av1 e av2 exercicios de genetica

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1a Questão (Ref.: 201501844964)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	
	Peroxissomos
	
	Lisossomos
	
	Centrossomos
	 
	Cromossomos
	
	Nucleossomos
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501616429)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os ácidos nucleicos encontrados nas células são o DNA e o RNA. Estas duas moléculas, apesar de representarem a informação genética, possuem funções distintas na célula. Marque a(s) alternativa(s) que apresenta(m) informações verdadeiras sobre estas diferenças:
		
	 
	O DNA é replicado antes da divisão celular e o RNA tem importante função na transcrição e tradução
	 
	O DNA e o RNA são replicados antes da mitose, para que as células filhas possuam o mesmo número de cromossomos da célula mãe
	 
	O DNA é encontrado somente nos cromossomos e o RNA somente no citoplasma celular
	 
	O DNA é encontrado somente no núcleo e o RNA tanto no núcleo como no citoplasma
	 
	O DNA é responsável por passar a informação genética dos progenitores para seus descendentes e o RNA é responsável por conduzir a expressão gênica através da síntese de proteínas
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501829839)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A replicação do DNA é o processo pelo qual a molécula de DNA se duplica, dando origem a duas moléculas de DNA idênticas. Este processo é feito por uma proteína denominada:
		
	
	RNA polimerase
	
	Topoisomerase
	
	DNA ligase
	
	Helicase
	 
	DNA polimerase
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501813718)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Leia a definição a seguir com atenção: A sequência de DNA que contém as informações necessárias para produzir uma molécula de RNA e, se esta corresponder a um RNA mensageiro a partir dele, elaborar uma proteína. Essa afirmação define claramente:
		
	
	Híbridos.
	
	Histonas.
	
	Nucleotídeos.
	 
	Genes.
	
	Alelos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501621106)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
		
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
		 Gabarito Comentado.
	1a Questão (Ref.: 201501644098)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
		
	
	Apossomos
	
	Monossomos
	 
	Heterossomos
	
	Isossomos
	
	Homossomos
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501813825)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Devido à um erro na produção dos gametas de um dos pais algumas crianças do sexo masculino podem possuir dois cromossomos X e serem portadores do cariótipo 47, XXY. Estes meninos exibem geralmente características em comum, caracterizando uma síndrome. Esta síndrome denomina-se:
		
	
	Síndrome de Patau
	
	Síndrome de Down
	
	Síndrome de Edwards
	
	Síndrome de Turner
	 
	Síndrome de Klinefelter
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501644117)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças são causadas por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados nos cromossomos X exibem um padrão de herança denominado:
		
	
	Autossômica
	
	Limitada ao sexo
	
	Heterossômica recessiva
	
	Autossômica dominante
	 
	Ligada ao sexo
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501813849)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O conhecimento das inúmeras doenças monogênicas em humanos é responsável por boa parte do progresso da Genética Médica. O conceito de doença monogênica significa:
		
	
	Doença que ocorre no DNA de uma única célula.
	 
	Doença que ocorre por mutação em um único gene.
	
	Doença que só ocorre em uma geração de uma determinada família.
	
	Doença que acomete apenas um tecido do corpo.
	
	Doença que só ocorre em um indivíduo de uma família.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501615769)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um bebê recém-nascido apresenta uma única linha transversal na palma da mão. Analisando o cariograma desse bebê (abaixo), assinale a alternativa correta:
		
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Edwards
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Turner
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Klinefelter
	 
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Down
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Patau
		 Gabarito Comentado.
	1a Questão (Ref.: 201501813846)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os distúrbios genéticos com herança mendeliana podem apresentar dois padrões de herança, são eles:
		
	 
	Autossômica Dominante e autossômica recessiva
	
	Autossômica haplóide e autossômica diplóide
	
	Autossômica homozigota e autossômica heterozigota
	
	Autossômica e sexual
	
	Autossômica dominante ou recessiva e sexual
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501615783)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A polidactilia é caracterizada pela presença de 6 ou mais dedos em cada mão e/ou pé. No heredograma abaixo, os indivíduos com polidactilia são representados pelos símbolos escuros. A partir do heredograma, assinale a alternativa correta:
		
	
	O casal 1 x 2 tem 75% de chance de ter filhos polidáctilos.
	
	Os indivíduos 4 e 7 possuem genótipos diferentes.
	
	Os indivíduos 8 e 14 possuem genótipos diferentes.
	 
	O casal 12 x 13 tem 25% de chance de ter filhos normais.
	
	Os filhos do casamento entre os indivíduos 5 e 14 seriam todos polidáctilos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502418990)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação ao sistema sangüíneo ABO, um garoto, ao se submeter ao exame sorológico, revelou ausência de aglutininas. Seus pais apresentaram grupos sangüíneos diferentes e cada um apresentou apenas uma aglutinina. Os prováveis genótipos dos pais do menino são:
		
	
	IBi, ii.
	 
	IAi, IBi.
	
	IAIB, ii.
	
	IAi, ii.
	
	IAIA, IBIB
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501621096)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
	
	só acontece em heterozigose.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	ocorre independe da presença de seu alelo.
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501621114)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	 
	ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
	
	depende de características congênitas.
	
	independe da presença de seu alelo.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	só acontece em heterozigose.
		 Gabarito Comentado.
	
	1a Questão (Ref.: 201502442755)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um cachorro da cor marrom foicruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era da cor preta, e teve 8 filhotes da cor preta e 8 filhotes da cor marrom. Já a outra fêmea, também era da cor preta, e teve 18 filhotes, sendo todos eles da cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente.
		
	 
	aa, Aa, AA.
	
	Aa, aa, aa.
	
	aa, AA, aa.
	
	Aa, AA, Aa.
	
	AA, aa, aa.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501644098)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
		
	
	Isossomos
	
	Apossomos
	
	Homossomos
	 
	Heterossomos
	
	Monossomos
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501644102)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
		
	
	São homólogos
	
	São do mesmo tamanho
	
	São da mesma forma
	 
	Não são homólogos
	
	São do mesmo sexo
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502438209)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa que apresenta o conceito de fenótipo:
		
	
	É uma longa sequência de DNA associado a proteínas.
	 
	Características morfológicas, fisiológicas ou comportamentais apresentadas por um indivíduo.
	
	É constituição hereditária de um indivíduo, ou seja, os tipos de alelos que ele possui.
	
	Sequência de DNA capaz de codificar a síntese de uma determinada proteína.
	
	São genes situados no mesmo lócus de cromossomos homólogos e responsáveis pela determinação de um mesmo caráter.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501814707)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento de um indivíduo compreende uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes. A genética do desenvolvimento estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes. Como profissionais da área da saúde o que vocês indicariam para uma paciente grávida, que tem histórico de doenças cromossômicas numéricas, que quer saber se está tudo correto com o seu bebê?
		
	
	Abortar, já que tem história familiar.
	
	Fazer um diagnóstico pré-natal e em caso de doença genética abortar.
	
	Fazer um raio X para ver se o bebê está bem.
	 
	Fazer uma consulta genética e o diagnóstico pré-natal.
	
	Esperar o bebê nascer para saber se é saudável.