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Estudo Dirigido Prova Parcial - Análises Clínicas Ana BeatrizFontana Ana Cristina Rodrigues Izabele Kawakami Nathaly Gregório Rafaela Rebouças Valerie Alves 7º A – Biomedicina Descreva os parâmetros analisados no exame físico de urina e qual a sua importância clínica. R: Volume, cheiro, cor e aspecto, servem como base para um diagnóstico preciso, o qual é fechado de acordo com outros exames realizados paralelamente. Descreva quais exames compõem o perfil renal bem como os analitos identificados e seus significados (incluindo análise química, fita). R: Exame bioqímico (fita): Urina. - Proteínas: Sugestivo de doença renal. Proteína não é excretada. - Glicose: Problema nos túbulos renais . Glicose nã é excretada. - Cetonas: Jejum prolongado ou diabetes mellitus. - Sangue: Sangramento no trato urinário, hematúria. - Leucócitos: Relacionado à processo inflamatório. - Nitrito: Sugere infecção urinária bacteriana. Bactérias convertem nitrato em nitrito. - Bilirrubina (conjugada): Detecção de lesão hepática. - Urobilinogênio: Detecção de lesão hepática. (Proteinúria, glicosúria, hematúria, leucocitúria e bilirrubinúria). Exame de sangue: - Taxa de filtração glomerular: Capacidade de filtração do glomérulo. - Creatinina sérica: Diminuição da excreção = Aumento das taxas no sangue (avaliação da função excretora renal). - Uréia: Produzida no fígado, eliminada no rim. Diminuição da excreção = Aumento da taxa no sangue . - Beta 2 microglobulina: Associada à distúrbios nos glomérulos e doenças nos túbulos renais. - HAD ou ADH: Aumento no plasma (pouca água), urina mais concentrada. Diminuição no plasma ( muita água), urina diluída. Indicam problemas no túbulo distal e coletor. - Dosagem de sódio: Exame para avaliação do equilíbrio hidrossalino. Sódio na urina indica doença renal crônica. - Dosagem de potássio: Avaliação do equilíbrio hidroelétrico e àcido-básico. Quando aumentado indica provável insuficiência renal, causada por problema nos glomérulos e túbulos proximais. O rim é responsávl em eliminar 90% do sódio. Se os níveis aumentam no sangue, significa que não está sendo excretado. Como ocorre a formação dos cristais de ácido úrico, fosfato triplo e oxalato de cálcio. R: Cristais de ácido úrico: O ácido úrico é o produto final do metabolismo das proteínas. Quando está muito aumentado começa a tomar a forma de cristais se depositando nas articulações e sendo eliminado na urina. O ácido úrico é o resultado da quebra das purinas. O Ph geralmente está ácido , A causa pode ser por dieta rica em carnes, víceras e bebidas fermentadas. Cristais de fosfato triplo: Este tipo de cristal é ocasionado por bactérias clivadoras de uréia. A uréia sofre hidrólise formando a amônia, com o aumento do Ph é formada a precipitação de fosfato – amônio – magnésio. Cristais de oxalato de cálcio: A formação deste cristal pode ser por diversas causas tais como : - Necrose tubular (TCD, TCP – diminui reabsorção de cálcio na alça de Henle). - Hiperparatireodismo – aumento do paratormonio – aumento de cálcio. - Aumento da absorção intestinal de cálcio / diminuição do Ph urinário. Todos esses fatores influenciam na precipitação de solutos. Quais são as partes do néfron e como ocorre o processo de formação da urina? (Filtração, reabsorção, secreção e excreção). O que determina a filtração através do glomérulo? R: O néfron é formado pelo glomérulo, túbulo contornado proximal, alça de Henle, túbulo contornado distal e ducto coletor. A formação da urina é constituída por 4 processos: - Filtração: Passagem do líquido sanguíneo para dentro do néfron através do glomérulo. - Reabsorção: Transporte de substâncias do filtrado, de volta para o sangue via capilares peritubulares. - Secreção: Transporte de substâncias do sangue (capilares peritubulares), para dentro do néfron. - Excreção: Eliminação da urina (filtrado). A filtração através do glomérulo, é determinada pela pressão hidrostática do sangue que força a entrada do líquido através do endotélio. O volume líquido filtrado por unidade de tempo (TFG). Relacione alguma doença renal e seus achados laboratoriais. R: Insuficiência renal crônica é causada pela precipitação de fosfato – amônio – magnésio, formando cálculos que ocupam as papilas e a pelve renal. Geralmente há níveis elevados de uréia, ácido úrico, fosfato e creatinina. Descreva os mecanismos hormonais e neurais que controlam a pressão arterial. R: Mecanismos neurais: Sistema de controle barorrecepto, receptores de pressão. No caso de aumento súbito da PA, enviam sinais ao SNC que através do SNA parassimpático, que diminuem a ação do simpático diminuindo a vasoconstrição e causando bradicardia. Sistema de controle de quimiorreceptores, sensível à baixa pressão parcial de O2. Mecanismos hormonais: Sistema renina-angiootensina- aldosterona. Epinefrina e noraepinefrina aumentam a pressão causando vasoconstrição e taquicardia. O hormônio antidiurético aumenta a pressão fazendo com que os rins retenham a água, causando vasoconstrição nas arteríolas. Peptídeo natridiurético do tipo B, produzido por átrios e ventrículos cardíacos, promovem a vasodilatação. Quais exames são solicitados para avaliação cardíaca? Descreva os analitos e o que eles significam. R: CK-MB: A concentração de CK-MB se eleva de 3 a 8 horas após um ataque cardíaco, atinge um pico em 24 horas e normalize em 72 a 96 horas após um episódio único e limitado. A intensidade da elevação se correlaciona com o volume de tecido lesado e com o prognóstico. É o marcador bioquímico de escolha para o infarto do miocárdio durante as primeiras 48 horas após o ínicio da dor. Troponinas T (cTnT) e I (cTnI): São proteínas estruturais envolvidas no processo de contração das fibras musculares esqueléticas e cardíacas. São consideradas como os marcadores bioquímicos mais específicos e sensíveis para o diagnóstico de lesão isquêmica do miocárdio. Troponina T aparece de 4 a 6 horas após IAM, e possui pico em 12 horas permanecendo elevado por até 7 dias. Troponina I aparece de 4 a 6 horas após a dor precordial, atinge um pico em 12 horas e permanece elevado por 3 a 10 dias após um evento isquêmico único. Mioglobina: Proteína conjugada com O2 contida no músculo estriado. Por ser uma proteína presente no citoplasma e de baixo peso molecular, é liberada para a circulação precocemente após lesão isquêmica da fibra miocárdica. Concentrações elevadas são oservadas 1 a 2 horas após o início da dor, atingindo o pico em 12 horas, e em geral, normalizando em 24 horas. BNP: É um marcador sérico da função do miocárdio, utilizado na monitorização diagnóstica, prognóstica, tratamento e seguimento da insuficiência cardíaca congestiva. É um neuro-hormônio produzido pelos cardiomiócitos em resposta a tensão da parede do ventrículo e átrio. PCR: Processos inflamatórios participam dos estágios precoces de aterogênese em resposta aos traumas do endotélio vascular, e também do desenvolvimento da placa. A PCR certamente aumenta como consequência da resposta inflamatória à necrose miocárdica. IL6: Marcador de presença de placa ateromatosa. Regula expressão de outras citocinas pró-inflamatórias. DHL: Encontrada principalmente no coração, fígado, músculos esqueléticos e eritrócitos e em quantidades menores o cérebro, rins, pulmões, pâncreas e baço. Cataliza a conversão de lactato a piruvato, sendo liberada na ocorrência de dano celular. Quais exames não são de primeira escolha, quais os mais confiáveis? Justifique. R: Não são de primeira escolha: - BCP: Utilizado na monitorização de ICC. - PCR: Não é específico. - IL6: Utilizado no diagnóstico de placa ateromatosa. - DHL: Sua necessidade foi diminuída pela disponiblidade dos testes de troponina. Os exames mais confiáveis são: - CK-MB: Apresentam maior especificidade para o tecido cardíaco. - Troponinas: Apresentam maior especificidade para o tecido cardíaco. Mioglobina: Possui alta sensibilidade. 9) Defina infarto agudo do miocárdio e insuficiência cardíaca congestiva.R: O infarto agudo do miocário, popularmente chamado de infarto ou ataque cardíaco, é a interrupção na passagem de sangue para o coração, o que causa a morte das células cardíacas. A insuficiência cardíaca congestiva, é uma doença na qual o coração não consegue mais bombear sangue suficiente para o resto do corpo, não conseguindo suprir as suas necessidades. 10) Descreva as principais funções do fígado, e os tipos de bilirrubina. R: O fígado desempenha muitas funções importantes dentro de nosso organismo, como: armazenameto e liberação de glicose, metabolismo dos lipídeos, metabolismo das proteínas (conversão de amônia em uréia), síntese da maioria das proteínas do plasma, processamento de drogas e hormônios, destruição das células sanguíneas desgastadas e bactérias, emulsificação da gordura durante o processo de digestão através da secreção da bile, o fígado age também no armazenamento de vitaminas e minerais. Ele armazena algumas vitaminas como: A, B12, D, E e K, além de minerais como o ferro e o cobre. O fígado participa também da regulação do volume sanguíneo, possui importante ação antitóxica contra substâncias nocivas ao organismo como o álcool, a cafeína e gorduras. A bilirrubina indireta ou não conjugada é um tipo de bilirrubina que não se dissolve em água. Portanto, ela percorre toda a corrente sanguínea em direção ao fígado, local em que será transformada em outro tipo de bilirrubina, neste caso, solúvel em água, e possível de ser eliminada. A bilirrubina direta ou conjugada é solúvel em água e é produzida no fígado a partir da bilirrubina enviada pelo baço através do sangue. A bilirrubina total e a bilirrubina direta podem ser medidas diretamente pelo exame sanguíneo, já a bilirrubina indireta pode ser medida através da medição da bilirrubina total e da bilirrubina direta. 11) Quais exames compôem o perfil hepático? Descreva todas as enzimas avaliadas e seus significados clínicos. R: É composto por sete testes realizados ao mesmo tempo com uma amostra de sangue: - Alanina aminotransferase (ALT ou TGP) – Enzima encontrada principalmente no fígado. É o melhor teste para detectar hepatite . - Fosfatase alcalina – Enzima relacionada com os ductos biliares . Com frequência, está aumentada quando há obstrução desses ductos. - Aspartato aminotransferase (AST ou TGO) – Enzima encontrada no fígado e em alguns locais, particularmente no coração e outros músculos do organismo. - Bilirrubinas total e direta – Há dois testes para bilirrubina frequentemente usados em conjunto (especialmente se o indivíduo apresenta icterícia): a bilirrubina total mede toda a bilirrubina no sangue; a bilirrubina direta mede a forma que é conjugada (combinada a outro composto) no fígado. - Albumina – Mede a principal proteína sintetizada pelo fígado e revela se ele está ou não sintetizando uma quantidade normal dessa proteína. - Proteínas totais – Mede, além da albumina, todas as demais proteínas do sangue, incluindo anticorpos produzidos para auxiliar no combate às infecções. Outros testes que podem ser solicitados junto com o perfil hepático são gama-glutamil transferase (GGT) , desidrogenase láctica (DHL) , e tempo de protrombina (TP) . 12) Correlacione 2 doenças ou estados patológicos com sintomas e achados laboratoriais. R: Insuficiência hepática aguda Insuficiência hepática aguda é uma diminuição rápida da função do fígado. Pode causar edema cerebral, encefalopatia , hemorragias e insuficiência múltipla de órgãos com frequência fatal. A causa mais comum de insuficiência hepática aguda é envenenamento, por medicamentos em altas doses, drogas, cogumelos venenosos e solventes orgânicos, mas ela é observada algumas vezes com hepatites virais ou autoimunes , fígado gorduroso da gravidez , doença de Wilson e, raramente, em outras doenças hepáticas. Exames laboratoriais - Tempo de protrombina - Amônia - Glicose - Lactato - Acetaminofeno e outras dosagens de medicamentos e substâncias - Hepatites A , B , C - Outros exames para diagnosticar causas e identificar complicações - Biópsia hepática Síndrome de Budd-Chiari A síndrome de Budd-Chiari ocorre quando há obstrução das veias hepáticas, causando aumento do fígado e da pressão na veia porta, que traz o sangue do tubo digestivo e do baço para o fígado. A hipertensão porta resulta em ascite , edema de membros inferiores, dilatação das veias do esôfago (varizes) e cirrose hepática . Em muitos casos, há uma tendência a trombose, em doenças como anemia falciforme , síndrome anti-fosfolipídio, câncer de pâncreas , policitemia vera e outras. Os sintomas podem surgir lentamente ou podem ser súbitos, como pode ser observado durante a gravidez. Exames laboratoriais - Biópsia hepática - Exames para hipercoagulabilidade
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