Diatomeas

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3.- Diatomeas como catalizador soportado 
El uso de Diatomeas básicas como soporte catalizador metalico (pltino) ha demostrado una elevada actividad y selectividad en reacción de deshidrociclizacion de n –paratinas y de hidrogenación selectiva. Debido a sus características estructurales, las diatomeas permiten la obtención de catalizadores metálicos de dispersión elevada y con tamaños de partículas inferiores a 20 A .
Experimentacion:
En las Tablas se presenta el listado de reactivos empleados en la síntesis y preparación de los catalizadores soportados estudiaron con la diatomea:
Catalizador soportado:
Soportes amorfos.
Se empleó un soporte amorfo para la preparación de un catalizador: SiO2 (BASF). Esta sílice posee un área BET de 380 m 2 /g y un volumen de poro de 0,80 cm3 /g con una distribución de diámetro de poro que abarca desde el mesoporo hasta el macroporo.
Materiales microporosos. 
Diatomea 
Es una diatomea de poro medio perteneciente a la familia de materiales tipo MFI sin análogo natural, cuya celda unidad tiene la siguiente composición química: Nan[AlnSi96-nO192].16H2O con n > 27
 Esta diatomea puede obtenerse en un amplio rango de condiciones y con diferentes agentes directores de estructura. Aquí se expone el procedimiento con bromuro de tetrapopilamonio. Brevemente, se sintetiza por el método hidrotermal en autoclave a 175 ºC durante un tiempo 20-48 h, partiendo de una composición teórica del gel de síntesis siguiente.
SiO2 : x Al2O3 : 0,08 TPABr : 0,01 Na2O : 30 H2O
Esta diatomeas se pueden cristalizar en fase ortorrómbica y se caracteriza porque posee dos sistemas de canales interconectados delimitados por anillos: uno formado por canales con topología recta casi circular y paralela al eje cristalográfico b, y otro por canales con topología sinusoidal a lo largo del eje a. Las dimensiones de estos sistemas de canales son 5,1x5,5 Å para el canal recto en la dirección [100] y 5,3x5,6 Å para el canal sinusoidal en la dirección [010] [2]. Debido a su configuración se puede considerar que se trata de un sistema tridireccional de canales [3]. En la Figura 3-1 se muestra la estructura de esta zeolita. Las cavidades que genera la intersección de ambos sistemas de canales, tienen aproximadamente 9 Å de diámetro.
Reacciones en las diatomeas:
REACCIONES CATALIZADAS POR DIATOMEAS 
Además de la utilización de las zeolitas como catalizadores ácidos, también se pueden emplear como catalizadores básicos en un gran número de reacciones
Deshidrogenación de alcoholes
Mientras las diatomeas tienden a favorecer la deshidratación de alcoholes a olefinas y éteres, las diatomeas intercambiadas con iones alcalinos muestran una alta selectividad a la deshidrogenación, para formar el correspondiente aldehido o cetona. En particular, en la descomposición del 2-propanol se emplean zeolitas X e Y intercambiadas con iones alcalinos (Li+ , Na+ , K+ , Rb+ y Cs+ ). Los centros ácidos favorecen la formación de propileno mientras que los centros básicos favorecen la formación de acetona (Wallau, 1995). Yashima (Yashima, 1974) y Jacobs (Jacobs, 1977) han estudiado esta reacción, que se utiliza como modelo para estudiar la acidez y basicidad de las diatomeas y zeolitas, observando la influencia de distintas variables como el grado de intercambio iónico, iones intercambiados, temperatura de calcinación, temperatura de reacción, etc
Condensación entre grupos carbonilo y compuestos con hidrógeno activo
En estas reacciones se combinan las propiedades ácido-base, ya que el papel de los centros ácidos es probablemente la activación y estabilización del compuesto carbonilo. En estas reacciones las bases son catalizadores activos y selectivos para la formación de enlaces C-C a través de la reacción de condensación (condensación de Knoevenagel). Corma y col. (Corma, 1990a) estudiaron la condensación de benzaldehído con distintos compuestos (cianoacetato de etilo, malonato de etilo y acetoacetato de etilo) y la preparación de prepolímeros (monómeros) por condensación de cetonas con malononitrilo
Isomerización del doble enlace de alquenos
Es un importante proceso para la preparación de alquenos en el intervalo de los detergentes (C10-C18) o de aditivos (C4-C8). Brownscombe y col. (Brownscombe, 1991a, 1991b, 1991c y 1992) han estudiado distintas zeolitas impregnadas con metales alcalinos en exceso o con óxidos de metales alcalinotérreos en reacciones de isomerización del doble enlace y en la producción de olefinas a partir de parafinas. Algunas de estas reacciones de isomerización (1-buteno) se utilizan para caracterizar la actividad catalítica de este tipo de catalizadore
Transformación de anillos de heterociclos
Las reacciones existentes en bibliografía son la transformación de anillo de la γ-butirolactona en γ-tiobutirolactona y la transformación del anillo de tetrahidrofurano en tetrahidrotiofeno por reacción con sulfuro de hidrógeno. En estas reaccciones se utilizaron zeolitas Y intercambiadas con cationes alcalinos