Imunologia editado para pesca

Prévia do material em texto

COMPREENDENDO O SISTEMA IMUNE:ANTICORPO: uma proteína, produzida pelos linfócitos B que reage com um antígeno especifico; também denominado imunoglobulina (sinônimo de anticorpo). QUIMIOTAXIA: um processo de atração e recrutamento das células no qual uma celular desloca-se em direção a uma concentração mais elevada de determinada substancia química ou agentes lesivos. COMPLEMENTO: grupo de proteínas que ajuda a atacar antígenos. CITOCINAS: proteínas solúveis, secretadas por células do sistema imune, que funcionam como mensageiros para ajudar na regulação de uma resposta imune. ENDOCITOSE: processo através do qual ma célula fagocita (ingere) certos antígenos. Histocompatibilidade: estado de semelhança ou identidade genética entre dois indivíduos, que possibilita ou não o transplante de tecidos. COMPLEXO DE HISTOCOM. PRINCIPAL: grupo de moléculas importante por auxiliar o organismo a diferenciar o que lhe é próprio do que não é. MOLECULA: um grupo de átomos quimicamente combinados para formar uma substancia química única. PEPTIDEO: dois ou mais aminoácidos quimicamente ligados para formar uma única molécula .RECEPTOR: molécula lozalizada sobre a superfície celular ou no citoplasma que se encaixa numa outra molécula, como um sistema de chave e fechadura. ANTIGENOS LEUCOCITARIOS HUMANOS: sinônimo do complexo de histocompatibilidade principal RESPOSTA IMUNE: a reposta a um antígeno pelos componentes do sistema imune, sejam celular ou anticorpos. INTERLEUCINA: um tipo de citocina que influencia uma série de celular. ANTIGENO: qualquer molécula capaz de estimular uma reposta imune. ANTICORPOS E ANTIGENOS: ANTIGENOS: Denominamos de antígenos as moléculas capazes de reagir com um anticorpo. Essa reação pode provocar ou não uma resposta do nosso sistema imune. Nesse último caso, o antígeno é conhecido como imunógeno. Como exemplo de antígenos, podemos citar os vírus, as bactérias e até mesmo partículas desencadeadoras de alergias. ANTICOSPOS: Os anticorpos, por sua vez, são glicoproteínas (proteínas.que.presentam oligossacarídeos ligados) conhecidas como imunoglobulinas (Ig). Essas proteínas, bastante específicas, apresentam a capacidade de interagir com o antígeno que desencadeou sua formação. A secreção dos anticorpos é feita pelos plasmócitos, células que surgem a partir da diferenciação do linfócito B, uma célula do nosso sistema imunológico. Interação antígeno/ anticorpo de membrana cel. Reconhecimento da imunidade humoral. Anticorpos são produzido com a função principal de neutralizar e eliminar o antígeno que estimulou a sua produção. De diversas formas, através de fixação do complemento, opsionização, reação anafilática, neutralização da substancia, aglutinação. Etc.. FIXAÇÃO DO COMPLEMENTO: Proteínas fabricadas do fígado causam a lise das células e sinalizam para os fagócitos que uma célula precisa ser removida. Hormonios; linfocina;tiosina;interleucina. Fator de necrose tumoral. Interferons-virus. OPSONIZAÇÃO: processo de ação do sistema imune por fixar opsoninas ou framentos do complemento na superfície bacteriana permitindo a fagocitose. REAÇÃO ANAFILATICA: reação alérgica, severa e rápida determinadas por alérgenos e mediada por mastócitos- histamina. AGLUTINAÇÃO: é a reação de um anticorpo presente naturalmente ou produzido no plasma- a aglutinina- com determinados antígenos na membrana das hemácias- aglutinogênio- formando um aglomeramento de pequenas massas de celular. Ex; transfusão sanguínea. DISTRIBUIÇÃO DOS ANTICORPOS: dentro de compartimentos unidos a m.c (complexo de golgi e RE) presente no plasma sanguinenos e em menor proporção em liquido intersticiais. Unidas a superfície de determinadas células que realiza reposta imunitária efetoras- fagócitos mononucleares, cel NK E mastócitos. Presentes nos fluidos secretados como muco, lagrima, saliva. ESTRUTURA DOS ANTICORPOS: todos os anticorpos possuem estruturas semelhantes com carga e solubilidade. Todos os anticorpos possuem estruturas centrais como cadeias leves e cadeias pesadas. Cada cadeia leve possui uma serie de unidades homologas repetidas com 110 aminoacidos. IGG: tem memoria especifica, mas abundante no soro, destroí antígenos. IGA: aliado a mucosa, saliva, leite, lagrima. IGM: especifico a infecções agudas. IGD: faz ligação entre cel de defesa e patógeno. IGE: combate alergia e doenças parasitarias. ESTRUTURA DOS ANTIGENOS: qualquer substancia capaz de se unir especificamente a um anticorpo ou a um receptor de celular- antígeno. Qualquer molécula biológica, metabolitos podem ser antígenos, somente macromoléculas podem iniciar ativação leucocitária necessária para ativação dos anticorpos- imunógenos. HAPTENOS- moléculas pequenas capazes de desencadear resposta imunitária. Hapteno-transportador- pode atuar como imunógeno. Os anticorpos se unem a uma região especifica de uma macromolécula denominada epítopo. FATORES DETERMINANTES DA IMUNOGENICIDADE. Composição química, tamanho da molécula, doesse do antígeno, complecidade química, estabilidade. O SITEMA IMUNE: IMUNIDADE: capacidade do organismo em se proteger contra microorfanismos outras entidades invasoras. CARACTERISTICAS FUNDAMENTAS: especifidade e memória. Permite ao compor distinguir o que é prorprio e o que é não próprio. Direciona uma reposta a invasores específicos, quando encontrados em segunda oportunidade. ESPECIFIDADE E MEMORIA (IMAGEM 1 CONTATO E 2 CONTATO):1° cont/ o antígeno desencadeia uma reposta imunológica relativamente lenta e não muito duradoura, pq depende de celular de memoria e de defesa. No 2° já temos celular de memoria e a resposta é muito mais rápida e duradoura. FUNÇÃO: proteger o organismo dos invasores de doenças, conhecidos como patógenos. Antígeno. Remover celular e tecidos mortos ou danificados. Celular fagocitárias. Reconhecer e remover celular geradas de forma anormais. Câncer. REPOSTA DO SISTEMA IMUNE; BARREIRAS NATURAS: pele, olhos/nariz, trato respiratório, trato genito-urinario, trato gastro intestinal. BARREIRAS FISICO QUIMICAS: pele, musoca, secreções, cílios, mucosa, secreções, cílios, muco, acido do estomago- 1° linha de defesa. ETAPAS BASICAS DE AÇÃO DO SISTEMA IMUNE: 1 detecção e identificação de substancias estranhas. Comunicação com as celular imunes para reunir uma reposta organizada. Recrutamento de auxilio e coodenação de repostas entre todos os participantes. Destruição ou supressão do invasor. IMUNEDADE PRIMARIA: é quando as células de defesa não conseguem se maturar nem se diferenciar, dessa forma não conseguem proteger nosso corpo. IMUNIDADE SECUNDARIA ou ADQUIEIRDA: esta relacionada com fatores ambientais, como desnutrição, estresse, depressão, esteroides, corticoides e infecção por parasita. IMUNODEFICIENCIA FISIOLOGICA: é derivada da secundaria, acontecem em todas as pessoas, já que ocorre nos primeiros dias de vida, na gravides e na selenidade. RECEM NASCIDOS- é reduzida a atividade dos leucócitos ou seja reduz a capacidade de quimiotaxia. GRAVIDA- é a imunodeficiência que impede a mãe de retirar o feto. SELENIDADE- há acréscimo de imunidade ativa das celular T e aparecimento de celular B além de ter graus variados de imunidade. IMUNIDADE INATA: já possuímos quando nascemos. primeira linha de defesa do organismo, inespecífica. Acontece em minutos a horas, reposta inespecífica, não confere memoria, influencia a reposta adquirida. IMUNIDADE ADQUIRIDA: É ativada por contato com agentes infecciosos, é especificam, tem memoria de longa duração. Depende de anticorpos, direciona a invasores específicos, leva alguns dias para reposta, memoria imunológica. TOLERANCIA IMUNOLOGICA: é uma falha especifica na resposta imunológica acontece devido a formação ao acaso de diferentes linfócitos auto reativos que reponde ao próprio e para contatalas deve existir um mecanismo para destruir ou inativa-las ANATOMIA DO SISTEMA IMUNE: TECISOS LINFOIDES. PRIMARIOS; glândulas do timo, medula óssea. SECUNDARIOS ENCAPSULADOS; baço e timo, linfonodos. SECUNDARIOS NÃO ENCAPSULADOS; (tonsilas, nasofaringes posterior, tecidos linfoides associadosao intestino-GALT). CELULAR DO SISTEMA IMUNE: AS CELULAS PRIMARIAS DO SISTEMA IMUNE SÃO OS LEUCOCITOS, CELULAS VERMELHAS- HEMANCIAS. CELULAS BRNACAS- LEUCOCITOS. EXECUTA TRABALHO POR MEIO INTRA E EXTRA VASCULAS. TEMPO DE VIDA.EUSINOFILOS: cel de defesa, envolvida em reações alérgicas e doenças PARASITARIA. Encontradas no trato digestivo, pulmão e tec. Conjuntivo da pele .BASOFILOS: possuem a capacidade de liberar heparina e histamina durante o processo de combate a agentes infecciosos. Aumento do número de basófilos na circulação pode ser indicativo de processo alérgico, e pode vir acompanhado do aumento de eosinófilos. A diminuição do número de basófilos é associada ao estresse agudo. encontrados; tec. Conjuntivo da pele pulmões e tubo digestivo. (basófilos liberam mediadores químicos alérgicos(histamina). NEUTROFILOS: não apresenta antígenos e cel T, atuam na imunidade inata. Formados na medula óssea. Neutrófilo imaturo – forma de ferradura. Localiza no sangue e meio extra vascular. Além de ingerir BACTERIA, eles liberam uma variedade de citocinas, pirógenos causadores de febre e mediadores químicos de resposta inflamatória. Estão envolvidos na defesa contra bacteiras e fungos. MONOCITOS: Os monócitos desenvolvem-se a partir da medula óssea, circula depois na corrente sanguínea por poucos dias e finalmente deslocam-se para os tecidos onde, por razões históricas, são denominados macrófagos. Os monócitos que migram do sangue para os tecidos são denominados macrófagos. Os macrófagos são os responsáveis pela protecção dos tecidos. Mantêm os tecidos livres de corpos estranhos. São também as células predominantes na arteriosclerose. LINFOCITOS: secretam anticorpos que recordam dos patógenos. Medeia a resposta da imunidade adquierida. 20 a 30% de leucócitos do sangue. Encontrados nos tecidos linfoides como; linfonodos, baço, medula óssea, mucosa e trato gastro intestinal. LINFOCITOS T: produzem citocinas auxiliar.( coordena a função de defesa imune) ou citotóxico(mata outra celular) são formados no timo. Destroem as células infectadas e não agente invasor que as infectam. Os linfócitos T auxiliares ajudam os linfócitos T citotóxicas e estimulam os linfócitos B a produzir anticorpos. LINFOCITOS B: Ele tem um importante papel na imunidade humoral e é um essencial componente do Sistema imune adaptativo. A principal função das células B é a produção de anticorpos contra antígenos. LINCOCITOS NK: são reponsáveis pela reação inespecífica que ocorre para destruir celular invadidas. VACINA: resposta provocadas pelas vacinas; RESPOSTA HUMORAL: é conferida por anticorpo previne a infecção primaria e neutraliza o agente infeccioso, colabora com celular de destruição do patógeno ou das células infectadas. RESPOSTA CELULAR: é conferida por células T, há ativação dos linfócitos dos macrofogos e colaboração com células B,T e D8+9. FALHAS: 1° linha de defesa; a ausência de moléculas de MHC(memoria) ou pessoas imunodeprimidas. 2°LINHA DE DEFESA: os pepitideos apresentados são reconhecidos com baixa afinidade, isso pode ser causado pelo aumento da temperatura e apresentado baixa concentração na superfície da celular. COMPOSIÇÃO DA VACINA DE 1° GERAÇÃO; formada por antígenos mortos, vírus atenuados, patógenos mortos, VANTAGENS; mamoria duradoura, induz resposta eficiente. DESVANTAGENS; risco de atenuação causa infecção pela própria vacina. 2° GERAÇÃO: abtidas por processo de síntese proteica possuem proteínas que são apresentadas ao sistema imune da forma imunogênica VANTAGENS: não causam infecção porque o antígeno esta fragmentado. DESVANTAGEN; pode induzir resposta inadequada e de curta duração. 3° GERAÇÃO: é a vacina genética, constituída por genes que codificam e também uma dose relevante do agente infecioso uma vez na vida. HIPERSENSIBILIDADE: é uma alergia prejudicial ao hospedeiro. 1° SENCIBILIZAÇÃO: quando o organismo em primeiro contato com o antígeno alérgico uma celular B vai capturar o alérgico e apresentar ao linfócito T, então a celular T vaiestimular a celular B a sofrer mutação e passar pela troca ou classe dos anticorpos. 2° FASE DE ATIVAÇÃO; ocorre quando o individuo retorna a ter o contato, então o alergino se liga no IGE que esta preso na membrana do mastócito ele se liga então sera provocado a alteração dos mastócitos e sua de granulação que livra-se a um contato uma substancia que causara a reação alérgica e fara tbm liberação de citocinas. 3° AFETORA: depois da degradação do mastócito com a liberação da substancia, haverá nessa constituição a citocina que formaram 2 processos inflamatórios, haverá liberação de enzimas que causam lesões teciduais e liberação de eosinófilos esses que causam lesões teciduais.TIPO 1: é também conhecida como imediata ou hipersensibilidade anafilática. A reação pode envolver pele, olhos, nasofaringe, tecidos broncopulmonares (asma) e trato gastrointestinal. A reação pode causar uma variedade de sintomas desde inconveniências mínimas até a morte. TIPO 2:  também é conhecida como hipersensibilidade citotóxica e pode afetar uma variedade de órgãos e tecidos. Os antígenos são normalmente endógenos, embora agentes químicos exógenos (haptenos) que podem se ligar a membranas celulares podem também levar a hipersensibilidade tipo II (atacam citoxinas do próprio corpo). TIPO 3: é também conhecida como hipersensibilidade imune complexa. A reação pode ser geral (ex. doença do soro) ou envolve órgãos individuais incluingo pele, rins, pulmões, vasos sanguíneos, juntas ou outros órgãos. Esta reação pode ser o mecanismo patogênico de doenças causadas por muitos microrganismos. TIPO IV: conhecida como mediada por células ou hipersensibilidade tardia. O exemplo clássico dessa hipersensibilidade é a reação tuberculínica.
SANDRO: não desenvolveu a doença, pois seus anticorpos já estavam ativados por conta do primeiro contato. Dessa forma eles combateram mais rapidamente o antígeno, ou seja, em um segundo contato com o antígeno a doença pode ser apresentada, mas sem o desenvolvimento dos sintomas, pois a cura é rápida isso acontece no processo chamado imunidade adquirida. JOSE PEDRO DE 62: não pois a mesma é uma vacina de 2° geração(incapaz de provocar doenças) o que pode ter acontecido é o paciente já ter tido contato com o vírus antes de tomar a vacina, e ao toma-lo desenvolveu a doença. PACIENTE COM IMUNODEFICIENCIA: sim desde que não seja uma vacina de primeira geração, pois a mesma é capaz de causar doença ao hospedeiro. Portanto, indivíduos com imunodeficiência só poderá tomar vacina de 2° geração. MECANISMOS DE CONTROLE DO SISTEMA IMUNE: anergia clonal, delação clonal e supressão(controle rígido no auxilio de celular). Anergia clonalcelular autoreativa inativada. Delação clonal acontece apoptose (morte celular programada). Supressão controle rígido no auxilio de celular T as celular serão mantidas em xeque caso tentem atacar serão mortas. R-IMUNIDEFICIENCIA FISIOLOGICA: ocorre nos primeiros meses de vida. Nos recém-nascidos é reduzida a atividade quimiotatica dos leucócitos, bem como o poder macrobiótico. Baixa quantidade de igG. Na gravidez impede que a mãe rejeite o feto. E na senilidade esse mecanismo se da por que há baixa imunidade em atividades de celular T. R-GAMAGLOBULINA DO CROMOSSOMO X: é uma mutação do gene BTK que codifica a tirosinokimase do cromossomo X geralmente afeta crianças do sexo masculino que apresentam infecções biológicas com baixa quantidade de IgG, IgA, IgM, é hereditário. R- AS DOENÇAS AUTOIMUNES(DAI): as DAI ocrro pq há uma auto reação, ou seja as celular começam a atacar as células normais umas as outras. Os mecanismos que o sistema imune usa é a tolerância imunológica, que é a capacidade de uma celular tolerar uma a outra. Em relação a DAI elas não possuem essta tolerância. Os mecanismos utilizados para evitar as DAI são: anergia clonal, delação clonal, e controle rígido de celular T. R- SÃO FUNÇOES DOS LINFOCITOS: A FABRICAÇÃO DE ANTICORPOS PARA DEFESA DO ORGANISMO E A FAGOCITOSE: ERRADO os linfócitos T são produtores de citocinas e não de anticorpos.Os linfócitos B são os que produzem anticorpo. R- O SISTEMA IMUNE É FORMADO POR VARIOS ORGÃOS: A função do timo; produzir e maturar linfócitos. Celular que produz anticorpos; linfócitos B. nome de uma celular capaz de fagocitar processar e apresentar antígenos aos linfócitos: macrófagos. Nome do órgão linfoide capaz de filtrar o sangue; baço. Nome de um órgão linfoide associado ao sistema digestivo; Fígado.R- NEUTRALIZAÇÃO; é relacionada com toxinas, os anticorpos vão envolvendo a toxina para neutraliza-lo de forma que uma célula a fagócito e a elimine. Opsonização: Processo do S. Imune por fixação opcional ou fragmentação do complemento na superfície bacteriana, permitindo a fagocitose fixa na superfície do antígeno para neutralizado e indica-lo para o macrófago. Anafilática: A reação anafilática representa uma ação de defesa do organismo que dessecardeia um processo alérgico. é uma reação liberada pelas células de defesa mastócitos. Aglutinação:é uma reação específica, deCaneira que cada anticorpo reage com o seu correspondente antigénio. Estaação permite identificar corretamente bactérias desconhecidas ou determinar grupo sanguíneo.Eventos Básicos: Deleção, Identificação, comunicação, recrutamento auxilio, destruição ou supressão. CÉLULAS DO SISTEMA IMUNE: Natural K- Responsável pelo combate de infecções viral etumoral. Distribuição de Anticorpos Receptor de Linfócitos B – IgD Inativação de proteínas - IgG Lise de bactérias- IgM, IgG, IgA Neutralização vírus toxinas – IgA, IgG, IgM Opsonização### Hipersensibilidade imediata – Alergias IgE Imunidade de mucosas IgA Imunidade fetal- IgA Imunidade colostral IgE R-EM RELAÇÃO A IMUNOGLOBULINA IgG: são mais abundantes no soro. É o anticorpo mais importante. Em humanos, as moléculas de IgG. Confere um alto grau. TODAS ESTAO CORRETAS. R- A CITOCINA É UM TERMO: é secretada por celular do sistema imune. R- EM RELAÇÃO AS IMUNOGLOBULINAS, CONSIDERE AS SEGUINTES PREPOSICÕES: as imunoglobulinas são glicoproteínas que se ligam. Anticorpos são compostos por uma unidade básica de 4 cadeias. SOMENTE A PREPOSIÇOES 2 E 3 ESTÃO CORRETAS. R- COM RELAÇAO A REAÇÃO ANTIGENO X ANTICORPO: determinante antigênico se aninha em uma fenda formada. O conceito de reações antígeno- anticorpo é o de uma chave. SOMENTE AS AFIRMATIVAS 2 E 3 ESTÃO CORRETA. R- UM INDIVIDUO, AO SER PICADO POR UMA COBRA VENENOSA; anticorpos específicos para as toxinas do veneno da cobra.R- AS VACINAS UTILIZADAS NAS CAMPANHAS DE IMUNIZAÇÃO: microorganismos ou produtos deles derivados que induzirão a formação de anticorpo. R- COM RELAÇÃO A IMUNODEFICIENCIA SECUNDARIA: ocorre frequentemente em idividuos que esta sob uso de corticoides. R- QUAL DOS SEGUINTES MECANISCMOS CORRESPONDE A REAÇÃO DE HIPERSENCIBILIDADE IMEDIATA TIPO 1: ativação de mastócitos e basófilos mediada por anticorpo de ige R- AS VACINAS SÃO RECURSOS INDISPONIVEIS: na vacina intradermica a obtenção de reposta R- OS AGENTES INFECCIOSOS PENETRAM NO CORPO DAS PESSOAS ATRAVÉS DOS FERIMENTOS: aplicação do soro, quando o a gente infeccioso provoca uma doença de evolução muito rápida e não há tempo para a imunização ativa. R- NA CAMPANHA NACIONAL DE VACINAÇÃO CONTRA A GRIPE: fragmentos de vírus mortos que promoverá ativação das células de memoria e a ativação da reposta secundaria. R- A CITOCINA É UM TERMO GENETICO EMPREGADO PARA DESIGNAR UM EXTENSO:é secretado por celular do sistema imune.. R- O APRIMORAMENTO DO CONHECIMENTO DO MECANISMO DE DEFESA IMUNE PERMITIU: a imunoglobulina E responde pelas hipersensibilidades imediatas, mas não oferece risco ao feto de mães alérgicas pq não tem capacidade de atravessar a placenta.R- OS LEUCOCITOS SÃO IMPORTANTES, TAMBEM CONHECIDOS POR GLOBULOS BRANCOS: eosinófilos estão envolvido nas infecções parasitarias e processos alérgicos, tem um núcleo celular bilobulado.