tecnicas histologicas

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 1- EXAMEN INMEDIATO O IN VIVO:
 A) OBSERVACIÓN DE CÉLULAS EN EL ORGANISMO VIVO: ESPERMATOGRAMA.
 
 B) OBSERVACIÓN DE CÉLULAS QUE SE MANTIENEN VIVAS LUEGO DE SER QUITADAS DEL ORGANISMO
2- EXAMEN MEDIATO O POST-MORTEN:
 REQUIERE DE LA MUERTE CELULAR Y SUPONE SEGUIR UNA SERIE DE PASOS, LAS TÉCNICAS HISTOLÓGICAS
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 SON LOS DIFERENTES PROCEDIMIENTOS, QUE SE USAN PARA MANTENER, EN LO POSIBLE, EL ASPECTO DE LAS ESTRUCTURAS HISTOLÓGICAS DEL ORGANISMO VIVO, TRANSFORMÁNDOLAS EN DELGADOS CORTES COLOREADOS QUE PUEDAN POSTERIORMENTE SER OBSERVADOS AL MICROSCOPIO.
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FIJACIÓN
DESHIDRATACIÓN
ACLARAMIENTO
INFILTRACIÓN E INCLUSIÓN
SECCIÓN O CORTE
COLORACIÓN
MONTAJE
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 EN ESTE PROCEDIMIENTO SE INTRODUCE EL TEJIDO EN SUSTANCIAS QUE RETARDAN SUS ALTERACIONES Y CONSERVAN SU CONFIGURACIÓN NORMAL.
 FORMALDEHIDO AL 10%. 
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 CONSISTE EN INTRODUCIR EL TEJIDO FIJADO EN FRASCOS DE ALCOHOL ABSOLUTO A CONCENTRACIONES ASCENDENTES Y TIEMPOS DETERMINADOS. PARA ELIMINAR EL AGUA.
70%
80%
95%
100%
100%
100%
30´
45´
45´
60´
60´
60´
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 ESTE PASO SUSTITUYE EL ALCOHOL POR EL XILOL (VUELVE TRANSPARENTE AL TEJIDO), QUE ES UN LÍQUIDO MISCIBLE CON LA PARAFINA. 
XILOL
XILOL
45´
45´
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 ES LA FORMACIÓN DEL BLOQUE DE PARAFINA (MEDIANTE LA INCLUSIÓN DEL TEJIDO EN ÉSTA) RECIBIENDO EL NOMBRE DE TACO
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 CONSISTE EN CORTAR EL TEJIDO EN SECCIONES LO SUFICIENTEMENTE DELGADAS PARA PERMITIR EL PASO DE LA LUZ, EL CORTE SE REALIZA CON UN MICRÓTOMO.
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 EL CORTE ES LLEVADO A UN RECIPIENTE BAÑO DE FLOTACIÓN (40º C)
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 LOS CORTES SE COLOCAN SOBRE UN PORTAOBJETOS Y LUEGO SE TIÑEN MEDIANTE COLORACIONES HIDROSOLUBLES QUE PERMITEN DIFERENCIAR LOS DIVERSOS COMPONENTES CELULARES.
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 SE COLOCA EN UNA LAMINA PORTA OBJETO Y SE LLEVA A LA ESTUFA DURANTE 15 a 20´ A 80ºC
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EXTRAER PARAFINA
HIDRATAR
COLOREAR
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Sumergir los preparados histológicos en xilol para eliminar los excesos de parafina.
Luego pasan por una serie de alcoholes (100°. 95° y 70°).
Se lava en agua para eliminar exceso de alcohol
Se sumerge en hematoxilina por 10 minutos, luego se lava en agua para eliminar excesos y se pasa rápidamente por alcohol ácido.
Se lava nuevamente
Se sumerge 30 segundos en eosina.
Se pasa por otra serie de alcoholes, en orden creciente (70°, 95° y 100°).
Finalmente se deja remojar 10 minutos en xilol, antes de realizar el montaje final
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LA HEMATOXILINA ES UN COLORANTE BÁSICO QUE TIÑE DE COLOR AZULOSO A LOS COMPONENTES ÁCIDOS DE LA CÉLULA.
LA EOSINA ES UN COLORANTE ACIDO QUE TIÑE DE COLOR ROSADO A LOS COMPONENTES BÁSICOS DE LA CÉLULA.
CORTE DE RIÑÓN H-E
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Ovario De Gata Hematoxilina -Eosina
Ganglio Raquídeo Plata
Hígado Carmín de Best
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Raíz de cebolla
Hematoxilina Férrica
Riñón
Hematoxilina-Eosina
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UN MICROSCOPIO ES UN DISPOSITIVO ENCARGADO DE HACER VISIBLES OBJETOS MUY PEQUEÑOS. 
ES EL INSTRUMENTO MAS IMPORTANTE EN LA HISTOLOGÍA , DEBIDO AL TAMAÑO DE LAS ESTRUCTURAS ANALIZADAS.
SE CLASIFICA SEGÚN EL TIPO DE FUENTE LUMINOSA QUE UTILICE.
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LA CALIDAD DE LA IMAGEN AL MICROSCOPIO NO SÓLO DEPENDE DE LA CAPACIDAD DE LA LENTE PARA AMPLIFICAR
SINO DE SU RESOLUCIÓN QUE ES LA CAPACIDAD DE LA LENTE PARA MOSTRAR QUE DOS OBJETOS DISTINTOS ESTAN SEPARADOS POR UNA DISTANCIA
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ÓPTICO
ÓPTICO SIMPLE
ÓPTICO 
 COMPUESTO
ELECTRÓNICO
ELECTRÓNICO DE 
 TRANSMISIÓN 
ELECTRÓNICO DE 
 BARRIDO
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ULTRAMICROSCOPIO.
MICROSCOPIO DE CONTRASTE DE FASE. 
MICROSCOPIO DE INTERFERENCIA.
MICROSCOPIO CONFOCAL.
MICROSCOPIO DE POLARIZACIÓN.
MICROSCOPIO DE FUERZA ATÓMICA.
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 CONSISTE EN UNA FUENTE LUMINOSA, UN CONDENSADOR QUE ENFOCA LOS RAYOS DE LUZ SOBRE LA MUESTRA, UNA PLATINA EN LA CUAL SE COLOCA LA MUESTRA, UN OBJETIVO Y UN OCULAR .
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SISTEMA ÓPTICO
SISTEMA DE ILUMINACIÓN
SISTEMA MECÁNICO
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OCULAR
OBJETIVOS
FUENTE DE LUZ
CONDENSADOR
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LENTE SITUADA CERCA DE LA PREPARACIÓN. AMPLÍA LA IMAGEN DE ÉSTA 4X, 10X,40X,100X.
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SE ENCARGA DE CONCENTRAR EL HAZ DE LUZ SOBRE LA PREPARACIÓN.
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BASE
COLUMNA
PLATINA
CABEZAL
BRAZO
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REVOLVER
PLATINA
TORNILLO MACROMÉTRICO
TORNILLO MICROMÉTRICO
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TORNILLO MACROMÉTRICO
TORNILLO MICROMÉTRICO
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USA UN HAZ DE ELECTRONES,PARA PRODUCIR LA IMAGEN. ESTO PERMITE OBTENER UNA MAYOR AMPLIFICACIÓN Y RESOLUCIÓN. LA IMAGEN PUEDE PLASMARSE EN UNA PELÍCULA Y PRODUCIR MICROGRAFÍAS EN BLANCO Y NEGRO.
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PROPORCIONA UNA IMAGEN TRIDIMENSIONAL DEL ESPÉCIMEN.
EL HAZ DE ELECTRONES NO ATRAVIESA EL OBJETO, POR LO QUE NO ES NECESARIO UTILIZAR CORTES ULTRA FINOS.
LA IMAGEN OBTENIDA ES OBSERVADA EN UNA PANTALLA DE TV
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M.O
M.E.T
M.E.B
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MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE BARRIDO
MACROSCÓPICO
MICROSCOPIO ÓPTICO
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