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SISTEMA ENDÓCRINO Profa Dra Jullyana de Souza Siqueira Quintans Universidade Federal de Sergipe Departamento de Fisiologia INTRODUÇÃO COMUNICAÇÃO CELULAR • Junção comunicante • Sinais dependentes de contato • Comunicação local • Comunicação de longa distância COMUNICAÇÃO CELULAR • Substâncias neurócrinas – Neurotransmissores – Neuromoduladores – Neuro-hormônio • Hormônios endócrinos • Citocinas SISTEMA ENDÓCRINO • Coordena funções de todos os sistemas NEUROTRANSMISSORES HORMÔNIOS P R IN C IP A IS G L Â N D U L A S SISTEMA ENDÓCRINO • Regulação de funções corporais • Metabolismo • Balanço hidroeletrolítico • Crescimento e desenvolvimento • Reprodução • Comportamento HORMÔNIOS • substância química produzida por tecidos especializados e secretada na corrente sanguínea, na qual é conduzida até os tecidos-alvos • substância química não nutriente capaz de conduzir determinada informação entre uma ou mais células RESPOSTA CELULAR HORMÔNIOS • Tipos diferentes de células do corpo • hormônio do crescimento • tiroxina • Tecidos alvo específicos • hormônio adrenocorticotrópico (ACTH) • hormônios ovarianos HORMÔNIOS • Insulina e glucagon • Estrogênio, progesterona, testosterona • Derivados do aa tirosina PEPTÍDEOS ESTERÓIDES TIROXINA, TRI - IODOTIRONINA CATECOLAMINAS = HIDROSSOLÚVEIS = LIPOSSOLÚVEIS • O mecanismo de ação hormonal pode ser de dois tipos: – AMPc: a maior parte dos hormônios proteicos – Genético: hormônios esteróides SISTEMA DE RETROALIMENTAÇÃO • Equilíbrio entre estímulo e inibição da síntese e secreção do hormônio H H Mecanismos inibidores de produção Mecanismos estimuladores de produção SECREÇÃO HORMONAL • Pulsos secretórios – Intervalos curtos (20-30 minutos) – Concentração ao longo do tempo (dia ou meses) • Preserva o efeito biológico do hormônio – Repouso a célula secretória – Determina o padrão de expressão de seus receptores específicos HIPOTÁLAMO HIPÓFISE TIREÓIDE TRH TSH T3 e T4 + + - - alvo HIPÓFISE- HIPOTÁLAMO EIXO HIPOTÁLAMO- HIPOFISÁRIO Bem estar interno do organismo HISTÓRICO • Galeno (Sec. XI ) – prolongamento ventral do hipotálamo termina em uma massa glandular • Lewi & Greving (1920) – Identificação do trato hipotalâmico-hipofisário • Popa & Fileding (1930) – ligação vascular entre hipotálamo e hipófise • Green & Harris (1947) – descobriram o significado fisiológico dessa ligação Bolsa de Rathke epitélio faríngeo Tecido neural do hipotálamo Células epitelióides Células tipo glial HIPÓFISE ANTERIOR HIPÓFISE POSTERIOR ESTRUTURA • Núcleos hipotalâmicos (corpos celulares) • Axônios (1) peptídeos liberadores ou inibidores da hipófise anterior (2) os peptídeos neuro-hipofisários: vasopressina (hormônio antidiurético) ocitocina NEURÔNIOS ADENO-HIPOFISÁRIOS Sistema parvicelular • Corpos celulares difusos – Núcleos Peri- e paraventriculares – Núcleo arqueado – Área pré-óptica medial NEURÔNIOS NEURO-HIPOFISÁRIOS Sistema magnocelular • Corpos celulares maiores • Longos axônios – Núcleo paraventricular – Núcleo supra-óptico O R G A N IZ A Ç Ã O - SI ST E M A H IP O T Á L A M O -H IP O F IS Á R IO Neurônios Parvicelulares Neurônios magnocelulares HIPÓFISE POSTERIOR • Lobo posterior • Haste hipofisária • Eminência mediana Pituícitos HORMÔNIOS NEURO- HIPOFISÁRIOS • Hormônio antidiurético (ADH)/vasopressina • Ocitocina HORMÔNIO ANTIDIURÉTICO Com ADH Sem ADH Retenção de H2O VASOPRESSINA • volemia – presença de receptores de distensão pressão arterial Contração do músculo liso arteriolar OCITOCINA • PARTO - Contração uterina • AMAMENTAÇÃO – ejeção de leite HIPÓFISE ANTERIOR Células • Reações tintoriais • Cromófilas • Cromófobas acidófilas basófilas HORMÔNIOS ADENO- HIPOFISÁRIOS HORMÔNIOS ADENO- HIPOFISÁRIOS SISTEMA PORTA- HIPOTALÁMO-HIPOFISÁRIO REGULAÇÃO • Hormônios liberadores e inibidores do hipotálamo – Condições ambientais – Emoções • Retroalimentação negativa HORMÔNIOS HIPOTALÂMICOS • Secretados na circulação porta-hipofisária HORMÔNIOS HIPOFISIOTRÓFICOS TRH Hormônio liberador de tireotrofina GnRH Hormônio liberador de gonadotrofinas GHRH Hormônio liberador de GH GHRIH Hormônio inibidor da liberação de GH PRH Hormônio Liberador de Prolactina PIF Fatores Inibidores da Secreção de Prolactina CRH Hormônio Liberador de Corticotrofina HORMÔNIO HIPOFISIOTRÓFICO HORMÔNIO TRÓFICO DA HIPÓFISE HORMÔNIO GLÂNDULA ENDÓCRINA CONTROLE ENDÓCRINO DO CRESCIMENTO HORMÔNIO DO CRESCIMENTO • Síntese líquida de proteínas Crescimento dos ossos longos e no e tamanho das células de tecidos moles CRESCIMENTO • Determinação Genética • Dieta • Ausência de doenças crônicas • Condições ambientais • Níveis hormonais normais % DE CRECIMENTO • Crescimento fetal hormônios placentários – Fatores genéticos – Fatores ambientais % DE CRECIMENTO Idade (anos) % d o c re sc im e n to t o ta l HORMÔNIO DO CRESCIMENTO • Hormônio somatotrópico (somatotropina) • Crescimento de tecidos corporais – Aumento do tamanho das células – Aumento do número de mitoses • Multiplicação e diferenciação de células específicas (crescimento ósseo e células musculares) • Somatomedinas Fatores de crescimento semelhantes a insulina (IGFs) • Nutrição – JEJUM: IGF GH • Idade • Fatores estimulantes AÇÃO DO GH TECIDOS MOLES • Crescimento de tecidos moles – Hiperplasia (número) • Divisão celular • apoptose – Hipertrofia (tamanho) • Síntese proteica CRESCIMENTO ÓSSEO OSSO • Células – Osteoblastos – Osteoclastos • Matriz orgânica (osteóide) – Colágeno (resistência a tração) – Cristais de fosfato de cálcio (endurecimento) CRESCIMENTO ÓSSEO • Osso longo – Diáfise – Epífise – Placa epifisária – Medula óssea CRESCIMENTO ÓSSEO • Crescimento espessura do osso longo • OSTEOBLASTOS – Nova camada óssea sobre a superfície externa • OSTEOCLASTOS – Dissolve tecido ósseo da camada interna (próximo a medula) CRESCIMENTO ÓSSEO • Alongamento dos ossos longos REGULAÇÃO • GHRH (hormônio liberador) • GHIH (hormônio inibidor) – Ciclo cicardiano ( sono profundo) – Exercícios – Estresse – [glicose]sanguínea EFEITOS METABÓLICOS • síntese de proteínas • mobilização de ácidos graxos do tecido adiposo • consumo de glicose EFEITOS METABÓLICOS Deposição de proteínas nos tecidos • transporte de aa através das membranas celulares• tradução de RNA • transcrição de DNA • catabolismo de proteínas EFEITOS METABÓLICOS Aumenta a mobilização de ácidos graxos do tecido adiposo • conversão de ácidos graxos em acetil-CoA • de massa magra corporal EFEITOS METABÓLICOS Reduz a utilização de carboidratos • consumo de glicose pelos tecidos (músculos esqueléticos e adiposo) • aumenta a produção de glicose pelo fígado • secreção de insulina EFEITOS DIABETOGÊNICOS ANOMARLIDADES DA SECREÇÃO DO GH DEFICIÊNCIA DO GH • Defeito da hipófise (falta de GH) • Disfunções do hipotálamo (falta de GHRH) • Crianças nanismo Nanismo de Laron • Adultos poucos sintomas EXCESSO DO GH • Tumor hipofisário • Infância gigantismo • Após adolescência acromegalia EXCESSO DO GH
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