FARMÁCIA bolsista 2014

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1. A prova terá duração de 3 (três) horas, considerando, inclusive, a marcação do CARTÃO-RESPOSTA.
2. Quando autorizado o início da prova, confira atentamente este caderno que contém 40 (quarenta) questões objetivas de
múltipla escolha, cada uma com 4 (quatro) alternativas (A,B,C,D).
Atenção: O candidato é responsável pela conferência do caderno de questões.
3. Observe as seguintes recomendações relativas ao CARTÃO-RESPOSTA:
→→→→→ verifique, no seu cartão, o seu nome, o número de inscrição e o número de seu documento de identidade;
→→→→→ o cartão-resposta será o único documento válido para correção eletrônica através de leitura ótica e, seu preenchimento
e respectiva assinatura, são de inteira responsabilidade do candidato;
→→→→→ a maneira correta de marcação das respostas é cobrir, fortemente, com caneta esferográfica em material transpa-
rente de tinta azul ou preta, o espaço correspondente à letra a ser assinalada, para assegurar a perfeita leitura ótica;
4. Não haverá substituição do CARTÃO-RESPOSTA, por erro do candidato.
5. O candidato será automaticamente excluído do certame se for surpreendido:
→→→→→ utilizando-se, no decorrer da prova, de qualquer tipo de consulta a material impresso, anotações ou similares, ou
em comunicação verbal, escrita, ou gestual, com outro candidato;
→→→→→ utilizando aparelhos eletrônicos, tais como: bip, telefone celular, walkman, agenda eletrônica, notebook, palmtop, receptor/
transmissor, gravador, agenda eletrônica, máquina de calcular, máquina fotográfica, relógio digital com receptor; e o
telefone celular deverá permanecer desligado, desde o momento da entrada no local de prova, até a saída do
candidato do respectivo local;
6. Somente após decorrida 1 (uma) hora do início da prova, o candidato poderá entregar o CARTÃO-RESPOSTA devidamente
assinado e retirar-se do recinto de realização da prova, levando seu caderno de questões.
7. Os três últimos candidatos deverão permanecer em sala, sendo liberados somente quando todos tiverem concluído
a prova ou o tempo tenha se esgotado sendo obrigatório o registro dos seus nomes na ata de aplicação da prova.
8. O fiscal não está autorizado a alterar quaisquer dessas instruções.
9. O gabarito da prova será publicado no Diário Oficial do Município do Rio de Janeiro, no segundo dia útil seguinte ao de
realização da prova, estando disponível também, no site http://concursos.rio.rj.gov.br.
Boa Prova!
ATENÇÃO
SECRETARIA MUNICIPAL DE ADMINISTRAÇÃO
COORDENADORIA GERAL DE GESTÃO DE TALENTOS
CADERNO DE QUESTÕES
PROCESSO SELETIVO DE ACADÊMICO BOLSISTA
2014
SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE
Estágio: FARMÁCIA
(Áreas de atuação: Assistência Farmacêutica, Fitoterapia, Homeopatia e Vigilância Sanitária)
Secretaria Municipal de Administração
Coordenadoria Geral de Gestão de Talentos - CGGT
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01. A escolha da via de administração de um fármaco
depende de suas características e o objetivo de
seu uso. A via com indicação para uso em situa-
ções de emergência é a:
(A) intramuscular
(B) intravenosa
(C) subcutânea
(D) oral
02. Os antimicrobianos são muitas vezes utilizados
sem critério, trazendo riscos como a falta de
efetividade clínica, consequência da resistência
antimicrobiana. O antimicrobiano que não inibe a
síntese da parede celular bacteriana é a:
(A) cefazolina
(B) bacitracina
(C) vancomicina
(D) ciprofloxacina
03. As reações de biotransformação dos fármacos di-
videm-se em reações funcionais de fase I ou rea-
ções biossintéticas de fase II. As de fase I são
caracterizadas por reações que expõem ou intro-
duzem um grupo funcional no fármaco parental, e
que levam a:
(A) perda da atividade dos fármacos
(B) diminuição de ligação dos fármacos
(C) redução da eliminação dos fármacos
(D) perda da homogeneização dos fármacos
04. As anestesias podem ser realizadas de diversas
formas, com bloqueios de ação central ou local.
Os anestésicos locais evitam ou aliviam a dor por
interrupção da condução nervosa, com mecanis-
mo de ação pelo bloqueio dos canais de:
(A) sódio
(B) cálcio
(C) potássio
(D) magnésio
05. A alfametildopa é usada no tratamento da hiper-
tensão por diminuir a atividade simpática central,
e sua ação é mediada por:
(A) ação direta sobre os receptores alfa-2
(B) inibição dos receptores alfa-1 e alfa-2 de modo
inespecífico
(C) depleção das catecolaminas e serotonina no
sistema nervoso central
(D) biotransformação, que resulta em agonista dos
receptores alfa-2 adrenérgicos
06. Existem diversas classes de agentes antimicrobi-
anos. Os aminoglicosídeos são fármacos carac-
terizados por causar:
(A) ototoxicidade
(B) dermatite
(C) cefaleia
(D) gastrite
07. A hidroclorotiazida é um medicamento utilizado na
doença hipertensiva como auxiliar na redução da
pressão sanguínea aos valores normais deseja-
dos, como diurético. Este medicamento pertence
à classe dos:
(A) tiazídicos
(B) betabloqueadores
(C) inibidores da anidrase carbônica
(D) antagonistas dos canais de cálcio
08. Pacientes com doença renal crônica submetidos
à hemodiálise comumente apresentam anemia.
São, por isso, candidatos ideais à terapia com:
(A) piridoxina
(B) ácido fólico
(C) eritropoietina
(D) sulfato ferroso oral
09. A diabetes tipo 2 geralmente se apresenta na ida-
de adulta, quando a função das células beta do
pâncreas entra em declínio. O tratamento inicial
para essa patologia inclui dieta e, quando neces-
sário, são introduzidos hipoglicemiantes orais. O
fármaco hipoglicemiante cujo mecanismo de ação
se dá pela inibição da enzima alfaglicosidase é a:
(A) acarbose
(B) metformina
(C) rosiglitazona
(D) clorpropamida
10. Os anti-inflamatórios não esteroidais são medica-
mentos de amplo uso. O anti-inflamatório inibidor
seletivo da ciclo-oxigenase-2 (COX-2) derivado de
sulfonanilida é:
(A) sulfassalazina
(B) indometacina
(C) nabumetona
(D) nimesulida
11. O método de preparo de pós para uso interno em
homeopatia consiste em impregnar a lactose com
insumo ativo na proporção de 15%. Sabendo-se
que a quantidade a ser dispensada por envelope é
de 500 mg de lactose, o volume em mililitros, a
ser adicionado de insumo ativo para aviar 10 pa-
péis de Belladonna 6 CH, é:
(A) 75,0
(B) 7,50
(C) 0,85
(D) 0,75
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12. A Rawvolfia spp. é uma espécie vegetal, da qual é
obtido o fármaco reserpina, cuja classe terapêuti-
ca pertence aos:
(A) antimaláricos
(B) anti-hipertensivos
(C) glicosídeos cardiotônicos
(D) bloqueadores neuromusculares
13. Nas formulações de comprimidos e cápsulas, com
o intuito de melhorar o fluxo das misturas em pó,
pode ser adicionado como excipiente o seguinte
deslizante:
(A) tampão fosfato
(B) goma arábica
(C) sílica coloidal
(D) povidona
14. São formas farmacêuticas sólidas que se dissol-
vem ou desintegram lentamente na boca, poden-
do conter um ou mais ativos de ação local ou
sistêmica, e que são veiculados em bases que
podem ser normalmente edulcoradas e
flavorizadas, moldadas ou comprimidas:
(A) os granulados
(B) as pastilhas
(C) as comprimidos
(D) as cápsulas amiláceas
15. São sistemas heterogêneos, termo e
cineticamente instáveis, constituídos de pelo me-
nos um líquido imiscível intimamente disperso em
outro líquido, na forma de gotículas:
(A) cataplasmas
(B) emulsões
(C) líquidos
(D) ceratos
16. Os óvulos feitos com melaleuca (Melaleuca
alternifolia) têm indicação para infecções
bacterianas mistas e vulvovaginites de repetição
por Candida sp. A ação bacteriana e antifúngica é
atribuída à presença de:
(A) taninos
(B) saponinas
(C) terpenoides
(D) flavonoides
17. Para melhorar a aparência e a identidade dos pro-dutos farmacêuticos, muitas vezes são utilizados
corantes. Em pacientes com hipersensibilidade ao
ácido acetilsalicílico e à indometacina, deve ser
evitado o corante:
(A) amarelo tartrazina
(B) azul de metileno
(C) caramelo
(D) urucum
18. A forma farmacêutica líquida, que tem consistên-
cia semelhante à de um xarope e que contém, em
sua composição, uma concentração significativa
de mel, em um veículo aquoso, denomina-se:
(A) suspensão
(B) linctus
(C) melito
(D) gotas
19. As preparações farmacêuticas que contêm uma
proporção de pó igual ou superior a 20% denomi-
nam-se:
(A) linimentos
(B) emulsões
(C) cremes
(D) pastas
20. Os inaladores de pó seco representam, hoje em
dia, um grande avanço na tecnologia de adminis-
tração pulmonar, permitindo administrar doses
mais precisas de diversos fármacos. Na formula-
ção de pó para inalação, são importantes as ca-
racterísticas físico-químicas. No caso do fármaco,
o tamanho da partícula deve estar entre:
(A) 0,1 - 0,80 micra
(B) 01 - 05 micra
(C) 06 - 11 micra
(D) 10 - 15 micra
21. A Lei n° 9.787/99 incorporou uma nova categoria
de medicamentos no Brasil - os genéricos. Se-
gundo essa lei, para ser considerado genérico, um
medicamento precisa ser identificado:
(A) pelo nome comercial de marca que apresen-
tar bioequivalência e caráter inovador em rela-
ção à forma farmacêutica, à posologia e à via
de administração
(B) pela denominação comum brasileira e apre-
sentar a bioequivalência em relação a um pro-
duto de referência ou inovador, podendo ser
com este intercambiável
(C) pelo nome comercial de marca com princípio
ativo, concentração, forma farmacêutica, via
de administração, posologia e indicação tera-
pêutica idênticos aos medicamentos de refe-
rência
(D) pelo nome genérico, registrado no órgão fede-
ral responsável pela vigilância sanitária e
comercializado no país, cuja eficácia, segu-
rança e qualidade foram comprovadas cientifi-
camente por ocasião do registro
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22. Um acadêmico de farmácia em treinamento na
unidade de saúde, sob supervisão do farmacêuti-
co, trouxe a questão das normas de prescrição do
fármaco metilfenidato, com indicação de uso em
transtorno do déficit de atenção com hiperatividade.
De acordo com a Portaria 344/98, esse fármaco
consta da lista:
(A) A1, entorpecente
(B) A2, entorpecente
(C) A3, psicotrópico
(D) B1, psicotrópico
23. A Portaria 344/98 traz inúmeras listas e regras de
prescrição, escrituração, importação, exportação,
transporte e guarda dos medicamentos sob con-
trole especial. No que diz respeito à prescrição de
medicamentos anticonvulsivantes, verifica-se res-
trição quanto à quantidade de tratamento, limita-
da a:
(A) um mês
(B) dois meses
(C) três meses
(D) seis meses
24. O comércio farmacêutico brasileiro é regulado pela
Lei 5.991/73, que normatiza inúmeros aspectos
das atividades e processos inerentes ao trabalho
do farmacêutico em farmácias e outros estabele-
cimentos. Segundo essa lei, quando a dosagem
do medicamento prescrito ultrapassar os limites
farmacológicos ou existirem na prescrição incom-
patibilidades, o responsável técnico pelo estabe-
lecimento deve:
(A) solicitar confirmação expressa ao profissional
que a prescreveu
(B) orientar o paciente no uso seguro e correto do
medicamento
(C) informar ao Conselho Regional de Medicina do
profissional
(D) notificar à vigilância sanitária local sobre o fato
ocorrido
25. A Lei 8.080/90 é considerada a lei orgânica do sis-
tema de saúde brasileiro, o SUS. Por essa nor-
ma, o conjunto de ações capazes de eliminar, di-
minuir ou prevenir riscos à saúde e de intervir nos
problemas sanitários decorrentes do meio ambi-
ente, da produção e circulação de bens e da pres-
tação de serviços de interesse da saúde, refere-
se à:
(A) vigilância médica
(B) vigilância ambiental
(C) vigilância sanitária
(D) vigilância epidemiológica
26. Segundo a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999,
um medicamento similar, com relação ao medica-
mento referência, deve apresentar:
(A) o mesmo método de fabricação
(B) o mesmo princípio ativo
(C) os mesmos excipientes
(D) a mesma embalagem
27. A Política Nacional de Medicamentos apresenta a
diretriz de Reorientação da Assistência Farmacêu-
tica. Dentro dessa Diretriz, a maior prioridade do
Ministério da Saúde é a:
(A) descentralização plena do processo de aqui-
sição e distribuição de medicamentos
(B) formulação de política de promoção do uso
racional de medicamentos
(C) organização da Política Nacional de Vigilân-
cia Sanitária
(D) implementação da Relação Nacional de Medi-
camentos
28. A Política Nacional de Medicamentos é um docu-
mento importante para a consolidação do SUS.
Segundo essa Política, a biodisponibilidade é de-
finida como:
(A) condição em que dois produtos são equiva-
lentes farmacêuticos e devem considerar-se
como equivalentes terapêuticos
(B) condição em que dois ou mais medicamen-
tos, ou fármacos, exercem o mesmo efeito
farmacológico, quantitativamente, em cultivos
de células
(C) medida da quantidade de medicamento, con-
tida em uma fórmula farmacêutica, que chega
à circulação sistêmica e da velocidade na qual
ocorre esse processo
(D) pesquisa que, individual ou coletivamente, en-
volve o ser humano, de forma direta ou indire-
ta, em sua totalidade ou partes dele, incluindo
o manejo de materiais
29. O Código de Ética Farmacêutico traz inúmeros
direitos e deveres que disciplinam as atividades
de âmbito profissional. Segundo esse Código de
Ética, é vedado ao farmacêutico:
(A) exigir dos demais profissionais de saúde o
cumprimento da legislação sanitária vigente
(B) delegar a outros profissionais atos ou atribui-
ções exclusivos da profissão farmacêutica
(C) interagir com o profissional prescritor, quando
julgar necessário, para garantir a eficácia da
terapêutica farmacológica
(D) recusar-se a exercer a profissão em institui-
ção pública ou privada, onde inexistam condi-
ções dignas de trabalho
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30. A Lei no 5.991/73, dispõe sobre o controle sanitá-
rio do comércio de drogas, medicamentos, insumos
farmacêuticos e correlatos. Segundo essa Lei, a
dispensação de medicamentos é privativa de far-
mácias e drogarias, além de:
(A) postos de medicamentos, unidades volantes
e dispensários de medicamentos
(B) ervanarias, postos de medicamentos e unida-
des volantes
(C) drugstores, ervanarias e postos de medica-
mentos
(D) supermercados, ervanarias e drugstores
31. A programação de medicamentos deve responder
a algumas questões prévias, dentre elas se a aqui-
sição ocorrerá de forma descentralizada ou cen-
tralizada. As compras centralizadas possibilitam
maior economia de escala, o que significa que:
(A) quanto maior a quantidade a ser adquirida,
maior será o custo logístico
(B) quanto maior a quantidade a ser adquirida,
menor será o custo unitário do produto
(C) quanto maior a quantidade a ser adquirida,
maior será o custo unitário do produto
(D) o custo unitário do produto independe da quan-
tidade a ser adquirida
32. A propaganda de medicamentos no Brasil é re-
gulada pela ANVISA por ser considerada um im-
portante mecanismo formador de opinião, poden-
do induzir ao uso irracional de medicamentos e
gerar danos à saúde pública. Os profissionais de
saúde que são afetados diretamente pela propa-
ganda e estão envolvidos com a promoção do uso
racional são os:
(A) gestores
(B) pacientes
(C) prescritores
(D) professores
33. Denomina-se farmacovigilância o grande e variado
conjuntode atividades que visa a identificar e ava-
liar, na população ou em subgrupos de pacientes
expostos a medicamentos específicos, efeitos in-
desejáveis, agudos ou crônicos dos tratamentos
farmacológicos a que estão submetidos. Um dos
principais objetivos da farmacovigilância é:
(A) diminuir erros no momento do registro de pro-
dutos para saúde
(B) identificar os efeitos indesejáveis desconheci-
dos dos medicamentos
(C) verificar a conformidade na fabricação de pro-
dutos isentos de registro
(D) priorizar a produção de medicamentos pelos
laboratórios oficiais brasileiros
34. Conservar medicamentos é manter os produtos em
condições ambientais apropriadas para assegurar
sua estabilidade e integridade durante seu perío-
do de vida útil. Para que os medicamentos sejam
bem conservados, é necessário controlar:
(A) medicamentos e prescrições
(B) procedimentos e materiais
(C) temperatura e umidade
(D) receitas e estantes
35. O instrumento para a execução dos procedimen-
tos, que descreve o passo a passo de uma ativi-
dade, trazendo o fluxo administrativo, simplificado
e racional dos processos e contemplando as atri-
buições de todos os setores da farmácia, é co-
nhecido como:
(A) manual de boas práticas farmacêuticas
(B) procedimento administrativo e de rotina
(C) manual de rotinas e procedimentos
(D) procedimento operacional padrão
36. Segundo a Sociedade Brasileira de Farmácia Hos-
pitalar (SBRAFH), os padrões mínimos exigidos
para o funcionamento de uma unidade de farmá-
cia hospitalar são:
(A) área de administração, armazenamento,
dispensação de medicamentos e orientação
farmacêutica
(B) área de manipulação de quimioterápicos,
farmacotécnica, administração de medicamen-
tos e administração
(C) área de manipulação de nutrição parenteral,
farmácia satélite, farmácia ambulatorial e se-
tor de farmacocinética
(D) área de armazenamento, manipulação de
quimioterápicos, administração de medicamen-
tos e orientação farmacêutica
37. A seleção de medicamentos é um processo de
escolha baseado em critérios epidemiológicos,
técnicos e econômicos, que visa a assegurar me-
dicamentos seguros, eficazes e custo-efetivos ra-
cionalizando seu uso, harmonizando condutas te-
rapêuticas e direcionando o processo de aquisi-
ção. A comissão criada nas organizações de saú-
de para estabelecer os critérios de escolha dos
medicamentos é chamada de comissão de:
(A) baixa de prontuário
(B) farmácia e terapêutica
(C) médica, terapêutica e clínica
(D) controle de infecções hospitalares
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38. Durante muitos anos, a farmácia hospitalar utili-
zou sistemas de distribuição tradicionais que con-
sumiam até 25% do trabalho da equipe de enfer-
magem com atividades relacionadas a medica-
mentos. O sistema de distribuição utilizado pelas
farmácias hospitalares no qual os medicamentos
são armazenados nas unidades de internação, sob
responsabilidade da enfermagem e a solicitação é
feita periodicamente, por meio de requisição e
cotas predefinidas, é chamado de:
(A) individualizado
(B) dose unitária
(C) combinado
(D) coletivo
39. O espaço de tempo decorrido entre a data da so-
licitação da aquisição até a data do recebimento
do material é chamado de:
(A) estoque mínimo (EM)
(B) tempo de reposição (TR)
(C) estoque de segurança (ES)
(D) consumo médio mensal (CMM)
40. A Atenção Farmacêutica, um modelo de prática
desenvolvido no contexto da Assistência Farma-
cêutica, compreende atitudes, valores éticos, com-
portamentos, habilidades, compromissos e
corresponsabilidades na prevenção de doenças,
promoção e recuperação da saúde, de forma inte-
grada à equipe de saúde. Dessa forma, a Atenção
Farmacêutica pode ser considerada uma impor-
tante ferramenta de:
(A) manipulação de medicamentos
(B) organização de materiais
(C) educação em saúde
(D) doação de sangue