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Resumo de bioquímica Aula 5 Carboidratos Hidratos de carbono, açúcares, oses, sacarídeos, glicídios. Desempenham funções estruturais e metabólicas. Na fotossíntese, CO2 e H2O são convertidos em carboidratos. Carboidratos são poliidroxidaldeídos ou poliidroxiacetonas substâncias que por hidrólise fornecem esses compostos. São formados por C, H, O. Fórmula Geral- Cn(H2O)n ✓Sua oxidação é uma das principais vias metabólicas fornecedora de energia. ✓Funcionam como elementos estruturais e de proteção. ✓Participam dos processos de reconhecimento e coesão entre as células. ✓Atuam como sinalizadores. Divisão Monossacarídeos- São os açúcares mais simples, constituídos de uma única unidade de poliidroxialdeído ou poliidroxicetona. ✓ Variam quanto ao número de átomos de carbono e à função química assumida pelo grupo carbonila (C=O) Classificação quanto ao tamanho da cadeia Triose: 3 carbonos Tetrose: 4 carbonos Pentose: 5 carbonos Hexoses: 6 carbonos Esterioisomeria- Mesma fórmula estrutural e configuração espacial diferente. O gliceraldeído é o monossacarídeo mais simples que contém um centro quiral e, dessa forma, tem dois isômeros ópticos que são imagens especulares não superponíveis (ou ENANTIÔMEROS). A diidroxiacetona não é opticamente ativa, pois não tem centro quiral. D – Ultima Hidroxila do carbono quiral do lado direito L- Ultima Hidroxila do carbono quiral do lado esquerdo Continha Uma molécula com n centros quirais pode ter 2n estereoisômeros No caso das aldohexoses, que têm 4 centros quirais, existem 16 estereoisômeros: 8 da série D e 8 da série L. Dois açúcares que diferem somente na configuração ao redor de um único átomo de carbono são chamados EPÍMEROS Estrutura Cíclica triose e tetrose = apenas estrutura linear 5 ou mais átomos de C = estrutura cíclica (solução) Anômeros – é um dos dois estereoisômeros de um sacarídeo cíclico, que diferem apenas na configuração do carbono hemiacetal, também chamado de carbono anomérico. Nas aldoses, o anomérico será o carbono 1 pois o carbono do grupo aldeido encontra se na ponta da estrutura linear da molécula, e nas cetoses corresponde aocarbono 2 pois o carbono do grupo cetona não está nas pontas da estrutura linear. Ligação N e O glicosídica Açúcares Redutores Aldeído livre pode reagir como redutor Para um açúcar ser considerado redutor,deve ter pelo menos um carbono anomérico livre,sem estar envolvido em nenhuma ligação, do contrário o açúcar é considerado não redutor.Exemplo:Lactose é um açúcar redutor, e a sacarose é um açúcar não redutor. Fisiopatologia da catarata O cristalino prefere a frutose do que a glicose então tem a transformação. Glicose que se transforma em sorbitol (reação rápida) que se transforma em frutose( reação lenta). A catarata (precipitação de proteínas) Lig. glicosídica Polissacarídeos São polímeros que contêm mais de 20 unidades de monossacarídeos e podem ter cadeias contendo centenas ou milhares de resíduos. Alguns têm cadeias lineares e outros ramificadas. Diferem entre si na identidade de suas unidades monossacarídicas repetitivas, nos tipos de ligações que as unem, no comprimento de suas cadeias e no grau de ramificação das cadeias. ✓ HOMOPOLISSACARÍDEOS ✓ HETEROPOLISSACARÍDEOS AMIDO E GLICOGÊNIO - São homopolissacarídeos com função de reserva de energia. CELULOSE E QUITINA- São homopolissacarídeos com função estrutural. GLICOSAMINOGLICANOS - Heteropolissacarídeos da matriz extracelular. São polímeros lineares compostos por unidades repetitivas de dissacarídeos constituídos por: 1 AMINO AÇÚCAR: N-acetilglicosamina ou N-acetilgalactosamina. 1 ACÚCAR ÁCIDO: ácidos urônicos (ex: glucuronato e iduronato) GLICOSAMINOGLICANOS Ácido hialurônico: lubrificante nos fluidos sinoviais das articulações, consistência gelatinosa do humor vítreo dos olhos de vertebrados, componente essencial da matriz extracelular de cartilagens e tendões. Sulfato de condroitina: resistência à tensão das cartilagens, tendões, ligamentos e das paredes da aorta. Sulfato de queratan: córnea, cartilagens, ossos, chifres, cabelos, cascos, unhas e garras. Sulfato de dermatan: flexibilidade da pele, presente nos vasos sanguíneos eválvulas do coração. Heparina: anti-coagulante. PROTEOGLICANOS São constituídos por proteínas extracelulares ligadas a glicosaminoglicanos. Funções: São responsáveis por hidratar a matriz extracelular devido à elevada capacidade dos glicosaminoglicanos de atrair cátions e água. Conferem rigidez à matriz, resistindo à compressão. Preenchem espaços. Alguns proteoglicanos ancorados à membrana ligam-se a fatores de crescimento e a outras proteínas, participando da sinalização celular. Formam géis que atuam como um filtro para regular a passagem de moléculas e células através do meio extracelular. GLICOPROTEÍNAS - Proteínas conjugadas que possuem açúcares como grupos prostéticos. - Nas glicoproteínas, os carboidratos estão unidos através do carbono anomérico por ligação glicosídica: a) ao grupo hidroxila de resíduos de serina (O-ligados) b) à função amida de um resíduo de asparagina (N-ligados). GLICOPROTEÍNAS DE MEMBRANA - Caracterizam a identidade das células e participam dos mecanismos de reconhecimento celular. - Algumas estão envolvidas na adesão celular (ex. fibronectina, laminina, entactina, condronectina, etc.) - Os resíduos glicídicos mantêm a assimetria da membrana. Digestão: boca ►A saliva contém uma enzima que hidrolisa o amido: a amilase salivar (ptialina), secretada pelas glândulas parótidas. ►A amilase salivar consegue hidrolisar apenas 3 a 5 % do total, pois age em um curto período de tempo, liberando dextrinas (forma de maltose e isomaltose). Digestão: estômago ►A amilase salivar é rapidamente inativada em pH 4,0 ou mais baixo, de modo que a digestão do amido iniciada na boca, cessa rapidamente no meio ácido do estômago. Digestão: intestino ►Duodeno: A amilase pancreática é capaz de realizar à digestão completa do amido, transformando-o em maltose e dextrina. ►Intestino Delgado: Temos a ação das dissacaridases ( enzimas que hidrolisam os dissacarídeos), que estão na borda das células intestinais. Transporte GLUT = Glucose Transporter GLUT-1 : Captação de glicose nas hemácias, rins e cérebro. GLUT-2 – Entrada de glicose nos hepatócitos e nas células pancreáticas. GLUT-4 – Dependente de insulina ; transporte de glicose para dentro das células musculares e adiposas. GLUT-5 – Presente na membrana luminal dos enterócitos, sendo responsável pelo transporte de sódio para dentro das células. SGLT = Sodium Glucose Transporter Responsável pelo transporte de sódio e glicose/galactose para dentro das células. SGLT-1: intestino e rins SGLT-2: rins
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