Exercícios genetica

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Exercícios: As bases da Genética
Qual a constituição química dos cromossomos?
São estrutura auto duplicadora que se coroa por corantes básicos, tendo uma organização complexa formada por DNA, proteínas histona e contendo o genes do organismo 
Redija um texto relacionando os seguintes conceitos: cromossomos, DNA, cromatina, gene e alelo.
Qual a diferença e importância dos éxons e íntron
 	EXANOS segmentos de dna codificados 
	INTRON trecho de dna que em determinado pontos interrompem a transcrição e são régios não codificantes 
Em seu trabalho com ervilhas, publicado em 1866, Mendel representou os fatores hereditários determinantes dos estados amarelo e verde do caráter cor da semente pelas leras A e a, respectivamente. O conhecimento atual a respeito da natureza do material hereditário permite dizer que a letra A usada por Mendel simboliza.
a)	um segmento de DNA com informação para uma cadeia polipeptídica.
b)	um segmento de DNA com informação para um RNA ribossômico.
c)	um aminoácido em uma proteína.
d)	uma trinca de bases do RNA mensageiro.
e)	uma trinca de bases do RNA transportador.
Analise as definições, relativas a algumas terminologias utilizadas em genética.
I. Indivíduo que apresenta alelos iguais para um par de genes considerado. Exemplo CC ou cc.
II. Conjunto de genes ou cada par de genes de um mesmo indivíduo.
Marque as opções que contenham as terminologias correspondentes a uma das definições acima.
(01) Fenótipo. (02) Genótipo. (04) Locus gênico. (08) Homozigoto.
Dê como resposta a soma dos itens corretos.
Leia atentamente as proposições e escolha a correta.
a) Genes que ocupam o mesmo locus gênico recebem a denominação genérica de genoma.
b) Genes que ocupam o mesmo locus gênico em cromossomos homólogos são sempre idênticos.
c) Genes que ocupam o mesmo locus gênico em cromossomos homólogos denominam- se alelos.
d) Uma célula haplóide tem dois genomas.
e) Os cromossomos homólogos possuem sempre os mesmos genes.
Genes dominantes:
Existem em maior número na população
Tendem a desaparecer com o tempo.
Sempre condicionam características favoráveis.
Sempre expressam sua característica.
Nunca condicionam anomalias hereditárias.
Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
Só acontece em heterozigose.
Só ocorre quando em dose dupla.
Independe da presença de seu alelo.
Depende de características congênitas.
Reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
O lobo da orelha é uma característica hereditária determinada pelos alelos E (lobo livre ou descolado) e e (preso ou colado).
Os genótipos possíveis para os tipos de lobo da orelha são: (Especifique o fenótipo da alternativa correta)
E, e, Ee.
EE, ee.
Ee, ee
EE, Ee, ee.
Ordene a primeira coluna de acordo com a segunda:
Gene recessivo
Fenótipo
Gene
Gene alelo
Genótipo.
( III ) Unidade de transmissão hereditária.
( v ) Patrimônio genético de um indivíduo.
( IV ) Genes que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos.
( II ) Aspectos externos de um indivíduo (morfológicos ou funcionais) de um indivíduo.
( I ) Só manifesta o caráter quando está em dose dupla.
“Casais cuja pigmentação da pele é normal e que apresentam genótipo _____________ podem ter filhos albinos. O gene para o albinismo é ______________ e não se manifesta nos indivíduos ___________. São albinos apenas os indivíduos de genótipo ___________”.
No trecho acima, as lacunas devem ser preenchidas, correta e respectivamente, por:
AA, dominante, homozigotos e aa.
AA, recessivo, homozigotos e Aa.
Aa, dominante, heterozigotos e aa.
Aa, recessivo, heterozigotos e aa.
Aa, dominante, heterozigotos e AA.
Devido ao fenômeno da dominância:
Dois genótipos diferentes podem apresentar o mesmo fenótipo.
Dois fenótipos diferentes podem corresponder ao mesmo genótipo.
A correspondência entre fenótipos e genótipos é muito variável.
Cada fenótipo corresponde sempre a um único genótipo.
Dois genótipos diferentes correspondem sempre a dois fenótipos diferentes.
Certo tipo de anomalia aparece em filhos de pais normais e, no entanto, trata-se de uma manifestação hereditária. Como você explica esse fato?
Os pais são homozigóticos.
Os filhos anormais são heterozigóticos.
A anomalia é condicionada por gene dominante.
O gene para a anomalia é recessivo.
Os filhos anormais são mutantes.
Dois clones de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas (pobres em cor e mais longas que o normal) o que significa que os dois grupos apresentavam:
O mesmo genótipo e fenótipos diferentes.
O mesmo fenótipo e genótipos diferentes.
Genótipo e fenótipos iguais.
Genótipo e fenótipos diferentes.
Genótipos variados em cada grupo.
Como se pode explicar o caráter hereditário da fibrose cística, sabendo-se que, em todos os casos, os doentes eram filhos de pais normais:
È um caráter recessivo, os pais são normais e homozigotos.
É um caráter dominante, os pais são normais e homozigotos.
É um caráter recessivo, os pais são normais e heterozigotos.
È um caráter dominante, os pais são normais e heterozigotos.
Sabe-se que casamento consanguíneo, ou seja, entre indivíduos que são parentes próximos, resulta numa maior frequência de indivíduos com anomalias genéticas. Isso pode ser explicado pelo fato de os filhos apresentarem:
Maior probabilidade de heterozigotos recessivos.
Maior probabilidade de homozigose recessiva.
Menor probabilidade de heterozigotos dominantes.
Menor probabilidade de homozigose dominantes.
Menor probabilidade de homozigoses recessivas.
O que torna uma espécie como ela é?
É um conjunto de organismo semelhantes entre si, capaz de se cruzar e gerar descendentes férteis 
O que causa variação dentro de uma espécie?
São variantes alélicos originados por mutação ou recombinação