FARMACOLOGIA exerc

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FARMACOLOGIA
	
	Exercício: SDE0092_EX_A1_201201747694 
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	Aluno(a): 
	Matrícula: 
	
	Data: 11/03/2014 19:53:16 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201201930488)
	
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	
	Hepatobiliar.
	
	Suor.
	 
	Urina.
	
	Fezes.
	
	Respiratória.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201930481)
	
	O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
		
	
	Farmacodinâmica
	
	Farmacologia Clínica
	
	Biotecnologia
	 
	Farmacocinética
	
	Farmacoepidemiologia
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201930496)
	
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	Reação de fase I e II.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
		
	
	
	
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201201935726)
	
	Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Parcial
	 
	Químico
	 
	Competitivo
	
	Fisiológico
	
	Farmacociético
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202005665)
	
	Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
		
	
	Formados por proteínas transmembrana.
	
	Ativação por ligante.
	 
	Acoplados à proteína G.
	
	Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
	
	Abertura de canais iônicos.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201931891)
	
	O ramo simpático do SNA é responsável pela adaptação do corpo ao estresse e a atividade física. Assinale a afirmativa correta: I- Os receptores da noradrenalina são os nicotínicos e os muscarínicos II- O receptor β1 está localizado no coração e é responsável pelo aumento da frequência cardíaca e força de contração III- O simpático é responsável por causar broncodilatação
		
	 
	As afirmativas II e III estão ambas corretas
	
	Somente a afirmativa III está correta
	
	Somente a afirmativa I está correta
	
	Somente a afirmativa II está correta
	
	As afirmativas I e III estão ambas corretas
		
	1a Questão (Ref.: 201201935729)
	
	Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
		
	
	M3
	
	Nicotínicos
	
	M1
	 
	M2
	 
	M4
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201931890)
	
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
		
	
	Galamina
	
	Betanecol
	
	Colina acetiltransfesare
	
	Monamina oxidase
	 
	Acetilcolinesterase
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202055661)
	
	Os nervos do sistema nervoso periférico podem ser divididos em autonômicos ou somáticos dependendo de estruturas que inervam ou de funções que realizam. Com relação a divisão autonômica, podemos assinalar que: I- Inervam músculos estriados esqueléticos somente. II- Sua fibras aferentes so SNC trazem informações sobre odor, visão, gustação e propriocepção. III- Inervam os músculos liso e estriado cardíaco. IV- Sua fibras aferentes trazem para o SNC informações sobre pressão arterial, Fc, osmolaridade do sangue.
		
	
	Somente a II e III estão corretas
	
	Somente a I está correta.
	
	Somante a II está correta.
	
	Somente a I e II estão corretas.
	 
	Somente a III e IVestão corretas
		
	
	1a Questão (Ref.: 201201931901)
	
	Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-adrenérgico II- Utilizado para o tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador III- Possui ação vasodilatadora IV- Sua ação antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite
		
	
	Todas as afirmativas estão corretas
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	 
	As afirmativas IV e V estão corretas
	
	Somente as afirmativas I e II estão certas
	 
	Somente as afirmativas II e III estão certas
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201931885)
	
	A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de:
		
	 
	Retenção urinária
	
	Bronquite asmática
	 
	Glaucoma
	
	Constipação intestinal
	
	Dores abdominais
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202055716)
	
	Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a):
		
	 
	Agonista muscarínico
	
	Agonista nicotínico direto
	
	Agonista adrenérgico
	
	Antagonista nicotínico
	
	Antagonista adrenérgico
	1a Questão (Ref.: 201201931905)
	
	Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	Úlceras de córnea, vômitos e diarréia
	
	Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória
	
	Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca
	 
	Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
	 
	Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201932137)
	
	Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após agum tempo hove melhora do quadro, entretanto o atleta iniciou um quadro de gastrite e muita dor gástrica. Sabendo-se que esse medicamento é um AINES, assinale a alternativa correta:
		
	
	Os fármacos dessa classe não produzem qualquer efeito gástrico. O atleta tem outro sintoma de outra doença.
	
	Os fármacos dessa classe produzem cólica renal.
	
	Os fármacos dessa classe produzem espasmos dos músculos lisos das vísceras abdominais provocando cólicas abdominais.
	 
	Os fármacos dessa classe tem como efeito adverso em comum provocar gastrite e dores gástricas pela diminuição do muco gástrico.
	
	Os fármacos dessa classe produzem aumento do peristaltismo intestinal produzindo diarréia com sensação de dor gástrica.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201932134)
	
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o mais potentebloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário?
		
	
	Indometacina
	 
	Ácido acetilsalicílico
	
	Ibuprofeno
	
	Paracetamol
	
	Nimesulida
		
	1a Questão (Ref.: 201202013097)
	
	Os corticóides ou anti-inflamatórios esteroidais são administrados, atualmente, como forma de tratamento de diversas doenças pela sua ação anti-inflamatória. Das opções abaixo, assinale a correta quanto ao uso dos corticóides:
		
	 
	Doenças auto-imunes - pois causam supressão do sistema imunológico.
	
	Osteoporose - pois estimulam a produção da matriz óssea calcificada.
	
	Aumentam a imunidade - em doenças debilitantes como o estresse.
	
	Hipertensão - pois diminuem a retensão de água nos vasos e tecidos.
	
	Insuficiência renal - pois estimulam a função renal.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202013102)
	
	Um paciente sofreu um grave acidente com traumatismo craniano. No momento apresenta-se em estado de coma induzido. Um dos sintomas é o edema cerebral devido ao traumatismo craniano. Foi administrado a esse paciente um fármaco que reduz a reação inflamatória e portanto a vasodilatação. O observado foi a redução do edema cerebral. Assinale o fármaco que foi utilizado:
		
	
	Losartana
	
	Furosemida
	
	Colecoxibe
	 
	Dexametasona
	
	Captopril
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201984739)
	
	Os anti-inflamatórios esteroidais ou coritcóides possuem como efeitos adversos:
		
	
	Supressão da supra-renal; doença autoimune; e urticárias
	
	Síndrome de Reye; depressão da medula óssea e osteoporose.
	 
	Osteoporose; hiperglicemia e supressão da supra-renal
	
	Hipertensão arterial; doenças autoimunes; e urticárias
	
	hipertensão; enxaqueca, náuseas e vômitos
		
	
	1a Questão (Ref.: 201201933511)
	
	As drogas β2-adrenérgicas são usadas para o tratamento de:
		
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Miastenia gravis
	
	Hipertensão arterial
	
	Insuficiência renal crônica
	 
	Asma brônquica
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202013117)
	
	As metilxantinas como por exemplo a teofilina, aminofilina e teobromina são fármacos broncodilatadores potentes. Entretanto, somente podem ser utilizados se hover disponível um método para quantificar sua concentração dentro do corpo. São restritos ao ambiente hospitalar e possuem interações com os agonistas seletivos dos receptores beta 2. Assinale o mecanismo de ação desses fármacos.
		
	
	Bloqueiam os receptores alfa e beta de forma não seletiva.
	
	Bloqueiam os receptores de leucotrienos.
	 
	São inibidores da enzima fosfodiesterase aumentando os níveis de AMPc.
	
	Ativam os receptores muscarínicos do subtipo M3
	
	Inibem os receptores muscarínicos de forma não seletiva.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202058930)
	
	O acúmulo de secreções nas vias respiratórias com a sensação de falta de ar constitui um dos sintoma mais comuns entre as diversas doenças chamadas de DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica). Por essa razão foram desenvolvidos fármacos como a acetil sisteína, ambroxol e bromexina cuja finalidade é atuar sobre o muco. Podemos afirmar que esses fármacos irão promover:
		
	
	Descongestionamento da mucosa nasal pela vasoconstrição.
	
	Broncodilatação e fluidificação dos cílios.
	
	Ativação dos receptores alfa 1 da noradrenalina.
	 
	Fluidificação do muco e aumento da atividade ciliar.
	
	Inibição da fosfodiesterase e consequente broncodilatação.
		
	1a Questão (Ref.: 201201933507)
	
	Exemplo de mecanismo de ação dos antidepressivos:
		
	
	Estimuladores dos canais de cálcio
	
	Estimuladores da reabsorção de noradrenalina
	
	Estimuladores colinérgicos
	
	Estimuladores da absorção de monoaminas
	 
	Estimuladores adrenérgicos e noradrenérgicos
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202004355)
	
	Os antiarrítmicos atuam diretamente nas células cardíacas, interferindo na ação dos neurotransmissores ou modificando as propriedades elétricas dessas células. Uma das classes de fármacos antiarrítmicos são os chamados β-bloqueadores. Sobre a ação destes fármacos podemos dizer que:
		
	
	São antagonistas não-competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor norepinefrina, do tipo α1 e β1, presentes no músculo cardíaco.
	 
	São antagonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor norepinefrina, do tipo β1, presentes no músculo cardíaco.
	 
	São antagonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor acetilcolina, do tipo β2, presentes nos músculos estriados.
	
	São agonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor norepinefrina, do tipo β2 e β3, presentes no músculo cardíaco.
	
	São antagonistas não-competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor acetilcolina, do tipo β1, presentes nos músculos estriados.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202058954)
	
	Os diuréticos são fármacos utilizados tanto para o tratamento de edemas quanto para o tratamento da hipertensão arterial sistêmica. Sua ação incide sobre os néfron nos rins aumentando a excreção de sódio e água. Em consequência há diminuição do volume plasmático e da pressão arterial. Duas classes dos diuréticos mais potentes são os de alça e os tiazídicos que tem em comum o efeito adeverso:
		
	
	Hipocalcemia
	
	Hiponatremia
	
	Hipercalemia
	 
	Hipocalemia
	
	Hipernatremia
	1a Questão (Ref.: 201201984711)
	
	Nahiperpigmentação os fármacos diminuem a atividade dos melanócitos. Eles fazem isso inibindo a atividade a enzima tirosinase nessas células o que causa diminuição da produção de melanina. Esses fármacos são:
		
	
	Benzoíla e peróxido de benzoíla
	 
	Hidroquinona e monobenzona
	
	Benzodiazepínicos e corticóides
	
	Nistatina e cetoconazol
	
	Anfotericina B e terbinafina
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202013124)
	
	As chamadas dermatofitoses são doenças causadas por infecção fúngica e tratada através da utilização de fármacos antifúngicos. Estes fármacos podem ser aplicados topicamente sobre a pele, unhas e cabelo ou utilizados por via oral. Os agentes da classe Azóis como o cetoconazol são os fármacos até hoje mais utilizados para o tratamento tópico. A principal ação desses fármacos é devido:
		
	 
	Produção de canais ativos na membrana do fungo.
	
	Inibição da síntese de colesterol
	
	Inibição da enzima fosfodiesterase
	 
	Inibição da síntese de ergosterol
	
	Inibição da enzima tirosinase
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201980664)
	
	Os agentes comedolíticos reduzem a coesão entre as células da epiderme e aumentam a proliferação/renovação dessas células. Tornam a camada córnea mais fina o que facilita a absorção de outros fármacos antiacne. Seus efeitos adversos são: ressecamento, vermelhidão (eritema) que podem desaparecer após a primeira seman de uso. Esse fármaco é:
		
	 
	Tretionina
	
	Metosaleno
	 
	Peróxido de benzoíla
	
	Hidroquinona
	
	Nistatina
	1a Questão (Ref.: 201201984724)
	
	Os benzodiazepínicos possuem como efeitos adversos:
		
	 
	Sedação; amnésia; sensação de ressaca e falta de coordenação motora
	
	Taquicardia; sedação; depressão; insônia; isrritação;
	
	Convulsões; irritação; cefaléia; taquicardia; bradicinesia
	 
	Ataxia; parestesia; bradicinesia; taquicardia; cefaléia
	
	Irritação; depressãp; sensassão de sufocação; cefaléia; convulsões
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201984730)Os anticonvulsivantes são fármacos que através de vários mecanismos de ação irão diminuir o excesso de atividade elétrica desencadeada em certas áreas do SNC. O objetivo é causar diminuição através do bloqueio dos vários mecanismos que deflagram ou mantém o potencial de ação neuronal. Um desses mecanismos é o. Assinale a alternativa correta.
		
	
	Bloqueio da liberação do neurotransmissor GABA nos terminais sinápticos
	
	Bloqueio dos receptores GABA inibindo a entrada de cloro.
	 
	Bloqueio dos canais de potássio responsáveis pela repolarização
	
	Bloqueio dos canais de prótons (H+)
	 
	Bloqueio dos canais de sódio responsáveis pela despolarização.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202058983)
	
	Os receptores do neurtransmissor GABA podem ser de dois tipos GABAA e GABAB. Ambos possuem ação inibitória sobre o SN pela produção de hiperpolarização no neurônio. Em cada caso, existem fármacos cuja a ação é de relaxamento muscular por ativação desses receptores. Os fáramcos que atuam respectivamente em cada receptor do GABA e causam relaxamento muscular são:
		
	
	Tizanidina
	 
	Metoxaleno e tizanidina
	
	Flumazenil e diazepam
	
	Diazepam e flumazenil
	 
	Clonazepam e baclofeno