ar ambiente ( x ) oxigenioterapia ( ) entubado ( ) traqueostomizado ( ) sem 
ventilação mecânica ( ) com ventilação mecânica 
 
Digestivo: 
( ) indolor ( ) plano ( ) globosos ( x ) flácido à palpação ( x ) presença de 
dor ( ) colostomia 
 ( ) incisão cirúrgica 
 
Geniturinário: 
( ) sem alterações anatômicas ( x ) SVD ( x ) incontinência urinária ( ) 
Leucorréia 
10 
 
 
Membros superiores: 
( x ) Sem anormalidades ( ) sensibilidade e força motora preservada em todas 
as extremidades ( ) pulsos periféricos palpáveis ( ) plegia ( ) edema MSD ( ) 
amputações ( ) gesso ( ) tala gessada ( ) dispositivo ( ) paresia 
 
Membros inferiores: 
( ) Sem anormalidades ( x ) sensibilidade e força motora preservada em todas 
as extremidades ( ) pulso periférico palpáveis ( ) paresia ( x ) edema ( ) 
amputações ( ) gesso ( ) tala gessada ( ) dispositivo venoso ( ) lesões 
 
Pele/Tecidos: 
( x ) sem alterações ( ) cianose ( ) icterícia ( ) descorado ( ) reações alérgicas ( 
) lesões de pele 
 ( ) úlceras de pressão 
 
1.6 CATETERES INVASIVOS: 
Abocath Nº18 
MS direito 
 
 
1.7 EXAMES LABORATORIAIS: 
Hemograma 
RX AP e A 
VHS 
Medicamentos: 
Ação esperada de Cloridrato de tramadol 
O cloridrato de tramadol é um agonista (substância que se liga a uma porção 
celular - chamado receptor - simulando a ação de outra) que age nos 
receptores opioides do sistema nervoso, com efeito analgésico, utilizada para 
aliviar a dor. O início de ação ocorre cerca de 1 hora após sua administração. 
 
11 
 
Apresentação de Cloridrato de tramadol 
Uso Oral 
Uso Adulto Acima de 16 anos 
 
 
Laboratório: Medley 
Cápsulas de 50 mg: embalagem com 10 cápsulas. 
 
Contraindicações e riscos de Cloridrato de tramadol 
 Cloridrato de tramadol não deve ser utilizado se você: (1) tem 
hipersensibilidade (alergia) a tramadol ou a qualquer componente do produto; 
(2) faz atualmente - ou, fez nos últimos 14 dias - tratamento com medicamentos 
inibidores da MAO (tipo de antidepressivo que inibe uma enzima que 
metaboliza - “destrói” - o neurotransmissor serotonina, substância produzida 
pelo corpo que transmite a sensação de bem estar); (3) tem epilepsia (crises 
convulsivas) não controlada com tratamento;(4) está se tratando de 
abstinência (conjunto de reações do corpo que acontecem por falta de uma 
determinada substância a que ele está acostumado) a narcóticos (substâncias 
entorpecentes); (5) está sendo tratado de intoxicação aguda (reação por 
consumo de quantidades excessivas) de álcool, hipnóticos (medicamentos que 
induzem o sono), opioides (medicamentos derivados do ópio e outros 
psicotrópicos (substâncias que agem no sistema nervoso e seu 
comportamento). 
Não consuma bebidas alcoólicas junto com cloridrato de tramadol 
Reações Adversas 
12 
 
 As reações adversas mais comumente relatadas são: náusea e tontura, ambas 
ocorrendo em mais de 10% dos pacientes. 
 Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam cloridrato 
de tramadol): dor de cabeça, sonolência, vômito, constipação (prisão de ventre), 
boca seca, transpiração, fadiga (cansaço). 
 Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam 
cloridrato de tramadol): regulação cardiovascular (palpitação, taquicardia, 
hipotensão postural ou colapso cardiovascular), ânsia de vômito, irritação 
gastrintestinal (uma sensação de pressão no estômago ou de distensão abdominal 
- sensação de estômago cheio), diarreia, reações dérmicas (por ex.: prurido 
(coceira), rash (erupções na pele), urticária). 
 Raro (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam 
cloridrato de tramadol): bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), 
hipertensão (aumento da pressão sanguínea), alterações no apetite, parestesia 
(sensação de formigamento), tremores, depressão respiratória, convulsão 
epileptiforme, contrações musculares involuntárias, coordenação anormal, 
desmaio, alucinações, confusão, distúrbios do sono, ansiedade, pesadelos, 
alteração do humor aumento e/ou redução da atividade (hipo ou hiperatividade), 
alterações na capacidade cognitiva (de perceber e compreender) sensorial (dos 
sentidos), dependência de cloridrato de tramadol, visão turva, dispneia 
(dificuldades para respirar), fraqueza motora, distúrbios de micção (dificuldade na 
passagem da urina), disúria (dificuldade ou dor ao urinar) e retenção urinária, 
reações alérgicas (por ex.: dispneia, broncoespasmo - redução do calibre dos 
brônquios, ronco, edema angioneurótico - inchaço na pele e das mucosas), 
anafilaxia (reação alérgica grave), sintomas de reação de retirada abstinência) de 
cloridrato de tramadol (agitação, ansiedade, nervosismo, insônia, hipercinesia 
(aumento dos movimentos), sintomas gastrintestinais). 
Não conhecido: distúrbio da fala, midríase (dilatação da pupila). 
Outros sintomas que foram relatados raramente após a descontinuação do 
tramadol incluem: ataque de pânico, ansiedade grave, alucinação, parestesia, 
13 
 
zumbido e sintomas incomuns do SNC (por ex.: confusão, alucinação (ilusão), 
personalização, desrealização, paranoia), rubor e fogacho (sensação de calor). 
Ação esperada de Dolantina 
Tempo médio de início de ação 
O efeito de DOLANTINA se inicia poucos minutos após sua administração. 
Apresentação de Dolantina 
Uso Injetável 
Uso Adulto 
Laboratório: Sanofi 
Esta bula sofreu aumento de tamanho para adequação a legislação vigente da 
ANVISA. 
Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de 
utilizar o medicamento. 
APRESENTAÇÃO 
Solução injetável: 25 ampolas com 2 mL 
USO INTRAMUSCULAR, SUBCUTÂNEO OU INTRAVENOSO. 
 
Contraindicações e riscos de Dolantina 
 DOLANTINA não deve ser utilizada em pacientes com alergia ou intolerância 
conhecida à petidina ou qualquer um dos excipientes. 
 DOLANTINA não deve ser utilizada nas seguintes situações: 
14 
 
- Pacientes com dependência a opióides (medicamentos derivados da morfina 
para controle da dor). 
- Terapia de reposição nos casos onde há uma tolerância a opióides, durante a 
amamentação. 
- Tratamento junto com inibidores da MAO (classe de medicamentos utilizados 
para tratar a depressão) ou dentro de 14 dias após utilização desses 
medicamentos. 
- Insuficiência respiratória (dificuldade respiratória) severa. 
Dolantina é contraindicado em crianças 
REAÇÕES ADVERSAS 
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este 
medicamento). 
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este 
medicamento). 
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este 
medicamento). 
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este 
medicamento). 
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este 
medicamento). 
 Especialmente após a administração intravenosa podem ocorrer efeitos 
vagotrópicos, tais como bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), mas 
também taquicardia (aceleração do ritmo cardíaco), hipotensão (pressão 
baixa), broncoespasmo (contração dos brônquios levando a chiado no peito), 
miose (constrição da pupila), soluço, náusea (enjoo), tontura, confusão e mais 
raramente vômito. 
15 
 
 Após aplicação por via intravenosa, podem ocorrer dor e eritema 
(vermelhidão) no local da aplicação. 
 Dificuldade de micção (urinar) e constipação (prisão de ventre) podem 
ocorrer como resultado de um aumento do tônus da musculatura (aumento da 
tensão muscular) lisa periférica particularmente durante tratamento a longo 
prazo. 
 Em nível central pode ocorrer sedação, euforia e depressão respiratória. 
 Podem ocorrer convulsões, especialmente se você estiver recebendo altas 
doses de DOLANTINA e em casos de alterações pré-existentes da função 
renal e de aumento da susceptibilidade às convulsões (por exemplo, causadas 
por certos fármacos). 
 DOLANTINA pode induzir dependência. 
 No uso obstétrico, as reações adversas de DOLANTINA podem afetar o 
recém-nascido. Atenção especial deve ser dada à possibilidade de ocorrer 
depressão respiratória. Por esta razão, o recém-nascido deve ficar em 
observação por no mínimo 6 horas após o nascimento, até que não haja 
depressão respiratória significativa. Se houver depressão respiratória poderão ser 
administrados antagonistas (que inibem a função) opiácios (exemplo: naloxona). 
 Podem ocorrer reações de alergia ou intolerância. Choque anafilático 
(reação alérgica grave) é raro, porém com risco de vida caso ocorra. 
Geralmente, devem-se tomar as medidas terapêuticas clássicas, quais sejam: 
aos primeiros sinais (sudorese (suor), náusea, cianose (coloração azulada da 
pele e membranas mucosas), interromper a injeção imediatamente, mas deixar 
a cânula venosa no lugar ou realizar canulação venosa. Adicionalmente, deve-
se ter certeza de que o paciente permaneça deitado com as pernas levantadas 
e vias aéreas desobstruídas. 
 DOLANTINA pode afetar o estado de alerta e tempo de reação e assim, a 
capacidade de dirigir, atravessar a rua ou operar máquinas estará prejudicada. 
O uso junto com álcool aumenta esse risco. 
 Caso alguma reação adversa seja percebida, o médico deve ser consultado. 
16 
 
 Desordens do sistema imune, principalmente após injeção parenteral: 
 Reações de hipersensibilidade (alérgicas): anafilaxia (reação de 
hipersensibilidade, conhecida popularmente como alergia) incluindo choque 
(colapso circulatório em que existe um fluxo sanguíneo inadequado para os 
tecidos e células do corpo). 
 Liberação de histamina levando à hipotensão e/ou taquicardia, rubor, 
sudorese e prurido. 
 Desordens psiquiátricas: Desorientação, confusão, delírio, alucinações, 
mudanças de humor (euforia, disforia) e agitação. 
 Desordens do sistema nervoso: Sedação, vertigem (tontura), tremor, 
movimento involuntário dos músculos e convulsões.Desordens cardíacas: Taquicardia e bradicardia 
 Desordens vasculares: Hipotensão 
 Desordens do sistema respiratório, torácico e do mediastino: Depressão 
respiratória 
 Desordens do sistema gastrointestinal: Náusea, vômito, constipação e boca 
seca 
 Desordens hepatobiliares: Espasmo biliar 
 Desordens renal e urinária: Retenção urinária 
 Desordens gerais e condições dos locais de administração: 
 Reação no local da injeção: Dor 
 Reações no local da injeção após administração intravenosa: Urticária 
(erupção na pele, geralmente de origem alérgica, que causa coceira) ou rash 
(erupções cutâneas) que podem se estender para as veias 
 Reações no local da injeção após administração intramuscular: Necrose 
muscular e dano no nervo. 
 
17 
 
Ação esperada de Diclofenaco sódico 
 A substância ativa de diclofenaco sódico é o diclofenaco sódico. 
 O diclofenaco sódico pertence a um grupo de medicamentos chamados anti-
inflamatórios não-esteroidais (AINEs), usados para tratar dor e inflamação. 
 Diclofenaco sódico alivia os sintomas da inflamação, tais como inchaço e 
dor, bloqueando a síntese de moléculas (prostaglandinas) responsáveis pela 
inflamação, dor e febre. 
 Não tem nenhum efeito na causa da inflamação ou febre. 
 Se você tem qualquer dúvida sobre como diclofenaco sódico funciona ou 
porque ele foi indicado a você, pergunte ao seu médico. 
 Em condições inflamatórias pós-operatórias e pós-traumáticas, o 
diclofenaco sódico alivia rapidamente tanto a dor espontânea quanto a 
relacionada ao movimento e diminui o inchaço inflamatório e o edema do 
ferimento. 
Apresentação de Diclofenaco sódico 
Uso Oral 
Uso Adulto 
 
 
Laboratório: Medley 
Comprimidos revestidos de 50 mg: embalagem com 20 comprimidos. 
Contraindicações e riscos de Diclofenaco sódico 
- Se for alérgico (hipersensibilidade) ao diclofenaco ou a qualquer outro 
componente da formulação descrito no início desta bula; 
18 
 
- Já teve reação alérgica após tomar medicamentos para tratar inflamação ou dor 
(ex.: ácido acetilsalicílico, diclofenaco ou ibuprofeno). 
As reações alérgicas podem ser asma, secreção nasal, rash cutâneo (vermelhidão 
na pele com ou sem descamação), face inchada. Se você suspeita que possa ser 
alérgico, pergunte ao seu médico antes de usar este medicamento; 
- Tem úlcera no estômago ou no intestino; 
- Tem sangramento ou perfuração no estômago ou no intestino, sintomas que 
podem resultar em sangue nas fezes ou fezes pretas; 
- Sofre de doença grave no fígado ou nos rins; 
- Tem insuficiência cardíaca grave; 
- Você está nos últimos três meses de gravidez. 
Se você apresenta alguma destas condições descritas anteriormente, avise ao seu 
médico e não tome o diclofenaco sódico. Se você acha que pode ser alérgico, 
informe seu médico. 
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com doença grave 
no fígado ou nos rins. 
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência 
cardíaca grave. 
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem 
orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe imediatamente seu médico 
em caso de suspeita de gravidez. 
 
Reações adversas de Diclofenaco sódico 
 Assim como todos medicamentos, pacientes tomando diclofenaco sódico 
podem apresentar reações adversas, embora nem todas as pessoas as 
apresentem. 
19 
 
 As reações adversas a seguir incluem aquelas reportadas com diclofenaco 
sódico comprimidos revestidos e/ou outras formas farmacêuticas contendo 
diclofenaco em uso por curto ou longo prazo. 
Algumas reações adversas podem ser sérias 
 Estas reações adversas incomuns ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes 
que utilizam este medicamento, especialmente quando administrado em dose 
diária elevada (150 mg) por um período longo: 
- Dor no peito súbita e opressiva (sinais de infarto do miocárdio ou ataque 
cardíaco); 
- Falta de ar, dificuldade de respirar quando deitado, inchaço dos pés ou 
pernas (sinais de insuficiência cardíaca). Estas reações adversas raras ou 
muito raras ocorrem em menos de 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam 
este medicamento: 
- Sangramento espontâneo ou contusão (sinais de trombocitopenia); 
- Febre alta, infecções frequentes, dor de garganta persistente (sinais de 
agranulocitose); 
- Dificuldade para respirar ou deglutir, rash , prurido, urticária, tontura (sinais 
de hipersensibilidade, reações anafiláticas e anafilactoides); 
- Inchaço principalmente na face e garganta (sinais de angio- edema); 
- Pensamentos e humor alterados (sinais de distúrbios psicóticos); 
- Memória prejudicada (sinais de problemas de memória); 
- Convulsões (sinais de convulsão); 
- Ansiedade; 
- Pescoço duro, febre, náusea, vômito, dor de cabeça (sinais de meningite 
asséptica); 
- Dor de cabeça grave e repentina, náusea, tontura, dormência, inabilidade ou 
dificuldade de falar, fraqueza ou paralisia dos membros ou face (sinais de 
acidente vascular cerebral ou derrame); 
20 
 
- Dificuldade de audição (sinais de dano auditivo); 
- Dor de cabeça, tontura (sinais de pressão sanguínea alta, hiper- tensão); 
- Rash, manchas vermelho-arroxeadas, febre, prurido (sinais de vasculite); 
- Dificuldade repentina de respirar e sensação de aperto no peito com chiado 
no peito ou tosse (sinais de asma ou pneumonite se febre); 
- Vômitos com sangue (sinais de hematêmese) e/ou fezes negras ou com 
sangue (sinais de hemorragia gastrintestinal); 
- Diarreia com sangue (sinais de diarreia hemorrágica); 
- Fezes negras (sinais de melena); 
- Dor de estômago, náusea (sinais de úlcera gastrintestinal); 
- Diarreia, dor abdominal, febre, náusea, vômitos (sinais de colite, incluindo 
colite hemorrágica e exacerbação de colite ulcerativa ou doença de Crohn); 
- Dor de estômago grave (sinais de pancreatite); 
- Amarelamento da pele e dos olhos (sinais de icterícia), náusea, perda de 
apetite, urina escura (sinais de hepatite/insuficiência hepática); 
- Sintomas típicos de gripe, sensação de cansaço, dores musculares, aumento 
das enzimas hepáticas em exames de sangue (sinais de doenças hepáticas, 
incluindo hepatite fulminante, necrose hepática, insuficiência hepática); 
- Bolhas (sinais de dermatite bolhosa); 
- Pele vermelha ou roxa (possíveis sinais de inflamação dos vasos 
sanguíneos), rashcutâneo (vermelhidão na pele com ou sem descamação) com 
bolhas, bolhas nos lábios, olhos e boca, inflamação na pele com descamação 
ou peeling (sinais de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson se 
febre ou necrólise epidérmica tóxica); 
- rash cutâneo com descamação ou peeling (sinais de dermatiteesfoliativa); 
- Aumento da sensibilidade da pele ao sol (sinais de reação de 
fotossensibilidade); 
21 
 
- Manchas roxas na pele (sinais de púrpura ou púrpura de Henoch-Schonlein, 
se causada por alergia); 
- Inchaço, sensação de fraqueza, ou micção anormal (sinais de insuficiência 
renal aguda); 
- Excesso de proteína na urina (sinais de proteinúria); 
- Inchaço na face ou abdômen, pressão sanguínea alta (sinais de síndrome 
nefrótica); 
- Produção de urina mais ou menos acentuada, sonolência, confusão, náusea 
(sinais de nefrite tubulointersticial); 
- Diminuição grave da quantidade de urina (sinais de necrose papilar renal); 
- Inchaço generalizado (sinais de edema). 
Se você apresentar quaisquer destas reações, avise imediatamente seu 
médico. 
Algumas reações adversas são comuns (ocorrem entre 1% e 
10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Dor de 
cabeça, tontura, vertigem, náusea, vômito, diarreia, indigestão(sinais de 
dispepsia), dor abdominal, flatulência, perda do apetite (sinais de perda de 
apetite), exames de função do fígado anormais (ex.: aumento do nível de 
transaminases), rash cutâneo (vermelhidão na pele com ou sem descamação). 
Algumas reações adversas são incomuns (ocorrem entre 0,1% 
e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): palpitações, 
dor no peito. 
Algumas reações adversas são raras (ocorrem entre 0,01% e 
0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Sonolência 
(sinais de sonolência), dor de estômago (sinais de gastrite), problema no 
fígado, rash com prurido (sinais de urticária). 
Algumas reações adversas são muito raras (ocorrem em 
menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este 
22 
 
medicamento): Nível baixo de células vermelhas sanguíneas (anemia), 
nível baixo de células brancas sanguíneas (leucopenia), desorientação, 
depressão, dificuldade de dormir (sinais de insônia), pesadelos, irritabilidade, 
formigamento ou dormência nas mãos ou pés (sinais de parestesia), tremores 
(sinais de tremor), distúrbios do paladar (sinais de disgeusia), distúrbios de 
visão (sinais de problemas visuais, visão borrada, diplopia), ruídos nos ouvidos 
(sinais de zumbido), constipação, ferimentos na boca (sinais de estomatite), 
inchaço, língua vermelha e dolorida (sinais de glossite), problema no tubo da 
garganta para o estômago (sinais de distúrbio esofágico), espasmo no 
abdômen superior especialmente depois de comer (sinais de doença no 
diafragma intestinal), prurido, rash com vermelhidão e queimação (sinais de 
eczema), vermelhidão na pele (sinais de eritema), perda de cabelo (sinais de 
alopecia), prurido (sin is de prurido), sangue na urina (sinais de hematúria). 
 Se quaisquer destas reações adversas afetar você de forma grave, informe 
ao seu médico. 
 Se você apresentar quaisquer outras reações adversas não mencionadas na 
bula, informe ao seu médico ou farmacêutico. 
 Se você estiver tomando diclofenaco sódico por mais que algumas semanas, 
você deve ir ao médico para fazer exames de rotina regularmente, para você 
ter certeza que não está sofrendo de nenhuma reação adversa que você não 
tenha percebido. 
Óleo Mineral 
Ação 
Após administração oral, retarda a reabsorção de água pelos intestinos. 
Lubrifica a massa fecal e a mucosa intestinal. 
APRESENTAÇÃO: 
 Fr com 100 Ml 
CONTRAINDICAÇÃO: 
 Obstrução do TGI; pacientes com náuseas, vômitos e dor abdominal sem 
causa definida; pacientes acamados; crianças < 6 anos; gestação e lactação. 
23 
 
EFEITOSADVERSOS: 
 Pneumonite lipídica (aspiração), incontinência anal, prurido anal, vômitos, 
diarreia, dor abdominal, náuseas. 
 
 
 
Referências Bibliográficas: 
http://www.minhavida.com.br/saude/bulas/31-diclofenaco-sodico-
comprimido-revestido 
http://www.medicamentosesaude.com/bula-de-remedio-oleo-
mineral/

Outros materiais