Revisão de Bioqumica Contendo questões das Provas G2 Maria Lucia Ulbra Canoas

Prévia do material em texto

Revisão de Bioqumica – contendo questões de Provas G2 Prof Maria Lucia – Ulbra Canoas 
1. O ciclo da uréia é um processo vital para as células. Descreva qual a importância do ciclo 
para o metabolismo celular e em poucas palavras descreva seu funcionamento. 
 
O ciclo da uréia é de extrema importância para o organismo, uma vez que seu objetivo é a 
produção deste composto a partir da amônia. A amônia formada combina-se com CO2 na forma 
de HCO3,é extremamente tóxica do metabolismo do nitrogênio, devendo ser rapidamente 
eliminada do organismo, seja excretada diretamente ou após conversão em compostos menos 
tóxicos. 
O ciclo da uréia tem sua formação ocorrendo primordialmente no fígado e em menos parte nos 
rins. Inicia-se na mitocôndria e segue para o citosol da célula, onde ocorre a maior parte do 
ciclo. 
 
Visão geral do ciclo: 
 
1. Inicia-se na matriz mitocondrial ate a formação de CITRULINA. 
2. Citrulina passa para o citosol e la se combina com aspartato gerando ARGINOSUCINATO. 
3. Arginosucinato gera arginina que se transforma em uréia, regenerando ORNITINA. 
4. Ornitina volta para a mitocôndria. 
 
Enzimas importantes do ciclo da uréia: 
CARBAMIL-FOSFATOSINTETASE (Forma Carbamoilfosfato) 
ORNITINA-TRANSCARBAMILASE (Gera Citrulina) 
ARGININO-SUCCINATO SINTETASE (Forma argininossuccinato) 
ARGININO-SUCCINATO LIASE (Catalisa a transformação de argininossuccinato em 
arginina e fumarato) 
ARGINASE (Quebra a arginina) –> origina uréia e ornitina. A ornitina volta para a 
mitocôndria e reinicia o ciclo! 
 
2. Sobre o Metabolismo dos aminoácidos, pode se dizer que: 
As enzimas envolvidas são: Alfa-Amilase Salivar,Alfa-Amilase Pancreática e enzimas da 
superfície intestinal. São ativadas por meio de um mecanismo de controle através de 
precursores para evitar autodigestão das células secretoras. 
 
3. O metabolismo dos aminoácidos conta com um importante papel das 
transaminases,cite suas funções e esquematize suas reações. 
As transaminases equilibram os grupos amina entre os alfa-cetoácidos disponíveis. O que 
permite a síntese dos aminoácidos não essenciais, utilizando grupos aminas de outros 
aminoácidos e esqueleto de carbono pré existente. 
 
Reação geral da Transaminação: 
1. O aminoácido se liga ao sítio ativo. 
2. Grupo amino é transferido ao peridoxal fosfato, que é convertido à peridoxamina fosfato. 
3. Liberação de Alfa-Cetoácido. 
4. Grupo amino é transferido para o Alfa-cetoácido (alfa-cetoglutarato). 
5. Forma o produto GLU. 
6. Regenera a enzima. 
 
4. Coloque verdadeiro ou falso nas alternativas abaixo: 
 
(V) A característica de solubilidade dos aminoácidos é um dos principais determinantes da 
estrutura das proteínas. 
(F) Aminoácidos carregados são preferencialmente encontrados em alfa-helice. 
(F) A polaridade dos aminoácidos pouco influencia na solubilidade de uma proteína. 
(F) Todos os aminoácidos possuem atividade ótica. 
 
5. É produto do metabolismo dos aminoácidos: 
a) Amônio b) Uréia c) Amônia d) TODOS ELES e) NENHUM DELES. 
 
6. Uma amostra de um suprimento alimentar deu entrada no laboratório sob suspeita de 
possuir apenas água com açúcar e não conter apenas aminoácidos essenciais. As analises 
a serem realizadas pelo técnico incluem definir se existem aminoácidos na amostra e 
também a presença de açúcar de mesa. 
R: a) Cromatografia para verificar os aminoácidos e reação de monossacarídeos e açúcar 
redutor. 
 
Sobre os lipídeos: 
A digestão dos lipídios inicia no estômago; 
O principal local da digestão lipídica no adulto é o duodeno; 
A maior parte dos lipídios está na forma de: triglicerideos, colesterol esterificado e livre. 
O processo de absorção dos triglicerídeos da dieta inicia-se com a interação da enzima 
lipase lingual até o estômago. 
A lipase pancreática tem dificuldade em hidrolisar a ligação éster secundária do 
triacilglicerol, por isto o 2-monoacilglicerol é o principal produto. 
Digestão no intestino - Degradação dos Triacilgliceróis -> Ação da Isomerase: 
De 2-Monoacilglicerol – Ação da Isomerase – passa a - 1-Monoacilglicerol – Ação da Lipase 
Pancreática – Gera: Glicerol + Ácido graxo. 
 
Oxidação dos ácidos graxos: 
Ocorre na Mitocondria. 
Para passar para a membrana externa precisam ser ativados pela AcilCoa 
Para passar para a membrana interna vão ligados a carnitina acil-carnitina.Uma vez lá 
dentro voltam a se ligar a AcilCoA. 
Para seguir a rota oxidativa, os ácidos graxos precisam ser ativados, formando os acil-CoA 
graxos. 
Os ácidos graxos são oxidados durante: 
• O estado alimentado 
• O jejum alimentar 
• A inanição 
• O exercício físico 
• O diabete não tratado 
O destino da AcetilCoA originada da oxidação dos ácidos graxos depende do momento 
metabólico celular e do tecido. 
Pode ir para o ciclo de Krebs,outras rotas ou corpos cetônicos. 
 
7. Os lipídeos são moléculas apolares que não se dissolvem em solventes polares como a 
água. Com relação aos lipídeos podemos afirmar que: 
1. Sâo moléculas ideais para o armazenamento de energia por longos períodos. 
2. Importantes componentes das membranas celulares. 
3. Estão diretamente ligados a síntese de proteínas. 
4. Servem como fonte primária de energia. 
5. Quitina e a celulose são exemplos de lipídeos. 
As alternativas corretas são: 2 e 4! 
 
8. Marque a correta sobre a molécula abaixo: 
 
 
d) Esta molécula é a forma ativada da molécula de ribose (PRPP) que liga a base 
nitrogenada. 
 
9. Marque a alternativa INCORRETA sobre as funções do metabolismo: 
a) Obter energia de nutrientes do ambiente. 
b) Converter as moléculas dos nutrientes e da própria célula em precursores das 
macromoléculas. 
c) Sintetizar glicose a partir de CO2 e H2O. 
d) Polimerizar os precursores em macromoléculas. 
 
10. A AcetilcoA é um intermediário comum a diversas vias porque liga as reações de 
anabolismo e catabolismo e permite aos mamíferos converter: 
a) Glicose em ATP. 
b) Degradar totalmente as moléculas produzndo CO2 e H2O. 
c) É gerada na primeira etapa do metabolismo. 
d) A e B estão certas. 
e) A, B e C estão certas. 
11. A molécula abaixo desempenha importantes funções no metabolismo celular e também é 
precursora de outras moléculas. 
a) Cite qual molécula é essa: AcetilCoA 
b) Suas funções: É o principal intermediário no metabolismo da Glicose, ácidos graxos e 
muitos aminoácidos. Sua função dar início ao ciclo de Krebs e atuar como via final 
comum da oxidação dos diferentes nutrientes. No metabolismo da glicose é formado 
a partir de piruvato,pela catalisação da piruvato desoxidrogenase. 
c) De quais moléculas serve como precursora? Colesterol,lipídeos,ácidos graxos. 
d) Sua origem sanguínea. 
 
12. A reação catalisada pela Citrato Sintase: 
a) É uma das etapas de controle do ciclo de Krebs. 
b) É uma reação que regula o controle de ATP. 
c) É uma das reações de regulação da cadeia respiratoria. 
d) Nenhuma acima. 
13. Um paciente que possuía problemas metabólicos morreu. No exame de sangue que havia 
sido feito pouco antes mostrou um aumento muito significativo de corpos cetônicos e alta 
concentração de glicose. As conclusões em relação ao metabolismo estão abaixo. Marque 
a INCORRETA. 
a) Glicólise baixa por falta de captação de glicose. 
b) Baixa taxa de glicogênese. 
c) Alta lipólise para gerar energia através de corpos cetônicos. 
d) Baixa cetogênese para compensar a produção de corpos cetônicos. 
Sobre os corpos cetônicos: 
• Objetivo da produção de corpos cetônicos é permitir o transporte da energia obtida pela oxidação 
dos ácidos graxos as tecidos periféricos,para serem utilizados na síntese de ATP.• São três substâncias solúveis em água que são produtos derivados da quebra dos ácidos 
graxos, a quebra ocorre no figado. 
 São componentes solúveis. São três os corpos cetônicos: 
• acetoacetato 
• acetona 
• β-hidroxibutirato 
O betaidroxibutirato não é tecnicamente uma cetona (é chamado de corpo cetônico porque ele é 
derivado de cetonas), é na verdade um ácido carboxílico. 
 
• São produzidos a partir de AcetilcoA ,principalmente na matriz mitocondrial das células do 
fígado,quando os carboidratos estão tão escassos que a energia deve ser obtida através da 
quebra de ácidos graxos. 
• A acetona é formada pela descarboxilação espontânea do acetoacetato. Ao contrário do 
acetoacetato e β-hidroxibutirato, esta não pode ser convertida de volta em AcetilcoA. Tendo de 
ser excretada na urina ou exalada. Exalação da mesma chama-se hálito cetônico. 
• O cérebro recebe sua energia por corpos cetônicos quando uma quantidade insuficiente de 
glicose esta disponível. Isso ocorre em jejum ou após muitos dias sem se alimentar. Nos outros 
tecidos,essa energia é obtida por fontes adicionais, como a quebra de ácidos graxos,mas não 
para o cérebro. 
• Os corpos cetônicos são transportados do fígado através da corrente sanguínea. 
 
14. A formação de corpos cetônicos se forma como uma consequência: 
a) da entrada excessiva de água na célula. 
b) do cúmulo de AcetilcoA e falta de Oxalacetato. 
c) excesso de lipídeos e de carboidratos. 
d) excesso de colesterol. 
 
15. Marque a Correta: 
1. Após 2 a 3 dias de jejum, o cérebro pode utilizar os corpos cetônicos como combustível 
energético. 
2. Quase todos os tecidos e células, como excessão do fígado e dos eritrócitos, utilizam 
corpos cetônicos como fonte de energia. 
3. Jejum e inanição, dieta rica em lipídeos e pobre em carboidratos, exercicios de lonha 
duração e diabetes não tratado podem levar a formação de corpos cetônicos. 
Alternativa e) Todas estão corretas. 
16. Sobre o metabolismo dos nucleotídeos, MARQUE A INCORRETA. 
a) A “Via de novo” é conhecida como uma das bases não montadas a partir de moléculas 
mais simples e a “Via de recuperação” como sendo a forma de recuperar as bases 
religando-as a uma ribose. 
b) Qualquer uma das vias leva a síntese de um ribonucleotídeo que depois é transformado 
em desoxiribonucleotídeo por reducão da ribose quando este já esta totalmente formado. 
c) A CITINA MONOFOSFATO (CMP) é sempre a primeira base a ser formada. 
d) O anel purina é sintetizado de novo utilizando aminoácidos (ácido aspártico, glutamina e 
glicina) como doadores de carbono. 
 
17. Maque a CORRETA. Constitui via alternativa para o metabolismo da Glicose com a função 
de gerar NADPH e Ribose-5-fosfato. 
a) Via de novo e recuperação 
b) Beta oxidação 
c) Via das pentoses 
d) Glicogenólise 
 
18. No metabolismo do glicogênio: 
a) A glicogênio sintase foma ligações glicosídicas alfa-1,4. 
b) A enzima ramificadora forma as ligações alfa-1,6. 
c) A síntese de glicogênio é iniciada a partir de um primer, uma proteína conhecida como 
glicogenina quando não restam mais resíduos de glicose. 
d) A enzima ramificase catalisa a formação de ligações alfa-1,4. 
Estão corretas: A e C. 
 
19. As etapas da síntese de colesterol a partir de AcetilcoA e AcetoAcetilcoA são: 
1. Forma mevalonato e colesterol. 
2. A reação catalisada pela HMG-CoA resutase é a etapa limitante da biossíntese de 
colesterol. 
3. Esterificação do Colesterol é uma forma de transporte. 
4. A etapa limitante é a fomação de acetilcoA. 
R: 1,2,e 3 estão corretas. 
 
20. _______ é alvo de ações farmacológicas para diminuir os níveis de colesterol circulante. 
 
a) Acetil-CoA carboxilase. 
b) Lipase das lipoproteínas. 
c) Tracilglicerol Lipase. 
d) 3-Hidroxi-3-metilglutaril-CoA reductase (HMG). 
e) Palmitoil-CoA-carnitine aciltransferase. 
 
21. O ciclo de Krebs: 
(F) Independe da cadeia respiratória para a reoxidação das coenzimas. 
(V) Tem a função de liberar os elétrons para os carreadores pela oxidação. 
(V) Cada volta do ciclo oxida a acetilcoA 2 CO2 e são produzidos 3 NADH e 1 FADH2 e um 
GTP. 
(V) Um dos passos regulatórios é feito pelas enzimas alostericas dentro do ciclo e fora do 
ciclo. 
 
22. A respeito da cadeia transportadora de elétrons ( fosforilação oxidativa ou Cadeia 
Respiratória) esta correta: 
a) Parte do processo ocorre na mitocôndria e parte no citosol. ( O processo ocorre 
somente na mitodondria). 
b) O processo ocorre apenas na presença de oxigênio. 
c) Um inibidor da cadeia pode interromper a síntese de ATP. 
d) Os prótons liberados durante o processo são conduzidos ao ciclo de Krebs. (São 
lançados para o citosol da célula).