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FARMACODINÂMICA I

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FARMACODINÂMICA I
	Simulado: SDE3499_SM_201509421645 V.1 
	Aluno(a): MARIA MARIANA FREITAS FARINHA
	Matrícula: 201509421645
	Desempenho: 0,2 de 0,5
	Data: 30/09/2017 13:22:04 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201510244320)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A absorção de um fármaco pode variar de modo significativo, dependendo da formulação do medicamento utilizado e da via de administração. Considerando-se a via de administração do fármaco, é CORRETO afirmar que:
		
	
	a via intradérmica é a mais utilizada na administração de medicamentos.
	
	fármacos consumidos por via oral são absorvidos tão rapidamente quanto os administrados por via inalatória.
	
	a via inalatória, utilizada no tratamento das crises asmáticas, proporciona rápido contato entre o fármaco e a grande área de troca das mucosas do trato respiratório e do epitélio pulmonar, porém a velocidade da instalação do efeito é metade da via intravenosa.
	
	na administração sublingual, a absorção é dificultada pela baixa vascularização local.
	 
	uma das vantagens da via retal em relação à via de administração oral é evitar a destruição do medicamento por enzimas digestivas ou pelo baixo pH do estômago.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201510244321)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta:
		
	
	Intravenosa
	 
	Oral
	
	Inalatórica
	
	Sublingual
	
	Tópica
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201510586372)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	SOBRE O TECIDO DE DISTRIBUIÇÃO INDIFERENTE, ASSINALE A ALTERNATIVA CORRETA:
		
	
	SÃO TECIDOS QUE METABOLIZAM OS FÁRMACOS.
	
	SÃO TECIDOS QUE ABSORVEM OS FÁRMACOS.
	 
	SÃO TECIDOS QUE FUNCIONAM COMO RESERVATÓRIO TEMPORÁRIO PARA OS FÁRMACOS.
	 
	SÃO TECIDOS QUE ELIMINAM OS FÁRMACOS.
	
	SÃO TECIDOS ONDE OS FÁRMACOS AGEM.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201510123140)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A situação em que o indivíduo deixa de responder a um medicamento pela utilização do mesmo por um período prolongado é chamado de:
		
	
	Potencialização
	
	Efeito adverso
	 
	Dessensibilização
	
	Resistência
	 
	Tolerância
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509585095)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração:
		
	 
	C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos
	
	E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos.
	
	B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem;
	 
	D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa;
	
	A. A via intravenosa possui 100% de absorção;
	   FARMACODINÂMICA I
	Simulado: SDE3499_SM_201509421645 V.1 
	Aluno(a): MARIA MARIANA FREITAS FARINHA
	Matrícula: 201509421645
	Desempenho: 0,1 de 0,5
	Data: 30/09/2017 13:34:25 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201510178442)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre a Fase I do processo de biotransformação de fármacos, marque a alternativa incorreta:
		
	 
	Ocorre a conjugação com grupos polares como ácido glicurônico, glicina e o tripeptídeo glutationa
	 
	O processo ocorre devido a presença de enzimas monooxigenases do complexo citocromo P 450 no interior dos hepatócitos
	
	Os fármacos metabolizados são biodisponibilizados e distribuídos para os tecidos
	
	São adicionados a estrutura química dos fármacos grupos reativos, como hidroxila, amina e sulfidrila
	
	As principais reações químicas nessa fase são de oxidação, hidrólise e redução
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201510484482)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINE) são largamente empregados no tratamento sintomático da dor e da hipertermia; entretanto, seus efeitos farmacológicos podem ser seguidos por efeitos colaterais e adversos de graus variados. Diante disto, assinale a opção incorreta.
		
	
	O AAS pode ser utilizado clinicamente como antiagregante plaquetário devido à inibição da síntese de troboxano A2
	 
	Os inibidores seletivos da COX2, a exemplo do rofecoxibe, são isentos de toxicidade cardiovasculorenal, pois a COX2 não é constitutiva.
	
	Ao contrário dos anti-inflamatórios esteroidais (AIE), os AINE não provocam a Síndrome de Cushing
	 
	Os AINE atuam por inibição de subtipos da enzima ciclooxigenase (COX), inibindo a reação de síntese das protaglandinas que podem estar envolvidas nos processos inflamatórios
	
	Em doses terapêuticas o uso de AAS, em crianças com quadros virais, pode desencadear a síndrome de Reye o que corrobora a escolha do paracetamol
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201510334860)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A dexametasona é um antiinflamatório esteroidal muito utilizado para doenças auto imunes e pacientes transplantados. Sobre os glicocorticoides marque a alternativa correta:
		
	
	A retirada deve ser gradual quando o paciente utiliza este tipo de medicação somente por mais de um ano
	 
	É contra indicado para pacientes com pneumonia, por dificultar a inalação do ar em pacientes acometidos por esta patologia.
	 
	Pode ter como efeitos adversos hiperglicemia, edema, redistribuição de lipídeos e susceptibilidade a infecções.
	
	Aumenta a produção de linfócitos, o que é responsável pela diminuição da rejeição de órgãos transplantados.
	
	A insuficiência adrenal é uma característica particular do uso agudo da dexametasona
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201510499609)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A constante busca por aprimoramentos na produção de alimentos se justifica, em parte, pela necessidade de obtenção de alimentos que apresentem menor ou nenhum grau de contaminação por agentes comumente utilizados no combate às pragas nas lavouras. Após um período de uso exacerbado de organoclorados de elevado efeito residual no ambiente, novas categorias emergiram de prevalência no uso, como os pesticidas agrícolas, com menor efeito residual, porém ainda com significativa toxicidade para o homem. A falta de controle e segurança na aplicação desses pesticidas tem produzido um significativo número de acidentes tóxico-ocupacionais a cada ano. Diante de um suposto quadro de intoxicação moderada com manifestações muscarínicas importantes por organofosforado, um farmacêutico poderia sugerir a seguinte abordagem terapêutica:
		
	
	Controlar a qualidade da ventilação pulmonar para preservar o fornecimento de oxigenação adequada e aplicar sulfato de atropina para estimular os receptores muscarínicos.
	
	Aplicar atropinização, sem a associação da pralidoxima, considerando que não há necessidade do reversor de colinesterase, pois se trata de uma inibição naturalmente reversível.
	 
	Aplicar suporte ventilatório e uso de carvão ativado, para garantir a oxigenação necessária e diminuir a absorção intestinal do agente toxicante.
	
	Utilizar terapia única com a pralidoxima que, apesar de não ser efetiva sobre a colinesterase carbamila, é bastante eficaz sobre a colinesterase fosforada.
	 
	Associar a administração de sulfato de atropina para diminuir a síndrome colinérgica, e pralidoxima, para promover a reversão do bloqueio da acetilcolinesterase.5a Questão (Ref.: 201509586701)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO:
		
	
	Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular
	 
	Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma
	
	Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma.
	
	Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático
	
	Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal
	   FARMACODINÂMICA I
	Simulado: SDE3499_SM_201509421645 V.1 
	Aluno(a): MARIA MARIANA FREITAS FARINHA
	Matrícula: 201509421645
	Desempenho: 0,1 de 0,5
	Data: 20/11/2017 17:17:07 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201510484522)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os Corticosteróides não são medicamentos de primeira escolha para tratamento:
		
	
	reposição hormonal
	 
	inflamações agudas
	
	imunossupressão
	
	inflamações crônicas
	
	doenças autoimunes
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201510114221)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O propranolol é classificado como:
		
	 
	Um antagonista dos receptores muscarínicos
	 
	Um antagonista beta-adrenégico
	
	Um agonista alfa-adrenérgico
	
	Um agonista beta-adrenérgico
	
	Um antagonista dos receptores nicotínicos
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201510559830)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A AÇÃO DA EPINEFRINA EM RECEPTORES BETA ADRENÉRGICOS RESULTA NOS SEGUINTES EFEITOS:
		
	
	BRONCOCONSTRIÇÃO
	 
	VASODILATAÇÃO PERIFERICA
	
	BRADICARDIA
	 
	BRONCODILATAÇÃO
	
	NDA
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201510586394)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A via de administração parenteral de escolha quando se desejam efeitos locais rápidos nas meninges ou no eixo cefalorraquidiano é:
		
	
	Intramuscular.
	 
	Intraperitoneal.
	
	Intravenosa.
	
	Subcutânea.
	 
	Intratecal.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201510586391)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Pode-se definir farmacocinética como movimento dos fármacos no organismo. A prescrição de um medicamento tem como objetivo prevenir, curar ou controlar doenças. Para que o sucesso do tratamento seja alcançado, doses adequadas do fármaco devem alcançar os tecidos-alvo em níveis terapêuticos. As ações farmacológicas dos fármacos estão diretamente ligadas a sua concentração no plasma. Com relação à farmacocinética é correto afirmar: Assinale a alternativa correta:
		
	 
	A biotransformação compreende a fase onde o fármaco se torna mais polar para posteriormente ser excretado.
	
	Metabolismo de primeira passagem aumenta a quantidade de fármaco biodisponível para ação.
	
	Absorção se refere à transferência reversível do fármaco de um local a outro dentro do organismo.
	 
	É necessária uma dose muito menor do fármaco quando este é administrado por via oral do que quando é administrado por outras vias.
	
	O processo de distribuição se dá do local de administração do fármaco ao sangue.
	   FARMACODINÂMICA I
	Simulado: SDE3499_SM_201509421645 V.1 
	Aluno(a): MARIA MARIANA FREITAS FARINHA
	Matrícula: 201509421645
	Desempenho: 0,2 de 0,5
	Data: 20/11/2017 17:32:47 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201510310559)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O fato de alguns anti-histamínicos sofrerem ionização em pH fisiológico faz com que esses fármacos:
		
	
	não atravessem a barreira hematoencefálica (devido a menor lipossolubilidade da forma ionizada), causando como efeito adverso a sedação.
	
	atravessem com maior facilidade a barreira hematoencefálica (devido a maior hidrossolubilidade da forma ionizada), causando como efeito adverso a sedação.
	 
	não atravessem a barreira hematoencefálica (devido a menor lipossolubilidade da forma ionizada), não causando como efeito adverso a sedação.
	
	sofram efeito de 1ª passagem e consequente maior metabolização, impedindo o efeito adverso da sedação.
	
	atravessem com maior facilidade a barreira hematoencefálica (devido a maior lipossolubilidade da forma ionizada), causando como efeito adverso a sedação.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201510323398)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A Síndrome de Cushing é caracterizada pela presença no paciente da "corcava de búfalo", face "em lua", perda de massa nos membros, dentre outras características. Ela pode ser causada pelo uso excessivo de uma determinada classe de medicamentos. Dentre os exemplos abaixo, qual deles, se usado em excesso, poderia provocar tal síndrome?
		
	
	Clonidina
	 
	Prednisona
	
	Fexofenadina
	
	Neostigmina
	
	Nimesulida
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201510310557)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O que favorece o acúmulo dos anti-inflamatórios não esteroidais nos tecidos inflamados?
		
	
	O fato do AINEs serem fármacos básico e o tecido inflamado ter um pH ácido, favorecendo a absorção nesses locais.
	 
	O fato do AINEs serem fármacos ácidos e o tecido inflamado ter um pH ácido, favorecendo a absorção nesses locais.
	 
	Todas as alternativas estão incorretas.
	
	O fato do AINEs serem fármacos ácidos e o tecido inflamado ter um pH básico, favorecendo a absorção nesses locais.
	
	O fato do AINEs serem fármacos básicos e o tecido inflamado ter um pH básico, favorecendo a absorção nesses locais.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201510114227)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os AINES seletivos para COX-1 são conhecidos por terem como principal efeito colateral:
		
	 
	Nefrotoxicidade
	
	Ototoxicidade
	
	Taquicardia
	 
	Problemas gástricos
	
	Sedação
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201510265706)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A fase 2 de metabolização é característica por conjugar moléculas, tornando os fármacos mais hidrofílicos para a excreção pelos rins. Dentre as principais moléculas conjugadas na fase 2, marque a alternativa incorreta:
		
	 
	O tripeptídio composto pelos aminoácidos triptofano, glicina e asparagina denominado de glutationa
	
	O aminoácido glicina
	
	Glutationa
	 
	O tripeptídio composto pelos aminoácidos ácido glutâmico, glicina e cisteína
	
	Ácido glicurônico

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