Exercicio genetica1

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1.			Os	vários	tipos	de	diabete	são	hereditários,	embora	o	distúrbio	possa	aparecer	em	crianças	cujos	pais	são	normais.	Em	
algumas	dessas	formas,	os	sintomas	podem	ser	evitados	por	meio	de	injeções	diárias	de	insulina.	A	administração	de	insulina	
aos	diabéticos	evitará	que	eles	tenham	filhos	com	este	distúrbio?		
a)	Não,	pois	o	genótipo	dos	filhos	não	é	alterado	pela	insulina.				
b)	Não,	pois	tanto	o	genótipo	como	o	fenótipo	dos	filhos	são	alterados	pela	insulina.				
c)	Sim,	pois	a	insulina	é	incorporada	nas	células	e	terá	ação	nos	filhos.				
d)	Sim,	pois	a	insulina	é	incorporada	no	sangue	fazendo	com	que	os	filhos	não	apresentem	o	distúrbio.				
e)	Depende	do	tipo	de	diabete,	pois	nesses	casos	o	genótipo	pode	ser	alterado	evitando	a	manifestação	da	doença	nos	filhos.				
			
2.			Um	gato	preto	(A)	foi	cruzado	com	duas	gatas	(B	e	C)	também	pretas.	O	cruzamento	do	gato	A	com	a	gata	B	produziu	8	
filhotes,	todos	pretos;	o	cruzamento	do	gato	A	com	a	gata	C	produziu	6	filhotes	pretos	e	2	amarelos.	A	análise	desses	resultados	
permite	concluir	que:		
a)		a	cor	preta	é	dominante,	A	e	C	são	homozigotos.				
b)		a	cor	preta	é	dominante,	A	e	B	são	homozigotos.				
c)		a	cor	preta	é	dominante,	A	e	C	são	heterozigotos.				
d)		a	cor	preta	é	recessiva,	A	e	C	são	homozigotos.				
e)		a	cor	preta	é	recessiva,	B	e	C	são	heterozigotos.				
			
3.			No	porquinho-da-índia	existe	um	par	de	genes	autossômicos	que	determina	a	cor	da	pelagem:	o	alelo	dominante	B	
determina	a	cor	preta	e	o	recessivo	b,	a	cor	branca.	Descreva	um	experimento	que	possa	evidenciar	se	um	porquinho	preto	é	
homozigoto	ou	heterozigoto.		
			
4.			Dois	genes	alelos	atuam	na	determinação	da	cor	das	sementes	de	uma	planta:	(A),	dominante,	determina	a	cor	púrpura	e	(a),	
recessivo,	determina	a	cor	amarela.	A	tabela	a	seguir	apresenta	resultados	de	vários	cruzamentos	feitos	com	diversas	linhagens	
dessa	planta:	
	
Apresentam	genótipo	(Aa)	as	linhagens:		
a)		I	e	III				
b)		II	e	III				
c)		II	e	IV				
d)		I	e	IV				
e)		III	e	IV	I				
			
5.			Do	cruzamento	de	duas	moscas	com	asas	nasceram	120	descendentes	com	asas	e	40	sem	asas.	Se	os	120	descendentes	com	
asas	forem	cruzados	com	moscas	sem	asas	e	se	cada	cruzamento	originar	100	indivíduos,	o	número	esperado	de	indivíduos	com	
asas	e	sem	asas	será,	respectivamente,			
Exercício Genética 
Curso: Período/Turma: 
Disciplina: Professor(a): 
Etapa: Data:___/___/____ Valor: Nota: Visto do Professor: 
Aluno(a): 
a)	6.000	e	3.000				
b)	6.000	e	6.000				
c)	8.000	e	4.000				
d)	9.000	e	3.000				
e)	12.000	e	4.000				
			
6.			Moscas	de	asas	longas	cruzadas	entre	si	fornecem	moscas	com	asas	vestigiais.	Para	determinarmos	se	uma	mosca	de	asa	
longa	é	homozigota	ou	heterozigota	quanto	ao	par	de	genes	que	condicionam	este	caráter,	o	procedimento	correto	é	analisar	a	
prole	resultante	do	cruzamento	desta	mosca	com	outra	de:		
a)	asa	vestigial.				
b)	de	asa	longa.				
c)	genótipo	igual	ao	seu.				
d)	fenótipo	igual	ao	seu.				
e)	fenótipo	dominante.				
			
7.			Num	homem	heterozigoto	para	determinado	caráter,	a	porcentagem	provável	de	espermatozoides	que	conterão	o	gene	
recessivo	desse	caráter	é	de:		
a)	0%				
b)	25%				
c)	50%				
d)	75%				
e)	100%				
			
8.			Dois	grupos	de	mudas	obtidas	a	partir	de	um	mesmo	clone	de	plantas	verdes	foram	colocados	em	ambientes	diferentes:	um	
claro	e	outro	escuro.	Depois	de	alguns	dias,	as	plantas	que	ficaram	no	escuro	estavam	estioladas	o	que	significa	que	os	dois	
grupos	apresentam:		
a)	o	mesmo	genótipo	e	fenótipos	diferentes.				
b)	o	mesmo	fenótipo	e	genótipos	diferentes.				
c)	genótipos	e	fenótipos	iguais.				
d)	genótipos	e	fenótipos	diferentes.				
e)	genótipos	variados	em	cada	grupo.				
			
9.			No	homem,	a	acondroplasia	é	uma	anomalia	determinada	por	um	gene	autossômico	dominante.	
Qual	é	a	probabilidade	de	um	casal	de	acondroplásicos,	que	já	tem	uma	menina	normal,	vir	a	ter	um	menino	acondroplásico?		
a)	1				
b)	3/4				
c)	3/8				
d)	1/4				
e)	1/8				
			
10.			Sabendo-se	que	o	albinismo	é	um	caráter	recessivo,	determine	a	porcentagem	de	descendentes	com	o	fenótipo	igual	ao	do	
pai,	resultantes	do	casamento	de	um	homem	heterozigoto	para	esse	fator,	com	uma	mulher	de	igual	genótipo.		
a)	0%				
b)	25%				
c)	50%				
d)	75%				
e)	100%				
			
11.			"Casais	de	pigmentação	da	pele	normal,	que	apresentam	genótipo	__(I)__	podem	ter	filhos	albinos.	O	gene	para	o	
albinismo	é	__(II)__	e	não	se	manifesta	nos	indivíduos	__(III)__.	São	albinos	apenas	os	indivíduos	de	genótipo	__(IV)__."	
	
No	trecho	acima,	as	lacunas	I,	II,	III	e	IV	devem	ser	preenchidas	correta	e,	respectivamente,	por:		
a)	AA,	dominante,	homozigoto	e	aa.				
b)	AA,	recessivo,	homozigoto	e	Aa.				
c)	Aa,	dominante,	heterozigotos	e	aa.				
d)	Aa,	recessivo,	heterozigotos	e	aa.				
e)	aa,	dominante,	heterozigotos	e	AA.				
			
12.			Quando	Mendel	cruzou	plantas	de	ervilha	apresentando	vagens	de	coloração	verde	com	plantas	de	vagens	de	coloração	
amarelas,	obteve	na	primeira	geração	(F1)	todos	os	descendentes	de	coloração	verde.	Na	segunda	geração	(F2)	obteve	428	
verdes	e	152	amarelas.	Todas	as	alternativas	apresentam	conclusões	a	partir	desses	resultados,	EXCETO:		
a)	A	expressão	do	alelo	recessivo	do	gene	desaparece	apenas	em	F1.				
b)	As	plantas	com	vagens	verdes	ou	amarelas	da	geração	parental	devem	ser	homozigotas.				
c)	O	alelo	dominante	do	gene	se	expressa	em	cor	verde.				
d)	O	caráter	é	controlado	por	um	par	de	genes.				
e)	Os	indivíduos	que	apresentam	vagens	de	coloração	verde	em	F2	são	heterozigotos.				
			
13.			Dizemos	que	um	determinado	gene	é	recessivo	quando	sua	expressão	(fenótipo):		
a)	só	acontece	em	heterozigose.				
b)	só	ocorre	quando	em	dose	dupla.				
c)	independe	da	presença	de	seu	alelo.				
d)	depende	de	características	congênitas.				
e)	reproduz	uma	característica	provocada	pelo	ambiente.				
			
14.			O	gene	autossômico,	que	condiciona	pelos	curtos	em	cobaias,	é	dominante	em	relação	ao	gene	que	determina	pelos	
longos.	Do	cruzamento	de	cobaias	heterozigotas	nasceram	300	cobaias,	das	quais	240	tinham	pelos	curtos.	Entre	as	cobaias	de	
pelos	curtos,	o	número	esperado	de	heterozigotos	é:		
a)	45.				
b)	60.				
c)	90.				
d)	160.				
e)	180.				
			
15.			De	acordo	com	a	primeira	lei	de	Mendel,	um	indivíduo	heterozigoto	para	um	caráter	regulado	por	dominância	completa	
provavelmente	produzirá	a	seguinte	porcentagem	de	gametas:		
a)	100%	com	alelo	recessivo.				
b)	100%	com	alelo	dominante.				
c)	50%	com	alelo	recessivo	e	50%	com	alelo	dominante.				
d)	75%	com	alelo	dominante	e	25%	com	alelo	recessivo.				
e)	75%	com	alelo	recessivo	e	25%	com	alelo	dominante.				
			
16.			Uma	mulher	normal,	casada	com	um	portador	de	doença	genética	de	herança	autossômica	dominante,	está	grávida	de	um	
par	de	gêmeos.	Qual	é	a	probabilidade	de	que	pelo	menos	um	dos	gêmeos	venha	a	ser	afetado	pela	doença	no	caso	de	serem,	
respectivamente,	gêmeos	monozigóticos	ou	dizigóticos?			
a)	25%	e	50%				
b)	25%	e	75%				
c)	50%	e	25%				
d)	50%	e	50%				
e)	50%	e	75%				
			
17.			Determine	as	probabilidades	de	aparecerem	indivíduos	afetados	(aa),	normais	(AA)	e	heterozigotos	(Aa),	nas	proles	dos	
casamentos:	
a)	aa	x	AA	
b)	aa	x	aa	
c)	aa	x	Aa	
d)	Aa	x	Aa	
e)	Aa	x	AA		
			
18.			Na	espécie	humana,	o	albinismo	é	causado	por	um	gene	autossômico	recessivo.		A	probabilidade	do	primeiro	filho	de	um	
homem	albino	casado	com	uma	mulher	normal,	mas	heterozigota,	ser	albino	e	do	sexo	masculino	é:		
a)	nula				
b)	25	%				
c)	50	%				
d)	75	%				
e)	100	%				
			
19.			Estudos	genéticos	permitiram	verificar	que	um	casal	tem	1/4	de	probabilidade	de	ter	um	descendente	com	uma	
determinada	anomalia.	Esse	casal	tem	__________	de	probabilidade	de	ter	um	descendente	do	sexo	masculino	e	portador	da	
disfunção	genética	mencionada.		
a)	2/3.				
b)	3/9.				
c)	1/8.				
d)	2/5.e)	1/25.				
			
20.			A	anemia	falciforme	é	uma	doença	hemolítica	grave	cujas	manifestações	clínicas	incluem	anemia,	icterícia,	obstrução	
vascular	e	infartos	dolorosos	em	vários	órgãos	como	os	ossos,	o	baço	e	os	pulmões,	podendo	ser	fatal	se	não	tratada	no	início	da	
infância.	Devido	a	sua	importância,	a	detecção	de	portadores	de	anemia	falciforme	está	sendo	incluída,	no	Rio	Grande	do	Sul,	no	
teste	do	pezinho.	O	seu	padrão	de	herança	é	autossômico	recessivo.	Um	casal	normal	que	pretende	ter	um	filho	consulta	um	
geneticista,	já	que	cada	um	dos	cônjuges	tem	um	irmão	com	anemia	falciforme.	Se	você	fosse	o	geneticista,	antes	de	realizar	
qualquer	exame,	qual	a	resposta	correta	que	daria	à	pergunta	sobre	a	probabilidade	de	nascimento	de	uma	criança	com	este	
tipo	de	anemia?		
a)	1/2				
b)	1/4				
c)	1/8				
d)	1/9				
e)	1/16				
		 	
Gabarito:			
	
Resposta	da	questão	1:	[A]			
Resposta	da	questão	2	[C]			
Resposta	da	questão	3:	
	Cruzando-se		um	porquinho	preto	(B_	)	com	um	recessivo	(bb)	.	Se	o	resultado	for	100%	preto	o	porquinho	analisado	é	BB,	se	
for	50%	preto	e	50%		branco,	o	porquinho	é	Bb.			
Resposta	da	questão	4:	[C]			
Resposta	da	questão	5:	[C]			
Resposta	da	questão	6:	[A]			
Resposta	da	questão	7:	[C]			
Resposta	da	questão	8:	[A]			
Resposta	da	questão	9:	[C]			
Resposta	da	questão	10:	[D]			
Resposta	da	questão	11:	[D]			
Resposta	da	questão	12:	[E]			
Resposta	da	questão	13:	[B]	-	Na	herança	autossômica	os	genes	recessivos	só	se	expressam	na	ausência	do	alelo	dominante,	
portanto	somente	em	dose	dupla.		
Resposta	da	questão	14:	[D]			
Resposta	da	questão	15:	[C]			
Resposta	da	questão	16:	[E]	
Alelos:	a	(normalidade)	e	A	(afetado)	
Pais:	aa Aa× 	
Filhos:	50%	aa	e	50%	Aa	
Para	gêmeos	monozigóticos	a	probabilidade	de	que	ambos	sejam	afetados	é	de	50%,	porque	são	geneticamente	idênticos.	
Para	os	gêmeos	dizigóticos	existem	quatro	possibilidades,	ou	seja:	normal	e	normal;	normal	e	afetado,	afetado	e	normal	e	
afetado	e	afetado.	Dessa	forma,	a	probabilidade	de	que,	pelo	menos	um	dos	gêmeos	dizigóticos	seja	afetado,	é	igual	a	75%.			
Resposta	da	questão	17:		a)	P(aa)	=	O,	P(AA)	=	O,	P(Aa)	=	1	
b)	P(aa)	=	1,	P(AA)	=	O,	P(Aa)	=	0	
c)	P(aa)	=	1/2,	P(AA)	=	O,	P(Aa)	=	1/2	
d)	P(aa)	=	1/4,	P(AA)	=	1/4,	P(Aa)	=	1/2	
e)	P(aa)	=	O,	P(AA)	=	1/2,	P(Aa)	=	1/2			
Resposta	da	questão	18:	[B]			
Resposta	da	questão	19:	[C]			
Resposta	da	questão	20:	[D]