Lista de exercícios UV

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Universidade Federal do Vale do São Francisco 
Colegiado de Ciências Farmacêuticas 
Disciplina: Métodos Espectrométricos 
 
1. Calcular a absorbância máxima no UV-Vis para cada um dos seguintes 
compostos. 
 
a) b) c) 
H2C CH C
O
CH3
 
H2C C C
O
CH3
CH3
 
HC CH C
O
CH3H3C
 
 
 
d) e) f) 
C C
H3C
H3C CH3
C
O
CH2CH3
 
O
 
O
 
 
 
g) h) i) 
O
CH3
 
O
CH3
 
O
CH3
CH3
 
 
 
j) k) l) 
 
CH2
CH
H3C
H3C
 
CH3
H3C
 
 
 
m) n) o) 
CH3
CH3
 
CH3
CH3
 
CH3
CH3
 
 
p) q) r) 
CH3
OC
O
H3C
 
CH3
CH3
OH3C
 
C
O
CH3
CH3
 
 
 
s) t) u) 
H3C
H3CO
C
OCH3
O
CH
CH3
CH3
 
OH
CH3
H3CH2CO
C
OH
H
O
 
O
H3CO
 
 
 
v) w) x) 
O
OCH3
H3CO
 
C
OH
HO
H3CO
OCH3
O
 
C
OCH3
N
H
CH3C
O
O
 
 
2. Desenhe as fórmulas estruturais que são consistentes com as seguintes 
observações: 
 
a) Um ácido, C7H4O2Cl2, que mostra uma banda de UV máximo em 242 nm. 
b) Uma cetona, C8H14O, que mostra uma banda de UV máximo em 248 nm. 
c) Um aldeído, C8H12O, que mostra banda de UV máximo em 244 nm. 
 
3. Que tipos de transições eletrônicas são possíveis para cada um dos compostos 
abaixo? 
a) Ciclopenteno 
b) Acetaldeído 
c) Metilvinil éter 
d) Dimetil éter 
e) Trietilamina 
f) Ciclohexano 
 
4. Observe os seguintes pares de compostos. Explique se a espectroscopia UV-Vis 
pode ser usada para distinguir os compostos um do outro. Quando possível, 
justifique suas respostas com cálculos de absorbância máxima. 
 
a) b) 
O
 
O
 
 
c) d) 
CH3H3C
CH3
O
CH3
 
CH3H3C
CH3
O
CH3
 
 
e) f) 
O
CH2CH3
 
O
CH3
H3C
 
 
g) h) 
OH
H3CH2C
 
CH2OH
H3C
 
 
i) j) 
C
H3C O CH2CH3
O
 
C
H3CH2C O CH3
O
 
 
5. Calcule o UV máximo para o reagente e o produto da seguinte reação 
fotoquímica. 
 
O
H3C
H3C
H3C CH3
O
H3C
H3C
CH
CH3
CH3
 
a) A espectroscopia de UV é um bom método para distinguir o reagente do produto? 
Justifique usando cálculos. 
b) A espectroscopia de IV é um bom método para distinguir o reagente do produto? 
Justifique.