Aula 3 organelas

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Organelas Citoplasmáticas
Organização celular
Citoplasma•
Mitocôndrias–
Retículo endoplasmático liso–
Retículo endoplasmático rugoso–
Complexo de Golgi–
Ribossomos–
Lisossomos–
Peroxissomos–
Citoesqueleto–
Citoplasma
Contém organelas e depósitos de substâncias •
diversas como grânulos de glicogênio e 
lipídeos;
Entre as estruturas existe a MATRIZ •
CITOPLASMÁTICA ou CITOSSOL
Citossol
• Água;
• Íons diversos (Na+, K+, Mg+, Cl-);
• Aminoácidos;
• Precursores de ácidos nucleicos;
Enzimas:•
Glicólise;–
Degradação e – síntese:
Carboidratos•
Ácidos graxos•
Aminoácidos•
Microfibrilas• (actina);
Microtúbulos• (tubulina)
Retículo endoplasmático (RE)
Membranas que delimitam cavidades das •
mais diversas formas:
Cisternas, lúmen ou luz.–
Surge a partir do envoltório nuclear e percorre •
grande parte do citoplasma:
Rede – tridimencional de cavidades que se 
comunicam
Dois tipos:•
Granular ou rugoso (possui ribossomos) RER–
Liso REL–
Ribossomos se associam ao RE na forma de •
polissomos
Unidos pelo – mRNA
Plena atividade de síntese proteica–
Sub unidade:•
Maior: RER–
Menor: – mRNA
Membrana do RER
Ribossomo
mRNA
proteínas
• RER: lâminas achatadas dispostas paralelamente
• REL: vesículas globulares ou túbulos contorcidos
• Tipo e quantidade variam por tipo celular e 
atividade:
– RER: síntese proteica
– REL: metabolismo lipídios 
Células que sintetizam e secretam proteínas •
tem o RER bem desenvolvido e ocupando 
mais da metade da célula
Célula com metabolismo de lipídios:•
Grande quantidade de REL–
Células intersticiais do testículo•
Glândula adrenal•
Normalmente próximo do núcleo porém pode •
variar:
Células que secretam proteínas:–
RE na posição basal•
Vesículas de secreção na parte apical•
Ribossomos
Proteínas e ácido ribonucleico•
Atuam no processo de síntese celular•
Juntos à filamentos de RNA–
Polirribossomos•
Procariontes: • 70S
Eucariontes: • 80S
• Duas subunidades: 
– Função e estrutura diferentes
• Presas de modo reversível no início da síntese 
proteica
– Proteína está pronta: se solta
• Maior: 3 tipos de RNA (28S, 58S, 5S)
• Menor: 1 tipo de RNA (18S)
Complexo de Golgi (CG)
• Zona ou aparelho de Golgi;
• Nº variável de vesículas circulares achatadas e 
vesículas esféricas brotando da primeira;
• Normalmente próximo ao núcleo;
– Pode estar no citoplasma
Tamanho depende da célula:•
Muscular: pequeno–
Enteroendócrina– : médio (glândulas)
Secretora de glicoproteína: grande (caliciforme)–
Face proximal, cis ou formação:
Voltada para o núcleo-
Ocorre ligação das vesículas de transição-
Face distal, trans ou maturação:
Voltada para a Membrana -
citoplasmática
Ocorre brotamento de vesículas com -
proteínas ou compostos específicos
Passagem pelos sacos • golgianos:
Proteínas sofrem modificações que determinam destinação para as –
funções celulares
Comunicação entre RE e CG
Retículo endoplasmático
Vesículas de transição
Vesículas com proteínas, lisossomos
Membrana 
Citoplasmática
Lisossomos
Contém enzimas • hidrolíticas com pH ácido
Enzimas que degradam quase tudo–
Na membrana do lisossomo existe um tipo de •
transporte ativo levando H+ para dentro 
mantendo o pH ácido.
Sintetizados no RER•
Depósitos de enzimas utilizadas pelas células •
para digerir moléculas introduzidas por 
pinocitose, por fagocitose ou então das 
próprias organelas
Autofagia
• Degradação de porções do citoplasma pelas 
próprias enzimas do lisossomo;
• Autofagossomos: organelas velhas ou 
desnecessárias são degradadas dentro de 
vesículas
Algumas vezes os • fagossomos se fundem à 
membrana liberando as enzimas no meio 
extra celular:
Durante infecção (eosinófilos);–
Crescimento ósseo–
Digestão da matriz óssea para possibilitar crescimento•
Peroxissomos
Contém enzimas • oxidativas que transferem 
átomos de hidrogênio de diversos substratos 
para o oxigênio;
Conteúdo varia de acordo com função•
Pode variar na mesma célula–
RH2 + O2 → R + H2O2 
Contém • catalase (enzima que converte H2O2 
em água e O2)
• H202 é prejudicial
Papel importante na desintoxicação•
Metade do etanol é oxidado pelos – peroxissomos
principalmente os hepáticos e renais.
2H2O2 → 2H20 + 02
Mitocôndrias
• Geram e gastam muita energia
• Número varia de acordo com função celular:
– Músculo estriado
– Espermatozoide
2 • membranas:
membrana – mitocondrial interna
circunda • um espaço denominado matriz. 
membrana – mitocondrial externa 
em • contato íntimo com o citoplasma. 
espaço – entre as duas membranas:
espaço • intermembrana
• Membrana externa:
– muitos canais de ânions dependentes de voltagem 
• pequenas moléculas, íons e metabólitos entram no 
espaço intermembrana, 
• grandes moléculas não podem penetrar na membrana 
interna. 
– Receptores (proteínas e polipeptídeos)
– diversas enzimas
Membrana interna:•
mais delgada–
numerosas – cristas (pregas) 
rica – no fosfolipídio cardiolipina, 
torna • a membrana impermeável a íons. 
Contém proteínas:–
realizam • as reações de oxidação da cadeia respiratória
sintetizam • ATP 
regulam • o transporte de metabólitos para dentro e 
para fora da matriz. 
Mitocôndrias • possuem seu próprio genoma
aumentam – seu número por divisão
sintetizam – algumas de suas proteínas estruturais 
(constituintes). 
DNA • mitocondrial 
molécula – circular fechada 
Cada mitocôndria tem diversas cópias do seu •
DNA:
Algumas normais outras com mutação –
Doenças • mitocondriais:
determinado – tecido ou órgão apresenta 
preponderância de mitocôndrias com DNA 
defeituoso. 
ao acaso –
grande – variabilidade na gravidade dos sintomas 
apresentados pelos membros de uma família que 
apresenta a mesma mutação no DNA mitocondrial.
Citoesqueleto
• Papel mecânico, de suporte:
– Mantém forma e posição dos componentes;
• Responsável pelos movimentos celulares:
– Contração
– Formação de pseudópodes
– Deslocamento de substâncias intracelulares
• Formado por:
– Microtúbulos;
– Filamentos de actina;
– Filamentos intermediários;
– Proteínas motoras;
Participam de movimentos celulares e 
dos deslocamentos de partículas 
dentro das células