Estudo dirigido 3ª prova

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BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR II
ESTUDO DIRIGIDO PARA A PROVA 3 – 2/2017
DIVISÃO CELULAR
01. O que é o ciclo celular?
02. Dê quatro diferenças e quatro semelhanças entre os processos de mitose e meiose.
03. Antigamente, alguns livros afirmavam que a intérfase é uma “fase de repouso” da célula. Por que esse conceito está incorreto?
04. Quais são os principais processos que ocorrem durante a intérfase, em cada um dos períodos G1, S e G2?
05. Cite exemplos de células que se encontram normalmente em G0. O que caracteriza essa fase do ciclo celular? 
06. O que são coesinas e qual é o seu papel durante o ciclo celular? Em que fase do ciclo celular elas são degradadas?
07. Durante o ciclo celular de uma célula somática, em que etapas ocorrem os seguintes eventos?
a) Duplicação do centrossomo
b) Desorganização do envoltório nuclear
c) Reorganização do envoltório nuclear
d) Formação do anel contrátil
e) Maior grau de condensação da cromatina
f) Ligação dos microtúbulos aos cinetócoros
h) Formação da placa equatorial
i) Despolimerização da extremidade mais dos microtúbulos e migração de cromátides-irmãs para polos opostos
08. Dê as diferenças entre a citocinese em células animais e células vegetais.
09. Faça a associação correta entre a fase da meiose e os eventos listados, colocando uma ou mais letras nos parênteses:
a. Prófase I		b. Metáfase I		c. Anáfase I		d. Telófase I
e. Prófase II		f. Metáfase II		g. Anáfase II		h. Telófase II
( ) Pareamento dos cromossomos homólogos
( ) Migração dos cromosssomos homólogos para polos opostos
( ) Descondensação da cromatina
( ) Formação do fuso meiótico
( ) Permutação de segmentos entre cromátides homólogas
( ) Formação de quiasmas
( ) Migração de cromátides irmãs para polos opostos
( ) Reorganização do nucléolo
( ) Ruptura do centrômero
( ) Desorganização do envoltório nuclear
( ) Desorganização do nucléolo
10. Coloque os nomes das partes (1 a 4) do cromossomo metafásico mostrado na figura abaixo:
MUTAÇÃO E MECANISMOS DE REPARO DO DNA
Durante a replicação do DNA a taxa de erro da polymerase é cerca de 1x10-5 (1 erro a cada 100.000 nucleotídeos). Explique resumidamente os processos que levam a uma taxa de erro final em torno de 1x10-9 (1 nucleotídeo errado a cada 1.000.000.000).
Quais as consequências ao ocorrerem mutações em células somáticas ou germinativas?
Diferencie: mutação silenciosa, mutação sem sentido (non sense) e mutação com sentido trocado (mis sense).
A inserção ou deleção de um nucleotídeo durante a síntese tem como consequência a síntese de proteína com aminoácidos diferentes a partir do ponto da inserção/deleção. Explique.
Como o tautomerismo em algumas bases nitrogenadas leva à ocorrência de mutações de ponto?
Qual a diferença entre mutação expontânea e induzida? Exemplifique cada uma.
Que tipo de mutação é causada pelos raios UV? Como esse problema é corrigido?
A enzima Dan-metilase tem papel importante no processo de “mismatch repair”. Por que?
ORGANIZAÇÃO DO GENOMA E REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO EM PROCARIOTOS 
O que é um operon? Quais as vantagens para os organismos procariotos terem a maior parte dos genes organizadas dessa forma?
O que é um “operador”? Qual a sua importância na regulação da expressão gênica em procariotos (mencione o promotor na sua resposta).
Explique como a presença ou ausência do triptofano no meio regula a produção desse aminoácido pela célula.
Algumas proteínas são expressas de forma constitutiva. O que isso quer dizer?
 Descreva como ocorre o controle negativo do operon lac na presença de lactose e ausência de glicose.
 Descreva como ocorre o controle negativo do operon lac na presença de glicose e ausência de lactose.
Descreva como ocorre o controle positivo do operon lac na presença de alta concentração de glicose.
 Descreva como ocorre o controle positivo do operon lac na presença de baixa concentração de glicose.
ORGANIZAÇÃO DO GENOMA E REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO EM EUCARIOTOS
Apenas cerca de 1,5% do genoma humano codifica proteínas. Que tipo de sequência é encontrada no restante do genoma?
O genoma humano é formado por 3.300 millhões de pares de nucleotídeos e codifica para cerca de 25.000 genes. O genoma de C. elegans, por outro lado, apresenta apenas cerca de 97 milhões de pares de nucleotídeos e contem cerca de 19.000 genes (o genoma humano é 34 vezes maior que o genoma de C. elegans). Como se explica tamanha diferença de tamanho e a diferença relativamente pequena de número de genes e complexidade do sistema biológico entre estas duas espécies?
Por que mutações fora dos genes codificantes de proteínas podem influenciar em características fenotípicas do organismo?
A expressão de genes pode ser regulada em nível temporal e espacial. Explique os dois, exemplificando.
Como a modificação das histonas interfere na expressão gênica?
A hipermetilação de alguns genes e/ou a hipometilação de outros pode levar ao desenvolvimento de cancer. Explique como.
O que é o enhancer? Como, mesmo estando a centenas ou milhares de pares de base da região do início da transcrição, ele influencia na expressão gênica?
Identificar e discutir todos os níveis de regulação de expressão gênica em eucariotos. Considerar a compartimentalização núcleo-citoplasma, a regulação em nível da cromatina, transcrição e tradução.
A informação genética é perdida durante um processo de diferenciação ou desenvolvimento embrionário para a formação dos diferentes orgáos e tecidos? Como explicar a diferença funcional de um orgão considerando o genoma de uma espécie multicelular.