Muscular_Ingrid

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HISTOLOGIA MUSCULAR
INGRID S.T.FIGUEIREDO
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TECIDO MUSCULAR
 Células alongadas com proteínas filamentosas contráteis no citoplasma e que utilizam ATP para produzir contração.
 Origem embriológica: mesodérmica
 Classificação (características morfológicas e funcionais):
 Estriado esquelético
 Estriado cardíaco
 Liso
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 Feixe de células cilíndricas longas e multinucleadas (miócitos);
 Núcleos localizados perifericamente;
 Estriações transversais: presença de proteínas contráteis miofibrilares;
 Contração voluntária (“tudo ou nada”) , rápida e vigorosa;
 Constitui a maior parte da massa dos músculos voluntários do corpo.
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ORGANIZAÇÃO DO MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO
EPIMÍSIO – camada de tecido conjuntivo que envolve o conjunto de feixes, que recobre o músculo inteiro.
PERIMÍSIO – septos de conjuntivo oriundo do epimísio, separando os feixes de fibras.
ENDOMÍSIO – envolve cada fibra muscular individualmente. 
Formado pela lâmina basal da fibra muscular, associada a fibras reticulares.
FUNÇÕES GERAIS:
 União das fibras musculares ,
 Permitir que a força de contração gerada por cada fibra individualmente atue sobre o músculo inteiro;
 Transmitir a força de contração do músculo à outras estruturas (ex:ossos, tendões)
 Através de septos, permitir a passagem de vasos sanguíneos aos músculos.
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Epimísio, 
Perimísio (setas)
Endomísio (cabeça das setas)
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 ULTRAMICROSCOPIA DOS FILAMENTOS FINOS
ACTINA: polímero longo formado por duas cadeias de monômeros globulares torcidas uma sobre a outra.
TROPOMIOSINA: molécula longa e fina, formada por duas cadeias polipeptídicas enrolada uma na outra. 
TROPONINA: três subunidades
 TnT = liga-se fortemente à tropomiosina
 TnC = afinidade pelos íons cálcio
 TnI = cobre o sítio ativo de interação actina + miosina
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 ULTRAMICROSCOPIA DOS FILAMENTOS GROSSOS
 Forma de bastão
 Formada por dois peptídios enrolados em hélice
 Cabeça = locais específicos para combinação com actina e ATP
 
 
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ORGANIZAÇÃO DAS MIOFIBRILAS
Estriações da miofibrila
 Disposição paralela estritamente ordenadas.
 Filamentos finos de actina: partem da linha Z até a borda externa da banda H.
 Filamentos grossos de miosina: região central do sarcômero.
 Lateral da banda A: filamentos finos e grossos se interdigitam.
 Sarcômero: região entre duas linhas Z.
Considerada a unidade contrátil das fibras musculares.
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ORGANIZAÇÃO DAS FIBRAS MUSCULARES ESQUELÉTICAS
 Fibras com miofibrilas que apresentam estriações transversais,
 Faixa escura = banda A,
 Faixa clara = banda I,
 Centro da banda I = linha Z (linha transversal escura)
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UNIDADE FUNCIONAL
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ESTRUTURA ULTRAMICROSCÓPICA
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 MECANISMO DA CONTRAÇÃO MUSCULAR
 Ocorre na banda A do sarcômero 
Cálcio + TnC (troponina) = mudança de conformação,
 Troponina desloca tropomiosina para dentro do sulco da hélice de actina.
- Desmascara sítio ativo da actina = interação da ACTINA com MIOSINA
 ATP presente na miosina é hidrolisado = ADP + Pi + energia
 Deformação da cabeça e parte do bastão da miosina = aumenta curvatura
 Movimento que empurra o filamento da actina
 Deslizamento sobre o filamento de miosina
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Fibras musculares esqueléticas só se contraem sob comando neural
Nervos motores que se ramificam no tecido conjuntivo do perimísio.
Cada nervo origina numerosos ramos.
Unidade motora: motoneurônio + fibras musculares por ele inervadas
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TECIDO MUSCULAR ESTRIADO CARDÍACO
 Células alongadas (15mm/85-100µm)
 Estriações transversais
 1-2 núcleos centrais
 Circundada por tecido conjuntivo/capilares sanguíneos
 Discos intercalares
 - Interface de células musculares
 adjacentes;
 - Presença de três especializações:
 * Zônulas de adesão
 * Desmossosmos
 * Junções comunicantes
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 Encontrado no coração
 Células dotadas de um ou dois núcleos centralmente localizados,
 Apresentam estrias transversais,
 Capacidade de contração involuntária, rítmica e espontânea.
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Zônulas de adesão: ancorar filamentos de actina dos sarcômeros terminais.
Desmossomos: Impedem que as células musculares cardíacas 
 se separem no momento da contração.
Junções comunicantes: continuidade iônica entre as células vizinhas
 passagem do sinal da contração
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 1. Proteínas contráteis
 Idem ao tecido muscular estriado esquelético
 Distribuição irregular do retículo sarcoplasmático e túbulos T entre miofilamentos
2. Numerosas mitocôndrias – intenso metabolismo aeróbio
3. Presença de grânulos secretores prox. aos núcleos
 Molécula precursora do hormônio atrial natriurétrico (ANP)
 Atua nos rins: eliminação de sódio (natriurese) e água (diurese)
 redução da pressão arterial
4. CONTRAÇÃO: células musculares cardíacas modificadas
 
 
TECIDO MUSCULAR ESTRIADO CARDÍACO
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Parte de uma célula de músculo cardíaco atrial
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TECIDO MUSCULAR LISO
 Vias aéreas, vasculatura, canal alimentar, 
 trato urogenital, trato reprodutivo, etc.
 Associação de células longas
 Não possuem estrias
 Espessas no centro e afilando-se nas extremidades
 Núcleo único e central
 Unidas por fibras reticulares - contração unificada
 Contração involuntária, lenta e vigorosa
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MECANISMO DA CONTRAÇÃO
 Disposição dos filamentos de actina e miosina ≠ musc. esquelético
 Actina e Miosina sem alinhamento: ausência de estrias
 Filamentos de actina encontram-se unidos a corpúsculos densos: “α-actinina”
 
Força de contração de célula - célula
 Mecanismo dependente de Ca++ interior de cavéolas do sarcolema
 Ausência de Túbulos –T 
 Pequena quantidade de retículo sarcoplasmatico
 Filamentos finos: actina e tropomiosina
 Ausência de troponina / Presença de Calmodulina
“Comparável à linha Z”
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Ca++
Sarcoplasma/ cavéolas
Meio extracelular
Ativa a enzima cinase de cadeia leve
da miosina
Fosforila moléculas de miosina
Miosina enovelada
se distende
Exposição do sítio de ligação para actina
Energia do ATP
Deformação da cabeça de miosina
Deslizamento Miosina / Actina
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Estrutura da calmodulina
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Músculo cardíaco:
 Inexistente
 Infarto: fibroblastos – deposição de tecido conjuntivo denso
Músculo esquelético:
 Presente
 Células satélites na lâmina basal (mioblastos-mitose)
 Hipertrofia
Músculo liso
 Eficiente regeneração/mitose de células viáveis
REGENERAÇÃO
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Célula satélite
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OBRIGADO!!!
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