Exercícios genética

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1. Numere no heredograma abaixo as gerações I, II, III 
e IV e os respectivos indivíduos: 
 
a) Quantos homens estão representados nessa 
genealogia? 
b) Quantas mulheres estão representadas? 
c) Quantos indivíduos estão aí representados? 
d) Quantos afetados? 
e) Indique (pelos respectivos números) que casais 
possuem maior número de descendentes. 
f) Faça uma seta indicando o indivíduo III.6 
2. O pêlo dos porquinhos da India é determinado por 
um gene dominante B e o pêlo branco pelo seu alelo 
recessivo b. Suponha que II.1 e II.4 não sejam 
portadores de alelos recessivos. Calcule a 
probabilidade de um descendente de III.1x III.2 
apresentar pêlos brancos. 
 
3. Determine a partir das informações apresentadas 
no heredograma abaixo: 
 
a) Qual o tipo de herança? 
b) O casal III.5 e III.6 esperam uma sexta criança e 
querem saber qual o risco do caráter se manifestar. 
c) O alelo responsável está presente em todas as 
gerações representadas neste heredograma? Por quê? 
4. Desenhe um heredograma representando os 
seguintes dados genéticos: 
Um casal normal para visão em cores teve quatro 
filhos: três mulheres e um homem, todos normais, 
nessa ordem de nascimento. A primeira filha casa-se 
com um homem normal e tem quatro crianças, todas 
normais, sendo duas mulheres um homem e uma 
mulher, nessa ordem. A segunda filha casa-se com um 
homem normal e também tem quatro crianças: uma 
menina normal, um menino daltônico, um menino 
normal e o último daltônico. Os demais filhos do casal 
ainda não têm descendentes. 
5. O heredograma abaixo apresenta uma família com 
indivíduos portadores de fibromatose gengival 
(aumento da gengiva devido a um tumor). 
 
a) Qual o tipo de herança envolvida? 
b) Quais os indivíduos seguramente homozigotos do 
heredograma? 
c) Quais os indivíduos seguramente heterozigotos do 
heredograma? 
6. No heredograma abaixo, uma mulher grávida (III.3) 
consultou seu médico sobre a probabilidade de dar à 
luz outro filho afetado com osteogênese imperfeita 
(doença em que os ossos são muito frágeis e sofrem 
fraturas muito facilmente). O médico afirmou-lhe que 
o padrão que seguiam seus filhos vivos era que um 
filho afetado era seguido de outro normal, e como seu 
último filho era afetado, o próximo seria com toda 
certeza normal. Consulte o heredograma e responda: 
 
a) Qual o tipo de herança envolvida? 
b) Explique por que você estaria ou não de acordo 
com o médico. 
c) Qual o grau de parentesco de III.2 e III.3? 
d) Suponhamos que os indivíduos IV.1 e IV.6 se casem, 
e recorram a você para se informarem sobre a 
probabilidade de terem uma criança com osteogênese 
imperfeita. Qual seria a sua resposta? 
7. O heredograma abaixo representa uma família com 
alguns indivíduos portadores de Xeroderma 
pigmentosa (sensibilidade da pele à luz ultravioleta, 
com posterior desenvolvimento de tumores 
malignos). 
 
a) Qual o tipo de herança envolvida? 
b) Quais os indivíduos seguramente homozigotos do 
heredograma? 
c) Quais os prováveis genótipos dos indivíduos IV.7, 
IV.8 e IV.10? 
d) Qual a probabilidade do indivíduo IV.8 ser: 
- homozigoto recessivo? 
- homozigoto dominante? 
- heterozigoto? 
e) Qual a probabilidade da próxima criança do casal 
IV.6 e IV.7 ser afetado e do sexo masculino? 
8. O heredograma abaixo apresenta uma família com 
alguns indivíduos com disqueratose congênita 
(distrofia das unhas, alterações na mucosa oral, 
anemia, lacrimejamento constante, pigmentação 
cutânea). 
 
a) Qual o tipo de herança envolvida? 
b) Quais os possíveis genótipos de I.1, II.2, III.1, III.5 e 
III.8? 
c) Qual a probabilidade do indivíduo III.2 ter outra 
criança afetada? 
9. O heredograma abaixo apresenta uma família com 
casos de raquitismo resistente à vitamina D: 
 
a) Qual o tipo de herança envolvido? 
b) Quais os possíveis genótipos de I.1, III.1, III.2, IV.5 e 
IV.12? 
c) Todas as filhas de homens afetados serão afetados? 
10. A doença de Tay-Sachs caracteriza-se pelo 
estabelecimento de grave retardo no 
desenvolvimento progredindo para cegueira, 
demência, paralisia e morte entre os dois e três anos 
de idade. O heterozigoto pode ser detectado por 
ensaio enzimático da hexoaminase no soro ou nos 
fibroblastos, que revela 40 a 60% da atividade abaixo 
daquela dos indivíduos normais. A taxa de prevalência 
dessa anomalia entre judeus é muito alta (1:5.000) em 
relação a populações não judias (1:400.000). Não é 
possível detectar a presença dessa enzima em 
indivíduos homozigotos recessivos a partir dos quatro 
anos de idade. Após diagnóstico dessa doença em dois 
membros da família representado no heredograma 
abaixo, foi pedido pelo casal III.4 x III.5 um 
aconselhamento genético. 
 
 
a) Qual o padrão de herança envolvido nessa anomalia 
genética? Justifique sua resposta. 
b) Qual a probabilidade de nascimento de criança 
afetada para o casal em questão? 
c)Qual é a probabilidade do casal ter uma criança 
normal heterozigota? 
d)Qual é a probabilidade do casal ter um menino 
normal homozigoto? 
Gabarito: 
01)a=9; b=13; c=22; d=19; II-4 e II-5; 
02)P= 1/12 
03) 
a)Autossômica recessiva 
b)P= 1/4 
c)Sim. Pois em cada geração encontramos indivíduos 
heterozigotos (normais) ou homozigotos (afetados) 
04) 
 
05) 
a)Autossômica dominante; 
b)I-2; II-1,2,3,5; III-1,2,3,7; IV-1 
c)I-1; II-4; III-4,5,6 
06) 
a)Autossômica recessiva 
b)Não. Pois sendo os pais heterozigotos a 
probabilidade de nascer outra criança afetada é de 
25%. 
c)Primos. 
d)P= 1/9 
07) 
a)Autossômica recessiva 
b)IV-2,3,10 
c)A_, A_, AA 
d)0%; 1/3; 2/3 
e)1/18 
08) 
a)Ligada ao cromossomo X recessiva 
b)XAX-, XAXa, XAy, XAX-, Xay 
c)P= 1/8 
09) 
a)Herança cromossomo X dominante 
b) XAX-, XaXa, XAy, XAX-, Xay 
c)Sim. Pois o pai passa para as filhas o cromossomo X 
afetado. 
10) 
a)Herança autossômica recessiva 
b)P= 1/9 
c)P= 4/9 
d)P= 2/9 
Importante: Como analisar um heredograma 
1º)Herança autossômica dominante 
 A característica ocorre igualmente em homens e mulheres; 
 Indivíduos afetados são frequentemente filhos de casais onde pelo menos um dos 
conjugues é afetado, dessa forma, um casal normal não tem filhos afetados; 
 A característica ocorre em todas as gerações. 
2º)Herança autossômica recessiva 
 Os dois sexos são igualmente afetados; 
 Os indivíduos afetados resultam de cruzamento consangüíneos em geral; 
 O caráter aparece tipicamente apenas entre irmãos, mas não em seus pais, 
descendentes ou parentes; 
 Em média a probabilidade é de 25% dos irmãos são afetados. 
3º)Herança recessiva ligada ao cromossomo X 
 A incidência é mais alta nos homens (sexo heterogamético) do que nas mulheres 
(sexo homogamético). 
 O caráter é passado de um homem afetado, através de todas as suas filhas para 
metade dos filhos delas. 
 O caráter nunca é transmitido diretamente de pai para filho. 
4º)Herança dominante ligada ao cromossomo X 
 Os homens afetados transmitem o caráter para todas as suas filhas e nenhum de seus 
filhos; 
 As mulheres afetadas que são heterozigóticas transmitem o caráter para a metade de 
seus filhos de ambos os sexos; 
 As mulheres afetadas que são homozigotas transmitem o caráter para toda sua prole; 
OBS.: A herança dominante ligada ao X não pode ser distinguida da herança 
autossômica dominante pela prole das mulheres afetadas, mas apenas pela prole dos 
homens afetados. 
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