avaliando 1 a 10 de genetica

Prévia do material em texto

GENÉTICA
	1a Questão (Ref.: 201509678502)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 14)       Saiba  (2)
	
	Durante vários anos, Mendel cultivou ervilhas (Pisum sativum) e analisou cuidadosamente os descendentes de cada cruzamento. As experiências de Mendel foram de monoibridismo, que significa?
		
	 
	transmissão de um único caráter hereditário.
	
	transmissão de mais do que um caráter hereditário
	
	herança congênita
	
	transmissão vertical dos caracteres
	
	transmissão de dois caráteres hereditários
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509247891)
	 Fórum de Dúvidas (14)       Saiba  (2)
	
	NA NATUREZA, NUMA DETERMINADA PLANTA, O GENE PRODUZ FLORES COLORIDAS SE O CAULE FOR EXPOSTO À LUZ SOLAR. PORÉM, SE OS CAULES FICAREM COBERTOS SOB MATA FECHADA, AS FLORES NASCEM BRANCAS. O FENÔMENO DESCRITO ILUSTRA:
		
	
	A INFLUÊNCIA DO AMBIENTE NA ALTERAÇÃO DO GENÓTIPO;
	
	A TRANSMISSÃO DOS CARACTERES ADQUIRIDOS POR MEIO DE INSETOS;
	
	O PROCESSO DA SELEÇÃO NATURAL.
	 
	A INTERAÇÃO DO GENÓTIPO COM O MEIO AMBIENTE;
	
	A ATUAÇÃO DO MEIO DAS MUTAÇÕES GENÉTICAS;
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509029821)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 14)       Saiba  (2)
	
	Um botânico cruzou Hibiscus de flores brancas com Hibiscus de flores vermelhas, observou que, em F1, todos os descendentes foram de flores róseas. Na autopolinização das plantas F1 (F1 X F1), ele encontrará plantas com flores vermelhas, plantas com flores róseas e plantas com flores brancas, nas seguintes proporções:
		
	 
	25% vermelhas, 50% róseas e 25% brancas.
	
	50% róseas, 50% vermelhas e 0% brancas.
	
	100% de flores róseas.
	
	50% brancas, 25% róseas e 25% vermelhas.
	
	50% brancas, 50% vermelhas e 0% róseas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509786393)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	Resultam das modificações produzidas pelo meio ambiente, que não chegam a atingir os gametas, não sendo por isso transmissíveis. O texto acima refere-se aos caracteres:
		
	 
	adquiridos
	
	dominantes
	
	genotípicos
	
	recessivos
	
	hereditários
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509029811)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 14)       Saiba  (2)
	
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
		
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
	
	apenas cajus amarelos.
	
	apenas cajus laranjas.
	
	apenas cajus vermelhos.
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509029798)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 14)       Saiba  (2 de 2)
	
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
	
	ocorre independe da presença de seu alelo.
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	
	só acontece em heterozigose.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
2
	 1a Questão (Ref.: 201509626730)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 19)       Saiba  (5)
	
	Marque a alternativa correta:
		
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido ribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém um gen e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido ribonucleico) associada a proteases constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a enzima (lipase) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	 
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509695605)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 19)       Saiba  (5)
	
	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
		
	
	Heterozigoto.
	
	Haplóide.
	 
	Homozigoto.
	
	Hemizigoto.
	
	Heterogamético.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509076573)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 19)       Saiba  (5)
	
	O que são cromossomos homólogos?
		
	
	São os cromossomos que se encontram em pares diferentes
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos
	 
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus genéticos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509222506)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A perda de um cromossomo de um par, fazendo com que a célula tenha apenas um dos cromossomos deste par, é chamada de:
		
	
	Trissomia
	
	Pentassomia
	
	Nulissomia
	
	Polissomia
	 
	Monossomia
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509237445)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 19)       Saiba  (2 de 5)
	
	A espermatogênese é o processo de formação dos espermatozóides que ocorre nas gônadas masculinas denominadas de testículos. As células do testículos estão organizadas ao redor dos túbulos seminíferos onde os espermatozóides são produzidos. Em humanos, o processo de formação dos espermatozóides leva aproximadamente 64 dias e divide-se em quatro fases. Na espermatogênese, o período que converte as espermátides em espermatozóides é chamado de:
		
	 
	período de diferenciação
	 
	período de maturação
	
	período germinativo
	
	período de fecundação
	
	período de crescimento
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509076571)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 19)       Saiba  (5)
	
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	
	0,0(zero)
	 
	25%
	
	50%
	
	75%
	
	100%
3
	 1a Questão (Ref.: 201509227140)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	Imagine uma proteína sendo produzida com RNA mensageiro de formiga, ribossomos de borboleta, RNA transportador de aranha e aminoácidos de mosca. De acordo com o dogma central da Biologia a proteína sintetizada teria a estrutura:
		
	
	Idêntica a da mosca e borboleta.
	
	Idêntica da borboleta.
	
	Idêntica da aranha.
	 
	Idêntica da formiga.
	
	Idêntica da mosca.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509227136)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	A natureza hereditária de todo o organismovivo é definida por seu:
		
	
	Gene
	
	Gametas
	
	RNA
	
	Zigoto
	 
	Genoma
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509584420)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	A enzima que durante a replicação atua ao longo de um dos filamentos da molécula de DNA adicionando desoxi-nucleotídeos-trifosfatos à ponte de hidrogênio com seus dNTP's complementares apropriados no outro filamento para formar uma ligação covalente fosfodiester com o nucleotídeo prévio do mesmo filamento é chamado:
		
	
	Girase
	 
	DNA Polimerase
	
	Ligase
	
	RNA polimerase
	
	Topoisomerase
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509678537)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	Se houver erro durante o processo normal de replicação do DNA ou mutações que surgiram por falha no reparo de danos ao DNA, a mutação será chamada de:
		
	
	mutação telocêntrica
	
	mutação cromossômica
	
	mutação genômica
	 
	mutação gênica
	
	mutação irreversível
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509222460)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA ribossomal é correto afirmar que eles são aqueles que:
		
	 
	Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas.
	
	Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon.
	
	Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material genético.
	
	São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição.
	
	Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509233718)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 11)       Saiba  (0)
	
	Sobre a síntese de proteínas assinale a alternativa correta:
		
	
	O RNA transportador tem função estrutural, pois se associa a proteínas formando os ribossomos.
	
	Todas as células do corpo expressam os mesmos genes.
	 
	O RNA mensageiro orienta a produção de proteína, pois apresenta a sequência de nucleotídeos copiada do DNA.
	
	No processo de transcrição são fabricados apenas RNA mensageiros.
	 
	O RNA ribossômico carrega os aminoácidos necessários para a síntese de determinada proteína.
4
	 1a Questão (Ref.: 201509791324)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Nos coelhos, a cor preta dos pêlos é dominante em relação à cor branca. Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos entre si e nasceram 360 filhotes. Destes, o número de heterozigotos provavelmente é:
		
	 
	180
	
	90
	
	270
	
	360
	
	zero
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509791309)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso.Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 denteadas e 29 lisas. A provável fórmula genética dos cruzantes é:
		
	
	b) DD x dd
	
	a) Dd x dd
	 
	c) Dd x Dd
	
	e) DD x DD
	
	d) DD x Dd
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509791323)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
		
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
	
	apenas cajus amarelos.
	
	cajus vermelhos, vermelho-amarelados e amarelos, na proporção de 1:2:1.
	 
	apenas cajus vermelhos.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509791344)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Na Drosophila melanogaster, a cor do corpo ébano é produzida por um gene recessivo (e) e o corpo de cor cinza, pelo seu alelo (E). A asa vestigial é produzida por um gene recessivo (v) e o tamanho normal da asa é determinado pelo seu alelo (V). Se moscas diíbridas são cruzadas entre si e produzem 256 indivíduos, quantas moscas desta progênie apresentarão o mesmo genótipo dos pais?
		
	
	128
	
	144
	
	16
	 
	64
	
	8
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509233725)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa correta:
		
	
	Na herança monogênica recessiva, o gene recessivo é aquele que se manifesta em dose única, ou seja, uma única cópia do gene determina a característica expressa por ele.
	 
	Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser classificada em autossômica ou ligada ao cromossomo X.
	
	Uma herança monogênica é aquela causada por apenas um par de genes mutantes.
	
	Em um processo de reprodução sexuada (envolve gametas) cada genitor transmite um par de alelos para sua prole.
	 
	As contribuições fundamentais de Mendel foram o princípio da segregação independente dos pares homólogos e a observação das mutações que ocorrem ao caso nos seres vivos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509791326)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Um grupo de coelhos de mesmo genótipo foi mantido junto em uma gaiola e produziu 27 animais de coloração escura para 9 de coloração clara. Admitindo-se para C o gene dominante e c para o gene recessivo, qual o genótipo dos animais, respectivamente para machos e fêmeas?
		
	 
	Cc x Cc
	
	CC x CC
	
	cc x cc
	
	CC x cc
	
	Cc x CC
5
	1a Questão (Ref.: 201509678846)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Quando o cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas, isto indica:
		
	
	herança monogênica
	
	herança autossômica dominante
	
	herança autossômica recessiva
	 
	inativação do X
	
	herança recessiva ligada ao X
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509791360)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Num casamento em que o homem é de visão normal para as cores e sua esposa é também normal, porém filha de um homem daltônico, os filhos poderão ser:
		
	
	filhos portadores e filhas daltônicas.
	 
	filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e filhos daltônicos .
	 
	todas as filhas normais e os filhos daltônicos .
	
	todos os filhos normais e as filhas daltônicas.
	
	filhas portadoras e filhos normais, apenas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509237457)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba  (0)
	
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é denominado de:
		
	
	autocromossomos
	 
	autossomos
	
	heterossomos
	
	heteroautossomos
	
	eucromossomos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão(Ref.: 201509227142)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
		
	
	100%
	
	75%
	
	0%
	 
	50%
	
	25%
	 5a Questão (Ref.: 201509791362)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Um casal normal para a visão das cores e para a coagulação tem uma filha normal e um filho daltnico e hemofílico. Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao sexo, pode-se afirmar corretamente que:
		
	
	apenas o pai é portador dos sois gens recessivos.
	
	o pai é portador do gene para hemofilia e a mãe é portadora do gen para daltonismo.
	 
	tanto o pai quanto a mãe são portadores dos dois genes recessivos .
	 
	apenas a mãe é portadora dos dois genes recessivos.
	
	o pai é portador do gene para daltonismo e a mãe é portadora do gen para hemofilia.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509086899)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
		
	 
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	 
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
6
	 1a Questão (Ref.: 201509626775)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	A Síndrome de Down corresponde a anormalidade denominada:
		
	
	trissomia 11
	
	trissomia 14
	
	trissomia 13
	 
	trissomia do 21
	
	trissomia 20
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509626783)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	A Síndrome de Edward corresponde a anormalidade denominada:
		
	
	trissomia 13
	 
	trissomia 18
	
	trissomia 20
	
	trissomia 11
	 
	trissomia do 21
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509594219)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Existem quatro padrões de herança monogenética, entre eles a Herança Autossômica Recessiva que tem como característica:
		
	
	Ser um tipo de herança muito comum na população
	
	A consanguinidade não aumenta as chances dos indivíduos possuírem o mesmo alelo mutante
	
	Ocorrer apenas em heterozigotos, ou seja, apenas um alelo mutante gera o fenótipo anormal
	
	Todas as alternativas acima estão corretas
	 
	Ocorrer apenas em homozigotos, ou seja, são necessários dois alelos mutantes para gerar o fenótipo anormal
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509237460)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Na espécie humana á a síndrome de Down a mais comum e o mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Este distúrbio se caracteriza pela:
		
	
	monossomia do cromossomo 21
	
	trissomia de um cromossomo sexual
	 
	trissomia do cromossomo 21
	
	Não-disjunção de cromossomos sexuais na gametogênese.
	
	ausência de um cromossomo sexual
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509244554)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	O conhecimento da relação entre a mutação cromossômica e as resultantes disfunções no desenvolvimento, através de análises moleculares e genéticas, pode nos trazer dados da identidade de genes específicos responsáveis pelo fenótipo anormal, para que se possa realizar um aconselhamento genético nas famílias de pacientes sindrômicos, dado que algumas síndromes apresentam recorrência e podem estar ligadas inclusive à idade materna. Sendo assim, a citogenética clínica é uma área que se dedica ao estudo cromossômico (exame de cariótipo) associado à descrição clínica de anomalias genéticas que leva à descrição de síndromes causadas por anomalias numéricas e estruturais dos cromossomos autossomos e sexuais. A citogenética convencional tem uma capacidade muito poderosa para fazer a análise do genoma quanto:
		
	
	às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos alossômicos.
	 
	às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos.
	
	às aberrações que envolvem apenas as perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos.
	
	às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos autossômicos.
	
	às aberrações que envolvem apenas os ganhos de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509678863)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A síndrome de Down, é a mais comum e mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Esta condição envolve alteração no cromossomo:
		
	
	cromossomo 32
	
	cromossomo 13
	
	cromossomo 8
	
	cromossomo 18
	 
	cromossomo 21
7
	 1a Questão (Ref.: 201509580011)
	 Fórum de Dúvidas (7)       Saiba  (0)
	
	A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):
		
	
	Bacteriófagos
	
	Cosmídeos
	
	Plasmídeos
	
	Vetores de clonagem
	 
	Enzimas de restrição
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509678903)
	 Fórum de Dúvidas (7)       Saiba  (0)
	
	São ferramentas que funcionam como um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira que é normalmente uma bactéria, embora outras células vivas possam ser utilizadas. Estas ferramentas são denominadas de:
		
	
	enzimas de restrição
	 
	plasmídeos
	
	bacteriófagos
	
	cosmídeos
	
	vetores de clonagem
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509809446)
	 Fórum de Dúvidas (7)       Saiba  (0)
	
	A tecnologia do DNA recombinante é um conjunto de técnicas de clonagem de DNA que pavimentaram o caminho para as áreas modernas da genômica e da proteômica, o estudo dos genes e das proteínas em escala das células e dos organismos inteiros. Assinale a alternativa que não apresenta uma ferramenta da tecnologia do DNA recombinante:
		
	
	enzima de restrição
	
	plasmídeos
	
	vetor de clonagem
	 
	cromatina
	
	cosmídeo
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509580089)
	 Fórum de Dúvidas (7)       Saiba  (0)
	
	Na Tecnologia do DNA recombinante, o papel das enzimas de restrição é:
		
	
	Inativar o DNA
	
	Introduzir novos nucleotídeos no DNA
	 
	Cortar o DNA em locais específicos
	
	Desnaturar o DNA
	
	Promovera hibridização do DNA
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509678875)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Depois de muitos estudos surge a possibilidade da manipulação genética que permitiu os avanços na análise do DNA. Para isso novas técnicas foram desenvolvidas, dentre elas:
		
	 
	tecnologia do DNA recombinante
	
	identificação cromossômica
	
	pesquisas forenses
	
	pesquisa de distúrbios genéticos
	
	teste de paternidade
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509580067)
	 Fórum de Dúvidas (7)       Saiba  (0)
	
	Através da Tecnologia do DNA recombinante é possível fazer com que bactérias produzam proteínas humanas de interesse médico, como por exemplo a insulina humana. Para isso o gene da insulina humana é introduzido numa bactéria ligado a um plasmídeo. Uma vez dentro da célula este gene será:
		
	
	Apenas traduzido
	 
	Transcrito e traduzido
	
	Inativado
	
	Apenas replicado
	
	Apenas transcrito
8
	 1a Questão (Ref.: 201509678913)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	O estudo da genética do sistema imunológico é conhecido como:
		
	
	genética dos tumores
	 
	imunogenética
	
	farmacodinâmica
	
	genética do desenvolvimento
	
	farmacogenética
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509070131)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 6)       Saiba  (0)
	
	O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos no DNA. De acordo com esta afirmativa, o câncer:
		
	
	raramente ocorre em membros de uma mesma família.
	
	nunca é herdado de um dos genitores.
	 
	pode ocorrer em um indivíduo sem antecedentes familiares.
	
	é sempre herdado de um dos genitores.
	
	nunca ocorre em um indivíduo sem antecedentes familiares.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509086900)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	1- O conhecimento da genética do desenvolvimento que inclui os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento humano normal no útero é essencial para médicos realizarem uma avaliação diagnóstica de um paciente com defeito congênito. Portanto, para entender o que é a Genética do Desenvolvimento, precisamos entender o conceito de desenvolvimento. O CONCEITO DE DESENVOLVIMENTO pode ser assim descrito:
		
	
	É a parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes.
	
	Compreende uma seqüência de acontecimentos simples que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um órgão formado por várias capas de células iguais.
	 
	Compreende uma seqüência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	Compreende uma seqüência de acontecimentos simples que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células iguais.
	
	É a parte da ciência que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a supressão de seus genes.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509070127)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 6)       Saiba  (0)
	
	A _________________________________ é a parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes. Graças a ela pôde-se conhecer melhor grande parte dos processos que têm lugar no desenvolvimento de um zigoto até o estado adulto. A lacuna pode ser substituída por:
		
	
	Imunogenética.
	
	Genética clínica.
	 
	Genética molecular.
	 
	Genética do desenvolvimento.
	
	Farmacogenética.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509070129)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	A parte da genética que contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas é:
		
	 
	Imunogenética.
	
	Genética molecular.
	
	Farmacogenética.
	
	Genética do desenvolvimento.
	
	Citogenética.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509070142)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba  (0)
	
	Durante anos após a descoberta dos oncogenes, foram feitas muitas investigações para descobrir qual a substância normal da célula que era codificada por esses genes. Atualmente conhece-se o código oncogênico. O termo oncogene é utilizado para designar:
		
	
	Genes que reparam o RNA.
	
	Genes que suprimem os tumores.
	
	Genes que estimulam a morte celular.
	 
	Genes envolvidos no desenvolvimento do tumor.
	
	Genes que reparam o DNA.
	
	 Gabarito Comentado
9
	 1a Questão (Ref.: 201509628032)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	A análise com enzimas de restrição NÃO é utilizada para:
		
	
	Análise da estrutura dos cromossomos
	
	Isolamento de genes
	
	Sequenciamento de DNA
	 
	Detecção de anticorpos
	 
	Técnica de RFLP
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509270767)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	Sabendo-se que o princípio básico da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) está na capacidade de produzir quantidades de DNA, qual das respostas abaixo caracteriza a etapa que utiliza os iniciadores ou "primers"?
		
	
	tradução
	
	replicação
	 
	anelamento
	
	extensão
	
	desnaturação
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509270770)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação a essas substâncias é correto afirmar que:
		
	 
	atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano.
	 
	são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados.
	
	impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante.
	
	não existem em seres vivos, sendo exclusivamente produtos da indústria química.
	
	permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509070150)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	O desenvolvimento da genética e da biologia molecular em parte se deve a uma fantástica técnica criada na década de 80 que torna possível produzir artificialmente milhares de moléculas de DNA a partir de uma ou poucas moléculas. Esta técnica é reconhecida pela sigla:
		
	
	IEA
	
	PAE
	
	FISH
	 
	PCR
	
	AUP
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509244585)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	A técnica de PCR tem provocado grande impacto nas principais áreas da biotecnologia: mapeamento gênico, diagnóstico molecular, clonagem, sequenciamento de DNA e detecção da expressão gênica. Atualmente, a PCR é utilizada para:
		
	
	o diagnóstico apenas de doenças autoimunes, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise.
	
	o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em grandes quantidades na amostra em análise.
	 
	o diagnóstico apenas de doenças endócrinas, bem como na detecção de material genético presente em grandes quantidades na amostra em análise.
	 
	o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostraem análise.
	
	o diagnóstico apenas de doenças cardiovasculares e neurológicas, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509245173)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica fundamental nos laboratórios atuais. Recentemente, uma nova técnica designada PCR em tempo real, evoluiu da técnica de PCR convencional, com o objetivo de minimizar as suas numerosas limitações. Esta técnica, também conhecida como PCR Quantitativa ou PCR em tempo real Quantitativa. Na reação em cadeia pela polimerase, nenhuma das DNAs polimerase humanas ou de outras espécies multicelulares puderam ser usadas na automação. A DNA polimerase que faz parte da reação é a Taq polimerase, que foi isolada de uma bactéria. A propriedade importante da Taq polimerase que a fez ser a DNA polimerase selecionada para a realização da PCR é que:
		
	
	ela adiciona nucleotídeos em qualquer direção.
	
	ela não precisa de magnésio como cofator.
	 
	ela adiciona nucleotídeos sem precisar de iniciadores.
	 
	ela é termoestável a 90oC.
	
	ela adiciona aminoácidos a partir de iniciadores.
10
	 1a Questão (Ref.: 201509244594)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	É definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. O texto refere-se ao conceito de:
		
	 
	farmacogenômica.
	 
	citogenética.
	
	farmacogenética.
	
	imunogenética.
	
	farmacoterapia.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509678953)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	A introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital, é conhecido como:
		
	 
	terapia gênica
	
	imunogenética
	
	neuroendocrinologia
	
	farmacogenômica
	
	farmacogenética
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509678939)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	O estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a resposta a fármacos, eficácia e segurança dos mesmos, está relacionado à:
		
	 
	farmacogenética
	
	farmacogenômica
	
	imunogenética
	
	neuroendocrinologia
	
	terapia gênica
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509628048)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Quando introduzimos numa célula um gene normal para substituir um gene defeituoso estamos realizando:
		
	
	Clonagem
	
	Farmacogenética
	
	Farmacogenômica
	 
	Terapia gênica
	
	Diagnóstico de doenças genéticas
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509253774)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
		
	
	Identificar genes envolvidos nas reações alérgicas
	
	Criar novas drogas
	
	Desenvolver a terapia gênica
	 
	Identificar genes que regulam o metabolismo
	 
	Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509248126)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Farmacogenética e Farmacogenômica buscam identificar genes que, EXCETO:
		
	
	Afetem a farmacodinâmica dos medicamentos.
	 
	São oriundos apenas do pai.
	
	Modulem respostas aos medicamentos.
	
	Predisponham a doenças.
	
	Estejam associados à reações adversas à medicação.
	
	 Gabarito Comentado