AVS DE GENÉTICA 2017.2

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Avaliação: SDE0010_AVS_ » GENÉTICA 
Tipo de Avaliação: AVS 
Aluno: 
Professor: DEISE MARA MACHADO DE MATTOS Turma: 9013/AL 
Nota da Prova: 9,0 Nota de Partic.: Av. Parcial Data: 05/12/2017 15:00:26 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201404216260) Pontos: 1,0 / 1,0 
Se cruzarmos dois pássaros, sendo ambos heterozigóticos (Bb), obteremos: 
 
 
Indivíduos BB e bb, na proporção de 4:1, respectivamente; 
 
Indivíduos BB e bb, na proporção de 2:1, respectivamente; 
 
Indivíduos BB e bb, na proporção de 3:1, respectivamente 
 
Apenas indivíduos Bb. 
 Indivíduos BB, Bb e bb, na proporção de 1:2:1, respectivamente. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201404201084) Pontos: 0,0 / 1,0 
Assinale a alternativa que representa a fase da mitose usada para estudar o cariótipo: 
 
 
telófase 
 metáfase 
 prófase 
 
anáfase 
 
intérfase 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201403929263) Pontos: 1,0 / 1,0 
A replicação é o processo pelo qual uma molécula de DNA se duplica dando origem a duas moléculas idênticas a 
molécula inicial e envolve um conjunto de proteínas. Em relação ao processo de replicação marque a opção 
INCORRETA. 
 
 
O primeiro passo para a replicação do DNA é a abertura das fitas, que quebra as ligações de hidrogênio 
entre os nucleotídeos complementares. 
 
Ao final da replicação haverá duas moléculas de DNA onde, cada uma possuirá uma fita molde e uma fita 
nova, por isso é semiconservativo. 
 A bolha de replicação dá lugar a uma estrutura em forma de Y denominada forquilha de replicação, que 
retarda a velocidade do processo. 
 
Simultaneamente, enquanto as fitas vão se separando, novos nucleotídeos vão se pareando. Esse 
pareamento é realizado pela enzima DNA-polimerase. Contudo, a DNA-polimerase não pode sintetizar 
outra fita a partir de nucleotídeos livres, ela precisa de um PRIMER (ou iniciador). 
 
Como as fitas de DNA são antiparalelas, e a DNA polimerase caminha em um sentido no DNA, apenas 
uma das fitas será sintetizada continuamente, e tem o nome de fita contínua e a outra fita será 
sintetizada descontinuamente, chamada fita descontínua. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201404167511) Pontos: 1,0 / 1,0 
A fibrose cística é herança autossômica recessiva. Um casal normal teve um filho com fibrose cística. Qual a 
chance de nascer outra criança com fibrose cística? 
 
 25% 
 
50% 
 
75% 
 
100% 
 
0% 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201403373371) Pontos: 1,0 / 1,0 
Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. 
Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por 
que: 
 
 Não são homólogos 
 
São do mesmo tamanho 
 
São do mesmo sexo 
 
São da mesma forma 
 
São homólogos 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201403947350) Pontos: 1,0 / 1,0 
A Síndrome de Edward corresponde a anormalidade denominada: 
 
 trissomia 18 
 
trissomia 13 
 
trissomia 11 
 
trissomia 20 
 
trissomia do 21 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201404203550) Pontos: 1,0 / 1,0 
A sequência a seguir indica, de forma simplificada, os passos que foram utilizados por um grupo de cientistas 
para realizar a clonagem de uma vaca. 
I. Retirou-se um óvulo da vaca X. O núcleo foi desprezado, obtendo seu óvulo anucleado. 
II. Retirou-se uma célula do tecido epitelial da vaca Y. O núcleo existente no interior da célula epitelial foi 
isolado e conservado, desprezando-se o resto da célula. 
III. O núcleo da célula do tecido epitelial foi inserido no óvulo enucleado e, por meio da utilização de descargas 
elétricas, houve a fusão de ambos. A célula reconstituída foi estimulada a entrar em processo de divisão celular. 
IV. Após algumas divisões, o embrião foi implantado no útero de uma terceira vaca Z, mãe de aluguel. O 
embrião se desenvolveu dando origem ao clone. 
Considerando-se que as vacas X, Y e Z não têm parentesco entre si, pode-se afirmar que o animal resultante da 
clonagem tem as características genéticas da(s) vaca(s): 
 
 X e Y, apenas. 
 
X, Y e Z. 
 
Y, apenas. 
 
X, apenas. 
 
Z, apenas. 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201403392089) Pontos: 1,0 / 1,0 
A compreensão dos processos e mecanismos macroevolutivos que levaram ao surgimento dos grandes grupos 
de organismos multicelulares fica difícil quando vista como mera extensão de processos microevolutivos. Muitos 
destes problemas foram resolvidos nas últimas décadas com os avanços das pesquisas em Biologia e Genética 
do Desenvolvimento. Podemos definir o desenvolvimento como: 
 
 Uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados obtendo 
finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes. 
 
Uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados obtendo 
finalmente um organismo formado por várias capas de células iguais. 
 
Uma sequência de acontecimentos muito simples que não se encontram inter-relacionados obtendo 
finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes. 
 
Uma sequência de acontecimentos muito complexos que não se encontram inter-relacionados obtendo 
finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes. 
 
Uma sequência de acontecimentos muito simples que se encontram inter-relacionados obtendo 
finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes. 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 201403999498) Pontos: 1,0 / 1,0 
Podemos afirmar que na etapa de desnaturação ocorre: 
 
 
a união dos dNTPs disponíveis na reação para o crescimento da fita de DNA. 
 
a polimerização pelo pareamento entre as bases nitrogenadas (A-T e G-C). 
 
a ligação dos primers que iniciam a cópia do DNA. 
 
a união dos iniciadores (primers) nos sítios de ligação específicos. 
 a quebra das pontes de hidrogênio, formando duas fitas simples de DNA. 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 201403407433) Pontos: 1,0 / 1,0 
1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos 
de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita 
das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros 
que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Para o sucesso da Terapia Gênica, 
são necessários os seguintes fatores: I- que não ocorra efeitos indesejáveis. II- que se mantenha a produção, 
em níveis desejáveis, do produto do gene introduzido. III- que ocorra a super-expressão do gene introduzido. 
A(s) afirmativa(s) CORRETA(s) é(são): 
 
 
II e III, somente. 
 
I, III somente. 
 
I, II e III. 
 I e II, somente. 
 
I, somente. 
 
 
 
Período de não visualização da prova: desde 01/09/2017 até 12/12/2017.