GENÉTICA AVALIANDO

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GENÉTICA
	 
	
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201602503939)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os ácidos nucleicos encontrados nas células são o DNA e o RNA. Estas duas moléculas, apesar de representarem a informação genética, possuem funções distintas na célula. Marque a(s) alternativa(s) que apresenta(m) informações verdadeiras sobre estas diferenças:
		
	 
	O DNA é encontrado somente nos cromossomos e o RNA somente no citoplasma celular
	 
	O DNA é responsável por passar a informação genética dos progenitores para seus descendentes e o RNA é responsável por conduzir a expressão gênica através da síntese de proteínas
	 
	O DNA é encontrado somente no núcleo e o RNA tanto no núcleo como no citoplasma
	 
	O DNA é replicado antes da divisão celular e o RNA tem importante função na transcrição e tradução
	 
	O DNA e o RNA são replicados antes da mitose, para que as células filhas possuam o mesmo número de cromossomos da célula mãe
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602732474)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	
	Lisossomos
	
	Peroxissomos
	 
	Nucleossomos
	
	Centrossomos
	 
	Cromossomos
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201603094591)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os cromossomos humanos são formados por várias estruturas além do DNA. Marque a opção abaixo que representa a estrutura do cromossomo que é responsável pela divisão igual dos cromossomos na anáfase da mitose.
		
	
	Satélite
	
	Cinetócoro
	 
	Centrômero
	
	Braços
	 
	Telômero
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603174413)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
		
	
	Haplóide.
	
	Heterogamético.
	 
	Homozigoto.
	 
	Heterozigoto.
	
	Hemizigoto.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602508619)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
		
	
	apenas cajus amarelos.
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
	
	apenas cajus laranjas.
	
	apenas cajus vermelhos.
		 Gabarito Comentado.
	GENÉTICA
	 
	
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201602701345)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene:
		
	
	Pseudoautossômico
	
	Autossômico dominante
	
	Ligado ao X recessivo
	 
	Autossômico recessivo
	 
	Ligado ao X dominante
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602732476)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Ligada ao sexo dominante
	 
	Autossômica dominante
	
	Autossômica recessiva
	
	Limitada ao sexo
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602503934)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os ácidos nucleicos encontrados nas células são o DNA e o RNA. Estas duas moléculas são estruturalmente diferentes. Marque a(s) alternativa(s) que apresenta(m) informações verdadeiras sobre estas diferenças:
		
	 
	Os nucleotídeos que formam o DNA possuem bases nitrogenadas purínicas, enquanto os que formam o RNA possuem bases nitrogenadas pirimidínicas
	 
	Os nucleotídeos que formam a molécula de DNA possuem uma desoxiribose, enquanto os que compoem o RNA possuem uma ribose
	 
	A molécula de DNA é uma dupla-fita helicoidal, enquanto a de RNA é uma fita simples
	 
	Os nucleotídeos que formam a molécula de DNA possuem uma ribose, enquanto os que formam o RNA possuem uma pentose
	 
	Os nucleotídeos que formam o DNA possuem as bases nitrogenadas adenina, timina, guanina e citosina, enquanto os que formam o RNA possuem as bases guanina, citosina, uracila e adenina
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602701228)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Leia a definição a seguir com atenção: A sequência de DNA que contém as informações necessárias para produzir uma molécula de RNA e, se esta corresponder a um RNA mensageiro a partir dele, elaborar uma proteína. Essa afirmação define claramente:
		
	 
	Histonas.
	
	Híbridos.
	
	Nucleotídeos.
	
	Alelos.
	 
	Genes.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602701268)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA ribossomal é correto afirmar que eles são aqueles que:
		
	
	São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição.
	
	Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon.
	
	Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material genético.
	 
	Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas.
	 
	Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução.
		 Gabarito Comentado.
	 GENÉTICA
	 
	
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201602548969)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A _______________é definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. A lacuna pode ser substituída por:
		
	 
	Farmacogenética
	
	Imunogenética
	 
	Farmacogenômica
	
	Histogenética
	
	Citogenética
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602701364)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As doenças monogênicas ou mendelianas podem apresentar um padrão de herança autossômica dominante. Nestes casos: I - São muito raros os casos em uma população. II - Dificilmente ocorre o casamento entre indivíduos afetados. III - Apenas os homozigotos recessivos apresentam a doença. A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	Apenas a afirmativa III está correta.
	
	As afirmativas II e III estão corretas.
	 
	As afirmativas I e III estão corretas.
	 
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602751484)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA, que contém vários genes, e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. Nos cromossomos dos eucariontes, o DNA encontra-se numa forma semi-ordenada dentro donúcleo celular, agregado a proteínas estruturais, as histonas, e toma a designação de cromatina. Os procariontes não possuem histonas nem núcleo. Na sua forma não-condensada, o DNA pode sofrer transcrição, regulação e replicação. Os cromossomos são os veículos de herança que estão localizados no núcleo da célula, nos humanos encontramos no núcleo celular:
		
	
	23 cromossomos.
	
	22 pares de cromossomos.
	
	44 cromossomos.
	 
	23 pares de cromossomos.
	 
	46 pares de cromossomos.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602751489)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A Citogenética humana clínica é o estudo dos cromossomos, sua estrutura e sua herança, aplicado à prática da genética médica. Por quase 50 anos, tem sido evidente que as anomalias cromossômicas, alterações microscopicamente visíveis no número e/ou na estrutura dos cromossomos, poderiam ser responsáveis por uma série de condições clínicas denominadas distúrbios cromossômicos, que constituem uma categoria de doenças genéticas constitucionais ou adquiridas.A citogenética clínica estuda a relação entre:
		
	
	alterações cromossômicas e as doenças cardiovasculares em seres humanos.
	 
	alterações cromossômicas e as doenças genéticas em seres humanos.
	
	alterações tissulares e as doenças genéticas em seres humanos.
	
	alterações cromossômicas e as doenças neuroimunoendócrinas em seres humanos.
	
	alterações moleculares e as doenças cardiovasculares e endócrinas em seres humanos.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201603094594)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O cariótipo é um exame de suma importância na citogenética clínica. Dentre as opções abaixo qual não faz parte da indicação de se solicitar um cariótipo?
		
	
	Natimortos sem causa aparente pra morte
	 
	bebês com genitália ambígua
	
	Leucemias e linfomas
	
	Problemas de fertilidade
	 
	Doenças gênicas
		
	
	  GENÉTICA
	
	
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201602702221)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na elaboração e posterior expressão de um DNA recombinante existem passos a serem seguidos e eles devem ser sequenciais. Indique abaixo qual a sequencia correta:
		
	
	Multiplicar a bactéria para expressão do gene, inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
	
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; multiplicar a bactéria para expressão do gene; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
	 
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; multiplicar a bactéria para expressão do gene.
	 
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; multiplicar a bactéria para expressão do gene; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
	
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase; multiplicar a bactéria para expressão do gene.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602508620)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
		
	 
	variabilidade das espécies.
	
	ocorrência ao acaso das mutações.
	 
	interações do genótipo com meio ambiente.
	
	mutação da espécie.
	
	ação da seleção natural sobre os genes.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602565707)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
		
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	 
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603330543)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: I ¿ As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. II ¿ Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). III ¿ Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. IV ¿ A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. Estão corretas:
		
	 
	I, III e IV, apenas.
	 
	I, II e IV, apenas.
	
	III e IV, apenas.
	
	I e II, apenas.
	
	I e III, apenas.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602548972)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A terapia gênica (TG) é um tratamento para doenças hereditárias que se caracteriza pela inserção de um gene funcional dentro da célula humana a fim de conferir uma nova função ou melhorar os efeitos de um gene anormal. Para o sucesso da Terapia Gênica, são necessários dois importantes fatores: I - que não ocorram efeitos indesejáveis. II - que se mantenha a produção, em níveis desejáveis, do produto do gene introduzido. III- que resposta imune seja desencadeada contra o gene introduzido no organismo. Sobre as afirmativas acima, podemos dizer que apenas:
		
	
	I está correta.
	
	III está correta.
	 
	II e III estão corretas.
	 
	I e II estão corretas
	
	II está correta.