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Antidepressivos Transmissão Serotoninérgica e Adrenérgica Central Dor crônica Antidepressivo tem período de latência Serotonina Noradrenalina Modulação do humor Modulação da vigilância Ciclo de sono-vigília Resposta ao stress Motivação Função neuroendócrina Função neuroendócrina SNS- luta e fuga Regulação Visceral CONTROLE DA DOR Controle motor Cognição PERCEPÇÃO DA DOR Antidepressivo Triciclicos não Seletivos (ADT) Reduzir a recaptação de serotonina e noradrenalina/noraepinefrina, sento assim esses receptores vão ficar mais tempo na fenda sináptica, ativando mais os sistemas simpático e serotoninérgico, modulando ativando os centros de controle comportamentais Tem latência de 15 dias Indicação: cães agressivos e ansiosos/gatos: agressividade, micção, autolimpeza excessiva, ansiedade Efeitos inespecíficos, com efeitos colaterais na primeira dose Tem efeito anticolinérgico, blck alpha1 e H1 DA SONO, SEDAÇÃO Amitriptilina Imipramina Agonista Serotoninérgico Em humanos é usado para tratamento de ansiedade, pra quem quer parar de fumar, por conta da nicotina. Ela é uma agonista de serotonina, mas não se sabe muito sobre a droga, e ela modula sistema dopaminérgico Muitos efeitos colaterais como irritação, agressividade, inquietação, taquicardia, bradicardia, distúrbios gastrointestinais, cansaço Buspirona Inibidores das monoaminooxidases(IMAO) Inibe a enzima que degrada as catecolaminas, inibe a degradação de noradrenalina e serotonina, usado para tratamento de distúrbios cognitivos. Efeitos adversos: aumento de PA, arritmias, latência de 3 meses Selegilina Inibidores seletivos da receptação de serotonina(ISRS) Mais utilizado no Brasil/prescrita e também no mundo, latência de 15 a 30 dias Uso clínico: tratamento de enfermidades psicogênicas, obsessão, compulsão (comida), agressividade, ansiedade. Seguro para cardiopatas e poucos efeitos gerais ( bom e seguro) Fluoxetina Paroxetina (Zolof, Pondera, Cipran) Intoxicação por Chocolate Metilxantinas (são proteínas): Teobromina, Teofirmina, e a Cafeína Os animais não conseguem quebrar, metabolizar, eliminar de forma adequada, falta enzimas necessárias pra essa quebra. Dose tóxica: 100 a 175 mg/kg cão 80 a 150 mg/kg gato Sendo que os escuros são os piores para os animais, diferente dos seres humanos Sinais Clínicos: hipertermia, hiperatividade, agitação, tremores musculares, ataxia, convulsão, vômito, taquicardia, arritmias, polidipsia, poliúria, cianose, coma A Teobromina chega no sistema digestório ela é absorvida e cai na circulação e atravessa a barreira hematoencefálica e ela atravessa a barreira placentária também, quando ela chega no SNC ela bloqueia inibe e compete, com a adenosina(mensageiro inibitório do SNC) pelo sitio de ligação dela. A Teobromina se acumula nos tecidos musculares, cardíaco, esquelético, abrindo os canais de cálcio, entra muito cálcio, e além disso ela inibe a ação do retículo sarcoplasmático( ele recapta o cálcio ), ou seja fica muito cálcio dentro da fibra, que origina contrações Intoxicação por Catmint/Catnip Erva do gato: Nepeta Cataria Utilizada tanto para acalmar felinos agressivos, bem como para exercitar animais mais apáticos Pode tratar com benzodiazepínicos e suporte com fluidoterapia.
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