Aula_9_-_Heranca_e_sexo_pratica

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6ª Aula Prática: 
Herança e Sexo 
UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS 
DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA 
Semestre 2014/1 
1) A figura apresentada a seguir mostra o pedigree de uma família 
referente a megalocórnea (córnea aumentada). Considerando que o 
símbolo em preto representa um fenótipo afetado, pede-se: 
a) No pedigree o fenótipo afetado é devido a um alelo dominante ou 
recessivo? 
b) A doença tem herança autossômica ou ligada ao cromossomo X? 
c) Quais os possíveis genótipos dos indivíduos? 
d) Que descendentes seriam esperados se o indivíduos IV-5 se 
acasalar com uma fêmea portadora? 
2) A figura apresentada a seguir mostra o pedigree de uma família 
referente a síndrome de Rett (retardo mental, neurodegeneração). 
Considerando que o símbolo em preto representa um fenótipo 
afetado, pede-se: 
a) No pedigree o fenótipo afetado é devido a um alelo dominante ou 
recessivo? 
b) A doença tem herança autossômica ou ligada ao cromossomo X? 
c) Quais os possíveis genótipos dos indivíduos? 
d) Que descendentes seriam esperados se o indivíduos IV-6 se 
acasalar com uma fêmea afetada e heterozigota? 
3) A figura apresentada a seguir mostra o pedigree de uma família 
referente a Doença de Huntington (doença neurodegenerativa fatal 
caracterizada por movimentos involutários e demência progressiva). 
Considerando que o símbolo em preto representa um fenótipo 
afetado, pede-se: 
a) Determine se a condição anormal é determinada por gene autossômico ou 
ligado ao X. 
b) Determine se a condição anormal é dominante ou recessiva. Explique. 
4) Um homem normal casado com uma mulher também normal teve seis 
filhos, sendo 3 mulheres e 3 homens. Dois dos filhos do sexo masculino 
apresentam retinite pigmentosa (constrição do campo visual, cegueira 
noturna, aglomerados de pigmento no olho). Além disso, o casal é de primos 
em primeiro grau e, o pai da mulher, irmão do pai do homem, possui esse 
mesmo defeito congênito. Os outros parentes desse casal são normais. 
Diante dessas informações: 
a) Trace o heredograma e indique os genótipos de cada indivíduo. 
b) Determine se a condição anormal é determinada por gene autossômico ou 
ligado ao X. 
c) Determine se a condição anormal é dominante ou recessiva. Explique.