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BIOLOGIA CELULAR 
 PROF. ORLANDO 
Lisossomos e 
Peroxissomos 
 
 
 
 
 
 
 
1-Nucléolo 
2-Núcleo celular 
3-Ribosoma 
4-Vesículas de secreción 
5-Retículo endoplasmático 
rugoso 
6-Aparato de Golgi 
 
7-Citoesqueleto 
8-Retículo endoplasmático 
liso 
9- Mitocondria 
10-Vacuola 
11-Citosol 
12-Lisosomo 
13-Centríolo 
 
 
DEFINIÇÃO, ESTRUTURA E COMPOSIÇÃO: 
Todas as células praticam autofagia (do 
grego auto, próprio, e phagein, comer), 
digerindo partes de si mesmas com o auxílio 
de seus lisossomos. Por incrível que pareça, 
a autofagia é uma atividade indispensável à 
sobrevivência da célula. 
 O processo da autofagia se inicia com a 
aproximação dos lisossomos da estrutura a 
ser eliminada. Esta é cercada e envolvida 
pelos lisossomos, ficando contido em uma 
bolsa repleta de enzimas denominada 
vacúolo autofágico. 
 
FAGOCITOSE 
É o englobamento e digestão de partículas 
sólidas e micro organismos por fagócitos ou 
células ameboides. 
 
Consiste também em processo 
de alimentação de muitos protozoários 
unicelulares onde a partícula englobada 
pela célula, através da expansão 
da membrana plasmática, é envolvida 
num vacúolo digestivo, a partir do qual a 
matéria digerida passa depois para 
o citoplasma. 
 
COMPREENSÃO DO PROCESSO DE AUTOFAGIA 
 
 Quando um organismo é privado de alimento e as 
reservas do seu corpo se esgotam, as células, como 
estratégia de sobrevivência no momento de crise, 
passam a digerir partes de si mesmas. 
 
 É uma das principais funções das lisossomais, na qual 
degradam estruturas danificadas ocorridas na lesão 
celular ou no processo de diferenciação. Essa 
estrutura ao ser degradada é eliminada do citoplasma 
formando vacúolo autofágico e seus componentes são 
reutilizados na formação de novas células ou são 
reaproveitados em novas estruturas. 
 
 
DIGESTÃO AUTOFÁGICA 
 
 As enzimas dos lisossomos podem digerir 
componentes de uma célula, transformando um tipo 
celular em outro. Estruturas celulares velhas, 
danificadas ou afuncionantes, podem ser englobadas 
pelos lisossomos primários, formando o vacúolo 
autofágico. Trata-se de uma forma bastante eficiente e 
econômica de reaproveitamento de matéria orgânica. 
Além das funções citadas acima, os lisossomos têm 
como função a citólise ou autólise, que o processo 
pelo qual a célula toda é digerida. Isto acontece com a 
cauda do girino, na sua transformação para a fase 
adulta. 
 Então não confundam autofagia com autólise, pois 
na autofagia ocorre a digestão parcial das células, 
enquanto a autólise ocorre à destruição total da célula. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
METAMORFOSE 
 
 
 
 
 
 
 
Digestão de componentes celulares pela liberação das 
enzimas lisossomais também acontece durante a 
metamorfose dos girinos, na sua transformação em 
anfíbios adultos. A cauda desaparece progressivamente, e 
o seu material é empregado pelo animal para completar a 
sua conversão em adulto. 
 
As vezes os lisossomos começam a se romper 
dentro das células sem que isso seja ordenado, 
causando problemas celulares, podendo gerar 
certas doenças degenerativas do organismo 
humano são creditadas a liberação de enzimas 
lisossômicas dentro da célula; isso aconteceria, 
por exemplo, em certos casos de artrite, doença 
das articulações ósseas. 
Na silicose (“doença dos mineiros”), que ataca 
os pulmões ocorre a ruptura dos lisossomos de 
células fagocitárias (macrófagos), com 
consequente digestão dos componentes e morte 
celular. 
 
 
 
 
CONHECIMENTO FISIOLOGICO DA AÇÃO DAS 
ENZIMAS LISOSSOMAIS NAS MOLECULAS 
EXTRACELULARES. 
 
o Os tipos de enzimas presentes nos lisossomos é variável de 
acordo com o tipo celular e depende da especialização 
funcional de cada célula; 
o As enzimas lisossômicas algumas vezes também participam 
da digestão de moléculas extracelulares. Nesses casos , a 
membrana dos lisossomos se funde com a membrana 
plasmática e as enzimas são jogadas no meio extracelular. 
o A membrana do lisossomo possui também bombas de H+, 
que, através da hidrólise de ATP, bombeiam íons H+ para o 
lúmen, mantendo assim o pH ácido, ideal para a ação 
enzimática. A maioria das membranas lisossomais é 
altamente glicosilada, de modo que lhe é conferida proteção 
das enzimas contidas no lúmen. 
 
PEROXISSOMOS 
PEROXISSOMO ANIMAL 
 
 
 
 
 
 
 
 
PEROXISSOMO VEGETAL 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 PEROXISSOMOS 
 
 
• PEROXISSOMOS SÃO ORGANELAS QUE CONTÊM 
ENZIMAS OXIDATIVAS. 
 
• AS ENZIMAS OXIDAM SUBSTRATOS EM PRESENÇA DE O2 
E PRODUZEM PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO QUE É 
DEGRADADO PELA ENZIMA CATALASE. 
 
• PRESENTES EM TODAS AS CÉLULAS EUCARIOTAS E 
ESTÃO ENVOLVIDOS NA OXIDAÇÃO DE ÁC. GRAXOS, ALÉM 
DE OUTRAS FUNÇÕES. 
PEROXISSOMOS DOS ANIMAIS 
Oxidação de ácidos graxos 
• Oxidação dos Ac. Gxs de cadeia 
muito longa (VLFAC). 
• Os produtos da oxidação dos 
VLCFA são usados para a 
biossíntese do colesterol, ácidos 
biliares e outros compostos. 
OUTRAS ATIVIDADES 
 
• Síntese de plasmalógenos que são os 
fosfolipídeos mais abundantes da mielina. 
 
• Detoxificação: 
– Oxidação do urato 
– Oxidação de D-aminoácidos 
– Oxidação de parte do metanol e etanol 
– Oxidação do peróxido de hidrogênio 
OUTRAS ATIVIDADES 
 
 • Detoxificação: Qualquer processo para a 
eliminação de substâncias consideradas 
tóxicas ao organismo, que ocorre em todas as 
células do corpo, mas principalmente nas do 
fígado e do intestino. As principais vias de 
eliminação das toxinas são pela urina, fezes, 
suor. 
 
 Acumulamos muitas toxinas no nosso corpo, 
que estão presentes nos alimentos, no ar, na 
água e no ambiente em que vivemos. Estas 
toxinas podem gerar danos ao organismo de 
maneira cumulativa, podendo alterar nosso 
processo metabólico normal. 
 
 
PEROXISSOMOS – COOPERAÇÕES 
 Colaboram com a mitocôndria: 
Betaoxidação de ácidos graxos nas 
células animais e degradação de 
H2O2. 
• Colaboram com o cloroplasto: 
fotorrespiração (e ciclo do glioxilato). 
• Colaboram com o REL: processos de 
detoxificação. 
 
DISTRIBUIÇÃO DE PROTEÍNAS PRODUZIDAS NO 
CITOSOL 
PEROXISSOMOS VAZIOS CAUSAM: 
 
SÍNDROME DE ZELLWEGER 
 
FALHA NO TRANSPORTE DE TODAS AS ENZIMAS 
PARA DENTRO DO PEROXISSOMOS 
SÍNDROME CÉREBRO- HEPATO -RENAL 
DEPÓSITOS DE LIPÍDEOS NO CEREBELO 
CIRROSE HEPÁTICA 
GENÉTICA AUTOSSÔMICA RECESSIVA 
 
 
ADRENOLEUCO DISTROFIA – ALD 
ÓLEO DE LORENZO